Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Oxurion (vh ThromboGenics)  /  Gaat THROMBO het nu waar maken in 2018

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel OXURION BRU:OXUR.BL, BE0003846632

  • 0,000 19 apr 2024 17:19
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,000 - 0,000
  • 2.810.000 Gem. (3M) 122,4M

Gaat THROMBO het nu waar maken in 2018

1.563 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 79 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. peeterwi 27 april 2018 08:48
    ThromboGenics Initiates Phase 2 Clinical Study Evaluating anti-PlGF (THR-317) in combination with anti-VEGF (ranibizumab) for treatment of Diabetic Macular Edema (DME)

    Press release

    Leuven, Belgium, April 27 2018 - ThromboGenics NV (Euronext Brussels: THR), a biotechnology company developing novel medicines for diabetic eye disease, announces that it has successfully enrolled the first patient in a Phase 2 active-controlled, masked, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of THR-317 administered in combination with ranibizumab (Lucentis®, Novartis), for the treatment of DME (NCT03499223). THR-317 (anti-PIGF) is a recombinant humanized monoclonal antibody directed against the receptor-binding site of human placental growth factor (PlGF) administered by intravitreal (IVT) injection. In pre-clinical models, anti-PlGF has been shown, in addition to anti-angiogenic properties to also be anti-inflammatory. Ranibizumab is a monoclonal antibody fragment against vascular endothelial growth factor (VEGF), anti-VEGF being the current standard of care for the treatment of DME. Ranibizumab is administered intravitreally. This Phase 2 clinical study (THR-317-002) is designed to evaluate the safety and efficacy of IVT THR-317 along with ranibizumab, compared with ranibizumab monotherapy in patients with DME. Patients will be randomized into either a combination arm of THR-317 (8mg) + ranibizumab, or ranibizumab plus a sham administration. The primary outcome measure is change from baseline in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) at Month 3. Simultaneous inhibition of VEGF (ranibizumab) and PlGF (THR-317) may have a better efficacy than either treatment alone. Non-clinical experiments indicate that anti-PlGF in the presence of an anti-VEGF antibody has an additive effect inhibiting the growth of new blood vessels (Van de Veire et al., 2010), a disease hallmark of DME. This may mean that a combination approach could result in a better treatment response. The anti-PlGF component could bring the advantage of reduced inflammation associated with a reduced level of PIGF (van Bergen et al., 2017). Approximately 70 patients will be enrolled, of which about half will be anti-VEGF treatment naïve and the other half will have had a sub-optimal response to prior treatment with ranibizumab. Initial results from the THR-317-002 study are anticipated in Q3 2019. Susan Schneider, MD, Chief Medical Officer of ThromboGenics, said: "Initiating this clinical study is an important milestone in progressing the development of this novel compound for the potential treatment of patients with DME. A combination approach to treating this multifactorial disease may provide better therapeutic outcomes than current standard of care for the treatment of diabetic eye disease." Patrik De Haes, MD, Chief Executive Officer of ThromboGenics, commented: "We are pleased to be moving THR-317 through clinical development as we continue to execute the strategic development of our novel diabetic eye disease pipeline. We look forward to bringing two additional candidates, THR-149 for the treatment of DME and THR-687 for the treatment of DR and/or DME, into the clinic this year."
  11. J@@p11 9 mei 2018 07:54
    Highlights

    Pipeline

    Positive initial results from a Phase 1/2 clinical study evaluating primarily safety, tolerability and biological activity of two dose levels of THR-317 (anti-PIGF) for the treatment of diabetic macular edema (DME) were announced, supporting initiation of a Phase 2 study
    First patient was enrolled inthe Phase 2 study evaluating efficacy and safety of intravitreal anti-PlGF (THR-317) administered in combination with anti-VEGF (ranibizumab, Lucentis®), for the treatment of DME
    THR-149 (plasma kallikrein inhibitor) and THR-687 (integrin antagonist) for diabetic retinopathy (DR) and/or DME are on track to enter Phase 1 clinical studies in H1 2018 and mid-2018 respectively
    Further novel diabetic eye disease drug candidates are being studied with at least one expected to enter pre-clinical development in 2018
    Financial

    On 26 January 2018, the completion of an equity investment of €10 million by Novartis Pharma AG in ThromboGenics capital was confirmed
    ThromboGenics had, at the end of March 2018, €108.5 million in cash and investments. This compares with€115.7 million as of the end of December 2017. Both figures include €10 million equity investment received from Novartis, as restricted cash in our account on December 31st 2017, and freed up at completion date on January 26th2018.
  12. StofkeVN 12 mei 2018 00:16
    Drukke jaarstart Thrombogenics
    Gepubliceerd op 9 mei 2018 om 08:03 |
    ThromboGenics (11 mei)
    EUR 4,800 -0,190 (-3,81%)

    (ABM FN) Thrombogenics heeft in de eerste maanden van 2018 vooruitgang geboekt met zijn onderzoeken en zag de kaspositie licht teruglopen. Dit bleek woensdag voorbeurs uit cijfers van het Leuvense biotechbedrijf.

    "We kenden een drukke start van 2018", zei CEO Patrik De Haes. De topman wees onder meer op de "bemoedigende" resultaten die werden behaald.

    Zo waren er positieve preklinische gegevens over plasma-kallikreïne-remmers bij diabetisch maculair oedeem, een oogaandoening bij diabetici. Een studie met de behandeling van diabetisch maculair oedeem, een oogaandoening bij diabetici, met THR-317 toonde volgens het biotechbedrijf aan veilig en goed te verdragen te zijn.

    Eind maart zat Thrombogenics op een kas van 108,5 miljoen euro. Ultimo december 2017 was dit 115,7 miljoen euro.
  13. StofkeVN 15 mei 2018 09:14

    ThromboGenics presenteert branchekennis en -ontwikkelingen op Bio € eurity Europe and Knowledge for Growth-bijeenkomsten in Gent, België
    Leuven, België, ThromboGenics NV kondigt aan dat het zal presenteren op Bio € quity Europe van 14-16 mei 2018 en op Knowledge for Growth, dat plaatsvindt op 17 mei 2018. Beide evenementen worden gehouden in Gent, België .
    Bij Bio € quity Europe zal CEO Patrik De Haes, MD, een update geven over de voortgang en vooruitzichten met betrekking tot de strategie van de Vennootschap en haar toonaangevende diabetische oogziekte ontwikkelingspijplijn.
    Tijdens de Knowledge for Growth-bijeenkomst later op de week, zal CSO Jean Feyen, PhD, zijn inzichten presenteren over de pijplijn voor de ontwikkeling van de industrie voor diabetische oogziekten.
    Details van de presentaties zijn als volgt:
    Bio € quity Europa
    Datum: dinsdag 15 mei 2018
    Tijd: 17:00 CEST
    Locatie: Niveau 1+, Priorzaal, Het Pand, Universiteit Gent
    Kennis voor groei
    Datum: donderdag 17 mei 2018
    Tijd: 11:35 uur CEST
    Locatie: Jan van Eyckzaal (1e verdieping), Internationaal Congrescentrum Gent
    Bio € quity Europe is een op de biowetenschappen gericht belegging- en partneringsevenement georganiseerd door BioCentury en viert nu zijn 19e jaarlijkse vergadering. Het heeft meer dan 700 toonaangevende Europese bedrijven getoond aan duizenden professionals in de ontwikkeling van investeringen en farmaceutische producten.
  14. Derealiteit 25 mei 2018 08:24
    ThromboGenics Enrolls First Patient in Phase 1 Clinical Study Evaluating THR-149, a plasma kallikrein inhibitor, for treatment of Diabetic Macular Edema (DME) Press release Leuven, Belgium, 25 May 2018 - ThromboGenics NV (Euronext Brussels: THR), a biotechnology company developing novel medicines for diabetic eye disease, announces that it has successfully enrolled the first patient in a Phase 1 open-label, multicenter, dose escalation study evaluating the safety of THR-149 in the treatment of DME (NCT03511898). THR-149 is a novel plasma kallikrein inhibitor generated using Bicycle Therapeutics' Bicycles® technology platform, and the kallikrein-kinin system is considered a valid target for the treatment of DME through inhibition of plasma kallikrein. Preclinical studies have demonstrated the potency and efficacy of bicyclic peptide inhibitors of PKal, such as THR-149, supporting its progression into clinical trials for the potential treatment of DME, via a VEGF-independent mechanism. The Phase 1 study (THR-149-001) will primarily assess the safety of a single intravitreal injection of escalating dose levels of THR-149 in patients with DME. Approximately 18 patients will be enrolled. Initial results from the THR-149-001 study are anticipated in mid-2019. Susan Schneider, MD, Chief Medical Officer of ThromboGenics, said: "We are pleased to have progressed THR-149 into clinical development by initiating this Phase 1 study. This is a key step in assessing THR-149's safety profile and its potential role in treating DME." Patrik De Haes, MD, ThromboGenics CEO, commented: "Bringing THR-149 into the clinic marks the achievement of an important milestone in the progression of our pipeline, following the recent start of a Phase 2 with THR-317 in combination with Lucentis® in patients with DME. We also plan to bring THR-687, an integrin antagonist targeting diabetic retinopathy and DME, into the clinic mid-this year. We remain focused on developing all three of these disease-modifying candidates to allow us to generate value from the fast-growing diabetic eye disease market."
  15. StofkeVN 25 mei 2018 22:17
    25-05-2018
    ThromboGenics start test diabetesoogmiddel

    ThromboGenics heeft de eerste patiënt gerekruteerd voor een Fase 1-onderzoek met THR-149, een potentieel geneesmiddel om diabetisch maculair oedeem (DME) te behandelen. De bedoeling is in eerste instantie de veiligheid van van het middel na te gaan. Het streven is om in totaal 18 patiënten bij het onderzoek te betrekken. De eerste resultaten worden midden 2019 verwacht.

    Bron:"De Tijd"
  16. forum rang 10 DeZwarteRidder 25 mei 2018 22:18
    quote:

    StofkeVN schreef op 25 mei 2018 22:17:

    08:59 25-05-2018
    Thrombogenics start test diabetesoogmiddel Thrombogenics heeft de eerste patiënt gerekruteerd voor een Fase 1-onderzoek met THR-149, een potentieel geneesmiddel om diabetisch maculair oedeem (DME) te behandelen. De bedoeling is in eerste instantie de veiligheid van van het middel na te gaan. Het streven is om in totaal 18 patiënten bij het onderzoek te betrekken. De eerste resultaten worden midden 2019 verwacht. Bron:"De Tijd"
    18 patiënten is veel te weinig.
  19. sanderus_1 26 mei 2018 15:08
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 25 mei 2018 22:18:

    [...]
    18 patiënten is veel te weinig.
    Ridderke

    Kalvista die bezig is met de ontwikkeling van KVD001 die dezelfde pathway volgt als THR 149 had in zijn fase 1 studie ook maar 14 patienten. Ondertussen loopt een fase 2 in de VS. Dus die 18 patienten is ruim voldoende. Als je er werkelijk niks van kent dan is het beter.....

    www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...
1.563 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 79 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!