Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Up naar €1,75

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 25 apr 2024 17:35
  • -0,024 (-2,60%) Dagrange 0,875 - 0,910
  • 4.203.859 Gem. (3M) 6,9M

Up naar €1,75

6.119 Posts
Pagina: «« 1 ... 279 280 281 282 283 ... 306 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. forum rang 4 antop 14 maart 2019 05:42
    Goedemorgen positieve LT ers,
    De koers staat op de 0,825 en gisteren zijn er bijna 11 milj verhandeld en 9 milj boven de 0,83 tot 0,849.
    Langzaamaan gaat de koers stabiliseren en zie je dat de koers richting 0,85 en hoger kan.
    Gemmildelde koersdoel van analisten is nog steeds boven de €1,80.
    De koers gaat daar heen zodra er een PB van Sijmen komt.TRUST en GEDULD!,,
  5. forum rang 4 antop 14 maart 2019 07:51
    Op het maart draadje zijn de negatievelingen met een aanbeveling Kempen €0,40
    Ik kijk liever naar de andere analisten die gemiddeld op €1,80 zitten icl Kempen.
    De waarheid zal in het midden liggen dus zou de koers nu op €,0,95 kunnen staan.
    Maar daghandletjes P22 en andere zijn uitgestapt en willen ze nu voor veel minder.
    Waarom zou je dat doen?VASTHOUDEN en TRUST!
  9. DDD portfolio 14 maart 2019 10:53
    Het is doodzonde hoe zo'n mooi aandeel als dit onterecht kapot wordt gemaakt met negativiteit. Beste jaarcijfers ooit vorige week en de koers doet -20% sinds de 1.03 euro. Logica nul komma nul. Pharming lost nu zijn belofte in en wordt daarop afgestraft? Ik zeg blijven zitten en wachten tot deze nieuwe paniekgolf voorbij is. Vroeg of laat komt het wel weer goed met de koers. Kwestie van tijd totdat het vertrouwen terugkeert. Positieve PB van Sijmen is idd wel ff nodig.
  11. forum rang 4 antop 14 maart 2019 11:26
    A Phase I/II,Single Center,Randomized,Double-Blind,Placebo-Controlled Study to Evaluate the Feasibility of Using Human Recombinant C1 Inhibitor(RUCONEST®) as a Therapeutic Strategy to Reduce the Incidence of Delayed Graft Function in Recipients of Kidneys From Donation After Cardio-Circulatory Death
    Brief Summary An unmet medical need exists for therapeutic regimens in transplantation that allow immediate postoperative graft function, thereby improving graft survival. Delayed graft function (DGF) after transplantation is the most common complication affecting kidney allographs in the immediate transplant period. The specific aim of this study is to evaluate the effect of recombinant human C1-inhibitor (rhC1INH), as a kidney recipient intra- and post operative treatment strategy to decrease systemic inflammation and decrease the incidence of DGF from donation after cardiac death donors (DCD).
    Detailed Description
    This is a randomized, single-center double blinded study.
    The main objective of this study are to determine the ability of rhC1INH to reduce the incidence and severity of delayed graft function in comparison to placebo in recipients of kidneys after cardio-circulatory determination of death (DCD).
    This trial has specifically been designed to evaluate the protective effect of rhC1INH treatment in patients at high risk of developing DGF. The selection of potential donors to be part of this study will be limited to the population of DCD donors which have historically shown a risk of developing DGF ranging between 40-55%. Participation in each group will be randomly assigned. Treatment will be administered by an intra-operative infusion of placebo or rhC1INH (100 Units/kg) IV followed by twice a day infusion of 50 Units/Kg IV for the following 48 hours.
    A total of 20 subjects will be divided into 2 groups:
    Group 1: Control group: standard recipient management + placebo (0.9% Sodium Chloride IV to equal volume of investigational arm: intraoperatively, and then every 12 hours x 2 = total of 3 doses). treatment (n=10) Group 2: Standard recipient management + 100 U/kg intraoperative followed by 50 U/kg every 12 hours x 2 = total of 3 doses (200 U/kg).
    Max dose 8400 units for the initial dose and 4200 units maximum for the second and third doses.

    Fase 1
  12. forum rang 4 antop 14 maart 2019 11:28

    Inclusion Criteria:
    Adult patients receiving a kidney should satisfy the following to be considered part of the study:
    Has the ability to understand the requirements of the study, is able to provide written informed consent (including consent for the use and disclosure of research related health information).
    Male or female at least 18 years of age.
    Has dialysis dependent renal failure initiated at least 2 months prior to transplantation.
    Is to be a recipient of a transplant from a deceased donor (donation after cardio-circulatory determination of death criteria).
    Is able to comply with the requirement of antibody induction therapy with rabbit polyclonal anti-thymocyte globulin or anti-CD25 (anti-IL2R) monoclonal antibodies per center standard of care.
    A female subject is eligible to enter the study if she is:
    Not pregnant or nursing
    Of non-childbearing potential (i.e., post-menopausal defined as having been amenorrheic for at least 1 year prior to screening, or has had a bilateral tubal ligation at least 6 months prior to administration of study drug or bilateral oophorectomy or complete hysterectomy).
    If of childbearing potential, must have a negative serum pregnancy test within 48 hours prior to transplant surgery and be using an effective means of contraception (per the site-specific guidelines or using 2 methods of birth control concurrently, whichever is more stringent) which will be continued until the Day 180 visit.
    Male subjects with female partners of childbearing potential must agree to use an effective means of contraception (per the site-specific guidelines or use 2 methods of birth control concurrently, whichever is more stringent), which will be continued until the Day 180 visit. They will also agree not to donate sperm until 6 months after dosing.
    Must be up-to-date on cancer screening according to site-specific guidelines and past medical history must be negative for biopsy-confirmed malignancy within 5 years of randomization, with the exception of adequately treated basal cell or squamous cell carcinoma in situ or carcinoma of the cervix in situ.
    Must be willing to comply with the protocol procedures for the duration of the study, including scheduled follow-up visits and examinations.
    Exclusion Criteria:
    Adult patients receiving a kidney should not have any of the following to be considered part of the study:
    Use of an investigational drug in the 30 days before surgery.
    Participation in any other research study (drug or non-drug) without prior approval from the sponsor investigator.
    Recipient of a live donor kidney or a kidney from a brain death donor (DBD) donor.
    Recipient of donor kidney preserved with normothermic machine perfusion.
    Scheduled to undergo multiorgan transplantation.
    Has a planned transplant of kidneys that are implanted en-bloc (dual kidney transplantation).
    Has planned transplant of dual kidneys (from the same donor) transplanted not en-bloc.
    Has lost first kidney transplant due to graft thrombosis.
    Is scheduled for transplantation of a kidney from a donor who is known to have received an investigational therapy under another IND/CTA for ischemic/reperfusion injury immediately prior to organ recovery.
    Known hypersensitivity to human monoclonal antibodies or any of the study drug excipients.
    Previous hypersensitivity to basiliximab, Campath-1H or antithymocyte globulin (ATG)
    History of or known HIV, HBV (surface antigen), or HCV positivity
    History of malignancy within the last five years, except excised squamous or basal cell carcinoma of the skin, or cervical intraepithelial neoplasia.
    Presence of clinically significant infections requiring continued therapy.
    Positive screening for active tuberculosis.
    Existence of any surgical or medical condition, other than the current transplantation which, in the opinion of the investigator, might significantly alter the distribution, metabolism or excretion of study medication.
    Has a positive T- or B-cell cross-match by NIH anti-globulin lymphocytotoxicity method or CDC crossmatch method, if performed.
    Has a positive T- or B-cell flow cross-match (over 250 channel shift) AND donor specific anti-HLA antibody (DSA) detected by flow cytometry (Luminex®) based antigen-specific anti-HLA antibody testing (over 1000 MFI) or by similar methodology, if performed.
    History or presence of a medical condition or disease that in the investigator's assessment would place the patient at an unacceptable risk for study participation.
    Lactating or pregnant woman.
    Patient institutionalized by administrative or court order.
    HLA or ABO incompatible kidney defined as a positive cytotoxic crossmatch or positive flow cross match.
    Patients with known prothrombotic disorder (e.g. factor V leiden)
    History of thrombosis or hypercoagulable state excluding access clotting
    History of administration of C1INH containing products or recombinant C1INH within 15 days prior to study entry.
    Patient with an abnormal Thromboelastogram- results must be reported out prior to dosing
    Patients on warfarin or other anti-coagulants or anti-platelets, such as Plavix, low molecular weight heparin
    Patients with known contraindication to treatment with C1INH
    Patients with abnormal platelet count or known abnormal platelet function function (PLT>500,000)
    Patients belonging to vulnerable populations: refers to but not limited to children, minors, pregnant women, prisoners, terminally ill patients, comatose, physically and intellectually challenged individuals, institutionalized, visual or hearing impaired, refugees, international research, and educationally disabled healthy volunteers.
    Exclusion Criteria for Donor Kidney:
    Donor who is known to have received an investigational drug for I-R injury or graft rejection (immunosuppressant) in the 48h before organ recovery.
    Participation in any other research study (drug or non-drug).
    Sex/Gender
    Sexes Eligible for Study: All
  14. patrick 22 14 maart 2019 17:15
    De Vries stelde dat, als er interessante toenaderingen waren geweest, dit met de markt gedeeld zou zijn. Wel gaf hij aan dat Pharming een ,,zekere omvang heeft gekregen'' en het enige biotechbedrijf in Europa is met eigen producten en goedkeuringen daarvoor in Europa en de VS, een eigen platform en winstgevendheid door eigen commercialisering. ,,Je kunt verwachten dat er mensen naar gaan kijken.''

    gewoon overnemen voor 1.75 toch antopje.............
  17. patrick 22 14 maart 2019 17:46
    Reageren met citaat
    uit het FD:

    Op weg naar Gazelle-goud
    Jaarlijks reikt Het Financieele Dagblad de FD Gazellen uit, een bekroning voor snelgroeiende bedrijven. Die eer valt niet vaak aan een beursgenoteerd bedrijf ten deel. Bedrijven met een beursnotering zijn meestal zo groot dat de vereiste 20% omzetgroei in twee jaar tijd moeilijk haalbaar is.

    Maar nu lijkt er na jaren dan toch weer een beursgenoteerde Gazelle aan te komen: het biotechbedrijf Pharming. Als de verwachtingen worden waargemaakt, kan de onderneming uit Leiden zich volgend jaar in het rijtje voegen van TKH, Brunel, Randstad, Fugro, Arcadis, Boskalis, Kendrion, Vopak en Crucell.

    Pharming neemt de drempel van 20% omzetgroei nu al moeiteloos, dankzij de succesvolle verkoop van zijn medicijn Ruconest.

    In 2016 bedroeg de omzet nog een bescheiden €15,9 mln. Die steeg in 2017 spectaculair, tot €89,6 mln. De groei heeft zich vorig jaar doorgezet. De omzet kwam uit op €135,1 mln, zo bleek eerder deze maand. Dat komt neer op een omzetgroei van 849%.

    Toch is het te vroeg voor champagne. Geduld is op zijn plaats, omdat Pharming een tweede horde voor de Gazelle-trofee niet haalt, of nog niet haalt. De spelregels bepalen namelijk dat een bedrijf niet alleen snel moet groeien maar ook twee van de drie laatste boekjaren winstgevend moet zijn geweest. En helaas: Pharming was alleen vorig jaar winstgevend (€25 mln). Zowel in 2017 als in 2016 leed het biotechbedrijf verlies (€76,2 mln en €17,5 mln).

    Volgend jaar kan Pharming de bekroning echter nauwelijks ontgaan. Om in de prijzen te vallen, moet de onderneming dit jaar winst maken. Veel hoeft het niet te zijn, zo bepalen de spelregels, als de cijfers maar zwart zijn.

    Ook het omzetcriterium is betrekkelijk eenvoudig te realiseren. De vereiste omzetgroei van 20% is een formaliteit, doordat de omzet van €89,6 mln in 2017 al toenam tot €135,1 mln in 2018. Dat komt neer op bijna 51%. Het enige punt van aandacht is dat de kleine lettertjes van de FD Gazellen bepalen dat de omzet niet mag dalen. Pharming moet dit jaar dus een omzet boeken van minstens €135,1 mln.

    En welke verwachting gaf Pharming begin deze maand af bij de publicatie van zijn jaarcijfers? Voor 2019 voorspelt het biotechbedrijf 'aanhoudende groei van de inkomsten' plus 'voortgaande nettowinstresultaten'. Met andere woorden: Pharming verwacht dit jaar te gaan voldoen aan beide voorwaarden voor de Gazelle-bekroning.

    Sterker nog, de cijfers over afgelopen jaar zijn al zo goed - 51% omzetgroei - dat Pharming op koers ligt om volgend jaar een hoofdprijs te winnen, als snelst groeiende grote onderneming in de regio-West. Een Gouden Gazelle ligt binnen handbereik.
    _________________
  18. forum rang 4 antop 15 maart 2019 05:37
    P22 je hebt ze weer ...voor welke prijs?Je had ze voor 0,87 verkocht toch en verlies van €44.000. Daarna heb je ze weer hoger gekocht en ook verkocht.Vanaf dat moment samen met die Timblerr roepen dat hij lager kan en naar de 0,77 en lager....
    Nu heb je ze weer? Dus mogen de koers weer omhoog voor jou?
    Zou wel eens een juiste beslissing kunnen zijn,want Pharming staat er super Vooren het is vrijdag...
    Nu nog PB van Sijmen.Dan UP door de €1,00 en hoger
6.119 Posts
Pagina: «« 1 ... 279 280 281 282 283 ... 306 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!