Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  arGEN-X  /  ARGEN-X 2019 De nieuwe parel !

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

  • 348,300 25 apr 2024 14:36
  • -1,600 (-0,46%) Dagrange 345,100 - 350,000
  • 4.009 Gem. (3M) 60,1K

ARGEN-X 2019 De nieuwe parel !

1.115 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 56 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. forum rang 4 Jan66 27 april 2019 10:36
    quote:

    Tuut schreef op 26 april 2019 17:49:

    Op terug naar 119 denk dat er toch veel mensen switchen van gala naar ArgenX

    Blijft koffiedik kijken wat de koersen van Argenx/Gala gaan doen in de komende weken, Gala kan de bodem nu ook gezien hebben rond de100Euro en dat de koers nu weer richting de 110a115 gaat.

    Ik sluit niet uit dat J&J toch op enig moment een bod overweegt om de boot niet te missen. Ik sluit niet uit dat er hierover al gesprekken plaatsvinden zeker gezien dat J&J 10% deelname wilde in plaats van de 3% die ze nu hebben.

    Bij Gala begint het nu ook interessant te worden de pijplijn van Gilead wordt steeds leger (mislukken Nash programma). De nieuwe CEO van Gilead zal snel actie moeten ondernemen om de aandeelhouders tevreden te houden.
    De vraag is wat voor strategie gaat Gilead nu voeren de mogelijkheden zijn legio maar ze zullen denk ik niet graag zien dat de opbrengsten van het Filgo programma in externe zakken belanden.

  5. MZ 27 april 2019 15:06
    Bijgevoegd een waarderingsmodel voor de pijplijn.
    Korte uitleg van de kolommen:
    Bedrijf
    Market Cap = huidige market capitalisatie
    Jaar cash = hoeveel jaar kunnen ze vooruit met huidige cas = cash & cash equivalents / Net cash used in operating activities & investing activities
    Drug = Medicijn in pijplijn
    Ziekte = ziekte indicatie
    Ziekte categorie = om te bepalen wat statistisch gezien de kans op approval is.
    Phase = huidige fase van het onderzoek
    Probability approval [%] = kans op succes, gebaseerd op www.bio.org/sites/default/files/Clini...,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf
    Global market 2025 [M$] = schatting globale markt in 2025 (gebaseerd op markt voorspellingen)
    Market share [%] = inschatting marktaandeel
    Exp. Annual sales [M$] = Probability * Global Market * market share
    Winstmarge = gemiddelde winstmarge van 19.5% binnen farmaceutische industrie
    Milestones = (te) ontvangen milestones in cash. Vooraf ontvangen is 100% meegenomen, mogelijk toekomstige milestones voor 50%.
    Royalties
    Expected net profit = Expected Annual Sales * Winstmarge * Royalties
    K/W
    PT based on exp. Sales = Price Target berekend door Expected Net profit * K/W / aantal uitstaande aandelen
    Cash per share = cash / aantal uitstaande aandelen
    PT in listing currency = Price Target omgerekend naar de valuta van de beurs waar het aandel noteert.
    PT upside = Upside in procenten vergeleken met de huidige koers.
    Bijlage:
  7. forum rang 4 Jan66 27 april 2019 18:21
    Ook van mij een AB zowel voor Argenx en het Gala overzicht.

    Het grootste obstakel om een goede waardebepaling te krijgen in dit soort fondsen los van het slagen van de fase 3 resultaten is het marktaandeel wat realistisch is in de toekomst.

    Het maakt nogal wat uit of je 10% aandeel van de markt kunt verwerven of 25% immers je ontwikkelingskosten per patiënt daalt fors en je genereerd substantieel veel meer inkomsten.
  10. Pokerface 1 mei 2019 21:11
    quote:

    MZ schreef op 27 april 2019 15:06:

    Bijgevoegd een waarderingsmodel voor de pijplijn.
    Korte uitleg van de kolommen:
    Bedrijf
    Market Cap = huidige market capitalisatie
    Jaar cash = hoeveel jaar kunnen ze vooruit met huidige cas = cash & cash equivalents / Net cash used in operating activities & investing activities
    Drug = Medicijn in pijplijn
    Ziekte = ziekte indicatie
    Ziekte categorie = om te bepalen wat statistisch gezien de kans op approval is.
    Phase = huidige fase van het onderzoek
    Probability approval [%] = kans op succes, gebaseerd op www.bio.org/sites/default/files/Clini...,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf
    Global market 2025 [M$] = schatting globale markt in 2025 (gebaseerd op markt voorspellingen)
    Market share [%] = inschatting marktaandeel
    Exp. Annual sales [M$] = Probability * Global Market * market share
    Winstmarge = gemiddelde winstmarge van 19.5% binnen farmaceutische industrie
    Milestones = (te) ontvangen milestones in cash. Vooraf ontvangen is 100% meegenomen, mogelijk toekomstige milestones voor 50%.
    Royalties
    Expected net profit = Expected Annual Sales * Winstmarge * Royalties
    K/W
    PT based on exp. Sales = Price Target berekend door Expected Net profit * K/W / aantal uitstaande aandelen
    Cash per share = cash / aantal uitstaande aandelen
    PT in listing currency = Price Target omgerekend naar de valuta van de beurs waar het aandel noteert.
    PT upside = Upside in procenten vergeleken met de huidige koers.
    Hoi MZ,

    Ook bedankt voor dit overzicht. Zo hoog als ik je Galapagos koersdoel vind, zo laag vind ik die voor ArgenX. Natuurlijk hebben we de laatste tijd een aardige sprong gemaakt, maar het potentieel ligt toch wel iets hoger dan die 8% die je hebt uitgerekend denk ik. Voor welke tijdspanne is dat koersdoel?
  11. forum rang 6 de tuinman 2 mei 2019 16:57
    Met dank aan Lama Daila.

    Danny Reweghs
    Directeur strategie Inside Beleggen

    Koers Argenx gaat almaar hoger

    Argenx zet indrukwekkende prestaties neer en de pijplijn oogt veelbelovend.

    3AD933A2-B80B-4A75-B5D9-A53F960F62F0.jpeg

    Het aandeel van de Belgische biotechtrots Argenx is sinds 1 januari met 35 procent hoger gegaan. Die sterke klim komt boven op de fenomenale stijgingen in 2017 (+229%) en 2018 (+62%). Het aandeel blijft sterk ondersteund door de indrukwekkende aandeelhoudersbasis in de Verenigde Staten en een stroom van positief nieuws.

    De nieuwe klim trok zich begin december 2018 op gang. Argenx presenteerde op de grootste jaarlijkse bloedziekteconferentie (ASH) belangrijke klinische updates over het auto-immuun antilichaam ARGX-113, of efgartigimod, en het kankerimmunologie-middel ARGX-110, of cusatuzumab. De tijdelijke twijfels met efgartigimod, na de presentatie in september van de eerste fase II-studieresultaten bij patiënten met de zeldzame bloedingsziekte immune thrombocytopenia of ITP, verdwenen volledig toen werd aangetoond dat efgartigimod het aantal bloedingen verminderde en een duidelijk verband liet zien tussen de daling van de IgG-auto-antilichamen, een relevante verbetering van de bloedlichaampjes en een vermindering van de bloedingen. In de tweede jaarhelft start een fase III-studie.

    Met efgartigimod loopt sinds september 2018 ook een eerste fase III-studie, in de spierziekte myastenia gravis (MG). De derde indicatie waarop efgartigimod wordt getest, is pemphigus vulgaris, een zeldzame huidziekte. In de eerste jaarhelft start een derde en laatste cohort op van de fase II-studie. In de tweede jaarhelft start een fase II-studie in een vierde indicatie: CIDP, net zoals MG een spierziekte.

    In de huidige klinische studies wordt efgartigimod intraveneus toegediend. De bedoeling is ook subcutane (onderhuidse) toedieningen mogelijk te maken. Daarvoor start in de eerste jaarhelft een fase II-studie, in ITP. Argenx tekende in februari een exclusieve licentie met Halozyme voor het gebruiken in drie moleculen, waaronder efgartigimod, van zijn superieure subcutane toedieningstechnologie Enhanze. Argenx betaalde daarvoor 30 miljoen dollar en toekomstige mijlpaalbetalingen kunnen oplopen tot 160 miljoen.

    Argenx verblufte op ASH ook met sterke tussentijdse resultaten van de fase I/II-studie met cusatuzumab in de zeldzame bloedkanker AML. Het kondigde meteen ook een stevige licentiedeal aan met Janssen, een onderdeel van Johnson & Johnson (JNJ). Argenx ontving in januari 300 miljoen dollar mijlpaalbetaling en JNJ investeerde 200 miljoen dollar tegen 100,02 euro per aandeel in het kapitaal (4,68% aandeel en 16% premie op moment van aankondiging). De deal financiert een sneller en veel uitgebreider testprogramma van cusatuzumab in hematologische ziekten. Tegelijk behield Argenx de optie om voor de Amerikaanse markt de winsten fiftyfifty te verdelen via royalty's, een voorafname aan de uitbouw van een commerciële structuur. De eerste franchise wordt spierziekten, met efgartigimod in MG en later eventueel CIPD, en een tweede wordt bloedziekten met AML (cusatuzumab) en ITP (efgartigimod).

    Het succesvolle Innovative Access Program blijft renderen. In maart startte partner AbbVie de eerste klinische studie met ABBV-151, het vroegere ARGX-115, een kankerimmunologiemolecule. Dat leverde een mijlpaalbetaling van 30 miljoen dollar op. De volgende belangrijke afspraak is de R&D-dag op 22 mei. We krijgen dan meer details over twee nieuwe moleculen: ARGX-117 en ARGX-118. Van de eerste weten we al dat het een aantrekkelijk auto-immuun antilichaam is dat mogelijk kan worden ingezet in een breed spectrum van auto-immuunziekten en complementair kan zijn met efgartigimod.

    Conclusie

    We zijn zeer tevreden met de indrukwekkende vooruitgang die Argenx boekt met de pijplijn. We kijken uit naar de R&D-dag op 22 mei. Dan krijgen we een beter zicht op de volgende puzzelstukken in de snelle ontwikkeling. We zijn na de enorme stijging geen koper meer en bouwden onlangs onze positie in de voorbeeldportefeuille voort af. Het aandeel blijft wel onze grootste positie in de gezondheidssector.

    Lees meer op: beursig.com/forum/viewtopic.php?f=4&a... voor meer informatie
  15. 2610 7 mei 2019 11:32
    quote:

    nelis h schreef op 7 mei 2019 10:06:

    vraag het aan J&J:

    3 dec 2018, Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. (JJDC) to make $200 million equity investment in argenx

    Dat kan snel keren ! Zie het akkevietje van Abbvie met Galapagos enkele jaren terug !
    ;Zolang het product niet goedgekeurd is blijft het hopen! !Alhoewel ik persoonlijk veel vertrouwen heb ,zowel in Galapagos als in ArgenX .Dus duimen maar :-))))
  16. [verwijderd] 7 mei 2019 11:45
    Als niet tegen bedrijven kunt die nog producten aan het ontwikkelen zijn met hoog potentieel, moet je hier niet zijn. Een heel resem bedrijven in de biotech hebben geen goedgekeurd product (galapagos, mithra, argenx etc etc etc.nn)

    Die bedrijven hebben een massieve cash voorraad. En je voorbeeld met abbvie toont de foutheid van je redenering aan.

    Een beetje niveau op dit forum aub.
  17. forum rang 4 holenbeer 7 mei 2019 11:56
    quote:

    2610 schreef op 7 mei 2019 11:32:

    [...]Dat kan snel keren ! Zie het akkevietje van Abbvie met Galapagos enkele jaren terug !
    ;Zolang het product niet goedgekeurd is blijft het hopen! !Alhoewel ik persoonlijk veel vertrouwen heb ,zowel in Galapagos als in ArgenX .Dus duimen maar :-))))
    Het kan ook snel terug keren. Zie hetzelfde GLPG. Ik wou dat ik bij dat akkefietje fors was ingestapt.
  18. Omegaplan 7 mei 2019 12:17
    May 7, 2019

    Breda, the Netherlands / Ghent, Belgium – argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), a clinical-stage biotechnology company developing a deep pipeline of differentiated antibody-based therapies for the treatment of severe autoimmune diseases and cancer, today announced that the proposed resolutions presented at our Annual General Meeting of Shareholders were duly passed at the meeting, which was held today at 10:00 a.m. CET.

    As part of the approved resolutions:

    Don deBethizy has been re-appointed as a non-executive director to the board of directors;
    Deloitte Accountants B.V. has been appointed as our external auditor for the 2019 financial year; and
    the board of directors has been authorized to issue shares up to a maximum of 20% of the outstanding share capital and to limit or exclude pre-emptive rights.
    Based on initial shareholder feedback the board of directors has decided to withdraw the proposed new option plan for further consideration. Until the new stock option plan and the renewal of the specific authorization to issue shares and rights to shares under this option plan have been accepted by a next general shareholders’ meeting, argenx will rely on the existing option plan (as approved on May 8, 2018) to issue options to key persons.

    The results of the votes will be posted shortly on our website.
1.115 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 56 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

arGEN-X Nieuws

  1. dec '22 Argenx benoemt bestuurslid
  2. dec '22 Zes nieuwe namen op favorietenlijst KBC 1
  3. jul '22 Beursblik: bedrijfswinsten dalen 20 procent 3
  4. dec '21 Argenx krijgt groen licht FDA

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!