Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Kiadis Pharma  /  Januari 2019. De goedkeuring komt eraan in H1-2019 !!!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Januari 2019. De goedkeuring komt eraan in H1-2019 !!!

1.504 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 76 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 3 januari 2019 20:14
    quote:

    Analyse schreef op 3 januari 2019 19:42:

    [...]
    Daexter doorgrond de presentatie en trek dan je conclusies. Lees vervolgens ook wat berichten van BassieNL terug. Deze was opbouwend kritisch en heeft veel kennis van zaken.
    BassieNL en Tom3 hebben niet voor niks hun aandelen Kiadis verkocht.
  4. Koro 3 januari 2019 20:25
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 3 januari 2019 19:18:

    Ik verwacht excuses van iedereen die mij vals heeft beschuldigd.

    Het blijkt ook dat veel personen hun huiswerk niet gemaakt hebben want dit onderwerp is uitgebreid besproken op dit forum.

    Na 24 maanden waren dus 14 van de 23 testpersonen overleden. Ik vermoed dat dat er ondertussen nog meer geworden zijn.

    Als ik bij de EMA zat dan zou ik Atir101 pas goedkeuren na een fase 3 test.
    Deze personen zijn over leden aan andere complicaties niet aan gvhd. Dir is allemaal al besproken !
  5. Analyse 3 januari 2019 20:34
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 3 januari 2019 20:14:

    [...]
    BassieNL en Tom3 hebben niet voor niks hun aandelen Kiadis verkocht.
    Ik weet niet of BassieNL is uitgestapt (zou kunnen) en Tom3 was een speculatieve belegger in Kiadis. Naar ik meen zag Tom3 meer heil in Molmed maar volgens mij is hij daar ook uitgestapt.
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 3 januari 2019 20:40
    quote:

    Koro schreef op 3 januari 2019 20:25:

    [...]Deze personen zijn over leden aan andere complicaties niet aan gvhd. Dir is allemaal al besproken !
    Er zijn grote verschillen tussen fase 1 en fase 2; er is dus veel fout gegaan bij fase 2 en dus stelt de EMA terecht allerlei moeilijke vragen.
  8. Analyse 3 januari 2019 21:12
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 3 januari 2019 20:40:

    [...]
    Er zijn grote verschillen tussen fase 1 en fase 2; er is dus veel fout gegaan bij fase 2 en dus stelt de EMA terecht allerlei moeilijke vragen.

    In aanvulling op de vraag van Koro. Wat is er naast de issues m.b.t. de doseringen dan nog allemaal meer fout gegaan. Blijkbaar een hele optelsom van fouten. Nou deel deze info dan op het forum zou ik zeggen.
  19. forum rang 8 BassieNL 3 januari 2019 23:09
    quote:

    Analyse schreef op 3 januari 2019 20:34:

    [...]
    Ik weet niet of BassieNL is uitgestapt (zou kunnen) en Tom3 was een speculatieve belegger in Kiadis. Naar ik meen zag Tom3 meer heil in Molmed maar volgens mij is hij daar ook uitgestapt.
    Ik ben aandeelhouder.

    Ik snap de argumenten die DZR inbrengt, maar ben niet met alles eens.

    Ik twijfel vooral aan de statistieke relevantie van de onderzoeksgegevens van de kleine patiëntgroep die is getest. Dat de OS (Overall Survival) na 24 maanden in fase 2 lager is dan in fase 1 hoeft niets te zeggen over de werking van Atir101. Het gaat immers om een zeer kwetsbare patiëntgroep.

    Primaire Endpoint van de fase 3 studie is ook niet OS, maar GRFS.
    Dat staat voor GVHD-Free and Relapse-Free Survival. Dat is wat moet worden aangetoond!

    Uitstel goedkeuring tot er voldoende fase 3 data beschikbaar is zou funest zijn voor de koers. Volgens mij zit er weinig tempo in dat onderzoek.
1.504 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 76 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,79 +0,96%
EUR/USD 1,0709 +0,06%
FTSE 100 8.044,81 +0,26%
Germany40^ 18.161,70 +0,13%
Gold spot 2.321,52 -0,02%
NY-Nasdaq Composite 15.696,64 +1,59%

Stijgers

VIVORY...
+26,32%
BAM
+4,73%
PROSUS
+3,52%
ASMI
+3,14%
JUST E...
+3,10%

Dalers

RANDST...
-7,22%
Akzo N...
-6,93%
FASTNED
-4,65%
NSI
-3,89%
Arcelo...
-2,65%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!