Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,380 18 apr 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 26,940 - 27,380
  • 135.801 Gem. (3M) 81,1K

Galapagos februari 2018

4.984 Posts
Pagina: «« 1 ... 216 217 218 219 220 ... 250 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Gala-diner 26 februari 2018 22:47
    quote:

    voda schreef op 26 februari 2018 22:44:

    [...]
    Al een tijdje geleden heb ik "gewaarschuwd" voor AD. :-)

    Dé pitbull terrier van het forum tegenwoordig. :-)
    Hij moet toch zijn shortpositie verdedigen, Voda.
    Zijn aliasnaam is voor mij al direct verdacht.
    Die is over een paar weken weer verdwenen.
    Hij is niet echt dom maar ook niet echt heel slim, Voda.
  2. forum rang 4 holenbeer 26 februari 2018 22:53
    quote:

    AnalytischDenker schreef op 26 februari 2018 16:20:

    [...]

    Ik geloof ook dat het effect nul is.

    Dat is de discussie echter niet. De vraag was en is wanneer filgotinib op de markt komt en of er nog onzekerheden in die time to market zitten.

    pe26 zegt FDA approval eind 2019 / begin 2020. Mijn inschatting is begin 2020. Dat wijkt echt niet veel af.

    pe26 erkent onzekerheid of manta studie tot vertraging kan leiden. Hij geeft aan dat manta studie op verzoek van FDA is gestart, maar dat FDA met deelname mannen aan Finch impliciet erkent dat er geen spermaproductie issue is. Mijn inschatting is dat er in ieder geval onzekerheid is of de Manta studie tot vertraging gaat leiden in the time to market.

    Dan heb je toch een antwoord? Overigens blijven het inschattingen, niemand kan de toekomst voorspellen. De kans is zelfs aanwezig, statistisch, dat filgo helemaal niet op de markt komt. Heeft pas iemand helemaal uitgezocht hier.
  3. Geneve 26 februari 2018 22:54
    quote:

    voda schreef op 26 februari 2018 22:44:

    [...]
    Al een tijdje geleden heb ik "gewaarschuwd" voor AD. :-)

    Dé pitbull terrier van het forum tegenwoordig. :-)
    Ach ja, er zijn de afgelopen jaren al zo veel ramptoeristen op dit forum gekomen dat ik de tel ben kwijtgeraakt...
    Het voordeel voor de LT belegger is dat je ze ook allemaal weer ziet gaan...
  4. forum rang 4 holenbeer 26 februari 2018 22:58
    quote:

    Beurskingpin schreef op 26 februari 2018 18:41:

    [...]

    Ik lees hier elke dag nieuwe dingen van hem die ik nog niet wist! Hopelijk leest die zich ook eens in in ablynx/shortpartijen.
    Haha, ja, op Ablynx waren dezelfde statistieken en risico’s van toepassing. En toch gingen calls 22 naar 3000 % rendement. Er zal heel wat afgevloeikt zijn in huize kortebroek.
  5. [verwijderd] 26 februari 2018 23:02
    quote:

    Ronster schreef op 26 februari 2018 21:58:

    Bij het wegnemen van die twijfel is het opwaarts potentieel des te groter...!

    Ja, en daarom is die start van FALCON CF studie ook zo belangrijk.

    In EU heeft Galapagos goede contacten met ECFS-netwerk.

    Dat maakt dat werving voor 1e triple CF Galapagos snel kan gaan.

    Vertex start weliswaar met haar fase 3, maar primaire startpunt van studie ligt bij hen in USA. Later wordt dit uitgerold naar EU.

    De start van fase 2 CF-studie Galapagos in UK is voorzien binnen Q1 2018.
    Hoe eerder die start, des te beter.

    Dat persbericht van Galapagos op de zeer korte termijn komt uiterst gelegen.
    Officiële start FALCON-CF fase 2 studie Galapagos zal heel wat losmaken binnen de organisatie en goede exposure geven binnen CF-community en medische wereld.
  6. forum rang 4 holenbeer 26 februari 2018 23:06
    quote:

    Geneve schreef op 26 februari 2018 22:54:

    [...]

    Ach ja, er zijn de afgelopen jaren al zo veel ramptoeristen op dit forum gekomen dat ik de tel ben kwijtgeraakt...
    Het voordeel voor de LT belegger is dat je ze ook allemaal weer ziet gaan...
    Nog een voordeel: er moeten wel mensen zijn die de puts van ons longers kopen. Elke maand premie melken of met korting bijkopen. Love it.
  7. durobinet 26 februari 2018 23:10
    quote:

    voda schreef op 26 februari 2018 22:35:

    [...]
    Aha, hier de link! Het was dus Leon Hillen!

    www.debeurs.nl/Forum/Topic/1059025/10...
    Ja, dat waren nog eens tijden voda!
    Met kingie en Ved en Pacito, ken je ze nog?
    En ondergetekende natuurlijk.
    Kingie richtte Beurskings op en ik wat later Beurscontent en 7 jaar gedraaid met mensen van wie je wat kon leren.
  8. forum rang 10 voda 26 februari 2018 23:14
    quote:

    durobinet schreef op 26 februari 2018 23:10:

    [...]

    Ja, dat waren nog eens tijden voda!
    Met kingie en Ved en Pacito, ken je ze nog?
    En ondergetekende natuurlijk.
    Kingie richtte Beurskings op en ik wat later Beurscontent en 7 jaar gedraaid met mensen van wie je wat kon leren.

    De namen zijn bekend, ik heb ze echter niet "gevolgd".

    En ja, vroeger was alles "beter"? :-)
  9. durobinet 26 februari 2018 23:23
    Ach beter, in elk geval was er bereidheid om van elkaar te leren en werd er niemand de grond in geboord. Iemand die dat probeerde kreeg maar 1 waarschuwing en daarna eruit geknikkerd als hij weer begon.
    Goede communicatie en verder ter lering en vermaak.
    Pacito was een kei met opties en heb veel van hem geleerd. Hij was ook de eerste die aan Bitcoin begon in het prille begin.

    Kraland was min of meer mijn buurman in Frankrijk destijds.
  10. Gijs T 27 februari 2018 00:01
    quote:

    AnalytischDenker schreef op 26 februari 2018 10:04:

    [...]

    De FDA approval duurt ongeveer 10 maanden na completion fase 3.

    In Noord Amerika schat ik marktintroductie begin 2020 en dan alleen voor vrouwen met reuma. Voor mannnen schat ik 2021, in verband met afronding manta studie naar mogelijke negatieve invloed op de spermaproductie.

    Voor Europa weet ik het niet. Ik kan geen fase 3 studie voor filgotinib vinden, maar misschien kijk ik verkeerd ??

    Voor andere indicaties, bijvoorbeeld ziekte van Crohn, denk ik dat marktintroductie 2021 wordt.

    Ik sta uiteraard open voor onderbouwde correcties op bovenstaande.
    @AD

    Filgo komt in 2020 in de markt, en wordt dan ook voorgeschreven aan >90% van alle mannen met reuma. Alleen voor de mannelijke reumapatiënten die nog een kinderwens hebben (ik denk dat de meeste reumapatiënten dat stadium al lang gepasseerd zijn, maar laten we zeggen 10% van alle mannen met reuma) zou het kunnen dat geadviseerd wordt om nog geen filgotinib te nemen. En omdat vrouwen 3x zo vaak reuma ontwikkelen dan mannen is de potentiële doelgroep in 2020 al 97,5 %. Ik zie geen reden om dit 'vruchtbaarheidsrisico'als een nadeel voor Galapagos te zien.
  11. BLOO7 27 februari 2018 00:12
    quote:

    Opop schreef op 26 februari 2018 20:47:

    De Chief Scientific Officer Norbert Bischofberger van Gilead blijft enthousiast over Filgotinib.

    HIV drugs Atripla and Truvada and hepatitis C drugs Sovaldi and Harvoni, among others, helped Gilead become the company that it is today.
    But those are the drugs of Gilead's past. When the company's Chief Scientific Officer Norbert Bischofberger and CFO Robin Washington sat down to answer questions at the RBC Capital Markets Healthcare Conference in New York City on Wednesday, the discussion centered on newer products and pipeline candidates. Here's what Gilead's executives said about five drugs that are especially critical for the biotech's future.

    4. Filgotinib
    Another promising pipeline candidate high on Gilead's list is filgotinib. Gilead licensed the JAK1-selective inhibitor from Galapagos in 2015. The deal also involved Gilead buying a 13% stake in the small biotech.
    Bischofberger mentioned that Gilead has five late-stage clinical studies in progress for filgotinib, three in treating rheumatoid arthritis, and two in treating inflammatory bowel disease (IBD). He said that the rheumatoid arthritis studies "were going really well," with the IBD studies "a little behind."
    Filgotinib could have several advantages that set it apart from other JAK inhibitors, according to Bischofberger, including increasing rather than decreasing hemoglobin, not increasing platelets, and potentially having less risk of infection. Gilead could file for FDA approval of the drug in treating rheumatoid arthritis next year if studies are successful. Some analysts think that filgotinib could achieve peak annual sales close to $3 billion.

    host.madison.com/business/investment/...
    Dank voor je opzoekwerk Opop. AB
  12. rakara 27 februari 2018 06:47
    A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects
    *UPDATED 26 feb*
    Iemand meer kennis herover?

    De update gaat volgens mij over het testen in combo met GLPG2222 and GLPG2737. Dat laatste werd toegevoegd in vergelijking met april.

    clinicaltrials.gov/show/NCT03128606
  13. aston.martin 27 februari 2018 07:57
    quote:

    rakara schreef op 27 februari 2018 06:47:

    A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects
    *UPDATED 26 feb*
    Iemand meer kennis herover?

    De update gaat volgens mij over het testen in combo met GLPG2222 and GLPG2737. Dat laatste werd toegevoegd in vergelijking met april.

    clinicaltrials.gov/show/NCT03128606
    Inderdaad, rakara, klopt wat je schrijft.

    Het gaat hier over de 2de triple combo voor cystic fibrosis. Deze triple is nu (bijna) getest in gezonde vrijwilligers.
    Zoals je in de samenvatting hieronder kunt lezen is eerst de potentiator getest, GLPG3067 dus. Vervolgens werd aan de potentiator de C1 corrector GLPG2222 toegevoegd, en nog later tenslotte ook de C2 corrector GLPG2737.
    Over enkele weken zullen alle resultaten daarover beschikbaar zijn om ze te evalueren.
    Als er zich geen grote gezondheidsproblemen hebben voorgedaan en als de moleculen zich in het lichaam gedragen zoals verwacht wordt, dan kan deze triple midden 2018 in CF patiënten getest worden.

    En dan maar hopen dat deze triple of de eerste triple (Falcon-studie) minimaal even goed scoort als de triples van Vertex.
    Op basis van de preklinische studies mogen we dat verwachten.

    Brief Summary:
    The study is a First-in-Human, Phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled, single center study, evaluating single and multiple ascending oral doses of GLPG3067 and the combination of GLPG3067 and GLPG2222 and the combination of GLPG3067,GLPG2222 and GLPG2737 given for 14 days in healthy women of non-childbearing potential.
    The purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of single ascending oral doses and multiple ascending oral doses of GLPG3067 given to healthy women of non-childbearing potential compared to placebo, as well as of multiple oral doses of the combination of GLPG3067/GLPG2222 compared to matching placebo for each compound and multiple oral doses of the combination of GLPG3067/GLPG2222/GLPG2737 compared to matching placebo for each compound.

4.984 Posts
Pagina: «« 1 ... 216 217 218 219 220 ... 250 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links