Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Ablynx  /  ABLYNX, 2018 HET JAAR VAN OOGSTEN....... EN DOOR!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

ABLYNX, 2018 HET JAAR VAN OOGSTEN....... EN DOOR!

1.169 Posts
Pagina: «« 1 ... 54 55 56 57 58 59 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. forum rang 10 voda 25 mei 2018 21:12
    PERSBERICHT: KENNISGEVING MET BETREKKING TOT DE CONVERTEERBARE OBLIGATIES MET VERVALDATUM IN MEI 2020
    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    25 mei 2018 - 19.00 uur Belgische tijd

    GENT, België, 25 mei 2018 (19.00 uur Belgische tijd) - Ablynx NV
    [Euronext Brussels en NASDAQ: ABLX], een biofarmaceutische onderneming
    in laat stadium van klinische ontwikkeling, gebruikmakend van haar eigen
    Nanobody(R) platform voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor een
    brede waaier van therapeutische indicaties met een onbeantwoorde
    medische nood, deelt deze kennisgeving met betrekking tot de
    EUR100.000.000 niet-achtergestelde, niet-gewaarborgde converteerbare
    obligaties met 3,25% interest en met vervaldatum op 27 mei 2020 (ISIN:
    BE6278650344), uitgegeven door de Vennootschap (de "Obligaties").

    Een Controlewijziging (Change of Control) in de zin van de
    uitgiftevoorwaarden van de Obligaties ("Uitgiftevoorwaarden") vond
    plaats op 14 mei 2018, ingevolge de bekendmaking door Sanofi op 14 mei
    2018 van de resultaten van het vrijwillig en voorwaardelijk openbaar
    overnamebod door Sanofi op alle uitstaande gewone aandelen (met inbegrip
    van de aandelen vertegenwoordigd door American Depositary Shares (ADSs)),
    warrants en converteerbare obligaties van de Vennootschap.

    Naar aanleiding van het plaatsvinden van de Controlewijziging, zijn
    Obligatiehouders gerechtigd om:


    1. hun recht uit te oefenen om gedurende de Controlewijzigingsperiode
    (Change of Control Period) hun Obligaties te converteren in aandelen aan
    de Controlewijziging Conversieprijs (Change of Control Conversion Price)
    in overeenstemming met Voorwaarde 5(b)(x) van de Uitgiftevoorwaarden; of

    2. hun recht uit te oefenen om gedurende de Controlewijzigingsperiode de
    terugbetaling van hun Obligaties te eisen op de Controlewijziging Put
    Datum (Change of Control Put Date) (i.e. 7 augustus 2018) aan de nominale
    waarde, verhoogd met de tot die datum opgebouwde en onbetaalde interest,
    overeenkomstig (en onderworpen aan de voorwaarden bepaald in) Voorwaarde
    6(e) van de Uitgiftevoorwaarden.


    De Controlewijzigingsperiode begon op 14 mei 2018 en eindigt op 24 juli
    2018.

    De Conversieprijs (Conversion Price) onmiddellijk voorafgaand aan het
    plaatsvinden van de Controlewijziging bedroeg EUR12,6631 per gewoon
    aandeel. In overeenstemming met Voorwaarde 5(b)(x) heeft de
    Berekeningsagent (Calculation Agent) vastgesteld dat de
    Controlewijziging Conversieprijs (Change of Control Conversion Price)
    van de Obligaties EUR11,4300 per gewoon aandeel bedraagt. De Slotkoers
    (Closing Price) van de Gewone Aandelen (Ordinary Shares) van de
    Vennootschap op 24 mei 2018, de laatste relevante dag vóór de
    publicatie van deze Controlewijzigingskennisgeving (Change of Control
    Notice), bedroeg EUR44,96.

    Interpretatie

    Behoudens indien anderszins gedefinieerd in deze kennisgeving, zullen
    woorden en uitdrukkingen hier gebruikt de betekenis hebben zoals hieraan
    gegeven in de Uitgiftevoorwaarden.

    Over Ablynx

    Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
    actief in de ontwikkeling van Nanobodies(R)
    www.ablynx.com/technology-innovation/... ,
    gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
    antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
    gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
    Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
    duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
    heeft vandaag meer dan 45 programma's
    www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
    met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
    hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
    heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
    AbbVie; Boehringer Ingelheim; Eddingpharm; Merck & Co., Inc., Kenilworth,
    New Jersey, VS; Merck KGaA; Novo Nordisk; Sanofi en Taisho
    Pharmaceutical. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer
    informatie is te vinden op www.ablynx.com.

    Op 29 januari 2018 heeft Ablynx aangekondigd dat Sanofi een bod heeft
    uitgebracht om al haar uitstaande gewone aandelen (inclusief aandelen
    vertegenwoordigd door American Depository Shares (ADS's), warrants en
    converteerbare obligaties (samen met de uitstaande gewone aandelen, de
    "Effecten")) te verwerven tegen een prijs van EUR45 per aandeel, wat een
    totale waarde vertegenwoordigt van ongeveer EUR3,9 miljard. Deze
    voorgestelde transactie werd unaniem goedgekeurd door zowel de Raad van
    Bestuur van Sanofi als van Ablynx. Het bod omvat twee afzonderlijke maar
    gelijktijdige overnamebiedingen: (i) een overnamebod naar Belgisch recht
    voor alle uitstaande aandelen, warrants en converteerbare obligaties van
    Ablynx (het "Belgische Bod") en (ii) een overnamebod naar het recht van
    de VS voor alle uitstaande aandelen aangehouden door Amerikaanse houders
    en ADS's aangehouden door houders ongeacht waar zij verblijven (het
    "Amerikaanse Bod" en samen met het Belgische Bod, de
    "Overnamebiedingen"). Het openbaar overnamebod werd op 4 april 2018
    gelanceerd en verviel op 4 mei 2018 om 17.00 uur New York City tijd /
    23.00 uur CEST.

    Sanofi bevestigde op 14 mei 2018 dat bij het verstrijken van de
    initiële aanvaardingsperiode een totaal van 71.972.994 aandelen
    (waaronder 7.446.312 aandelen vertegenwoordigd door ADSs), 2.594.841
    warrants en 975 converteerbare obligaties werd ingebracht in de
    Overnamebiedingen en niet ingetrokken. Sanofi houdt 95,60% van de
    uitstaande aandelen van Ablynx aan sinds de datum van afwikkeling van de
    Overnamebiedingen, waarvan meer dan 90% is verworven door middel van de
    Overnamebiedingen. Sanofi bevestigde verder dat de Minimale
    Inbrengvoorwaarde en de andere voorwaarden van de Overnamebiedingen zijn
    vervuld.

    Sanofi heeft beslist over te gaan tot een squeeze out van die Effecten
    die niet zijn ingebracht in de Overnamebiedingen overeenkomstig de
    toepasselijke Belgische en V.S. wetgeving. In dit kader heropende Sanofi
    de Overnamebiedingen en startte met de squeeze out periode op 22 mei
    2018, teneinde die Effecten te verwerven die nog niet eerder in de
    Overnamebiedingen werden ingebracht. De squeeze out periode zal
    verstrijken op 12 juni 2018 om 17.00 uur New York City tijd / 23.00 uur
    CEST.

    Zie hieronder voor meer informatie over de overnamebiedingen.

    Voor meer information, gelieve contact op te nemen met:

    Ablynx

    Dr Edwin Moses

    CEO

    t: +32 (0)9 262 00 07

    m: +32 (0)473 39 50 68

    e: edwin.moses@ablynx.com

    Lies Vanneste

    Director Investor Relations

    t: +32 (0)9 262 01 37

    m: +32 (0)498 05 35 79

    e: lies.vanneste@ablynx.com

    Ablynx media relations:

    Consilium Strategic Communications

    Mary-Jane Elliott, Philippa Gardner, Sukaina Virji

    t: +44 (0)20 3709 5700

    e: ablynx@consilium-comms.com
  9. Spreidstand 13 juni 2018 14:50
    quote:

    stappa schreef op 13 juni 2018 12:58:

    Over en uit, de handel is gestopt. Bye, bye Ablynx......de parel die menigeen een kasrijke positie heeft gegeven.
    Dank aan alle forumleden, uitzonderingen daargelaten.

    Mijn smile is tot ver in het heelal te zien.

    AB Stappa.

    De dag die je wist dat ging komen. Nu allemaal achter Aat aan naar Galapagos :-).

  10. forum rang 4 aossa 19 juni 2018 10:28
    Sanofi heeft Ablynx helemaal binnen
    19 juni 201808:38

    De Franse farmareus Sanofi heeft het Gentse biotechbedrijf volledig in handen na het verstrijken van de squeeze-out procedure.

    De Gentse ontwikkelaar van medicijnen op basis van antilichamen van lama's is nu een integraal onderdeel van de Parijse farmareus. Sanofi lanceerde eerder dit jaar een overnamebod van 45 euro per aandeel. Dat waardeerde Ablynx op 3,9 miljard euro.

    Door het royale prijs gingen aandeelhouders massaal in op het bod en de Franse kregen meer dan 95 procent van Ablynx in handen. Op 22 mei startte Sanofi daarop de squeeze-out procedure om de allerlaatste Ablynx-aandelen te kunnen bemachtigen. Tijdens die squeeze-our procedure werden nog 2,9 miljoen aandelen aangeboden.

    Sanofi verwerft met Ablynx een medicijn tegen de zeldzame bloedziekte TTP en enkele tientallen onderzoeksprogramma's naar andere geneesmiddelen.

    Op 12 juni noteerde Ablynx voor het laatst op de Brusselse beurs.
  12. forum rang 4 aossa 19 juni 2018 12:14
    Sanofi heeft Ablynx helemaal in handen

    Het uitrookbod is verstreken en dat betekent dat Sanofi SAN-0,38% nu alle aandelen en andere effecten van Ablynx ABLX0,00% in handen heeft. Tijdens de squeeze out-periode, die op 22 mei van start ging en liep tot 12 juni, werden nog eens 2.893.201 aandelen en 8 converteerbare obligaties van Ablynx aangeboden.

    Aandelen en converteerbare obligaties die niet werden aangeboden tijdens het uitrookbod, worden geacht van rechtswege aan Sanofi te zijn overgedragen. Voor de afwikkeling hiervan staat de Deposito- en Consignatiekas in. Houders zullen, net als tijdens het overnamebod, 45 euro per aandeel (of ADS) en 393.700,78 euro per converteerbare obligatie ontvangen.

    Bron De Tijd
  14. forum rang 4 aossa 30 juni 2018 13:23
    CHMP recommends approval of Cablivi™ (caplacizumab)
    mediaroom.sanofi.com/chmp-recommends-...

    First therapeutic to receive positive CHMP opinion for treatment of a rare blood disorder called acquired thrombotic thrombocytopenic purpura

    Paris, France – June 29, 2018 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended approval of Cablivi (caplacizumab) in Europe for the treatment of adults experiencing an episode of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP), a rare blood-clotting disorder. Cablivi was developed by Ablynx, a Sanofi Company.

    The European Commission will review the CHMP recommendation and a final decision on the Marketing Authorisation Application for Cablivi in the European Union is expected in the coming months.

    Directed against von Willebrand Factor (vWF), Cablivi is Ablynx’s first Nanobody®-based medicine to receive a positive CHMP opinion and, if approved, will be the first therapeutic specifically indicated for the treatment of aTTP.

    aTTP is a life-threatening, autoimmune-based blood clotting disorder characterized by extensive clot formation in small blood vessels throughout the body, leading to thrombocytopenia, ischemia and widespread organ damage especially in the brain and heart. There are currently no products authorised for the treatment of aTTP and despite treatment with plasma exchange (PEX) and immunosuppression, patients remain at risk for thrombotic complications, recurrences and death. The potential of Cablivi to address this unmet need has been demonstrated in 220 patients with aTTP, who participated in the phase II TITAN and phase III HERCULES studies. Data from the TITAN study were published in the New England Journal of Medicine in February 2016 and the positive HERCULES results were presented at the 59th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in December 2017.

    If approved, Cablivi will be made available to patients through Sanofi Genzyme, Sanofi’s specialty care business, and will be part of the unit’s new rare blood disorders franchise that will launch in 2019 and which will also include Bioverativ’s treatments for Hemophilia A and B.

    About Cablivi (caplacizumab):

    Caplacizumab is a bivalent anti-vWF Nanobody that received Orphan Drug Designation in Europe and the United States in 2009. Caplacizumab blocks the interaction of ultra-large vWF multimers with platelets and, therefore, has an immediate effect on platelet adhesion and the ensuing formation and accumulation of the micro-clots that cause the severe thrombocytopenia, tissue ischemia and organ dysfunction in aTTP. This immediate effect of caplacizumab protects the patient from the manifestations of the disease while the underlying disease process resolves.

    The efficacy and safety of caplacizumab in addition to daily PEX and immunosuppression were demonstrated in the phase II TITAN and Phase III HERCULES studies. In the HERCULES study, treatment with caplacizumab in addition to standard-of-care resulted in a significantly shorter time to platelet count response (p<0.01), a significant reduction in aTTP-related death, recurrence of aTTP, or at least one major thromboembolic event during study drug treatment (p<0.0001), and a significantly lower number of aTTP recurrences in the overall study period (p<0.001). Importantly, treatment with caplacizumab resulted in a clinically meaningful reduction in the use of PEX and length of stay in the intensive care unit (ICU) and the hospital, compared to the placebo group. In addition, caplacizumab prevents refractory disease and has a positive impact on the normalisation of organ damage markers (lactate dehydrogenase, cardiac troponin I and serum creatinine). Caplacizumab has a favourable safety profile, consistent with its mechanism of action. No deaths were reported during study drug treatment in the caplacizumab group in the TITAN and HERCULES studies, while for the placebo group, two deaths were reported in the TITAN study and three deaths in the HERCULES study.

    A three-year follow-up study (NCT02878603) of patients who have completed the HERCULES study is in progress and will further evaluate the long-term safety and efficacy of caplacizumab and repeated use of caplacizumab, as well as characterising the long-term impact of aTTP.

    In Europe, a MAA for caplacizumab in aTTP was submitted to the EMA in February 2017 based on the Phase II TITAN study results. The phase III HERCULES study results became available in the course of this procedure and were subsequently added to the Application.

    In the United States, Fast Track designation was received from the Food and Drug Administration (FDA) for caplacizumab for the treatment of aTTP in July 2017 and filing of a Biologics License Application (BLA) is planned in 2018.

    About aTTP

    aTTP is a rare, acute, life-threatening, autoimmune blood clotting disorder. It is caused by impaired activity of the ADAMTS13 enzyme, leaving ULvWF molecules uncleaved (vWF is an important protein involved in the blood clotting process). These ULvWF molecules spontaneously bind to blood platelets, resulting in severe thrombocytopenia (very low platelet count) and clot formation in small blood vessels throughout the body, leading to ischemia and widespread organ damage.

    Despite the current standard-of-care treatment consisting of PEX and immunosuppression, episodes of aTTP are still associated with a mortality rate of up to 20%, with most deaths occurring within 30 days of diagnosis. Furthermore, patients are at risk of acute thromboembolic complications (e.g. stroke, myocardial infarction) and of recurrence of disease. Some patients have refractory disease1, which is associated with a poor prognosis for survival of an acute episode of aTTP. Long term, patients are at increased risk for hypertension, major depression, and premature death.
  16. forum rang 4 K. Wiebes 2 juli 2018 22:30
    quote:

    de tuinman schreef op 13 juni 2018 13:18:

    Ben wel benieuwd naar de uitslag RSV studie..
    De vraag is...nee, twéé vragen:

    1. Zijn die drie maanden nu eindelijk om? Eddy?
    hugin.info/137912/R/2050076/766772.pdf

    én

    2. Moeten we nog een blauw oog riskeren met Sanofi?

    Er zát een grote, gerenommeerde shorter in Sanofi. Maar volgens mij is die aan 't afbouwen: het aandeel lijkt zich weinig van de handelsoorlog
    aan te trekken en stijgt zo'n beetje tegen de stroom in.

    Gezien de rare spikes in omzetten begin/eind handel speelt er in ieder geval nog wat.

    fd.nl/search?q=bridgewater+sanofi
    whalewisdom.com/short_position/holder...
    www.euronext.com/nl/products/equities...
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029794...
    www.sanofi.com/en/investors/

    Linksom of rechtsom vind ik het toch verdacht dat AbbVie Vobar, ondanks
    de mislukking in SLE, nog steeds - het kán nu toch niet lang meer duren -
    vasthoudt.

    Capla en eventueel 171 gaan m.i. vooralsnog - F3 moet nog - voor het geplaagde Sanofi de meubelen niet redden; maar de huidige koers biedt wellicht een gunstig instapmoment voor een turn-around.

    Mijn antwoord op vraag 2: Ik ga op zwaktes wat stukkies oppikken.
  20. [verwijderd] 31 oktober 2018 07:59
    Daar is ie dan.....oeps momentje

    Following the results of the Phase 2b RESPIRE study, Sanofi decided not to pursue further development of ALX0171 (anti RSV Nanobody - Respiratory Syncitial Virus ) in the infant population. While results were positive for the primary endpoint of anti-viral efficacy and target exposure was achieved, consistent clinical efficacy was not observed across secondary endpoints.
1.169 Posts
Pagina: «« 1 ... 54 55 56 57 58 59 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 865,36 0,00%
EUR/USD 1,0635 -0,08%
FTSE 100 7.877,05 0,00%
Germany40^ 17.651,00 -1,04%
Gold spot 2.382,19 +0,12%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Dalers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accsys
0,00%
ACOMO
0,00%
ADYEN NV
0,00%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!