Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Kiadis Pharma  /  Kiadis Februari 2018, de maand van de overname (geruchten) Minimale koers € 15!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Kiadis Februari 2018, de maand van de overname (geruchten) Minimale koers € 15!

854 Posts
Pagina: «« 1 ... 11 12 13 14 15 ... 43 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Sentiment 2 februari 2018 17:40
    quote:

    Roy_01 schreef op 2 februari 2018 17:13:

    Uitgaande van de vorige koersexplosie bleven we 33% hoger hangen nadien. Dit zou nu een koers van 10,66 beteken na maanden op de 8,00 gehangen te hebben. Dan zal het 11,00 worden, de manipulator kennende. Hij houd van ronde getallen. Wat denken jullie dat de steun zal zijn?
    9 euro
  4. Onderbouwer 2 februari 2018 18:18
    quote:

    BassieNL schreef op 2 februari 2018 16:40:

    @pukewe
    Ik vind het vreemd dat in je berekening de bedrijfswaarde gelijk is aan de de piekomzet.

    @onderbouwer
    Een IPO is geen emissie. Een nasdaq notering geeft bovendien veel exposure.
    Correct me (and forgive me) when in am wrong, maar volgens mij mochten er volgens de statuten bij de laatste emissie niet meer aandelen worden uitgegeven dan die 2,25mio. Dus meer ophalen was toen niet mogelijk.

    Als je denkt dat Kiadis tot een (mogelijke) overname na de EMA goedkeuring er financieel zorgeloos bijzit, dan heb je het verkeerd. De kans op vertraging is serieus en de cashburn zal oplopen. Een kaspositie onder de 10 mio is weinig comfortabel, ook niet in een onderhandelingspositie.

    En volgens mij gaat de ambitie verder en willen ze Amerika ook bedienen. Dan moet wel fase 3 worden afgerond. 195 patienten behandelen in een klinische studie. Wel eens nagedacht over dat kostenplaatje?

    Gezien het kostenplaatje. JUIST een overname
  5. Erik007 2 februari 2018 18:53
    quote:

    Waaghals schreef op 2 februari 2018 15:52:

    Diegene die dat het beste weet zit niet hier op het forum. Dat weet ik voor 100 %.
    Diegene die wél op het forum zitten die gokken / denken / speculeren / hopen / enz enz
    Het enigste wat ons rest te doen is afwachten in deze.
    En elkaar beslist niet gek maken. Want als ik die post van vandaag allemaal zo eens lees dan zijn jullie met dat laatste al een héél eind gevorderd.
    Time out. Even afkoelen. En met 2 benen op de grond blijven staan.

    Ik deel volmondig de mening van Waaghals. Sommigen poneren hier zo maar om het even welke koersdoelen, meestal zonder enige onderbouw of motivering. Ik vraag me soms af : is dit naïeve wishful thinking of geloven die mensen daar zelf in ? In het eerste geval is het erg; in het tweede is het nog iets erger...

    Wat het potentieel van Kiadis ook moge wezen : als het deze avond niet beter eindigt op Nasdaq en NYSE dan dit momenteel het geval is, krijgen we maandag weer een rode dag. Tenzij er maandag natuurlijk een mirakel gebeurt, zoals een bod. Wishful thinking, of niet ? lol
  6. [verwijderd] 2 februari 2018 18:54
    quote:

    regenboog schreef op 2 februari 2018 17:11:

    [...]
    ...
    Fase 3 hoeft niet te worden afgerond alvorens een
    voorlopige goedkeuring te krijgen.
    Nog bij de EMA noch bij de FDA.
    ..
    Volgens Kiadis lopen de studies zeer voorspoedig.
    ...

    Voor EMA heb je gelijk. Maar FDA heeft fase 3 resultaten nodig om goed te keuren. Priority review is wel mogelijk (tussenresultaten beoordelen). Stel dat ze die zelfstandig succesvol doorlopen. Dan gaat de kassa pas echt rinkelen.

    Waar lees jij dat studies zeer voorspoedig verlopen? Graag bron!
  7. forum rang 5 Goedekans 2 februari 2018 19:47
    quote:

    BassieNL schreef op 2 februari 2018 18:54:

    [...]
    Voor EMA heb je gelijk. Maar FDA heeft fase 3 resultaten nodig om goed te keuren. Priority review is wel mogelijk (tussenresultaten beoordelen). Stel dat ze die zelfstandig succesvol doorlopen. Dan gaat de kassa pas echt rinkelen.

    Waar lees jij dat studies zeer voorspoedig verlopen? Graag bron!
    Kiadis was toen al een 'hidden gem' vanwege de goede progressie met de ontwikkeling van een nieuw medicijn dat complicaties van beenmergtransplantatie kan voorkomen bij leukemie. Inmiddels maakt het bedrijf zich op voor de commerciële fase met het middel ATIR101.

    In Europa en de Verenigde Staten samen zijn jaarlijks 27.000 patiënten die voor het middel van Kiadis in aanmerking zouden komen. Het bedrijf herhaalt dat het nog dit jaar goedkeuring van het Europese medicijnagentschap EMA verwacht voor toelating tot de Europese markt. ATIR101 moet dan in de tweede helft van 2019 op de markt komen.

    Clinical trial: CR-AIR-007

    An exploratory, open label, multicenter study to evaluate the safety and efficacy of ATIR101, donor T-lymphocytes depleted ex vivo of host alloreactive T-cells, in patients with a hematologic malignancy, who received a CD34-selected hematopoietic stem cell transplantation from a haploidentical donor.

    For more information click EU Clinical Trials Register or U.S. Clinical Trials Register.
    Clinical trial: CR-AIR-008

    An exploratory, open label, multicenter study to evaluate the safety and efficacy of a two-dose regimen of ATIR101, a T-lymphocyte enriched leukocyte preparation depleted ex vivo of host alloreactive T-cells (using photodynamic treatment), in patients with a hematologic malignancy, who received a CD34-selected hematopoietic stem cell transplantation from a haploidentical donor.

    For more information click EU Clinical Trials Register or U.S. Clinical Trials Register.
    Clinical trial: CR-AIR-009

    A Phase III, multicenter, randomized controlled study to compare safety and efficacy of a CD34-selected hematopoietic stem cell transplantation from a haploidentical donor and adjunctive treatment with ATIR101, a T-lymphocyte enriched eukocyte preparation depleted ex vivo of host alloreactive T-cells, versus a haploidentical HSCT with post-transplant cyclphosphamide in patients with a hematologic malignancy (HATCY study).

    For more information click EU Clinical Trials Register or U.S. Clinical Trials Register.

    Kiadis: aim to change the treatment paradigm for HSCT 5

    FUNDAMENTALLY
    SAFER HSCT

    CLOSE TO
    MARKET
    STRONG PATIENT
    BENEFIT

    UNIQUE PLATFORM
    FOR GROWTH

    • ATIR allo-depleted T-Cell product, given after T-Cell depleted
    HSCT, to prevent severe GVHD and unlock full HSCT potential
    • Improvement in GVHD-Free and Relapse-Free Survival (GRFS)
    vs. literature for PTCy/Baltimore protocol
    • EMA potential approval Q4 2018 (CHMP); Initial EU launch H2
    2019; FDA RMAT ‘breakthrough’ designation; Phase 3 enrolling
    • Potential >27,500 patients per year; Upside from broader HSCT
    application; Sustainable; Attractive economics vs CAR-T
    • Ability to leverage cell therapy infrastructure: manufacturing,
    supply chain, medical, commercial

  8. Hoop.... 2 februari 2018 21:25
    Biotech and Money
    Biotech and Money / Medtech and Money World Congress is a two-day flagship UK annual congress for C-level biopharma executives. The event provides crowd-sourced insight, strategies, and tactics to enable more effective funding, investment and partnering within the business. For more information regarding this meeting, click here.

    Our team will be attending this event.

    To meet with us, please get in touch with Karl Hård.

    5, February, 2018, London, United Kingdom

    Event kiadis zie website, presentatie msschn kan dit de koers weer wat omhoog bewegen. Mits ze in de VS niet rest gaan doen
  9. [verwijderd] 2 februari 2018 23:26
    quote:

    BassieNL schreef op 2 februari 2018 16:40:

    ....
    @onderbouwer
    Een IPO is geen emissie. Een nasdaq notering geeft bovendien veel exposure.
    Correct me (and forgive me) when in am wrong, maar volgens mij mochten er volgens de statuten bij de laatste emissie niet meer aandelen worden uitgegeven dan die 2,25mio. Dus meer ophalen was toen niet mogelijk.
    ...
    Herstel. Tijdens de laatste aandeelhoudersvergadering van 8 juni 2017 is besloten dat het aantal uit te geven aandelen tot 8 juni 2022 met 50% mag toenemen. Dat zou gaan om 6.9683.250 extra aandelen (t.o.v aantal toen). Daarvan zijn er 2,25mio uitgegeven in oktober en 746.269 op 13 juni.

    Hiermee is de oorspronkelijke regeling vervangen (het was 20%, tot een totaal van circa 17mio aandelen tot 2020). Dan zouden ze nu aan het maximum hebben gezeten.

    Er is dus bewust voor gekozen om meer aandelen uit te kunnen geven in de toekomst.

    Zie agendapunt 7a
    www.kiadis.com/wp-content/uploads/201...
  12. [verwijderd] 3 februari 2018 16:06
    quote:

    BassieNL schreef op 2 februari 2018 16:40:

    ...
    En volgens mij gaat de ambitie verder en willen ze Amerika ook bedienen. Dan moet wel fase 3 worden afgerond. 195 patienten behandelen in een klinische studie. Wel eens nagedacht over dat kostenplaatje?

    antwoord: 30 a 40 mio euro
  13. Waaghals 3 februari 2018 17:19
    Bassie;
    Stel het middel is zover gereed voor die mensen.
    Kun je mij eens duidelijk maken WAAR dat die hoge onkosten gemaakt worden.
    Zelf dacht ik zo snel aan;
    Dat ziekenhuis waar dat plaats vindt.
    De specialisten die dat begeleiden.
    Verpleging daar omheen.
    Testen en raportering door de desbeteffende.
    Enfin er werken pakweg 250 mensen daaraan. En die krijgen in die tijd daar een bepaalde vergoeding voor. Desnoods een salaris.
    En wat verder nog ??? Wil je aan de 30 a 40 miljoen komen.
    En als dat zo zou zijn wordt er dan niet tevéél betaald aan sommige van hen.???
  15. [verwijderd] 3 februari 2018 18:07
    quote:

    Roy_01 schreef op 2 februari 2018 17:13:

    Uitgaande van de vorige koersexplosie bleven we 33% hoger hangen nadien. Dit zou nu een koers van 10,66 beteken na maanden op de 8,00 gehangen te hebben. Dan zal het 11,00 worden, de manipulator kennende. Hij houd van ronde getallen. Wat denken jullie dat de steun zal zijn?
    Verwacht je geen koersreacties naar aanleiding van de komende events?
  16. [verwijderd] 3 februari 2018 18:31
    Ik verwacht dat uit deze events zeker toenemende vraag zal komen.
    Maar voor de korte termijn denk ik dat we toch even teruggaan naar de 11,00. Het is dan even de vraag of de koers dan los wordt gelaten.

    Therapeutic area was an important determinant of clinical trial costs by phase. The average cost of a Phase 1 study conducted at a US site ranged from US$1.4?million (pain and anesthesia) to US$6.6?million (immunomodulation), including estimated site overhead and monitoring costs of the sponsoring organization. A Phase 2 study cost from US$7.0?million (cardiovascular) to US$19.6?million (hematology), whereas a Phase 3 study cost ranged from US$11.5?million (dermatology) to US$52.9 (pain and anesthesia) on average. Across all study phases and excluding estimated site overhead costs and costs for sponsors to monitor the study, the top three cost drivers of clinical trial expenditures were clinical procedure costs (15%-22% of total), administrative staff costs (11%-29% of total), and site monitoring costs (9%-14% of total).

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26908540

    Hier gaat het om een niet eens om een oncology fase 3 dus denk dat de 30 a 40 miljoen euro niets bijzonders is.
  17. Waaghals 3 februari 2018 18:34
    quote:

    BassieNL schreef op 3 februari 2018 17:37:

    @waaghals
    Ik ken de onderbouwing niet.
    Het is het bedrag dat door de CFO van Kiadis is genoemd bij de vorige AVA.
    Mij valt (viel vaker) op dat die bedragen nooit ergens fatsoenlijk geschreven staan.
    Er wordt wel altijd mee "geschermd" en direct geroepen / genoemd op bepaalde manifestatie's.
    Wordt tijd dat die vraag eens gesteld wordt aan diegene die dat aangeeft.
    Bv op een AVA.
  18. Onderbouwer 4 februari 2018 12:57
    quote:

    J_2000 schreef op 3 februari 2018 15:01:

    Gisteren net voor sluit stevig pakket gekocht aan 11,80.. Kiadis staat al lang op m'n "watch-list"..
    Tijd was rijp om in te stappen..
    @Onderbouwer&BassieNL, blij jullie hier weer tegen te komen :-)
    Inderdaad! Welkom, ik ben hier ook pas sinds maandag hoor. Mn verwachtingen zijn hoog voor Kiadis.
  19. Hoop.... 4 februari 2018 13:26
    quote:

    Onderbouwer schreef op 4 februari 2018 12:57:

    [...]

    Inderdaad! Welkom, ik ben hier ook pas sinds maandag hoor. Mn verwachtingen zijn hoog voor Kiadis.
    Die van Jeffries ook 22 euro om te beginnen, ik hoop dat er morgen niet voor de derde dag weer een klapper naar beneden wordt. Msschn een leuk berichtje uit London
854 Posts
Pagina: «« 1 ... 11 12 13 14 15 ... 43 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,79 +0,96%
EUR/USD 1,0706 +0,04%
FTSE 100 8.044,81 +0,26%
Germany40^ 18.161,70 +0,13%
Gold spot 2.324,35 +0,10%
NY-Nasdaq Composite 15.696,64 +1,59%

Stijgers

VIVORY...
+26,32%
BAM
+4,73%
PROSUS
+3,52%
ASMI
+3,14%
JUST E...
+3,10%

Dalers

RANDST...
-7,22%
Akzo N...
-6,93%
FASTNED
-4,65%
NSI
-3,89%
Arcelo...
-2,65%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!