Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  inhoudelijk LIGHT

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,560 25 apr 2024 17:35
  • -0,560 (-2,06%) Dagrange 26,380 - 26,980
  • 112.312 Gem. (3M) 81,7K

inhoudelijk LIGHT

4.141 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 208 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 23 mei 2018 15:14
    quote:

    RiapRoy schreef op 23 mei 2018 14:55:

    Weet iemand welke logica er zit achter de naamgeving van de RA medicijnen?

    Ze eindigen op '...tinib' en meer specifiek op '...citinib'

    - upadacitinib
    - baricitinib
    - peficitinib
    - filgotinib
    - ...
    www.arthritis-health.com/types/rheuma...

    Blijkbaar alleen de JAK inhibitors. Maar een verklaring voor de naamgeving vind ik nog steeds niet
  2. CaptainHotStuff 23 mei 2018 15:18
    quote:

    RiapRoy schreef op 23 mei 2018 14:55:

    Weet iemand welke logica er zit achter de naamgeving van de RA medicijnen?

    Ze eindigen op '...tinib' en meer specifiek op '...citinib'

    - upadacitinib
    - baricitinib
    - peficitinib
    - filgotinib
    - ...
    inib komt van inhibitor.

    inhibitor
    noun

    plural noun: inhibitors
    a thing which inhibits someone or something.

    a substance which slows down or prevents a particular chemical reaction or other process or which reduces the activity of a particular reactant, catalyst, or enzyme.

    Als ik het goed heb komt filgotinib van 'feel good', maar dat weet ik niet zeker.

    Mocht ik het fout hebben, dan hoor ik het graag!
  3. forum rang 4 K. Wiebes 23 mei 2018 15:22
    quote:

    RiapRoy schreef op 23 mei 2018 14:55:

    Weet iemand welke logica er zit achter de naamgeving van de RA medicijnen?...
    Elke letter(greep) is een verwijzing naar het type medicijn;
    "inib" zal staan voor inhibitor; mab voor monoclonal antibody; u voor humanized en nog van alles.

    Het staat "ergens" op 't net. Heb het een keer opgezocht. Vind het niet meer terug. Was ook niet echt spannend en inzichtelijk.
  4. [verwijderd] 23 mei 2018 15:23
    quote:

    CaptainHotStuff schreef op 23 mei 2018 15:18:

    [...]

    inib komt van inhibitor.

    inhibitor
    ?n'h?b?t?/Submit
    noun

    plural noun: inhibitors
    a thing which inhibits someone or something.

    a substance which slows down or prevents a particular chemical reaction or other process or which reduces the activity of a particular reactant, catalyst, or enzyme.

    Als ik het goed heb komt filgotinib van 'feel good', maar dat weet ik niet zeker.

    Mocht ik het fout hebben, dan hoor ik het graag!
    Lijkt me een zeer plausibele verklaring! De prefix is wat men er zelf aan geeft en de suffix geeft dus aan dat het om een inhibitor gaat
  6. CaptainHotStuff 23 mei 2018 16:14
    quote:

    hoebeet schreef op 23 mei 2018 15:25:

    Feelgood was 'n grapje van Onno dat een eigen leven is gaan leiden dankzij diverse "kenners" van de pers.
    Dat zou dus betekenen dat het ergens anders op gebaseerd is? Of hebben ze het gebruikt nadat het een eigen leven is gaan leiden?
  8. forum rang 4 Lingus 23 mei 2018 23:14
    quote:

    RiapRoy schreef op 23 mei 2018 14:55:

    Weet iemand welke logica er zit achter de naamgeving van de RA medicijnen?

    Ze eindigen op '...tinib' en meer specifiek op '...citinib'

    - upadacitinib
    - baricitinib
    - peficitinib
    - filgotinib
    - ...
    Goede vraag! Het komt uit een standaardisatie van de World Health Organization (WHO): de International Nonproprietary Names (INNs) for Pharmaceutical Substances. Zie www.who.int/medicines/services/inn/FI...

    Het eerste deel van de naam wordt random gekozen, als ik het goed begrepen heb. Het tweede deel staat vast en slaat op de groep of klasse waartoe het medicijn (het molecuul) behoort.
    Voorbeeld: -citinib (see –tinib) Janus kinase inhibitors, antineoplastics
  9. [verwijderd] 24 mei 2018 02:25
    quote:

    Lingus schreef op 23 mei 2018 23:14:

    [...]

    Goede vraag! Het komt uit een standaardisatie van de World Health Organization (WHO): de International Nonproprietary Names (INNs) for Pharmaceutical Substances. Zie www.who.int/medicines/services/inn/FI...

    Het eerste deel van de naam wordt random gekozen, als ik het goed begrepen heb. Het tweede deel staat vast en slaat op de groep of klasse waartoe het medicijn (het molecuul) behoort.
    Voorbeeld: -citinib (see –tinib) Janus kinase inhibitors, antineoplastics
    Bedankt voor deze info Lingus erg interessant document, een uitstekende verklaring voor de naamgeving.
  10. [verwijderd] 24 mei 2018 17:24
    Dit kan natuurlijk ook met een fase III van filgotinib gebeuren.

    'Genmab Announces Topline Results in Phase III study of Arzerra(R) in Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma

    Company Announcement
    • Topline results from Phase III study in iNHL did not meet primary endpoint of improved progression-free survival etc.'
  11. forum rang 4 holenbeer 24 mei 2018 18:43
    quote:

    Lechajiem schreef op 24 mei 2018 17:24:

    Dit kan natuurlijk ook met een fase III van filgotinib gebeuren.

    'Genmab Announces Topline Results in Phase III study of Arzerra(R) in Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma

    Company Announcement
    • Topline results from Phase III study in iNHL did not meet primary endpoint of improved progression-free survival etc.'
    Wanneer is dit gepubliceerd, nabeurs zeker? Koers deed vandaag iet veel namelijk.
  12. forum rang 4 Lingus 24 mei 2018 19:00
    quote:

    Lechajiem schreef op 24 mei 2018 17:24:

    Dit kan natuurlijk ook met een fase III van filgotinib gebeuren.

    'Genmab Announces Topline Results in Phase III study of Arzerra(R) in Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma

    Company Announcement
    • Topline results from Phase III study in iNHL did not meet primary endpoint of improved progression-free survival etc.'
    En Verastem wint 6% op dit nieuws. Kan natuurlijk ook met Galapagos gebeuren. En zo kan je elke dag wel een paar win/verlies berichten plaatsen. Galapagos is geen directe concurrent op CLL/SLL terrein, dus het verband met Galapagos is er niet.
  14. pardon 24 mei 2018 20:16
    Genmab Announces Topline Results in Phase III study of Arzerra® in Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma
    Genmab Announces Topline Results in Phase III study of Arzerra® in Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma

    Company Announcement

    Topline results from Phase III study in iNHL did not meet primary endpoint of improved progression-free survival
    Copenhagen, Denmark; May 24, 2018 — Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) announced today that topline results from the Phase III study of Arzerra® (ofatumumab) plus bendamustine did not meet the primary endpoint of improved progression-free survival (PFS) in patients with indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma (iNHL) who were unresponsive to rituximab or a rituximab-containing regimen, compared to those given bendamustine alone. The safety profile observed in this study was consistent with that observed in other trials of ofatumumab and no new safety signals were observed.

    "We are disappointed that the ofatumumab treatment regimen did not meet the primary endpoint in this trial. The completion of this Phase III study, which began in 2010, would not have been possible without the generous participation of the patients and their families, and we are most grateful for this. The full data will be submitted for publication at a future medical conference and we hope that these will provide a better understanding of this result," said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.

    The results from this Phase III study do not impact any other ongoing studies with ofatumumab.

    About the study (COMPLEMENT A+B)
    The study is an open-label, two-arm, randomized, Phase III study that included 346 patients with indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma who were unresponsive to rituximab or a rituximab-containing regimen. Patients in the study were randomized 1:1 to treatment with up to eight cycles of bendamustine given in combination with 12 doses of ofatumumab (1,000 mg) or up to eight cycles with bendamustine alone. The primary endpoint of the study was PFS.

    Ofatumumab is not approved for the treatment of indolent non-Hodgkin's Lymphoma.

    About Ofatumumab (Arzerra®)
    Ofatumumab is a human monoclonal antibody that is designed to target the CD20 molecule found on the surface of normal B lymphocytes and on B cell malignancies (including chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin's lymphomas).

    In the United States, Arzerra is approved for use in combination with chlorambucil for the treatment of previously untreated patients with CLL for whom fludarabine-based therapy is considered inappropriate, in combination with fludarabine and cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed CLL and for extended treatment of patients who are in complete or partial response after at least two lines of therapy for recurrent or progressive CLL. In the European Union, Arzerra is approved for use in combination with chlorambucil or bendamustine for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy and in combination with fludarabine and cyclophosphamide for adult patients with relapsed CLL. In more than 60 countries worldwide, including the United States and EU member countries, Arzerra is also indicated as monotherapy for the treatment of patients with CLL who are refractory after prior treatment with fludarabine and alemtuzumab. On January 22, 2018, it was announced that Novartis intends to transition Arzerra for the treatment of CLL indications from commercial availability to limited availability via compassionate use programs in non-U.S. markets.

    Please see full Prescribing Information, including Boxed WARNING for Arzerra (ofatumumab).

    Arzerra is marketed under a collaboration agreement between Genmab and Novartis. A subcutaneous formulation of ofatumumab is also being investigated in two Phase III clinical studies in relapsing multiple sclerosis.
  17. [verwijderd] 26 mei 2018 11:07
    quote:

    de tuinman schreef op 26 mei 2018 11:00:

    clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT...

    Deze studie heeft een update gehad. Maar ik kan er niet veel info uit halen.

    May 21, 2018
    Contacts/Locations, Study Status and Eligibility
    Via deze link kun je de verschillen zien:
    clinicaltrials.gov/ct2/history/ (kun je bij komen via de link "History of Changes" onderaan de pagina) NCT02914561

    Dit zijn de verschillen tov de vorige update: clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT029...

    Zo te zien alleen wat wijzigingen in de locaties waar de trails worden gehouden.
  20. forum rang 6 de tuinman 30 mei 2018 21:48
    Improve treatment • more diagnosed patients treated • patients longer on treatment • awareness and education

    Improve outcomes • shorten diagnosis time • improve efficacy • combination therapies • long term treatment compliance

    pagina 27.

    Wat zou hiermee bedoeld worden? Wil Galapagos zich ook met de diagnose gaan bemoeien? Lijkt mij van niet..
4.141 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 208 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!