Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,120 24 apr 2024 17:35
  • -0,440 (-1,60%) Dagrange 27,100 - 27,760
  • 86.317 Gem. (3M) 80,8K

inhoudelijk LIGHT

4.141 Posts
Pagina: «« 1 ... 34 35 36 37 38 ... 208 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. aston.martin 18 april 2018 01:38
    quote:

    de tuinman schreef op 17 april 2018 23:21:

    www.news-medical.net/news/20141124/21...

    Een engels artikel vertaald naar nl.

    Waarschijnlijk zal dit al eens voorbij gekomen zijn, maar voor de zekerheid plaats ik het toch.

    Een team door Universiteit van de biochemie van Alberta Professor David Brindley wordt geleid vond dat het remmen van de activiteit van een geroepen enzym autotaxin de vroege tumorgroei in de borst door maximaal 70 percenten dat vermindert. Het snijdt ook de verspreiding van de tumor aan andere delen van het lichaam (metastase) door een gelijkaardige marge. Autotaxin is de oorzaak van het produceren van lysophosphatidic zuur, een signalerende molecule die de overleving, de groei en de metastase van de kankercel bevordert. Het is ook verbonden met weerstand tegen de gunstige gevolgen van chemotherapie en radiotherapie.
    „Autotaxin veroorzaakt heel wat ernstige problemen in de behandeling van borst en andere kanker. Hoofdzakelijk, kaapt het lichaam dit enzym om een tumor te helpen groeien, behandeling overleven en aan andere gebieden van het lichaam uitspreiden,“ bovengenoemde Brindley, hogere auteur van een reeks verwante studies. „Door het te verbieden, vonden wij wij de groei van borst en schildkliertumors konden blokkeren en de cyclus van behandelingsweerstand breken.“

    Zou het kunnen dat 1690 ook op dit gebied inzetbaar is? Bv dmv van een stevige deal met een grote farmaceut.
    Of kan dit alleen in mijn fantasie? ;-)
    Waarom zou dat niet kunnen moeten we ons misschien afvragen.

    Hieronder een veel recenter artikel, met nog meer mogelijke toepassingen, dat vorige maand verscheen in “Cancer”.

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...

  2. forum rang 6 de tuinman 18 april 2018 12:06
    quote:

    aston.martin schreef op 18 april 2018 01:38:

    [...]

    Waarom zou dat niet kunnen moeten we ons misschien afvragen.

    Hieronder een veel recenter artikel, met nog meer mogelijke toepassingen, dat vorige maand verscheen in “Cancer”.

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...

    Als dit echt zo is dan staan ze nu in de rij voor 1690.

    1690 heeft fase 1 in gezonde mensen goed doorstaan en heeft zich voor het eerst bewezen in fase 2a.
    Het is te begrijpen dat Galapagos zelfstandig een IPF-programma op wil zetten.

    Maar om de volledige potentie uit 1690 te halen zullen ze een partner zoeken.

    Gaat deze dan een grotere deal dan die van Filgotinib worden waarbij een grote farmaceut een groot belang neemt in Galapagos, om beschermt te zijn tegen overnames?

    (Maar dan is wel de vraag, waarom Galapagos hier niet over communiceert..)

  3. [verwijderd] 19 april 2018 18:02
    Zoals eerder vermeld bedroeg de correctie hiervoor circa 20 procent en die daarvoor maar liefst zo'n 30 procent. Momenteel is er zo'n 20 procent van de top af. Hiervoor sloeg het roer om na het pb waarin het aflopen van de standstill werd bekendgemaakt. Daarvoor kwam de omslag na IPF data.

    Vraag is wat nu de trigger(s) zou kunnen zijn voor de volgende rally, rekeninghoudend met het feit dat de koers op een hoger niveau staat dan het geval was tijdens de vorige twee omslagpunten.

    Het kan gaan om bijv. slecht nieuws voor LLY en INCY, maar het komen van dat slechte nieuws ligt niet in de lijn der verwachting. Vooral niet met het milde FDA regime. Starten van programma's zie ik ook geen grote impact maken. Zo ziet ook Nomura Insitet het als je kijkt naar hun tabel met impact scores (zie note geplaatst door avantiavanti).

    Wat wel een hoge impact score kreeg(3/3) is de UC go/no-go beslissing. Een en ander hangt natuurlijk af van de situatie wanneer dit nieuws valt, maar ik denk dat dit een goede kandidaat is voor een omslag. Goede resultaten behalen in UC is voor andere middelen geen garantie gebleken dat de primaire eindpunten in CD worden gehaald. Dat filgotinib zulke goede CD data heeft verraad mogelijk het aankomen van een positieve beslissing in UC.
  4. forum rang 10 voda 19 april 2018 22:04
    PERSBERICHT: Galapagos creëert nieuw warrantplan

    Mechelen, België; 19 april 2018, 22.01 CET; gereglementeerde
    informatie -- Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag aan
    dat haar raad van bestuur 1.585.000 warrants heeft gecreëerd onder
    nieuwe warrantplannen ten gunste van werknemers, toekomstige werknemers,
    bestuurders en een consulent van de vennootschap en haar
    dochtervennootschappen.

    De raad van bestuur van Galapagos heeft op 19 april 2018 het
    "Warrantplan 2018", een warrantplan dat in hoofdzaak bestemd is voor
    bepaalde (toekomstige) werknemers van de vennootschap en haar
    dochtervennootschappen, alsook voor bestuurders en een onafhankelijke
    consulent van de vennootschap, en het "Warrantplan 2018 RMV", een
    warrantplan dat bestemd is voor bepaalde werknemers van haar Franse
    dochtervennootschap, Galapagos SASU, goedgekeurd binnen het kader van
    het toegestaan kapitaal. Onder dit warrantplan werden 1.585.000 warrants
    gecreëerd (onder voorbehoud van aanvaarding) en aangeboden aan de
    begunstigden.

    Het aanbod van warrants aan de bestuurders gebeurt onder voorbehoud van
    goedkeuring door de gewone algemene vergadering die zal worden gehouden
    op 24 april 2018.

    De warrants hebben een uitoefentermijn van 8 jaar vanaf de datum van het
    aanbod en een uitoefenprijs van EUR79,88 (het gemiddelde van de
    slotkoers van het Galapagos aandeel op Euronext Amsterdam en Brussel
    tijdens de 30 dagen voorafgaand aan de datum van het aanbod). De
    warrants zijn niet overdraagbaar en kunnen in principe niet worden
    uitgeoefend vóór 1 januari 2022. Elke warrant geeft het recht
    om bij uitoefening in te schrijven op één nieuw Galapagos
    aandeel. Als de warrants worden uitgeoefend, zal Galapagos voor de
    daaruit voortvloeiende nieuwe aandelen een aanvraag indienen om ze te
    laten opnemen tot verhandeling op een gereglementeerde markt. De
    warrants op zich zullen niet worden genoteerd aan een beurs.

    Op datum van vandaag bedraagt het maatschappelijk kapitaal van Galapagos
    EUR277.122.928,92; het totaal aantal stemrechtverlenende effecten
    51.234.962, wat gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de
    "noemer"); alle stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn
    van dezelfde categorie. Het totaal aantal rechten (warrants) om in te
    schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten bedraagt
    3.660.623, wat gelijk is aan het totaal aantal stemrechten dat bij de
    uitoefening van die warrants kan worden verkregen. Dit houdt evenwel
    geen rekening met de 1.585.000 warrants van Warrantplan 2018 en
    Warrantplan 2018 RMV die werden gecreëerd onder voorbehoud van
    aanvaarding. Galapagos heeft geen in stemrechtverlenende effecten
    converteerbare obligaties noch aandelen zonder stemrecht uitstaan.

    Over Galapagos

    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de
    klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van
    geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit
    Fase 3 studies tot onderzoeksprogramma's in cystic fibrosis,
    ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere ziekten. Ons target
    discovery platform heeft drie nieuwe mechanismen opgeleverd die
    veelbelovende resultaten tonen bij patiënten met ontstekingsziekten,
    idiopathische longfibrose en atopische dermatitis. We richten ons op het
    ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die
    mensenlevens verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van
    fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 600 medewerkers,
    werkzaam in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de
    vestigingen in Nederland, Frankrijk, Zwitserland, de Verenigde Staten en
    Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com.

    Contacten

    Investeerders:

    Elizabeth Goodwin

    VP IR & Corporate Communications

    +1 781 460 1784

    Paul van der Horst

    Director IR & Business Development

    +31 71 750 6707

    ir@glpg.com

    Media:

    Evelyn Fox

    Director Communications

    +31 6 53 591 999

    communications@glpg.com

    Toekomstgerichte verklaringen

    Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten. Dergelijke
    verklaringen zijn geen garanties voor toekomstige resultaten. Deze
    toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie
    van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om
    toekomstgerichte verklaringen in dit document bij te werken, tenzij dit
    specifiek wettelijk of reglementair verplicht is.

    Warrantplan: hugin.info/133350/R/2185789/844771.pdf

    This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
    of Nasdaq Corporate Solutions clients.

    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.

    Source: Galapagos NV via Globenewswire

    www.glpg.com

    (END) Dow Jones Newswires
  5. [verwijderd] 19 april 2018 22:53
    quote:

    de tuinman schreef op 19 april 2018 19:09:

    Lijkt er wel op. Alleen goedkeuring voor 2 mg?

    Volgens mij heeft Eli Lilly opnieuw een tegenslag en krijgen ze geen goedkeuring. Beetje moeilijk te bestuderen op de mobiele.
    Het laatste woord is er nog niet over gezegd, maar het ziet er naar uit dat de zorgen niet zijn weggenomen. Ook op de 2 mg zijn er aanmerkingen. Het lijkt op z'n minst op verdere vertraging.

    De differentiatie van filgotinib tekent zich steeds duidelijker af.
  6. Beurskingpin 22 april 2018 19:32
    quote:

    NielsjeB schreef op 22 april 2018 17:13:

    Yee heeft er wel vertrouwen in. Vanaf 17:22.
    Over Vertex vanaf 14:17, Yee heeft weinig geloof in een bedreiging door Galapagos. Zeker niet door de combo met Orkambi (waar GLPG-mgt de verwachtingen ook heeft gedownplayed).

    players.brightcove.net/4090876629001/...
    Wat een ego heeft die man..kan je nog voller van jezelf praten over iets..
  7. NielsjeB 22 april 2018 22:23
    quote:

    Beurskingpin schreef op 22 april 2018 19:32:

    [...]

    Wat een ego heeft die man..kan je nog voller van jezelf praten over iets..
    Persoonlijk vind ik het een fantastische kerel. Je moet er een beetje doorheen prikken, hij heeft een hoop kennis. Komt door z'n manier van praten idd wel zo over ;)
  8. [verwijderd] 24 april 2018 14:24
    quote:

    asti schreef op 19 april 2018 18:02:

    Zoals eerder vermeld bedroeg de correctie hiervoor circa 20 procent en die daarvoor maar liefst zo'n 30 procent. Momenteel is er zo'n 20 procent van de top af. Hiervoor sloeg het roer om na het pb waarin het aflopen van de standstill werd bekendgemaakt. Daarvoor kwam de omslag na IPF data.

    Vraag is wat nu de trigger(s) zou kunnen zijn voor de volgende rally, rekeninghoudend met het feit dat de koers op een hoger niveau staat dan het geval was tijdens de vorige twee omslagpunten.

    Het kan gaan om bijv. slecht nieuws voor LLY en INCY, maar het komen van dat slechte nieuws ligt niet in de lijn der verwachting. Vooral niet met het milde FDA regime. Starten van programma's zie ik ook geen grote impact maken. Zo ziet ook Nomura Insitet het als je kijkt naar hun tabel met impact scores (zie note geplaatst door avantiavanti).

    Wat wel een hoge impact score kreeg(3/3) is de UC go/no-go beslissing. Een en ander hangt natuurlijk af van de situatie wanneer dit nieuws valt, maar ik denk dat dit een goede kandidaat is voor een omslag. Goede resultaten behalen in UC is voor andere middelen geen garantie gebleken dat de primaire eindpunten in CD worden gehaald. Dat filgotinib zulke goede CD data heeft verraad mogelijk het aankomen van een positieve beslissing in UC.
    Het baricitinib nieuws heeft niet voor een omslag gezorgd. Het advies was ook niet zo slecht als het had kunnen zijn. De door sommigen op het forum langverwachte start van een van de CF studies heeft ook geen grote impact gemaakt.

    Men is de wanhoop nabij en ik heb een enkele keer gelezen dat daarnaar is gehandeld. De ''dumb money'' zit echter nog steeds in het aandeel en probeert zichzelf dagelijks te overtuigen van complottheorieën. Een ideale situatie qua sentiment (massale capitulatie) is er dus nog niet.
  9. forum rang 6 de tuinman 25 april 2018 14:46
    quote:

    aston.martin schreef op 18 april 2018 01:38:

    [...]

    Waarom zou dat niet kunnen moeten we ons misschien afvragen.

    Hieronder een veel recenter artikel, met nog meer mogelijke toepassingen, dat vorige maand verscheen in “Cancer”.

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...

    Vraagje aan Nielsje, Harvester en anderen....
    Is er helemaal niet gesproken over andere indicaties voor 1690?

    (En natuurlijk enorm bedankt voor jullie verslag van de vergadering. Dat wordt zeer gewaardeerd.)
  10. aston.martin 25 april 2018 15:05
    quote:

    de tuinman schreef op 25 april 2018 14:46:

    [...]

    Vraagje aan Nielsje, Harvester en anderen....
    Is er helemaal niet gesproken over andere indicaties voor 1690?

    (En natuurlijk enorm bedankt voor jullie verslag van de vergadering. Dat wordt zeer gewaardeerd.)
    Ja, ze gaan nog een tweede POC studie uitvoeren met ‘1690 in het domein van auto-immuunziekten/ ontstekingen.
    Meer dtails zijn echter niet bekend gemaakt.

  11. aston.martin 25 april 2018 18:12


    AbbVie's Upadacitinib Meets Primary and Key Efficacy Endpoints in Phase 2b/3 Rheumatoid Arthritis Study in Japanese Patients
    PR Newswire PR NewswireApril 25, 2018

    - In SELECT-SUNRISE, upadacitinib met the primary endpoint of ACR20 across all doses (7.5 mg, 15 mg, 30 mg, once-daily) at week 12, with a significant difference in ACR20 compared to placebo observed as early as week one(1)

    - Significantly more patients receiving upadacitinib achieved ACR50, ACR70 and clinical remission at week 12 compared to placebo(1)

    - The safety profile of upadacitinib was consistent with previously reported results, with no new safety signals detected(1-7)

    - Upadacitinib, an oral agent engineered by AbbVie to selectively inhibit JAK1, is being studied as a once-daily therapy in rheumatoid arthritis in the SELECT program and across multiple immune-mediated diseases(8-15)

    NORTH CHICAGO, Ill., April 25, 2018 /PRNewswire/ -- AbbVie (ABBV), a research-based global biopharmaceutical company, today announced positive results from the ongoing Phase 2b/3 SELECT-SUNRISE clinical trial, showing that at 12 weeks, all doses of upadacitinib (7.5 mg, 15 mg and 30 mg, once-daily) met the study's primary endpoint of ACR20a versus placebo.1 Certain key efficacy endpoints were also achieved versus placebo.1 The study, conducted in Japan, evaluates upadacitinib, an investigational oral JAK1-selective inhibitor, in adult Japanese patients with moderate to severe rheumatoid arthritis who are on a stable dose of conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (csDMARDs) and have had an inadequate response to csDMARDs.1 These data will be presented during an oral presentation at the Japan College of Rheumatology (JCR) 2018 Annual Scientific Meeting in Tokyo on Saturday, April 28, 2018. Upadacitinib is not approved by regulatory authorities and its safety and efficacy have not been established.

    SELECT-SUNRISE is a local dose-ranging study in Japanese patients and is part of AbbVie's robust global upadacitinib SELECT clinical trial program, which is evaluating more than 4,000 patients with moderate to severe rheumatoid arthritis.

    "We are encouraged by these data, which show that upadacitinib provides improvements in important measures such as achieving ACR response and clinical remission, in people living with rheumatoid arthritis in Japan," said Michael Severino, M.D., executive vice president, research and development and chief scientific officer, AbbVie. "SELECT-SUNRISE reflects our continued commitment to offering innovative solutions with the potential to improve the lives of Japanese patients living with this serious, debilitating condition."

    Rheumatoid arthritis, which affects an estimated 1 million people in Japan, is a chronic and debilitating disease.16, 17 Despite increasing availability of a range of treatments in Japan, some patients with rheumatoid arthritis still do not achieve clinical remission or tight control of their disease.16

    Results at week 12 showed that of patients receiving an oral once-daily dose of upadacitinib 7.5/15/30 mg, 76/84/80 percent achieved ACR20, respectively, compared to 43 percent of patients receiving placebo (p<0.001).1 As early as week one, significantly more patients on upadacitinib achieved ACR20 compared to placebo (31/25/34 percent in the 7.5/15/30 mg upadacitinib groups, respectively, compared to 8 percent in the placebo group, p<0.01/0.05/0.01).1 Additionally, significantly more patients receiving upadacitinib also achieved ACR50a and ACR70a responses compared to placebo.1 Among upadacitinib patients receiving the 7.5/15/30 mg doses, ACR50 was achieved by 41/65/58 percent, respectively, compared to 16 percent with placebo (p<0.01/0.001/0.001), and ACR70 was achieved by 20/35/28 percent, respectively, compared to 2 percent with placebo (p<0.01/0.001/0.001).1

    The study also showed that a significantly higher proportion of upadacitinib patients across all doses achieved low disease activityc and clinical remissionb at week 12 compared to patients receiving placebo.1 Low disease activity was achieved by 53/69/72 percent of upadacitinib patients in the 7.5/15/30 mg groups, respectively, compared to 18 percent in the placebo group (p<0.001).1 Clinical remission was achieved by 37/57/50 percent of upadacitinib patients in the 7.5/15/30 mg groups, respectively, compared to 6 percent in the placebo group (p<0.001).1 Patients receiving upadacitinib also had greater improvements in physical function, as measured by the Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI), and decreased severity of morning stiffness.1

    SELECT-SUNRISE Efficacy Results at Week 12†

    Placebo

    (n=49)

    Upadacitinib
    7.5 mg

    (n=49)

    Upadacitinib
    15 mg

    (n=49)

    Upadacitinib
    30 mg

    (n=50)

    ACR20a

    43%

    76%

    84%

    80%

    ACR50a

    16%

    41%

    65%

    58%

    ACR70a

    2%

    20%

    35%

    28%

    Clinical Remission (DAS28-CRP)b

    6%

    37%

    57%

    50%

    Low Disease Activity (DAS28-CRP)c

    18%

    53%

    69%

    72%

    †All week 12 endpoints shown in the table achieved p-values of <0.001 except ACR50/70 responses with 7.5 mg upadacitinib which achieved p-values of <0.01. Not all secondary endpoints shown.

    a ACR20/50/70 is defined as American College of Rheumatology 20 percent/50 percent/70 percent improvements in both tender and swollen joint counts, plus 3 of the following: patient assessments of pain, global disease activity and physical function, physician global assessment of disease activity and acute phase reactant.

    b Clinical remission was based on Disease Activity Score with 28 joint counts (C-reactive protein) (DAS28 [CRP]) less than less than 2.6.

    c Low disease activity was defined by a clinical response Disease Activity Score with 28 joint counts (C-reactive protein) (DAS28 [CRP]) less than or equal to 3.2.

    The safety profile of upadacitinib during the 12-week reporting period was consistent with previously reported results.1-7 No new safety signals were detected.1 Serious adverse events occurred in 2/2/10 percent of the 7.5/15/30 mg upadacitinib groups, respectively, compared to 0 percent in the placebo group.1 Serious infection occurred in 0/2/6 percent of the upadacitinib 7.5/15/30 mg groups, compared to 0 percent in the placebo group.1 There were no major adverse cardiovascular events reported in the trial.1 There were no deaths, no events of pulmonary embolism (PE) or deep vein thrombosis (DVT) reported.1 Across the SELECT rheumatoid arthritis program, including both the placebo-controlled and extension periods, the rate of DVT and PE remains consistent with the background rate for the RA patient population.1-5, 18-20

  12. [verwijderd] 25 april 2018 18:35
    quote:

    aston.martin schreef op 25 april 2018 18:12:

    AbbVie's Upadacitinib Meets Primary and Key Efficacy Endpoints in Phase 2b/3 Rheumatoid Arthritis Study in Japanese Patients
    PR Newswire PR NewswireApril 25, 2018

    ..................

    Zo op het eerst gezicht vergelijkbaar met filgotinib?
  13. [verwijderd] 25 april 2018 19:01
    quote:

    Aimy schreef op 25 april 2018 18:35:

    [...]

    Zo op het eerst gezicht vergelijkbaar met filgotinib?
    Niet te vergelijken volgens mij. SELECT-SUNRISE werd uitgevoerd met uitsluitend Japanse patiënten. Zo ken ik geen enkele RA-studie met filgotinib. Aziaten reageren niet altijd hetzelfde op medicatie als westerlingen. Daarom worden vaak specifieke klinische studies uitgevoerd.

    In deze studie scoort 15 mg haast over de hele lijn beter dan 30 mg. Enkel op het vlak van LDA scoort 30 mg wat beter. In de overige RA-studies met upadacitinib kwam het minder vaak voor dat 15 mg beter scoorde dan 30 mg. Voor AbbVie zijn deze resultaten misschien geen verrassing want zij hebben, in tegenstelling tot de andere RA-studies, hier ook een arm op 7,5 mg toegevoegd.
  14. [verwijderd] 25 april 2018 20:49
    quote:

    asti schreef op 25 april 2018 19:51:

    @Zuiderbuur, zou dat komen doordat Japanners gemiddeld minder wegen dan bijv Amerikanen of ligt het ingewikkelder?
    Wanneer klinische testen worden uitgevoerd met vaste dosissen dan zal de gemiddelde Japanner wellicht minder actief product per kilogram lichaamsgewicht binnen krijgen dan de gemiddelde Amerikaan ja maar het ligt ingewikkelder dan dat.

    www.researchgate.net/profile/Lei_Zhan... uit 2008 bevat een aantal voorbeelden waaruit blijkt dat genetische verschillen belangrijk zijn.

    En volgens een review uit 2014 ascpt.onlinelibrary.wiley.com/doi/ful... zou zowat één vijfde van de nieuwe geneesmiddelen verschillen vertonen al naargelang ras/etniciteit.
4.141 Posts
Pagina: «« 1 ... 34 35 36 37 38 ... 208 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links