Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,908 23 apr 2024 15:31
  • +0,008 (+0,89%) Dagrange 0,905 - 0,923
  • 2.458.564 Gem. (3M) 6,9M

Pharming februari 2019

9.435 Posts
Pagina: «« 1 ... 299 300 301 302 303 ... 472 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 bikes 20 februari 2019 10:55
    PIPELINE PHARMING

    Pipeline
    Expanding the pipeline beyond RUCONEST®:

    New forms of RUCONEST® administration and additional products
    With validation secured from the approval of the first product from our transgenic platform, we will now seek to initiate new projects on this platform.

    Our transgenic platform remains the only technology that to date can deliver recombinant versions of certain complex human proteins in an economically viable way.

    Our strategy:
    New forms of administration for RUCONEST® for HAE
    Clinical development of protein replacement products in Pompe and Fabry diseases
    Expansion of rhC1INH clinical development in pre-eclampsia, contrast induced nephropathy (CIN) and other potential large indications


    rhC1INH (RUCONEST®)
    rhC1INH (RUCONEST®)
    Recombinant human C1 inhibitor (rhC1INH) is a recombinant human C1 inhibitor protein. Natural C1 inhibitor DNA from a human source is used in Pharming’s protein production technology to ensure expression of the C1 inhibitor protein. Human C1 inhibitor is a human protein involved in the regulation of the complement and contact parts of the immune system. It is a controlling protein in early stages of these cascades and in that way a regulating factor of the immune system.

    By inhibiting these systems, the abnormal inflammation can be controlled. This is also the mechanism by which an HAE attack can be treated with C1 inhibitor

    Prophylaxis of HAE
    In acute HAE, each individual attack is treated. However, with prophylactic therapy, the patient is treated on a regular basis with the aim of preventing attacks or at least reducing the frequency of attacks. In July 2016, Pharming announced positive results from a Phase II clinical study exploring the use of RUCONEST® for prophylaxis of HAE.

    Following the positive phase II study, the FDA invited Pharming to submit the phase II trial early. Subsequently, the FDA issued Pharming with a complete response letter in September 2018.

    New formulation development of RUCONEST®
    The “RUCONEST® liquid” formulation (from 14ml to 3ml) can be used as starting material for the generation of subcutaneous, intra-muscular & intradermal application systems.

    New proprietary ‘painless’ intradermal delivery applications are being developed. A dissolving point device and a reservoir device.

    Example of possible injection methods
    These painless versions should differentiate RUCONEST® from competitors, all of whom have painful injections. “Painless” Nano-injections are the future for the treatment of both acute and prophylaxis HAE attacks and could be the future treatment of other indications in our pipeline.

    New activities with rhC1INH (RUCONEST®)
    Initial Therapeutic Indications selected:

    Organ damage after contrast media application: Contrast-induced Nephropathy (CIN) recent positive results investigator-sponsored study.
    Tissue Damage after Toxic Event: Pre-Eclampsia; study to start Q1 2019
    Tissue Damage after Hypoxic Event: Delayed Graft Function (new Investigator initiated study)
    Shock response after trauma: Hypovolemic Shock– ongoing preclinical research projects with the US Army and US Air Force
    Brand New IP:

    New Pharming patents filed in 2018 covering the new indications
    Patents cover all forms of rhC1INH
  2. forum rang 10 voda 20 februari 2019 11:06
    Galapagos noteerde eveneens onderaan in de index met een verlies van 0,9 procent. Het aandeel reageert mogelijk op een bericht van AbbVie dinsdagavond. De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft een nieuwe behandeling van AbbVie geaccepteerd voor een versnelde beoordeling. Het betreft Upadacitinib, een zogeheten JAK1-remmer die kan worden gebruikt ter behandeling van volwassenen met matige tot hevige reumatoïde artritis. Upadacitinib is een concurrent van filgotinib van Galapagos. Donderdagavond opent Galapagos de boeken.

    Bron: Binck
  3. Blèèhhh 20 februari 2019 11:08
    quote:

    De Monitor schreef op 20 februari 2019 10:31:

    [...]

    Te meer dat ik benieuwd ben naar de Q4 cijfers. Shire/Takeda probeerde vooral gebruikers over te zetten naar Takhzyro, dus eigenlijk een geplande afbouw van Cinryze. Maar dat lijkt niet te lukken aangezien deze omzet vooral naar concurrenten verdwijnt.
    Veel te vroeg voor conclusies natuurlijk, maar als de concurrentie profiteert, is mijn verwachting dat patienten eerst de grote merken testen, indien dit slecht bevalt de kleinere, ondertussen veel reuring in de markt en uiteindelijk zeker groei voor ruc... dat moet in 2019 zichtbaar worden en als ruc dan sneller groeit dan de concurrentie, dan heeft dat een versterkend effect voor 2020 etc
  4. tenore 20 februari 2019 11:14
    Leuk om te zien dat ‘men’ het er, tegen de stroom in, maar druk mee heeft het aandeel weer lager te zetten.

    Inmiddels is het overduidelijk dat de bodem rond die 80ct lag en we het proces van hogere bodems zetten, zijn gestart.

    Worden nog mooie tijden met dit typische buy and hold aandeel.
  5. alles-niks 20 februari 2019 11:15
    quote:

    Jonge_belegger schreef op 20 februari 2019 09:48:

    Al die euforie en verhalen gisteren... Realiteit is dat de koers alweer < € 0,87 is gedoken. Waar hebben we het eigenlijk over? Centje erbij, centje er af. € 1,00 en € 1,20 is nog ver weg.

    Zal me hier wel niet populair maken nu, maar ik waarschuwde gisteren al om met beide benen op de grond te blijven staan. Gisteren wel een slot boven weerstand van € 0,87 maar zegt helemaal niets m.i. indien er vandaag weer net zo makkelijk een dikke min wordt genoteerd.
    Dat weet je pas aan het einde van de dag, dus niet te hard roepen hoor, we gaan gewoon up!
    The only way is UP
  6. forum rang 4 The Pigeonman 20 februari 2019 11:18
    quote:

    alles-niks schreef op 20 februari 2019 11:15:

    [...]
    Dat weet je pas aan het einde van de dag, dus niet te hard roepen hoor, we gaan gewoon up!
    The only way is UP
    Ik hoop het, ze zitten anders nog steeds behoorlijk op de rem te trappen en als de futures rood uitpakken is dat ws weer een reden om te duiken. Suf hè!
  7. Gevelboer 20 februari 2019 11:22
    quote:

    De Monitor schreef op 20 februari 2019 10:38:

    [...]

    Wanneer je dit kan zien en niet mee gaat in die euforie doe je het heel goed als jonge belegger.
    Ikzelf verwacht wel een iets oplopende koers voor de cijfers. Dat leek gisteren te zijn begonnen. De koers is nu zeer lastig te voorspellen dus ik handel er nog even niet naar.

    Fundamenteel is er nog altijd niets veranderd dus het kan alle mogelijke kanten op springen of dezelfde horizontale lijn vervolgen.

    Ik ben vooral benieuwd wat er 7 maart toegelicht gaat worden wat betreft de pijplijn, en daarnaast hoe de cijfers bij de belegger gaan landen.

    Ik heb zelf wel wat ideeën qua koershoogten op de tijdlijn net voor, tijdens en na de cijfers, waar ik bepaalde handelingen zou doen maar het koersdoelschreeuwen wat hier gedaan wordt vind ik belachelijk dus dat zal ik zeker niet doen.
    Volledig mee eens dat de koers in aanloop niet te voorspellen is. Er heerst optimisme en geloof. Dat is mooi. Dat deel ik ook al kijk ik een jaar verder.
    De koers zal (erg) blijven schommelen, zolang hij maar gestaag omhoog schommelt (verwacht ik wel voorzichtig dat we een omlaag-schommeling zojuist achter ons hebben gelaten)
9.435 Posts
Pagina: «« 1 ... 299 300 301 302 303 ... 472 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links