Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Analyst reports 2018

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,020 19 apr 2024 15:30
  • -0,360 (-1,31%) Dagrange 26,860 - 27,120
  • 29.735 Gem. (3M) 81,1K

Analyst reports 2018

220 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 11 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. avantiavanti 31 mei 2018 10:01
    Degroof Petercam 31 mei 2018

    Galapagos (Buy) - Success in psoriatic arthritis (EUR 85.8 / TP EUR 103 from EUR 98)

    Facts – Efficacy in psoriatic arthritis and progress in ulcerative colitis

    Gilead and Galapagos have announced the results of the Phase II EQUATOR study in which the safety and efficacy of filgotinib was evaluated in 131 psoriatic arthritis patients (85% of patients were naïve to anti-TNF treatment).

    The primary endpoint of ACR20 at week 16 was achieved. There was an ACR2 response of 80% for filgotinib as compared to 33% for placebo (p<0.001). The ACR50 and ACR70 scores were also significantly higher for filgotinib versus placebo (ACR50: 48% with filgotinib vs 15% placebo; ACR70: 23% with filgotinib vs 6% placebo).

    Filgotinib was generally well-tolerated, with no new safety signals observed. The adverse event rate was similar in both groups. There was one serious infection in the filgotinib group, a patient who experienced pneumonia with fatal outcome. Another patient receiving filgotinib developed herpes zoster. There were no cases of opportunistic infection, tuberculosis, thromboembolism, or malignancy.

    Separately, the companies announce that an independent Data Monitoring Committee recommended the Phase IIb study for filgotinib in ulcerative colitis to proceed as planned into Phase III at both the 100mg and 200mg doses. This event triggers a USD 15m milestone payment from Gilead to Galapagos.

    Our view – Competitive JAK1 inhibitor

    The psoriatic arthritis safety and efficacy data appear strong. We were looking for ACR20 responses of at least 40% higher vs placebo to deem filgotinib competitive in the treatment of psoriatic arthritis. Additionally, the ACR50 score, which is clinically more relevant, is also in line with our expectations. As a comparison, tofacitinib, approved for the treatment of psoriatic arthritis, demonstrated ACR20 response rates at month 3 of 50%-61% (5mg/kg-10mg/kg), as compared to 33% in the placebo group.

    Adverse events such as the reported infections can be expected with JAK treatment. Overall, the death rate and infection rates in the filgotinib studies remains low.

    The futility analysis in the Phase II/III ulcerative colitis study evaluated whether filgotinib was performing better than placebo. Management already indicated it would be very unlikely that the trial would be stopped for futility. As such, this news comes as expected.

    Investment conclusion

    These results open up the potential for filgotinib to move into Phase III for psoriatic arthritis, ultimately targeting a 1 million patient population in the US and Europe. Following the successful data, we increase the probability of success of filgotinib reaching this market to 30%. As such, our target price increases to EUR 103 (vs 98.) The remainder of the year will bring additional news flow on filgotinib, including the first Phase III results in rheumatoid arthritis. We reiterate our Buy recommendation.
  3. andelopendeband 2 juni 2018 23:13
    FROM:
    5 Top Stocks to Buy in June
    Perhaps the most important component to Gilead's comeback, though, is the biotech's pipeline. Gilead and partner Galapagos are developing a promising anti-inflammatory drug, filgotinib. Analysts think the drug could achieve peak annual sales between $2 billion and $3 billion.
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder 3 juni 2018 00:24
    quote:

    andelopendeband schreef op 2 juni 2018 23:13:

    FROM:
    5 Top Stocks to Buy in June
    Perhaps the most important component to Gilead's comeback, though, is the biotech's pipeline. Gilead and partner Galapagos are developing a promising anti-inflammatory drug, filgotinib. Analysts think the drug could achieve peak annual sales between $2 billion and $3 billion.
    Deze bedragen vallen flink tegen.
  5. avantiavanti 3 juni 2018 06:49
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 3 juni 2018 00:24:

    [...]
    Deze bedragen vallen flink tegen.
    Filgotinib
    Het middel Filgotinib van Galapagos, tegen reuma, heeft volgens de meeste analisten een potentiële omzet van 5 tot 6 miljard dollar per jaar, aldus Van de Stolpe.
    www.rtlz.nl/beurs/galapagos-ceo-koers...
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 3 juni 2018 08:28
    quote:

    avantiavanti schreef op 3 juni 2018 06:49:

    [...]Filgotinib
    Het middel Filgotinib van Galapagos, tegen reuma, heeft volgens de meeste analisten een potentiële omzet van 5 tot 6 miljard dollar per jaar, aldus Van de Stolpe.
    www.rtlz.nl/beurs/galapagos-ceo-koers...
    Dat klinkt heel wat beter...!!
  7. andelopendeband 3 juni 2018 08:46
    quote:

    avantiavanti schreef op 3 juni 2018 06:49:

    [...]

    Filgotinib
    Het middel Filgotinib van Galapagos, tegen reuma, heeft volgens de meeste analisten een potentiële omzet van 5 tot 6 miljard dollar per jaar, aldus Van de Stolpe.
    www.rtlz.nl/beurs/galapagos-ceo-koers...
    Maak toch duidelijk dat de verwachtingen in de US qua omzet, wat Galapagos betreft ,minder hoog gestemd zijn.
  8. forum rang 4 aossa 3 juni 2018 11:36
    quote:

    andelopendeband schreef op 3 juni 2018 08:46:

    [...]

    Maak toch duidelijk dat de verwachtingen in de US qua omzet, wat Galapagos betreft ,minder hoog gestemd zijn.
    Ze hebben daar Vertex natuurlijk...

    Het succes van een medicijn hangt in de US erg samen met wat zorgverzekeraars willen/doen. Maar zeg nu zelf: zouden ze een veilig medicijn gaan negeren?
  9. winx09 3 juni 2018 15:22
    quote:

    avantiavanti schreef op 3 juni 2018 06:49:

    [...]

    Filgotinib
    Het middel Filgotinib van Galapagos, tegen reuma, heeft volgens de meeste analisten een potentiële omzet van 5 tot 6 miljard dollar per jaar, aldus Van de Stolpe.
    www.rtlz.nl/beurs/galapagos-ceo-koers...
    Kom op, dat is wat analisten zeggen. Luister vanaf 12:30 van het fragment en hoor vd Stolpe rekenen met 10% van de 80 miljard markt. Dit is ook ongeveer de minimale ambitie van M Manto (bron: gesprek op borrel)
    8 miljard lijkt mij voor ons, realisten, dus een beter uitgangspunt !

    p.s. dan heb je met een k/w van 20 al 40 miljard te pakken. Hoeft dat 2e medicijn (1690, 1972, mor106, CF3, Toledo) nog maar 500 miljoen pj op te brengen om al in de 50 miljard regio te komen zoals geschetst. Er gaat mij niet hetzelfde gebeuren als met Genmab, namelijk in de 40 uitstappen, omdat je je niet kunt voorstellen dat gebeuren gaat wat gaat gebeuren.
  10. [verwijderd] 3 juni 2018 15:51
    Sommige analisten gaan denk ik inderdaad uit van een veel te pessimistische inschatting van de piek verkopen.

    Maar ook de slagingskansen die worden verbonden aan de verschillende indicaties zijn m.i. te voorzichtig.

    Het is bijv niet alsof filgotinib opeens een ander veiligheidsprofiel krijgt, als het niet bij RA, maar psoriatic arthritis patiënten wordt gebruikt. Als je dan verder ziet hoe overtuigend de fase 2 data is op het gebied van werking, kun je de fase 3 en de daaropvolgende besluiten van de autoriteiten met behoorlijk wat vertrouwen tegemoet zien.
  12. forum rang 4 harvester 3 juni 2018 16:11
    quote:

    winx09 schreef op 3 juni 2018 15:57:

    [...]
    Wel de eerste dode. Wel of niet gerelateerd of te voorkomen, niet leuk en dus negatief.
    In total 131 patients were randomized in a 1:1 ratio to receive filgotinib 200 mg or placebo once-daily administered for 16 weeks; 85 percent of the patients were naïve to TNF treatment.

    Dit wordt nu vervolgd in een Long term extension study.
    De omschrijving was:
    This is a Phase 2, multicenter, open-label, single arm, Long Term Extension (LTE) safety, tolerability and efficacy study of filgotinib in subjects withmoderately to severely active PsA.It is estimated that approximately 105 subjects will be rolled-over after they have completed the 16 weeks of double-blind treatment in core study GLPG0634-CL-224.Subjects in the LTE study will be treated with filgotinib for a duration of 148 weeks. The LTE study is concluded with a follow-up visit approximately 4 weeks after the last intake of study treatment. Consequently, each subject will stay in the LTE study for a maximum of 152 weeks.

    Ik heb zo de indruk dat de dode niet gerelateerd is aan filgotinib gebruik.
    Dat horen wij dan later wel.

    Maar:
    Actual Enrollment : 122 participants >> dus beter dan de verwachte 105.
  13. winx09 3 juni 2018 16:25
    @Harvester
    ik begrijp je verwijzing naar de LTE niet ivm de dode.
    Dat de trail overall een succes was wisten we al ruim voor het persbericht op basis van de doorrol naar de LTE. Het overlijden van een patient doet daar niets aan af. Blijft staan dat het melden van een overlijden in een trail ongetwijfeld tot gefronste wenkbrauwen lijdt.

    Overigens terzijde, tijdens Isabella blijft ook niet iedereen leven. Moeten we alvast maar aan wennen ...
  14. [verwijderd] 3 juni 2018 16:26
    quote:

    winx09 schreef op 3 juni 2018 15:57:

    [...]
    Wel de eerste dode. Wel of niet gerelateerd of te voorkomen, niet leuk en dus negatief.
    Dat is inderdaad niet leuk en moge diegene rusten in vrede, maar het mag de pret verder niet bederven.

    Ik snap de 30 procent slagingskans uit de analyse van Degroof Petercam niet. Misschien zie ik iets over het hoofd.

    Je hebt een middel wat inmiddels in verschillende indicaties uitvoerig is onderzocht en bekend staat om het schone veiligheidsprofiel. In psoriatic arthritis is nu een homerun geslagen qua werking. En dan wordt er gezegd: 30 procent slagingskans.
  15. [verwijderd] 3 juni 2018 18:05
    quote:

    winx09 schreef op 3 juni 2018 15:22:

    [...]

    Kom op, dat is wat analisten zeggen. Luister vanaf 12:30 van het fragment en hoor vd Stolpe rekenen met 10% van de 80 miljard markt. Dit is ook ongeveer de minimale ambitie van M Manto (bron: gesprek op borrel)
    8 miljard lijkt mij voor ons, realisten, dus een beter uitgangspunt !

    p.s. dan heb je met een k/w van 20 al 40 miljard te pakken. Hoeft dat 2e medicijn (1690, 1972, mor106, CF3, Toledo) nog maar 500 miljoen pj op te brengen om al in de 50 miljard regio te komen zoals geschetst. Er gaat mij niet hetzelfde gebeuren als met Genmab, namelijk in de 40 uitstappen, omdat je je niet kunt voorstellen dat gebeuren gaat wat gaat gebeuren.
    En dan zit neem je het middel voor OA nog niet mee in je berekeningen.
    Een middel met nog meer potentieel dan Filgo...
    Hopelijk kunnen ze hiervoor snel een grote partner strikken, wat de kansen op vermarkting verhoogd.

    Anyway, bij Gala zit je met een enorm sterk trackrecord en een sterk platvorm, wat de kansen van vermarkting van hun producten verhoogd.
    Analisten nemen veel te hoge risico-percentages op het falen van producten & hierdoor liggen hun targets veel te laag.
    Ik zie het als positief: wij weten beter & kunnen hierdoor veel goedkoper instappen!
  16. Beurskingpin 3 juni 2018 19:16
    quote:

    Topperke schreef op 3 juni 2018 18:05:

    [...]
    En dan zit neem je het middel voor OA nog niet mee in je berekeningen.
    Een middel met nog meer potentieel dan Filgo...
    Hopelijk kunnen ze hiervoor snel een grote partner strikken, wat de kansen op vermarkting verhoogd.

    Anyway, bij Gala zit je met een enorm sterk trackrecord en een sterk platvorm, wat de kansen van vermarkting van hun producten verhoogd.
    Analisten nemen veel te hoge risico-percentages op het falen van producten & hierdoor liggen hun targets veel te laag.
    Ik zie het als positief: wij weten beter & kunnen hierdoor veel goedkoper instappen!

    1972 is OA.
  17. avantiavanti 4 juni 2018 09:42
    Morgan Stanley 30 mei 2018

    Filgotinib Moving Ahead With Good Data in PsA

    GLPG: Our $125 price target is based on a DCFthatuses a 12.5% discount rate,a 2% terminal growth rate,and explicit revenue projections until 2030E. Our revenue projections incorporate filgotinib royalties for Rheumatoid Arthritis (RA) and Crohn's disease,and royalties on triple combo sales in CysticFibrosis (CF). We model CF royalties beginning 2020E,and RA and Crohn's royalties beginning 2019E. Key risks include the early stage of the CF program, development risk for the late-stage RA program,and competition in the RA and CF markets.
    Bijlage:
  20. avantiavanti 29 juni 2018 08:33
    Morgan Stanley 28 juni 2018

    PELICAN Misses the Mark; AbbVie Partnership Likely Changing

    Galapagos' C2 corrector in combo with Orkambi achieved a 3.4% FEV change vs placebo, below mgt.'s 5% bar and >10% triple combo FEV from Vertex. The data likely removes an overhang for VRTX and we expect VRTX higher. For GLPG we expect some pressure, but believe CF expectations were already low.

    PELICAN data produce limited FEV improvement; AbbVie is not proceeding with the second triple combo study: Mgt. announced topline data for the PhII PELICAN trial (here) of GLPG2737 + Vertex's Orkambi. On the primary endpoint of mean change in sweat chloride, a 19.6 mmol/L decrease was observed on day 28 (p=0.02). The mean absolute change in ppFEV1 versus placebo was 3.4% (p=0.08). Mgt. did not report the placebo response. On tolerability, all AEs were mild to moderate and inline with placebo. Mgt. indicated that FALCON remains on track for data in 3Q18. However, AbbVie (covered by David Risinger) will not proceed with the planned second triple combination and mgt. is reviewing the future of its CF collaboration with AbbVie.

    We expect modest (~5-10%) pressure on GLPG and ~5% upside on VRTX: Galapagos mgt. indicated that while it disagrees with AbbVie's decision not to proceed with the second triple, it could not comment on either the timeline or potential future shape of the collaboration with AbbVie. We believe AbbVie is likely to return the assets to Galapagos. While mgt. indicated it remains on track with FALCON and hopes for higher drug exposure and potentially more synergy with its own compounds compared to Orkambi, it did achieve its targeted exposures in FALCON which it predicted would yield a 5% FEV improvement. Thus, it appears to us the C2 may not be as potent in patients as expected. We await next steps in the coming months.

220 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 11 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!