Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

  • 346,500 16 apr 2024 13:26
  • -11,500 (-3,21%) Dagrange 346,300 - 355,000
  • 10.157 Gem. (3M) 60,6K

ARGEN-X 2018 nieuws THE BIG SURPRISER FOR NEXT YEARS 2018 nieuws

2.426 Posts
Pagina: «« 1 ... 104 105 106 107 108 ... 122 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 24 oktober 2018 15:28
    quote:

    groeidiamant schreef op 24 oktober 2018 14:33:

    Ik ben eigenlijk best hoopvol voor de toekomst als het gaat om Argen-X gezien wat er in de pijplijn zit. Heb laatst ook een stuk over dit aandeel gelezen bij Marktrendement.nl. Op deze website zijn ze toch ook zeer positief ingesteld. Zie www.marktrendement.nl/argen-x1/
    Het bestuur heeft gezegd dat de big boys $86,5 betaald hebben en geen dollar minder.

    Is inderdaad een groeidiamant. Op korte termijn wel moeilijk voorspelbaar, getuige die irrationele dip.
  2. [verwijderd] 25 oktober 2018 07:35
    argenx reports third quarter 2018 financial results and provides business update
    October 25, 2018
    Breda, the Netherlands / Ghent, Belgium - argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), a clinical-stage biotechnology company developing a deep pipeline of differentiated antibody-based therapies for the treatment of severe autoimmune diseases and cancer, today announced financial results and provided a business update for the third quarter ended September 30, 2018.

    “The proof-of-concept data that we have generated in the last year from our Phase 2 clinical trials in generalized myasthenia gravis (gMG), immune thrombocytopenia (ITP) and pemphigus vulgaris (PV) support efgartigimod’s (ARGX-113) potential in severe autoimmune disease, and we are committed to advancing and expanding this clinical program as quickly as possible. We continue to see potential differentiation of our molecule among the anti-FcRn class of therapies in terms of tolerability, improvement in disease scores, and stage of development. We are now evaluating our lead candidate in four indications, two formulations to accommodate tailored therapy, and in one registration trial with another expected to launch next year,” commented Tim Van Hauwermeiren, CEO of argenx. “Our second program, cusatuzumab (ARGX-110), will follow quickly as we enroll newly diagnosed, elderly acute myeloid leukemia (AML) patients in a Phase 2 clinical trial. We plan to show the full Phase 1 data in December during our annual American Society of Hematology (ASH) workshop, along with the full dataset from the Phase 2 clinical trial of efgartigimod in ITP.”

    “We believe we have differentiated antibody design capabilities and continue to show this through reproducible value creation with the robust clinical datasets from our wholly-owned programs, successes from our collaborations including the in-licensing by AbbVie of ARGX-115, and the pipeline we grow using novel targets from esteemed academic institutions.”

    THIRD QUARTER 2018 AND RECENT HIGHLIGHTS:

    Pipeline Updates:

    Efgartigimod (ARGX-113):

    Reported positive topline results from Phase 2 proof-of-concept trial of intravenous (IV) efgartigimod in primary ITP:

    Well-tolerated, consistent with efgartigimod clinical trials to-date.

    Clinically meaningful platelet count improvements seen across doses and ITP patient classifications, correlating with consistent reduction in Immunoglobulin G levels.

    Showed separation from placebo at increasing response thresholds, with response rates of 46% and 58% in primary trial and first dosing of open-label extension study, respectively.

    Announced plans to advance IV efgartigimod into Phase 3 development in ITP in second half of 2019 and subcutaneous efgartigimod into Phase 2 trial in ITP in first half of 2019.

    Dosed first patient in global Phase 3 registration trial of efgartigimod in patients with gMG.

    Phase 3 trial, if results are positive, expected to serve as basis to submit Biologics License Application (BLA) in U.S. and for marketing authorization in Japan, based on feedback from U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) in Japan.

    Data from Phase 2 proof-of-concept trial of efgartigimod in PV on track to read out in first half of 2019.

    Announced chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) as fourth indication for efgartigimod with Phase 2 proof-of-concept trial expected to start in first half of 2019.

    Cusatuzumab (ARGX-110):

    Enrollment ongoing of initial 21 patients in Phase 2 part of Phase 1/2 proof-of-concept trial of 10 mg/kg cusatuzumab in combination with standard of care azacytidine in newly diagnosed, elderly AML and myelodysplastic syndromes patients who are unfit for chemotherapy.

    Corporate Updates:

    AbbVie exercised its exclusive option to license ARGX-115, a novel immuno-oncology antibody targeting glycoprotein A repetitions predominant (GARP).

    argenx received preclinical milestone in its strategic collaboration with Shire plc. The milestone, for which an undisclosed payment has been received, was triggered by Shire exercising its exclusive option to in-license an antibody discovered and developed using argenx’s proprietary SIMPLE Antibody™ platform and Fc engineering technologies.

    FINANCIAL HIGHLIGHTS (as of September 30, 2018) (compared to financial highlights as of September 30, 2017)

    Raised approximately $300.6 million in gross proceeds in U.S. public offering from sale of 3,475,000 American Depositary Shares (ADSs) at a price to the public of $86.50 per ADS; proceeds to be used to advance efgartigimod program in ITP, launch efgartigimod program in CIDP, further scale up manufacturing in advance of potential commercial operations, and expand argenx organization.

    Operating income of €24.5 million (September 30, 2017: €30.5 million).

    Total comprehensive loss of €36.5 million (September 30, 2017: €16.5 million).

    Cash position of €582.3 million (cash, cash-equivalents and current financial assets) allowing argenx to pursue development of its pipeline in severe autoimmune diseases and cancer (September 30, 2017: €161.7 million).

    UPCOMING CLINICAL MILESTONES

    Present full dataset from Phase 2 proof-of-concept trial of efgartigimod in ITP at workshop around ASH Annual Meeting (San Diego, December 3, 2018).

    Report full data from Phase 1 dose-escalation trial of cusatuzumab in AML at workshop around ASH.

    Report full data from Phase 2 proof-of-concept trial of efgartigimod in PV in first half of 2019.

    Launch Phase 2 clinical trial in ITP using subcutaneous formulation of efgartigimod in first half of 2019.

    Launch Phase 2 clinical trial of efgartigimod in CIDP in first half of 2019.
  3. [verwijderd] 25 oktober 2018 09:39
    quote:

    jo2018 schreef op 25 oktober 2018 09:28:

    - 6.16 % Argen-x
    - 9.02 % Ab Inbev
    - 3.73 % Galapagos

    Deze staan alle 3 al maanden goed aangeprezen bij analisten,maar ze blijven kelderen.
    Zijn die analisten wel goed op de hoogte vraag ik mij dan af.
    AB Inbev stond in elke analist zijn favourietenlijstje voor 2018. Is van €93 naar €65 gegaan...
  4. Tuut 31 oktober 2018 17:53
    Piper Jaffray Companies hebben hun FY2018 EPS-schattingen voor aandelen van argenx verhoogd in een onderzoeksbrief die op donderdag 25 oktober aan beleggers is uitgegeven. Piper Jaffray Bedrijvenanalist E. Tenthoff verwacht nu dat het bedrijf de winst per aandeel van ($ 1,91) voor het jaar zal publiceren, ten opzichte van hun eerdere schatting van ($ 2,15). Piper Jaffray Companies heeft momenteel een 'Overweight'-rating en een koersdoel van $ 154,00 op de aandelen. Piper Jaffray Companies gaf ook schattingen uit voor de winst van Q4 2018 van argenx tegen ($ 0,63) winst per aandeel, Q1 2019 aan ($ 0,62) winst per aandeel, Q2 2019 aan ($ 0,66) winst per aandeel, kwartaal 3 2019 aan ($ 0,67) winst per aandeel, Q4 2019 aan ($ 0,75 ) Winst uit EPS en FY2019 tegen ($ 2,71) EPS.
    Ontvang argenx-meldingen:

    Andere analisten hebben onlangs ook onderzoeksrapporten over het bedrijf uitgegeven. Wedbush verhoogde hun richtprijs op argenx van $ 114,00 naar $ 121,00 en gaf het bedrijf een "positieve" rating in een onderzoeksbrief op dinsdag 18 september. Evercore ISI nam de dekking op argenx in een onderzoeksbrief op maandag 15 oktober. Ze stellen een "outperform" rating en een richtprijs van $ 110,00 op de aandelen. SunTrust Banks hief hun richtprijs op argenx op tot $ 132,00 en gaf het bedrijf een "in-line" rating in een onderzoeksbrief op dinsdag 18 september. JMP Securities verhoogde hun richtprijs op argenx tot $ 150,00 en gaf het bedrijf een "outperform" rating in een onderzoeksbrief op maandag 17 september. Ten slotte stelde Stifel Nicolaus een richtprijs van $ 139,00 op argenx en gaf het bedrijf een "buy" -score in een onderzoeksbrief op donderdag 25 oktober. Twee onderzoeksanalisten hebben de aandelen beoordeeld met een hold-rating en acht hebben een buy-rating toegekend aan het bedrijf. argenx heeft een gemiddelde rating van "Kopen" en een gemiddelde prijsdoelstelling van $ 130,50. www.fairfieldcurrent.com/2018/10/31/p...

    bharatapress.com/2018/10/31/head-to-h...

    Misschien dat dit ermee te maken heeft.
2.426 Posts
Pagina: «« 1 ... 104 105 106 107 108 ... 122 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links