Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Paris (France), January 3, 2019 – 6.00 pm CET - Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen: ONXEO), (“Onxeo” or “the Company”), a clinical-stage biotechnology company specializing in the development of innovative drugs in oncology, in particular against rare or resistant cancers, today announces the identification of predictive biomarkers for AsiDNA™ , its first-in-class non-targeted DNA Damage Response (DDR) inhibitor, which enables personalized medicine approaches. Judith Greciet, Chief Executive Officer of Onxeo, said: “The development of AsiDNA™ is undergoing a strong momentum both in terms of preclinical and clinical activities. Identifying predictive biomarkers is an important step forward that will assist in the design of the next phases of the clinical development of AsiDNA™. Indeed, these biomarkers will make possible an upstream selection of the patients with a better sensitivity to treatment with AsiDNA™, which will maximize the likelihood of success for upcoming clinical studies as well as enable a personalized medicine approach for these patients over time. We now have a robust and state-of-the-art set of preclinical and clinical data for this particularly promising drug candidate in the field of DDR. The identified biomarkers are important components in the design of future studies and will be included as soon as the next phase 1b/2 combination study that we expect to initiate in the coming weeks, thanks to the favorable intermediate results of activity and tolerance in the ongoing DRIIV-1 study. Each of these advances in our developments significantly enhances the value of AsiDNA™ and our R&D assets." Preclinical studies identified predictive biomarkers for patient selection in upcoming studies of AsiDNA™ Extensive tests investigated AsiDNA™ sensitivity signature using bioinformatics analysis from transcriptomic experiments, validated this signature in vitro on multiple cell lines and then analyzed the genes presenting an expression profile highly correlated with sensitivity to AsiDNA™. These studies showed that sensitivity to AsiDNA™ is correlated with the level of DNA repair gene expression in the tumor and identified several tumor genes for which the level of expression is the most correlated to AsiDNA™ sensitivity. A low level of these genes expression in a patient’s tumor greatly increases the likelihood that the patient will respond to treatment with AsiDNA™. As a result, analysis of these genes will be used to select the patients with the highest sensitivity to treatment and thus the greater probability of response in upcoming trials. Use of such predictive biomarkers is part of the best practices in clinical trial design and in treatment (personalized medicine) today. During clinical development, their use greatly reduces risks and maximizes the chances of success. In clinical practice, prior assessment via predictive biomarkers allows for personalized care that optimizes the patient's chances by selecting the most appropriate treatment for a given patient.
Goed nieuws dat zal de koers fix doen stijgen .
Maakt geen indruk op de koers .
Nog geen invloed op de koers. Maar we wachten af:)
Slechtste weekafsluiting 2019 :-( Komt het ooit nog goed ???????????
Onxeo maakt de financiële resultaten voor het volledige jaar 2018 bekend en biedt een zakelijke update Klinische ontwikkeling van AsiDNA ™ gaat door in fase 1 studie DRIIV-1 Activiteit van AsiDNA ™ aangetoond door de gemarkeerde activatie van zijn cellulaire doelen waardoor de actieve doses en het gunstige tolerantieprofiel kunnen worden bepaald Dreigende initiatie van een fase 1b-onderzoek in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie en paclitaxel; voorlopige resultaten verwacht voor het einde van 2019 Nieuwe lead-compound afkomstig van platON ™, gereed voor het invoeren van preklinische proof-of-concept-onderzoeken Kaspositie van € 11,3 miljoen op 31 december 2018 en nieuwe aandelenfinanciering onderhandeld om te zorgen voor cash runway in Q2 2020
Judith Greciet, Chief Executive Officer van Onxeo, zei:"2018 werd gekenmerkt door belangrijke prestaties die het potentieel van onze unieke aanpak van DNA-schade (DDR) bevestigden met onze eerste leidende kandidaat-geneesmiddel AsiDNA ™. In termen van ontwikkeling hebben we opmerkelijke gegevens verkregen uit verschillende preklinische studies van AsiDNA ™ in combinatie met andere kankerbehandelingen zoals chemotherapie en PARP-remmers, met name op tumorcellijnen die resistent zijn tegen PARP-remmers. We hebben ook voorspellende biomarkers voor respons op AsiDNA ™ geïdentificeerd, waarmee we de weg vrijmaken voor gebruik in gepersonaliseerde geneeskunde. Vanuit klinisch standpunt gaat onze fase 1-dosisescalatiestudie, DRIIV-1, van AsiDNATM die intraveneus wordt toegediend in geavanceerde vaste tumoren, op volle snelheid verder en heeft de activiteit van AsiDNA ™ al aangetoond door de activering van zijn tumorceldoelen, met een goede tolerantieprofiel. We zijn nu klaar om een ??uitbreiding van Fase 1b-onderzoek naar AsiDNA ™ in combinatie met chemotherapie te starten met behulp van de actieve doses die zijn bepaald in DRIIV-1. Voorlopige resultaten van deze DRIIV-1b-studie worden verwacht voor het einde van het jaar en zullen een belangrijke mijlpaal zijn voor AsiDNA ™. Naast ons positieve momentum met AsiDNA ™, is onze eerste verbinding afkomstig van platON ™ klaar om de preklinische proof-of-concept-fase in te gaan. Deze nieuwe kandidaat, die profiteert van een gedifferentieerde reeks functies van AsiDNA ™, zal onze pijplijn vergroten en onze unieke positionering in het DDR-veld versterken. " Over Onxeo Onxeo (Euronext Paris, NASDAQ Kopenhagen: ONXEO) is een biotechnologiebedrijf in klinische fase en ontwikkelt innovatieve oncologische geneesmiddelen gericht op tumor DNA-bindende functies via unieke werkingsmechanismen in het gewilde DNA-schadebereik (DDR). Het bedrijf richt zich op het brengen van first-in-class of disruptieve compounds (proprietary, acquired of in-licensed) van translationeel onderzoek naar klinische proof-of-concept, een waarde creërend buigpunt dat een beroep doet op potentiële partners. Onxeo ontwikkelt AsiDNA ™ , een first-in-class, sterk gedifferentieerde DNA-beschadigingsrespons (DDR) -remmer op basis van een uniek lokmiddel en agonistmechanisme dat stroomopwaarts van meerdere DDR-routes werkt. Translationeel onderzoek heeft de unieke eigenschappen van AsiDNA ™ benadrukt, met name het vermogen om resistentie tegen PARP-remmers tegen te gaan en zelfs om te keren, ongeacht de genetische mutatiestatus en de sterke synergie met andere tumor DNA-beschadigende middelen zoals chemotherapie en PARP-remmers. De lopende fase I-studie DRIIV-1 (DNA-reparatie-inhibitor-intraveneus toegediend) evalueert AsiDNA ™ door systemische toediening (IV) in solide tumoren en heeft onlangs gunstige tolerantie- en activiteitsresultaten opgeleverd. AsiDNA ™ is de eerste verbinding die wordt gegenereerd op basis van platON ™ , het eigen chemieplatform van decoy-oligonucleotiden dat is bedoeld om nieuwe innovatieve verbindingen te genereren en de pijplijn van Onxeo te verbreden. Het portfolio van Onxeo omvat ook belinostat , een HDAC-remmer (epigenetica). Belinostat is in de VS al voorwaardelijk door de FDA goedgekeurd als behandeling op de tweede lijn voor patiënten met perifeer T-cellymfoom en wordt in de VS op de markt gebracht door Onixo's partner, Acrotech Biopharma LLC, onder de naam Beleodaq® (formulier Belinostat IV). Ga voor meer informatie naar www.onxeo.com.
"Opmerkelijke gegevens" ("remarkable data" in het Engelstalige persbericht) klinkt vrij cryptisch.
Heinz schreef op 13 maart 2019 07:33 :
"Opmerkelijke gegevens" ("remarkable data" in het Engelstalige persbericht) klinkt vrij cryptisch.
Opvallende uitkomsten?...Cijfers?
Onxeo to Present Data supporting Lead Asset AsiDNA™ in 5 Poster Presentations at 2019 American Association for Cancer Research Annual Meeting The full press release in PDF Paris (France), March 25, 2019 – 6.00 pm CET - Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen: ONXEO), (“Onxeo” or “the Company”), a clinical-stage biotechnology company specializing in the development of innovative drugs targeting tumor DNA Damage response (DDR) in oncology, in particular against rare or resistant cancers, today provides details on the presentation of data from five studies supporting the company’s lead drug candidate, AsiDNA™, in poster sessions at the upcoming American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting being held March 29 - April 3, 2019, in Atlanta, GA, USA. Françoise Bono, PhD, Chief Scientific Officer, commented: “We are very pleased to have five studies accepted and presented at the prominent AACR meeting as it reflects the interest, the quality and the diversity of our current translational research on AsiDNA™. Through these data, we further demonstrate the uniqueness of our lead compound in terms of mechanism of action and its related unique properties, especially on preventing the occurrence of resistance to treatment, one of the major issues in oncology today. All these data complement and reinforce our rationale for the continued clinical development of AsiDNA™ expected to start in the coming weeks, now that we have identified the active doses that trigger target engagement and confirmed the favorable safety profile in our phase I DRIIV study. We look forward to presenting and discussing our very exciting findings during the conference." Details of the sessions on April 1 and 2, 2019 include: Abstract 2095 / Poster 2 – AsiDNA™, a targeted therapy with no acquired resistance • Session: PO.ET03.03. Drug Resistance 3 • Date: Monday, April 1 • Time: 1:00 p.m. – 5:00 p.m. ET • Location: Section 11 AsiDNA™ is the first antitumor drug with an agonist activity. This study demonstrates that long term exposure of cancer cells to the strong alarm signal, generated by AsiDNA™ does not promote resistance emergence. It induces a stable new state characterized by the down regulation of the targeted pathways that persists for months after treatment. This property is due to the original mechanism of action of AsiDNA™, which acts by over-activating a “false” signaling of DNA damage through DNA-PK and PARP enzymes. Such property is not observed with other DNA repair inhibitors such as the PARP inhibitors olaparib and talazoparib. Long term treatment with AsiDNA™ induces the occurrence of an “alarm down” state in the tumor cells that increases product’s efficacy. These results suggest that agonist drugs such as AsiDNA™ could promote a state-dependent tumor cell evolution by lowering their ability to respond to damage signal. Abstract 2130 / 7 – Development of a biomarker-driven patient selection strategy for AsiDNA™ treatment (collaboration with Institut Curie) • Session: PO.ET04.04 - Molecular Classification of Tumors • Date: Monday, April 1 • Time: 1:00 p.m. – 5:00 p.m. ET • Location: Section 12 Accurate evaluation and prediction of response to anti-cancer treatment remain a great challenge. Stratification biomarkers are of great value to identify responders or non-responders to a specific drug, or even to distinguish between early and delayed responses. In this study, we identified a gene signature to predict AsiDNA™ treatment efficacy in patients. As AsiDNA™ is being currently tested in a clinical trial, a potential exists for a rapid validation of our gene set in the aim to develop a biomarker-driven patient selection strategy for AsiDNA™ treatment. Abstract 2918 / 6 – Molecular analysis of the mechanism of action of AsiDNA™ brings new clues on DNA damage response regulation • Session: PO.TB09.01 - Tumor Radiosensitivity or Resistance • Date: Tuesday, April 2 • Time: 8:00 a.m. – 12:00 p.m. ET • Location: Section 8 In this study, we investigated the different steps involved in AsiDNA™ activity. Data show that AsiDNA™ inhibits NHEJ and HR double-strand break DNA repair by preventing the recruitment of key enzymes at break sites. The inhibition of NHEJ proteins recruitment is the earliest event and requires PARP activity. The inhibition of HR proteins appears lately and is dependent upon DNA-PK activation. PARP activation induces metabolism change that might participate to the antitumoral activity of AsiDNA™. These results highlight the unique mechanism of action of AsiDNA™ through the activation of two complementary key enzymes involved in DNA damage response. Abstract 2865 / 6 – AsiDNA™, a novel DNA repair inhibitor to sensitize aggressive medulloblastoma subtypes (Institut Curie) • Session: PO.TB09.01 - Targets and Therapies in Pediatric Cancer • Date: Tuesday, April 2 • Time: 8:00 a.m. – 12:00 p.m. ET • Location: Section 6 Medulloblastoma is pediatric tumor of the cerebellum. It represents the most frequent malignant brain tumor in childhood. Patients who survive often present severe treatment-related morbidity. It is therefore important to improve treatment efficacy in more aggressive subgroups as well as reduce treatment-related morbidity across all subgroups. In this study, no increase of irradiation toxicity was observed with AsiDNA™. In vivo, AsiDNA™ alone significantly enhances survival rates (p=0.005) and increases radiotherapy efficacy. When combined with radiotherapy, AsiDNA™ led to delay in tumor growth and survival improvement as compared to radiotherapy alone. Abstract 3797 / 2 – AsiDNA™ abrogates acquired resistance to PARP inhibitors • Session: PO.ET03.05 - Drug Resistance 5 • Date: Tuesday, April 2 • Time: 1:00 p.m. – 5:00 p.m. ET • Location: Section 10 PARP inhibitors (PARPi) are approved for the treatment of homologous recombination (HR)-deficient cancers. Despite the success of this approach, drug resistance remains a clinical hurdle. In our study, long term exposure of cancer cells to PARPi induced the emergence of resistance in all the tested independent populations, raising the question of the clinical benefit of long-term maintenance monotherapy with PARPi. Interestingly, double-treated populations with AsiDNA™ (2.5µM - low non cytotoxic dose) and talazoparib or olaparib showed a significant lower probability of resistance occurrence. Furthermore, AsiDNA™ is able to partially revert talazoparib resistance in resistant populations. Our results indicate that AsiDNA™ may abrogate and reverse PARPi acquired resistance by the normalization of the expression and activity of involved proteins.
Ik had zo onderhand een behoorlijke koersstijging verwacht .
Het lijkt nu wel weer de bodem? Richting 0,98?
rationeel schreef op 4 april 2019 17:56 :
Het lijkt nu wel weer de bodem?
Richting 0,98?
I hope so. Wordt wel een keer tijd !
Freeze maar ik kan geen aanleiding voor deze koersstijging vinden .
G 60. schreef op 12 april 2019 12:01 :
Freeze maar ik kan geen aanleiding voor deze koersstijging vinden .
Bodem gezet? Dus technisch? Op naar de 3,78:) Via de 2,39?
rationeel schreef op 12 april 2019 14:08 :
[...]
Bodem gezet? Dus technisch?
Op naar de 3,78:)
Via de 2,39?
Helaas geen bodem gezet. pe26 zit jij er nog in? Wat is jouw mening?
Nee. Nog geen bodem. Het lijkt er op, dat het aandeel nog een keer down gaat. Er zou een dubbele bodem gevormd kunnen worden. Er is een lange bullflag gevormd, dus er is alle hoop voor de toekomst:)
rationeel schreef op 24 april 2019 09:40 :
Nee. Nog geen bodem.
Het lijkt er op, dat het aandeel nog een keer down gaat. Er zou een dubbele bodem gevormd kunnen worden.
Er is een lange bullflag gevormd, dus er is alle hoop voor de toekomst:)
Geen idee wat je allemaal schrijft :-), maar het laatste gedeelte van jouw zin bevalt mij wel. Hopelijk duurt die toekomst alleen geen jááááren :-)
Onxeo Announces Treatment of First Patient in DRIIV-1b, a Phase 1b Clinical Trial of AsiDNA™ in Combination with Chemotherapy.DRIIV-1b is designed to assess the clinical potential of AsiDNA™ in combination with carboplatin and with carboplatin plus paclitaxel in patients with solid tumors eligible to such treatments Initial results are expected in the second half of 2019 Upcoming eventsShareholder’s ordinary general meeting : May 22, 2019 (Paris, France) Bio International Convention : June 3-6, 2019 (Philadelphia, USA)
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)
Premium
Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!
Word abonnee