Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
FatCool schreef op 13 april 2018 00:13 :
Een uiterst belangrijk persbericht!
Will there be a chance of receiving placebo?
Yes, there will be a 1 in 3 chance for patients to receive placebo in addition to their standard IPF care/treatment, if any. Two thirds (2/3) of patients will receive GLPG1690 in addition to their standard IPF care/treatment, half of them on the 200 mg dose and half on the 600 mg dose, for the duration of the study.
www.isabelastudies.com/ Ik verwacht een zeer snelle opname van patiënten in deze studie. Daarmee kunnen de resultaten in 2020 beschikbaar zijn!
fc
2020 is inderdaad de bedoeling zei Onno na de presentatie. Recruitering is makkelijk, ze worden platgebeld door mensen die mee willen doen (ze komen zelfs bij Galapagos aan de deur).
Prachtig nieuws, onderzoek al afgestemd met FDA en EMA, onderstreept maar weer eens dat Galapagos de laaste tijd door ervaring met Gilead en/of nieuwe mensen de kennis in huis heeft gehaald om dit zelfstandig te kunnen doen. Hopelijk krijgen we niet alleen nog een persbericht bij de start van de eerste patiënt, maar ook bij start van de laatste deelnemer, weten we ook wanneer de 52 weken periode eindigt. Tot slot (dit is immers bistro light) een plaats van Isabela! www.google.nl/maps/place/Isabela/@-0.... ,-91.7478816,9z/data=!3m1!4b1!4m5!3m4!1s0x9aab62c5ee008911:0x608b574da68123e5!8m2!3d-0.8292374!4d-91.135302
Omdat de vraag ondersneeuwt in het maanddraadje. Heeft Gala nu een fasttrack verkregen hiervoor? Ik zie daar geen expliciete melding van, maar wel mensen die dit vermelden. Lijkt me toch zeer belangrijk voor het opvolgende goedkeuringstraject... Iemand die dit kan bevestigen?
Misschien een domme vraag, maar is GLPG1690 niet als monotherapie getest?
BigMoepf schreef op 13 april 2018 10:12 :
Omdat de vraag ondersneeuwt in het maanddraadje. Heeft Gala nu een fasttrack verkregen hiervoor? Ik zie daar geen expliciete melding van, maar wel mensen die dit vermelden. Lijkt me toch zeer belangrijk voor het opvolgende goedkeuringstraject...
Iemand die dit kan bevestigen?
Uit het bericht: Galapagos heeft voor GLPG1690 in IPF de weesgeneesmiddel status ontvangen van de U.S. Food & Drug Administration (FDA) en Europese Commissie (EC). GLPG1690 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid zijn nog niet definitief vastgesteld.
aossa schreef op 13 april 2018 11:39 :
[...]
Uit het bericht:
Galapagos heeft voor GLPG1690 in IPF de weesgeneesmiddel status ontvangen van de U.S. Food & Drug Administration (FDA) en Europese Commissie (EC). GLPG1690 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid zijn nog niet definitief vastgesteld. Ik zie Orphan-status. Fast Track is toch iets anders?
BigMoepf schreef op 13 april 2018 10:12 :
Omdat de vraag ondersneeuwt in het maanddraadje. Heeft Gala nu een fasttrack verkregen hiervoor? Ik zie daar geen expliciete melding van, maar wel mensen die dit vermelden. Lijkt me toch zeer belangrijk voor het opvolgende goedkeuringstraject...
Iemand die dit kan bevestigen?
Bij mijn weten is er nog geen fast track status toegekend aan '1690. Wel orphan drug status. Zowel in EU als in US.
Thx voor de antwoorden. Allebei ab voor de effort!
BigMoepf schreef op 13 april 2018 11:42 :
[...]
Ik zie Orphan-status. Fast Track is toch iets anders?
Ik denk dat het nog te vroeg is voor een fast-track. Ik vermoed dat daarvoor meer data nodig zijn.
Mr Greenspan schreef op 13 april 2018 01:15 :
[...]
2020 is inderdaad de bedoeling zei Onno na de presentatie.
Recruitering is makkelijk, ze worden platgebeld door mensen die mee willen doen (ze komen zelfs bij Galapagos aan de deur).
Wat een enorme prestatie gaat dat worden voor Galapagos. Ik las hier al eerder dat Galapagos platgebeld wordt voor deze studie. Galapagos heeft ongeveer 550 personeelsleden? Deze gaan dus een studie doen met 1500 patiënten, die allemaal aan het vechten zijn voor hun leven. De huidige medicijnen op de markt zijn niet goed genoeg. Voor deze mensen is het waarschijnlijk hun laatste kans om een medicijn te vinden die deze ziekte kan stopzetten (niet genezen, maar wel stopzetten). En dan loop je ook nog het risico dat je zo'n waardeloze placebo krijgt. Dit gaat een enorme opgave worden voor Galapagos. nl.wikipedia.org/wiki/Idiopathische_p... De progressie van IPF wordt in verband gebracht met een geschatte mediane overlevingsduur van twee tot vijf jaar na diagnose
aossa schreef op 13 april 2018 11:39 :
[...]
Uit het bericht:
Galapagos heeft voor GLPG1690 in IPF de weesgeneesmiddel status ontvangen van de U.S. Food & Drug Administration (FDA) en Europese Commissie (EC). GLPG1690 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid zijn nog niet definitief vastgesteld. In de Europese Unie is een weesgeneesmiddel een geneesmiddel waarvan aannemelijk gemaakt kan worden dat het bestemd is voor de diagnose, preventie of behandeling van een ernstige zeldzame aandoening. Als criterium voor 'zeldzaam' geldt dat niet meer dan 5 op de 10.000 personen in de Europese Unie aan de ziekte lijden. Het gaat hierbij om geneesmiddelen voor ziekten waarvoor nog geen andere medicamenten bestaan. De ontwikkeling en het op de markt brengen van deze middelen zonder extra stimuleringsmaatregelen zou waarschijnlijk te kostbaar zijn, waardoor bedrijven geen belangstelling hebben om deze middelen te ontwikkelen. De Europese Commissie heeft een actieprogramma voor zeldzame ziektes opgesteld. Het Europees Parlement en de Raad van Europa hebben op 16 december 1999 een Verordening inzake weesgeneesmiddelen aangenomen. Door deze richtlijn vervallen de registratiekosten, is er een belastingaftrek voor onderzoeks- en ontwikkelingskosten en wordt 10 jaar marktexclusiviteit verzekerd. In de Verenigde Staten is al in 1983 de Orphan Drug Act ingevoerd, waardoor een geneesmiddel vanaf een bepaald moment in de ontwikkelingsfase aangewezen kan worden als weesgeneesmiddel (orphan drug designation). De producent krijgt daardoor een aantal voordelen, zoals het vervallen van registratiekosten, belastingaftrek voor onderzoeks- en ontwikkelingskosten en een zeven jaar durende marktexclusiviteit.
The only serious competitor in IPF is Prometic's PBI-4050. Op 29 maart 2018 was daar een update over: PBI-4050 (for IPF) – Prometic received FDA Investigational New Drug (IND) approval to commence its pivotal Phase 3 clinical trial of its oral anti-fibrotic lead drug candidate, PBI-4050, in patients suffering from IPF. The FDA had granted Fast Track designation to PBI-4050 and the candidate also received a Promising Innovative Medicine (PIM) designation by the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) as add-on treatment to nintedanib in patients with IPF. Update: Prometic received IND approval from the FDA to commence its PBI-4050 pivotal Phase 3 clinical trial in patients suffering from Idiopathic Pulmonary Fibrosis (“IPF”). Based on feedback from the FDA, Prometic now will undertake an “all comers study”. The enrollment criteria will be greatly simplified so that the study will enroll patients with mild-to-moderate IPF, regardless of whether they are on background standard of care with nintedanib (OFEV®) or not. Therefore, the study will provide efficacy data on both PBI-4050 as a stand-alone agent, and as an add-on to nintedanib, and will be part of the dataset to support a simple, all-inclusive indication “for the treatment of IPF”. Patients will be randomized to receive placebo, or one of two doses of PBI-4050 (800 mg or 1,200 mg) for a total of 52 weeks. An interim analysis will be conducted at 26 weeks. The primary endpoint is the annual rate of decline in forced vital capacity (FVC), the total amount of air exhaled during a forced breath, (expressed in mL) and measured over 52 weeks (mL/year). Patients taking pirfenidone will be excluded because of a known drug-drug interaction between pirfenidone and PBI-4050 .www.prometic.com/prometic-reports-its... Zoals gezegd, lijkt PBI-4050 qua studie resultaten heel sterk op GLPG1690. Studie gaat lopen rond het midden van 2018 en loopt daarmee parallel aan 1690. fc
cysticfibrosisnewstoday.com/2018/04/1... Orkambi’s Components Trigger Liver Enzyme That Decreases Its Ability to Fight CF, Study Finds Schneider said the results underscore the urgency of developing more effective CF therapies. Bij Vertex gaat het blijkbaar ook niet vanzelf. (Hoewel de inhoud van dit artikel mij niet helemaal duidelijk is.)
de tuinman schreef op 13 april 2018 22:33 :
cysticfibrosisnewstoday.com/2018/04/1... Orkambi’s Components Trigger Liver Enzyme That Decreases Its Ability to Fight CF, Study Finds
Schneider said the results underscore the urgency of developing more effective CF therapies.
Bij Vertex gaat het blijkbaar ook niet vanzelf. (Hoewel de inhoud van dit artikel mij niet helemaal duidelijk is.)
Mr Tuinman,geweldig gevonden.
de tuinman schreef op 13 april 2018 22:33 :
cysticfibrosisnewstoday.com/2018/04/1... Orkambi’s Components Trigger Liver Enzyme That Decreases Its Ability to Fight CF, Study Finds
Schneider said the results underscore the urgency of developing more effective CF therapies.
Bij Vertex gaat het blijkbaar ook niet vanzelf. (Hoewel de inhoud van dit artikel mij niet helemaal duidelijk is.)
Voor zover ik het begrijp (ben ook geen specialist) is Vertex druk bezig om dat probleem zelf op te lossen. 1. In Orkambi wordt gebruik gemaakt van lumacaftor als C1 corrector die, volgens de studie, de efficiëntie van de potentiator beperkt. In de triple combo wordt echter tezacaftor als C1 corrector gebruikt. Die zou die problemen niet veroorzaken. 2. Het tweede probleem is de potentiator zelf. Meer bepaald één van de twee metabolieten die gevormd worden in het lichaam. Vertex heeft echter de gedeutereerde vorm van ivacaftor overgekocht van Concert Pharmaceuticals. Die molecule zou veel stabieler zijn dan de gewone vorm. Het gevolg is, in de eerste plaats, dat men de potentiator eenmaal daags kan doseren. Nu is dat nog tweemaal daags. Een tweede gevolg is mogelijk dat het probleem met die metaboliet ook veel kleiner wordt. Dit laatste is echter mijn eigen conclusie.
aston.martin schreef op 14 april 2018 10:47 :
[...]
Voor zover ik het begrijp (ben ook geen specialist) is Vertex druk bezig om dat probleem zelf op te lossen.
1. In Orkambi wordt gebruik gemaakt van lumacaftor als C1 corrector die, volgens de studie, de efficiëntie van de potentiator beperkt.
In de triple combo wordt echter tezacaftor als C1 corrector gebruikt. Die zou die problemen niet veroorzaken.
2. Het tweede probleem is de potentiator zelf. Meer bepaald één van de twee metabolieten die gevormd worden in het lichaam.
Vertex heeft echter de gedeutereerde vorm van ivacaftor overgekocht van Concert Pharmaceuticals. Die molecule zou veel stabieler zijn dan de gewone vorm. Het gevolg is, in de eerste plaats, dat men de potentiator eenmaal daags kan doseren. Nu is dat nog tweemaal daags.
Een tweede gevolg is mogelijk dat het probleem met die metaboliet ook veel kleiner wordt. Dit laatste is echter mijn eigen conclusie.
En dat noemt zich geen specialist..;-) Tnx man, voor de uitleg...
de tuinman schreef op 13 april 2018 22:33 :
cysticfibrosisnewstoday.com/2018/04/1... Orkambi’s Components Trigger Liver Enzyme That Decreases Its Ability to Fight CF, Study Finds
Schneider said the results underscore the urgency of developing more effective CF therapies.
Bij Vertex gaat het blijkbaar ook niet vanzelf. (Hoewel de inhoud van dit artikel mij niet helemaal duidelijk is.)
Dit onderzoek lijkt me een wat hoog 'mosterd na de maaltijd'-gehalte hebben. De resultaten die tot approval geleid hebben gaven destijds ook al aanleiding tot discussie. In bepaalde groepen nauwelijks verbetering, maar bij andere groepen juist weer wel. Zoals aston al aangeeft weet Vertex natuurlijk ook dondersgoed dat Orkambi verbeterd kan en moet worden en heeft dat inmiddels gedaan via tezacaftor/ivacaftor (handelsnaam Symdeko) en de diverse triples. Desalniettemin geeft dit buitenstaanders zoals ons ook wat inzicht in de achterliggende redenen voor verminderde werking.
Manchester Royal Eye Hospital (MREH) research team first in the EMEA to recruit patient to non-infectious uveitis research study Monday April 9th 2018 Congratulations to the MREH research team who recruited the first patient in the Europe, the Middle East and Africa (EMEA) to a study evaluating the safety and effectiveness of a drug called, Filgotinib, in treating patients with non-infectious uveitis. Uveitis is commonly treated with steroids that effectively reduce inflammation, however, they also have complications including the development of cataracts and glaucoma. Led locally by Miss Laura Steeples, Consultant Ophthalmic Surgeon at MREH, this worldwide study will examine whether Filgotinib can effectively control this inflammation in the eye over time so flares of uveitis are avoided. The condition affects around two to five in every 10,000 people in the UK every year and if left untreated, uveitis may lead to eye pain, changes to vision (including blindness) and retinal problems. Funded by Gilead Sciences ltd and supported by the National Institute for Health Research, the study hopes to recruit 110 participants across 50 sites worldwide.research.cmft.nhs.uk/news-events/manc...
www.news-medical.net/news/20141124/21... Een engels artikel vertaald naar nl. Waarschijnlijk zal dit al eens voorbij gekomen zijn, maar voor de zekerheid plaats ik het toch. Een team door Universiteit van de biochemie van Alberta Professor David Brindley wordt geleid vond dat het remmen van de activiteit van een geroepen enzym autotaxin de vroege tumorgroei in de borst door maximaal 70 percenten dat vermindert. Het snijdt ook de verspreiding van de tumor aan andere delen van het lichaam (metastase) door een gelijkaardige marge. Autotaxin is de oorzaak van het produceren van lysophosphatidic zuur, een signalerende molecule die de overleving, de groei en de metastase van de kankercel bevordert. Het is ook verbonden met weerstand tegen de gunstige gevolgen van chemotherapie en radiotherapie. „Autotaxin veroorzaakt heel wat ernstige problemen in de behandeling van borst en andere kanker. Hoofdzakelijk, kaapt het lichaam dit enzym om een tumor te helpen groeien, behandeling overleven en aan andere gebieden van het lichaam uitspreiden,“ bovengenoemde Brindley, hogere auteur van een reeks verwante studies. „Door het te verbieden, vonden wij wij de groei van borst en schildkliertumors konden blokkeren en de cyclus van behandelingsweerstand breken.“ Zou het kunnen dat 1690 ook op dit gebied inzetbaar is? Bv dmv van een stevige deal met een grote farmaceut. Of kan dit alleen in mijn fantasie? ;-)
Je zou zeggen dat een autotaxin-inhibitor als 1690 dat zou moeten kunnen, maar ik heb er geen verstand van. Mooi gevonden, wie weet?
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)