Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Celyad  /  CELYAD 2018 Nieuws

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

  • 0,326 18 apr 2024 17:35
  • -0,009 (-2,54%) Dagrange 0,309 - 0,333
  • 2.604 Gem. (3M) 25,4K

CELYAD 2018 Nieuws

1.358 Posts
Pagina: «« 1 ... 63 64 65 66 67 68 | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Lingus 7 januari 2019 09:51
    Clinical Update for CYAD-01 in Hematological Malignancies

    Celyad’s lead clinical candidate, CYAD-01, is currently being evaluated in multiple clinical trials for the treatment of patients with hematological malignancies, including r/r AML and MDS.

    THINK Phase 1 Trial

    In December 2018 at the 60th Annual American Society of Hematology meeting, Celyad reported an encouraging objective response rate in r/r AML patients of 38% (three out of eight) from the THINK Phase 1 trial, evaluating CYAD-01 without preconditioning chemotherapy.

    Preliminary data for the last two patients enrolled and treated at dose level 3 show one patient with relapsing MDS with refractory anemia with excess blasts achieved a marrow complete response after two injections of CYAD-01, while the second patient with r/r AML experienced disease stabilization after the first cycle of CYAD-01. Both patients plan to receive a second (consolidation) cycle of therapy.

    Additional results from the THINK Phase 1 trial are expected to be announced during the first half of 2019.
  2. forum rang 4 Lingus 7 januari 2019 09:52
    Dr. Frédéric Lehmann, Vice President of Clinical Development and Medical Affairs at Celyad, commented, “Current clinical data for the last two patients treated at dose level 3 of the THINK trial provide additional support for the further development of CYAD-01 as a potential treatment of r/r AML and MDS and our decision to rapidly identify the best clinical path forward for the investigational therapy.”

    DEPLETHINK Phase 1 Trial

    In December 2018, Celyad reported initial data from Cohort 1 of the trial, in which the administration of CYAD-01 following the preconditioning regimen of cyclophosphamide and fludarabine was well-tolerated, with no dose-limiting toxicity or treatment-related grade 3 or above adverse events observed. Based on these preliminary safety data from Cohort 1, enrollment has been initiated in Cohort 2 of the trial. Preliminary data from the DEPLETHINK Phase 1 trial are expected in mid-2019.

    EPITHINK Phase 1 Trial

    Based on the data generated to date for CYAD-01 from the THINK trial and the recent update in the treatment landscape for newly diagnosed AML patients, the Company has put the EPITHINK trial on hold to focus its efforts on the development of CYAD-01 for the treatment of r/r AML patients. Celyad plans to reassess the opportunity for CYAD-01 in newly diagnosed AML patients after the optimal treatment design for the therapy is determined. The EPITHINK Phase 1 dose-escalation trial planned to assess the administration of CYAD-01 concurrently with 5-azacytidine in treatment-naïve and/or elderly AML patients ineligible for intensive treatment.

    Solid Tumor Clinical Program Update

    In November 2018 at the Society for Immunotherapy of Cancer 33rd Annual Meeting, the Company reported an interim analysis from the Phase 1 dose-escalation SHRINK trial evaluating the safety and activity of CYAD-01 administered concurrently with FOLFOX chemotherapy (a combination of 5-fluorouracil, leucovorin and oxaliplatin) in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). Follow-up assessment of patients based on response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) from dose level 1 of the trial confirmed one patient achieved a partial response and two patients experienced disease stabilization. Full data from the SHRINK Phase 1 trial are expected in 2019.

    In December 2018, Celyad initiated the alloSHRINK trial evaluating the non-gene edited allogeneic CAR-T therapy, CYAD-101, administered concurrently with FOLFOX chemotherapy in the treatment of patients with unresectable mCRC. To date, no relevant treatment related toxicity has been observed in the first subject enrolled in the trial. Topline data from alloSHRINK trial are expected in the second half of 2019.
  18. fonsdesponsje 10 augustus 2019 21:02
    T’is oud nieuws maar geduld voor de resultaten......Celyad gaf deze ochtend een strategische update met betrekking tot de autologe CAR-T programma's (autoloog = "van de patiënt zelf") voor de behandeling van Acute Myeloïde Leukemie (AML) en MDS (bloedkankers) bij patiënten die niet (meer) reageren op klassieke behandelingen. Wijzigingen in het NKG2D CAR-T platform moeten de prestaties van deze cellen verbeteren:

    Optimalisatie van het behandelingsschema door middel van een aanpassing van het schema of een behandeling met chemo vooraf.
    Optimalisering van het fabricageproces met inbegrip van de verrijking van de 'memory-like' T-cellen.
    Optimalisatie van CAR-T persistentie met behulp van shRNA technologie.
    Aangepast productieproces

    Op CYAD-01 (autoloog NKG2D) heeft het bedrijf een nieuw protocol ingediend met een aangepast productieproces, waarin elementen uit de vorige optimalisaties zijn opgenomen en geannoteerd als 'OptimAb'. Deze nieuwe procedure brengt een CAR-T product met een hoger aantal T-cellen met een 'geheugenachtig' fenotype. Het bedrijf is van plan om de eerste patiënt met het OptimAb protocol te behandelen in augustus 2019 als deel van het vierde cohort (1 miljard geïnjecteerde cellen) van de DEPLETHINK fase I CYAD-01 autologe studie. De eerste klinische resultaten van dit onderdeel worden tegen het einde van het jaar verwacht. De volledige dataset zal pas beschikbaar zijn in het eerste kwartaal van 2020.
    Wat betreft CYAD-02 (autoloog NKG2D) verwijst Celyad naar zijn onderzoeks- en ontwikkelingsdag van afgelopen maart, toen het de volgende generatie producten op basis van de shRNA SMARTvector technologie (van Horizon Discovery) voor het eerst introduceerde. De technologie is er op gericht om de binding op de MICA/MICB receptoren op de tumoren te verbeteren. De fase I studie moet begin 2020 van start gaan. Ook die studie is opnieuw een dosis-escalerende studie (de dosis alsmaar te verhogen om na te gaan of er toxiciteit waargenomen wordt en aan welke dosering). De NKG2D CAR-T cellen worden er vervaardigd volgens het nieuwe OptimAb protocol en de patiënten krijgen een voorbehandeling met chemotherapie. Voorlopige resultaten van de CYAD-02 studie worden verwacht medio 2020.
1.358 Posts
Pagina: «« 1 ... 63 64 65 66 67 68 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!