Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,882 19 apr 2024 17:29
  • +0,014 (+1,56%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.199.277 Gem. (3M) 6,9M

Pharming augustus 2018

11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 421 422 423 424 425 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:20
    quote:

    Beur schreef op 24 augustus 2018 13:18:

    [...]Met die opmerking had ik niet jou op het oog, sorry voor jet misverstand
    Categorie 1 en 2 is overigens een indicatie voor het type HAE en niet zozeer voor de mildheid van een aanval. Type 3 komt eigenlijk nauwelijks voor, dus dan is het wat minder van gewicht dat Lana alleen ingezet wordt bij 1 en 2.
    Daar verschillen we dan weer van mening. Lees de feiten nog maar eens.
  2. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:20
    quote:

    Eric de Rus schreef op 24 augustus 2018 12:41:

    [...]

    Klopt, met de auto. Heb de koplampen aan zoals het hoort en even verderop zie ik een konijn staan. Hij blijft maar staren in de koplampen.
    Toch niet in Italië hoop ik, anders loop je kans dat je er nooit meer uitkomt....
    Ik zou maar eens wat meer gas geven en wat minder op het konijntje letten....lol
  3. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:24
    quote:

    Beur schreef op 24 augustus 2018 12:55:

    [...]?
    De meeste mensen hebben toch wel een pijnstillertje o.i.d. in huis hoor. Maar jij niet blijkbaar. Gefeliciteerd.
    Nogmaals, je kan jezelf hier blijven herhalen maar zoals ik je al heb vermeld;
    Er staat op de bijsluiter van een pijnstiller niets vermeld over een luchtweginfectie als bijwerking.
    Bij Lanadelumab staat deze prompt op de voorgrond....
  4. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:26
    quote:

    Techspec schreef op 24 augustus 2018 13:16:

    [...]

    FEIT!

    Takhzyro (lanadelumab) is a fully human monoclonal antibody that specifically binds and inhibits plasma kallikrein!
    Een Kallikrein inhibitor heeft reeds bewezen een anafylactische shock uit te lokken...

    Analists have a major concern over lanadelumab’s long-term safety profile. The project is a kallikrein inhibitor, and this class has previously been linked with anaphylaxis.

    Er zijn ernstige bijwerkingen geconstateerds bij meer dan 1 op de 10 patiënten tijdens de trail waaronder luchtweginfecties die op zich weer een HAE aanvallen triggert.

    Blijf jij maar mooi geloven in je short visie/positie....

    Ik blijf geloven in mijn LT visie/positie...
    Lanadelumab gaat het echt niet redden in deze markt, de markt zal de goedkeuring vanzelf corrigeren....

    Verontschuldig jij je maar eerst voor andere onzin die je verkondigde : Lana zou een androgeen zijn .
    Het safety profile op basis van de trials van van Lana heb ik hier nu al 2x geplaatst en dan zie je dat er weinig mis mee is. En je kunt weliswaar ongegeneerd door blijven eikelen over de gevaren van kallikreïne-remmers en de FDA daartoe zelfs aanschrijven maar ook daar heb ik al 2x een goed onderzoek van o.a. niemand minder dan Pharming-adviseur Marc Riedl over geplaatst.
  5. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:29
    quote:

    Beur schreef op 24 augustus 2018 13:26:

    [...]Verontschuldig jij je maar eerst voor andere onzin die je verkondigde : Lana zou een androgeen zijn .
    En het safety profile van Lana heb ik hier nu al 2x geplaatst en dan zie je dat er weinig mis mee is. En je kunt weliswaar ongegeneerd door blijven eikelen over de gevaren van kallikreïne-remmers en de FDA daartoe zelfs aanschrijven maar ook daar heb ik al 2x een goed onderzoek van o.a. niemand minder dan Pharming-adviseur Marc Riedl over geplaatst.
    leuke man maar ook een sneaky one die Marc Riedl praat ze allemaal de lucht in , Behring Shire Pharming Biocryst etc hij die betaald/bepaald

    maarja soort zoekt soort
  6. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:30
    quote:

    Techspec schreef op 24 augustus 2018 13:24:

    [...]

    Nogmaals, je kan jezelf hier blijven herhalen maar zoals ik je al heb vermeld;
    Er staat op de bijsluiter van een pijnstiller niets vermeld over een luchtweginfectie als bijwerking.
    Bij Lanadelumab staat deze prompt op de voorgrond....
    Daarentegen moet je met pinda's weer wel oppassen!
  7. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:31
    quote:

    Techspec schreef op 24 augustus 2018 13:24:

    [...]

    Nogmaals, je kan jezelf hier blijven herhalen maar zoals ik je al heb vermeld;
    Er staat op de bijsluiter van een pijnstiller niets vermeld over een luchtweginfectie als bijwerking.
    Bij Lanadelumab staat deze prompt op de voorgrond....
    O nee? Kijk jij dan maar eens op de bijsluiter van een veelgebruikt pijnstillertje als Diclofenac. Tot jouw verbazing zal je daar o.m. het door jou nogal opzwepend gebrachte "ANAFYLACTISCHE SHOCK " lezen ;)
  8. [verwijderd] 24 augustus 2018 13:34
    quote:

    Beur schreef op 24 augustus 2018 13:26:

    [...]Verontschuldig jij je maar eerst voor andere onzin die je verkondigde : Lana zou een androgeen zijn .
    En het safety profile van Lana heb ik hier nu al 2x geplaatst en dan zie je dat er weinig mis mee is. En je kunt weliswaar ongegeneerd door blijven eikelen over de gevaren van kallikreïne-remmers en de FDA daartoe zelfs aanschrijven maar ook daar heb ik al 2x een goed onderzoek van o.a. niemand minder dan Pharming-adviseur Marc Riedl over geplaatst.
    Wat jij hier hebt geplaatst t.a.v. het safety profile zegt niets omdat jij het afdoet als zijnde minimale bijwerkingen die vergelijkbaar zijn met die van een pijnstiller....weltrusten....

    Jij noemt het benoemen van een ernstig gevaar “eikelen”....
    Het is wel duidelijk dat je er geen kaas van hebt gegeten...

    There is a major concern over lanadelumab’s long-term safety profile. The project is a kallikrein inhibitor, and this class has previously been linked with anaphylaxis.
  9. JHDE 24 augustus 2018 13:36
    quote:

    Beur schreef op 24 augustus 2018 12:32:

    [...]Waarom hoor ik daar niemand over? Check 4.3 Results (blz 43) van het ICER-rapport en met name Tabel 4.13 (blz 45) en tabel 4.14 (blz 46).

    Results
    "The base-case results are shown in Tables 4.13 and 4.14. The average total lifetime direct costs for no prophylaxis was $10,560,000. This included $9,725,000 in on-demand drug costs for acute treatment and $830,000 in other acute treatment costs (including administration costs, ED visits, hospitalizations, and emergency procedures for those with laryngeal attacks). The average lifetime direct costs for patients receiving prophylaxis ranged from $9,810,000 for patients receiving Haegarda to $23,800,000 for patients receiving Ruconest. Prophylactic drug costs ranged from $8,282,000 (Haegarda) to $19,900,000 (Ruconest). On-demand drug costs for acute treatment ranged from $1,274,000 for patients receiving lanadelumab to $4,814,000 for patients receiving Cinryze), and other acute treatment costs ranged from $109,000 for patients receiving lanadelumab to $412,000 for patients receiving Cinryze."

    Conclusion
    "We found that, in general, prophylaxis against acute attacks in patients with HAE 1/2 improves health outcomes in comparison to no prophylaxis. Based on our analyses we predict that Lanadelumab and C1 Inhibitors for Long-Term Prophylaxis of HAE Return to TOC incremental cost-effectiveness ratios for all prophylactic therapies would decrease (i.e., become more favorable) with increasing baseline attack frequency. Based on currently available price data, Haegarda was dominant over no prophylaxis; while Cinryze and Ruconest were unlikely to be costeffective at the same cost per QALY gained threshold"
    Als dan volledig wil zijn moet je het onderstaande er ook bij zetten.
    Ja ik begrijp dat je kritisch wil zijn maar probeer dat dan ook zo volledig mogelijk neer te zetten!!

    For lanadelumab, which targets a different pathway than the C1-INHs,
    the results of the pivotal trial are promising in terms of clinical efficacy for reducing HAE attacks compared to no prophylaxis.
    However, new biologic therapies frequently are found to have safety concerns in the years after they are introduced that were not detected in pre-approval trials.81 Without long-term safety data
    available, we rated the evidence for lanadelumab as promising but inconclusive (“P/I”), demonstrating a moderate certainty of a comparable or substantial net health benefit, and a small (but non-zero) likelihood of a negative net health benefit.
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 421 422 423 424 425 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links