Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,360 24 apr 2024 11:51
  • -0,200 (-0,73%) Dagrange 27,120 - 27,760
  • 33.911 Gem. (3M) 80,2K

Galapagos april 2018

5.349 Posts
Pagina: «« 1 ... 42 43 44 45 46 ... 268 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. BigMoepf 8 april 2018 18:12
    De kans op een pb op zondag is even groot als op andere dagen. Of denk je dat een goedkeuring van een trial-start die op vrijdag arriveert, vrijdagavond gemeld wordt? En gezien er iets aan komt (zie rapport van Kempen), is er dus een reëele kans op een pb.

    Disclaimer: ik zeg hierboven NIET dat ik een pb verwacht vanavond. Alleen dat ik niet zie waarom er geen zou komen.
  2. [verwijderd] 8 april 2018 21:02
    quote:

    BigMoepf schreef op 8 april 2018 18:12:

    De kans op een pb op zondag is even groot als op andere dagen. Of denk je dat een goedkeuring van een trial-start die op vrijdag arriveert, vrijdagavond gemeld wordt? En gezien er iets aan komt (zie rapport van Kempen), is er dus een reëele kans op een pb.

    Disclaimer: ik zeg hierboven NIET dat ik een pb verwacht vanavond. Alleen dat ik niet zie waarom er geen zou komen.
    Heeft iemand inhoud rapport Kempen?
  3. BigMoepf 8 april 2018 21:46
    Of je het nu echt een rapport mag noemen weet ik niet. Maar is toch een duidelijke bevestiging van wat we al weten. Die pb's komen er aan in de komende days/weeks.

    Kempen 6 april 2018

    From the road: Galapagos

    European Life Sciences

    Last week we roadshowed Galapagos CFO Bart Filius and Chief Commercial Officer Michele Manto (ex-global head of rheumatology at AbbVie, responsible for Humira and upadacitinib, launching Humira in Crohn’s, PsA, Asp) in London. Given the opportunity to have a glimpse on filgotinib's commercialization strategy, the discussion largely focused on the place for filgotinib in a crowded market and the ways around seemingly impenetrable rebates on Humira, as well as plans for GLPG1690 in IPF and a status update on cystic fibrosis. With multiple read-outs across the pipeline, Galapagos is all set to deliver.

    Why Galapagos? The CCO joined Galapagos as he believed in filgotinib and the strength of the phase II data, especially in Crohn’s, as well as the pipeline that should follow to the market after filgotinib and leverage on established infrastructure.

    Planning for launch. Although investors wanted more granularity on the commercialization strategy, already the initial blueprints were appreciated. While Gilead will ultimately set the strategy, in light of the anticipated launch in 2020, Galapagos is starting to build a 300 people sales force to cover 8 co-promotion countries.

    Value over rebates. It is a widely-held view that with PBMs profiting from Humira rebates in the US and secret discounts across Europe, it would be challenging to advance a new class/or a new drug to first-line. However, the inflammation market is changing with biosimilars and new therapeutic classes, exemplified by baricitinib and tofacitinib taking the major share in biologic-naïve RA patients in Germany and in the US respectively. While the price is an important part of the market access negotiations and Gilead is a great partner to lead that discussion, Galapagos sees more ways to differentiate than plain price discounts. Biologics in RA have apparent limitations such as speed and persistence of response in addition to a worse side effect profile compared to JAKs, which give an opportunity for filgotinib to demonstrate value (incl. monetary) to patients and payers beyond ACR scores at 10 weeks. Meanwhile, within the JAK class, cleaner safety and a potentially broader label should allow filgotinib to stand out of the class.

    IPF is ready to get out of the blocks. The phase III trial is ready to start very soon, awaiting the minutes from the EMA and feedback from KOLs. The general thinking is an all-comers study of ~1000 patients allowing to evaluate 1690 in combination with SOC as well as monotherapy and potentially leading to a broad label “for the treatment of IPF” and a much larger market opportunity than €2b with nintedanib and pirfenidone combined as 20-50% of patients just aren’t treated.

    CF in short. FALCON (2451-based triple) is to start in the coming days/weeks, but clearly, 3067 is a favorite potentiator (a large phase II reading out in H1’19). PELICAN (2222+Orkambi) reads out in Q2, but don’t get expectation up too much as Orkambi is not the best background therapy to work with. The aim is to have phase II triple and move to phase III in H2’19, Vertex triple approval before that will make life more complicated (active control?), but not impossible to bring a Galapagos triple to market. In regards to the price, nothing is set, but the company would expect AbbVie to be reasonable and play the payers' desire for competition in their favor.

    What’s next? Q2'18: UC interim, PSA phase II, PELICAN in CF; Q3'18: FINCH 2 in RA, phase II Asp; start phase II with MOR106 in AtD and phase IIb with 1972 in OA, start pivotal phase III with 1690 in IPF.

    Today's notes from the road contributor: Anastasia Karpova.
  4. forum rang 4 egeltjemetstekel 9 april 2018 04:46
    Als investeerder ben ik altijd op zoek geweest naar waarde scheppende innovatie die ik dus in de biotech en specifiek bij Galapagos gevonden heb. Maar innovatie zat ook in kunstmatige intelligentie en robotica, ik koos ervoor om hier niet in te investeren gezien de onontkoombare toepassing hiervan in wapentuig waar ik dus principieel tegen ben.
    Meerdere deskundigen hebben over deze ontwikkeling hun bezorgdheid uitgesproken.
    De volgende link is naar een documentaire hier over.
    Elon musk vind dat iedereen dit zou moeten zien:
    doyoutrustthiscomputer.org/watch
    En ik denk dat iedereen hier z’n eigen gedachten maar over moet laten gaan.
    Kunstmatige intelligentie gaat tenslotte ook in biotech een belangrijke rol spelen.
    Daarom denk ik dat dit niet al te off topic is .
    Het is wel een documentaire met een flinke speelduur overigens.
  5. [verwijderd] 9 april 2018 07:33
    Miljardenovername in biotechsector
    Gepubliceerd op 9 apr 2018 om 07:26 | Views: 117

    Artikel
    Reacties
    Gerelateerde instrumenten
    Galapagos 06 apr
    78,38 -1,08 (-1,36%)

    ZÜRICH (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis koopt biotechnoloog Avexis voor 8,7 miljard dollar. Het Amerikaanse bedrijf ontwikkelt een veelbelovende gentherapie voor gebruik bij spinale musculaire atrofie (SMA).

    De overnameprijs van 218 dollar per aandeel is 88 procent hoger dan de slotkoers van Avexis op vrijdag. De deal moet halverwege dit jaar worden afgerond. Novartis spreekt van een ,,financieel aantrekkelijke" acquisitie die in potentie miljarden aan extra omzet kan opleveren. De laatste tijd vinden er veel overnames plaats in de biotechsector.

    Spinale musculaire atrofie is de term die wordt gebruikt voor meerdere spierziektes die het gevolg zijn van aantasting van zenuwcellen in het ruggenmerg. Vooral baby's en kleine kinderen krijgen SMA. Avexis richt zich op een van de meest dodelijke types SMA. Negen op de tien patiënten halen hun tweede levensjaar niet
5.349 Posts
Pagina: «« 1 ... 42 43 44 45 46 ... 268 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links