Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,340 22 apr 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 27,100 - 27,580
  • 66.099 Gem. (3M) 80,2K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 80 81 82 83 84 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 harvester 11 januari 2018 11:32
    Rising Above the Status Quo: Better Antibody Discovery Will Lead to Better Therapies

    Published on Published onJanuary 3, 2018 CEO at GigaGen
    article on linked in

    ·Like 1,538

    ·Comment 75

    ·138

    Write an article

    Antibody therapeutics have proven their value over the last 20 years, dominating the list of top-selling drugs and bringing hope to millions of patients with cancer and other hard-to-treat diseases. Antibodies are proteins produced by your immune system and are extremely helpful as natural first line defenders in the fight to stop diseases. Drug companies use synthetic antibodies as drugs to fight serious diseases, but first the antibodies must be “discovered,” i.e., expert scientists need to search for antibody protein sequences with the appropriate biological activity. Over the years, innovation in the drug industry has expanded significantly in areas focused on making existing, already-discovered antibodies even better. Bi-specific antibodies, antibody drug conjugates, and antibody fragments are examples of this effort. In contrast, there has been little innovation made in the methods to discover new, potentially better antibody protein sequences – severely limiting the quality and speed of current drug discovery.

    The immune systems of humans and humanized animals are the best environments for antibody discovery, as they contain billions of naturally selected antibodies against the most severe diseases we battle today. These antibodies can be captured using the right tools, however, current antibody discovery methods simply are not capturing them with enough efficiency to bring new therapeutics to patients in a timely manner. The status quo is holding us back from capitalizing on our increasing understanding of disease biology. As cancer-focused biotechnology companies big and small race to find new antibodies to form the basis of revolutionary drugs and combination therapies, the need for a better discovery method is greater than ever.

    To discover new antibodies, biotech companies still rely primarily on methods established more than 30 years ago. The most common method, hybridomas, involves injecting a mouse with a drug target (typically a protein found on the surface of cells that antibodies attack) and then harvesting the antibodies that the mouse makes against the target. Large hybridoma efforts only produce a few antibodies – or sometimes none – that bind to the target of interest, and even if an antibody binds, it doesn’t necessarily cause disease-modulating activity. The second method, phage display, uses bacteria to create libraries of antibodies from random combinations of genes. This method usually produces many antibodies that bind to the target but these antibodies often lack disease-modulating activity or can’t be synthesized as monoclonal antibody drugs because they were never “naturally made” in an animal. Less than five commercially-produced antibody drugs have been isolated from phage display libraries, because they typically fail during manufacturing development or efficacy studies. Both methods are iterative processes that are slow, expensive and imprecise – only capturing a small fraction of the antibodies produced by human immune systems to fend off disease.

    Big pharmaceutical firms have not focused on innovation in antibody discovery because larger organizations are often reluctant to risk changing components of their core business model until they are visibly threatened. Drug companies may be unwilling to write off their significant investments in equipment and man-power to discover antibodies even if they found a quicker, cheaper alternative.

    However, the tides are turning. The field of immuno-oncology, an innovative treatment approach that uses the body's immune system to help fight cancer, is advancing at such a rapid pace that lengthy and inexact antibody discovery simply can’t keep up. Medical knowledge about important antibodies needed for successful treatment is outpacing the long lead times of hybridoma and phage display processes.

    When people ask me what I do, I tell them that I’m focused on solving this problem. In founding GigaGen in 2010, my goal was to bring much-needed innovation to the discovery side of antibody therapeutics. Our platform obtains markedly faster results and a greater abundance of high-potential antibodies by capturing the entire immune system, including the full repertoire of antibodies it creates. What we have now is a process that can find hundreds of antibodies that attack any target from a pathogen all within six weeks, at least ten times faster than it is has taken in the past. This ensures no valuable antibodies are missed, unlike conventional discovery methods. And we are quickly building a large pipeline of therapeutic human antibodies against the most promising targets.

    With more antibodies discovered than ever before, we will have more opportunities to develop new life-saving drugs.
  2. forum rang 10 voda 12 januari 2018 12:31
    DSM Sinochem lanceert cholesterolmiddel

    Gepubliceerd op 12 jan 2018 om 12:25 | Views: 0

    DSM 12:06
    81,74 -0,12 (-0,15%)

    RIJSWIJK (AFN) - DSM Sinochem Pharmaceuticals heeft met succes een generieke versie van het geneesmiddel Rosuvastatine gelanceerd in meerdere West-Europese landen. Voor eind januari zal de introductie worden uitgebreid naar andere landen, waaronder Nederland.

    DSM Sinochem is een samenwerkingsverband tussen DSM en het Chinese Sinochem, waarin beide partijen ieder 50 procent bezitten. Het patent op Rosuvastatine verliep eind december. Rosuvastatine wordt gebruikt voor het verlagen van cholesterol en het voorkomen van hart- en vaatziekten.
  3. forum rang 10 voda 16 januari 2018 10:37
    Apotheker Lebbink was 'lekker provocatief'

    In de ruimtes boven de Transvaal Apotheek in Den Haag zijn bouwvakkers hard aan het werk. Muren en kozijnen zijn weggebroken, de planken ondervloer ligt bloot. Apotheker Paul Lebbink blikt tevreden rond. Hier komt zijn nieuwe, brandschone bereidingsruimte, waar hij zelf medicijnen kan maken. 'Met overdruk, zodat straks alleen schone lucht naar buiten kan en geen vieze lucht naar binnen.'

    Lebbink behoort met zijn Transvaal Apotheek inmiddels tot de minderheid van apothekers die nog in staat is zelf medicijnen te bereiden. Van 'eigen bereidingen' heeft hij zelfs een speerpunt gemaakt. Zo maakt hij nu al op heel behoorlijke schaal wietolie, die onder meer bestemd is voor patiënten met Parkinson en voor kinderen met epilepsie.

    Lebbink en assistent (links) behoort met zijn Transvaal Apotheek inmiddels tot de minderheid van apothekers die nog in staat is zelf medicijnen te bereiden.Foto: Guus Schoonewille / HH

    Twee maanden geleden was Lebbink groot nieuws met het bericht dat hij de strijd aanbond met de machtige farmaceutische industrie. De apotheker kondigde aan dat hij het nieuwe, dure geneesmiddel Orkambi voor patiënten met taaislijmziekte ging namaken. Fabrikant Vertex vroeg oorspronkelijk €170.000 per patiënt per jaar voor het middel. Lebbink had uitgerekend dat hij het medicijn met grondstoffen uit China wel voor €20.000 tot €30.000 kon maken.

    Ze noemden me een held
    De Haagse apotheker kreeg veel adhesiebetuigingen. 'Het is erg flatterend. Patiënten noemden me een held, omdat ik probeer de discussie over geneesmiddelen open te breken. Collega-apothekers boden aan me een dag gratis te komen helpen.'

    Maar Lebbink en de Transvaal Apotheek hebben vooralsnog geen hulp nodig. Want een eigen bereiding van Orkambi gaat er voorlopig niet komen, zo geeft de apotheker nu toe. De reden is simpel. Er is geen behoefte aan een nagemaakt middel, omdat het originele Orkambi beschikbaar is voor alle 750 patiënten die er baat bij kunnen hebben. Dat is te danken aan een prijsakkoord tussen fabrikant Vertex en het ministerie voor Volksgezondheid. De hoogte van de afgesproken prijs is geheim.

    Lees ook
    Apotheker stelt eigen productie duur medicijn uit

    Statement maken
    In een kantoortje boven zijn apotheek vertelt Lebbink dat hij vorig jaar november bewust de publiciteit zocht, ondanks het prijsakkoord. Hij ergerde zich aan de geheimzinnigheid waarmee het akkoord was omkleed en wilde een statement maken. 'Ik dacht: ik ga in ieder geval melden dat ik het ook kan maken. En ik roep de minister lekker provocatief op eerst bij mij langs te komen, voordat ze weer een geheime deal sluit. Dan weet ze voortaan wat de ondergrens is waarmee ze de onderhandelingen in kan gaan.'

    De aankondiging van Lebbink stuitte twee maanden geleden ook op scepsis, vooral bij deskundigen die betwijfelden of hij werkelijk een effectieve en veilige kopie van Orkambi kon maken. Anderen wezen erop dat de Haagse apotheker juridisch gezien waarschijnlijk zijn hand zou overspelen, omdat Vertex alle eigendomsrechten op het medicijn tegen taaislijmziekte heeft.

    Nog niet aan proefdraaien toegekomen
    Lebbink erkent nu dat hij nog niet heeft geprobeerd Orkambi na te maken. 'We dénken dat we het kunnen.' Of het echt lukt, weet hij nog niet zeker. De Haagse apotheker kan nog niet proefdraaien, omdat de kleine hoeveelheid bestelde grondstoffen uit China nog niet is aangekomen. Hij verzekert dat hij het medicijn alleen aan patiënten zou meegeven als een onafhankelijk laboratorium positief oordeelt over de kwaliteit ervan.

    Het plan om zelf Orkambi te maken, heeft de Haagse apotheker nog niet helemaal opgegeven. 'We gaan wel door met de voorbereidingen. Want door onze aankondiging, is de discussie over medicijnenprijzen verhevigd. We moeten de druk er nog even op houden.'

    Maar duidelijk is ook dat Lebbink inmiddels andere prioriteiten heeft. Zo studeert hij momenteel op mogelijkheden om enkele medicijnen tegen ADHD na te maken. Dat is veel minder controversieel, omdat deze middelen uit patent zijn of binnenkort uit patent lopen.

    Thieu Vaessen

    fd.nl/ondernemen/1235996/apotheker-le...
  4. forum rang 10 voda 16 januari 2018 10:38
    Apotheker stelt eigen productie duur medicijn uit

    Er komt voorlopig niets van een goedkope variant van het dure medicijn Orkambi tegen taaislijmziekte door de Haagse apotheker Paul Lebbink. 'We hebben nu even andere prioriteiten', zegt Lebbink in een gesprek met Het Financieele Dagblad.

    Namaken
    De aankondiging dat Lebbink het middel tegen taaislijmziekte zelf ging bereiden, was twee maanden geleden groot nieuws.

    De aankondiging dat Lebbink het geneesmiddel zelf ging bereiden, was twee maanden geleden groot nieuws. 'Apotheker daagt farmaceuten uit: medicijn kan miljoenen goedkoper', zo kopte de NOS. Na de aankondiging kreeg Lebbink talloze steunverklaringen, niet in de laatste plaats van politici die menen dat de farmaceutische industrie veel te hoge prijzen vraagt voor medicijnen.

    Voorlopig in de ijskast
    Lebbink heeft het plan om Orkambi na te maken, voorlopig echter in de ijskast gezet. Het kopiëren van het dure medicijn is volgens hem niet meer nodig omdat het ministerie van Volksgezondheid een prijsakkoord met producent Vertex heeft bereikt. 'Het middel is nu beschikbaar voor alle patiënten. De noodzaak om het na te maken, is veel minder.'

    De Haagse apotheker erkent ook dat hij Orkambi alleen zou kunnen leveren aan zijn eigen patiënten. Dat is hooguit een handjevol van de 750 patiënten die baat hebben bij het middel. Als hij het middel zou willen aanbieden aan meer patiënten, moet Lebbink aan veel strengere eisen voldoen. 'Dat is niet mijn ambitie', aldus de apotheker uit Den Haag. De NOS meldde eerder dat Lebbink het middel voor alle 750 patiënten wilde namaken.

    Lees ook
    Apotheker Lebbink was 'lekker provocatief'

    Grootspraak en bluf
    'Het was volgens mij vanaf het begin grootspraak en bluf', reageert Henk Jan Out, voormalig hoogleraar farmaceutische geneeskunde en auteur van het boek Leve het geneesmiddel. 'De grondstof zou uit China moeten komen, maar de kwaliteitscontrole daarop is uiterst onduidelijk. Het lijkt me erg waarschijnlijk dat de Inspectie voor de Gezondheidszorg onmiddellijk zou ingrijpen.'

    Ook andere deskundigen die het in discussies vaker opnemen voor de farmaceutische industrie, zien hun scepsis bevestigd. Volgens Sander van Deventer, hoogleraar in Leiden en partner van de investeringsmaatschappij Forbion, is het voor een apotheker vrijwel onmogelijk om een geneesmiddel als Orkambi op een veilige manier na te maken. 'Patiënten met dodelijke ziekten putten hoop uit dit soort luchtfietserij. Dat vind ik kwalijk.'

    Grondstoffen nog niet aangekomen
    Als Lebbink zijn plan om zelf Orkambi te bereiden, had doorgezet, was hij waarschijnlijk voor de rechter gedaagd voor Vertex. Het farmabedrijf heeft Orkambi ontwikkeld en heeft alle eigendomsrechten op het medicijn. Oorspronkelijk vroeg Vertex €170.000 per patiënt per jaar voor het middel. Het bedrijf stemde uiteindelijk in met een forse prijsverlaging, maar de hoogte daarvan is geheim.

    Lebbink heeft zijn plan om Orkambi na te maken, nog niet helemaal opgegeven. Hij wil 'de druk er nog even ophouden', om farmaceutische bedrijven te dwingen tot meer openheid over hun prijzen. Maar Lebbink erkent ook dat hij er niet zeker van is dat hij Orkambi werkelijk kan namaken. Een eerste poging moet nog plaatsvinden. De apotheker heeft kleine hoeveelheden grondstoffen voor Orkambi in China besteld, maar deze ingrediënten zijn nog niet aangekomen.

    Octrooiwetgeving aanpassen
    Verschillende politici en deskundigen die kritische staan tegenover de farmaceutische industrie, hoopten juist dat apothekers met eigen bereidingen een alternatief kunnen bieden voor meer dure geneesmiddelen. Kamerlid Joba van der Berg van het CDA vroeg onlangs om aanpassingen van de Europese octrooiwetgeving, ter ondersteuning van apothekers die met magistrale bereidingen grote farmabedrijven uitdagen.

    Thieu Vaessen

    fd.nl/ondernemen/1235892/apotheker-st...
  5. forum rang 10 voda 16 januari 2018 11:34
    Kiadis Pharma draagt nieuwe commissaris voor

    Gepubliceerd op 16 jan 2018 om 07:18 | Views: 1.363

    Kiadis Pharma 11:17
    9,22 -0,43 (-4,46%)

    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma draagt Subhanu Saxena voor als nieuw lid van de raad van commissarissen. Dat maakte het biotechnologiebedrijf dinsdag bekend. Een besluit over zijn benoeming valt bij de eerstvolgende aandeelhoudersvergadering.

    Saxena was tot voor kort de hoogste baas bij de Indiase producent van generieke medicijnen Cipla. Daarvoor werkte hij onder meer voor farmaceut Novartis. Hij is verder als bestuurder of adviseur betrokken bij de Bill & Melinda Gates Foundation, New Rhein Healthcare en Bain Capital.
  6. forum rang 10 voda 17 januari 2018 12:22
    FDA beoordeelt licentieaanvraag Pharming

    Gepubliceerd op 17 jan 2018 om 07:13 | Views: 4.515

    Pharming 12:02
    1,29 0,00 (-0,08%)

    LEIDEN (AFN) - De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) gaat Pharmings verzoek tot een aanvullende licentie voor zijn medicijn Ruconest onderzoeken. Volgens het biotechnologiebedrijf heeft de toezichthouder aangegeven op 21 september met een besluit te komen.

    Het betreft een aanvullende licentie voor preventief gebruik van Ruconest, ter voorkoming van aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van erfelijk angio-oedeem. Pharming diende hiervoor bij de FDA eerder gegevens in van twee afgeronde studies met Ruconest.

    Het aandeel Pharming stond woensdag omstreeks 10.30 uur 0,3 procent hoger op 1,30 euro.
  7. forum rang 10 voda 18 januari 2018 10:42
    Edmond de Rothschild verkleint belang in Probiodrug
    Kapitaalbelang teruggebracht tot minder dan tien procent.

    (ABM FN-Dow Jones) Edmond de Rothschild Investment Partners heeft een kleiner belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 12 januari 2018.

    Edmond de Rothschild meldde een kapitaalbelang van 9,65 procent met eenzelfde stemrecht.

    Per 29 januari 2016 meldde Edmond de Rothschild nog een kapitaalbelang van 13,24 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  8. forum rang 10 voda 18 januari 2018 10:43
    Update: MDxHealth behaalt goede testresultaten met nieuwe prostaatkankertest
    Meer dan 233.000 patiënten jaarlijks behandeld.

    (ABM FN) MDxHealth heeft met een nieuwe test in ontwikkeling voor prostaatkanker goede testresutaten gehaald. Dit meldde het diagnosticabedrijf donderdag voorbeurs.

    In een persbericht sprak MDXHealth van "veelbelovende" resultaten.

    De nieuwe bloedtest, gebruikt voor het leiden van precisie-therapie bij castratie-resistente prostaatkankerpatiënten, zal volgens een studie informatie geven over de algemene overlevingskansen en korter op de bal spelen bij de behandeling.

    Er zijn momenteel geen biomarkers beschikbaar die de respons van de behandeling in een vroeger stadium kunnen beoordelen, stelde MDxHealth.

    "Gezien de mortaliteit die met CRPC samenhangt, is het van kritiek belang om de prognose van een patiënt en de vroege respons op het voorgeschreven behandelingsregime te begrijpen. Met naar schatting 233.000 CRPC-patiënten jaarlijks onder behandeling, bestaat er een aanzienlijke klinische behoefte aan een diagnostische precisie-test. Deze test geeft ons de mogelijkheid om met farmaceuten in overleg te treden over ondersteuning van hun ontwikkelingsprogramma's voor geneesmiddelen en over het monitoren van patiënten die deelnemen aan hun klinische studies", aldus CEO Jan Groen van MDxHealth in een toelichting.

    Het aandeel van MDxHealth sloot woensdag 3,2 procent lager op 3,44 euro.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  9. forum rang 10 voda 18 januari 2018 13:02
    Beursblik: mooie potentie voor nieuwe test MDxHealth
    KBC Securities te spreken over verbreding.

    (ABM FN-Dow Jones) MDxHealth heeft met een vloeibare biopsietest in ontwikkeling mogelijk een test in handen met erg veel potentie. Dit schreef analist Lenny Van Steenhuyse van KBC Securities donderdag.

    "Het potentieel van dergelijke testen is hoog, aangezien ze bedoeld zijn om meerdere malen per patiënt gebruikt te worden om de behandeling gedurende een zekere periode te monitoren", aldus Van Steenhuyse.

    Data uit een recente studie, gepubliceerd in The Prostate van 12 januari 2018, geven volgens het diagnosticabedrijf aan dat de test het potentieel heeft om een gepersonaliseerde behandeling van castratieresistente prostaatkankerpatiënten te helpen begeleiden. MDxHealth noemde de onderzoeksresultaten zelf "veelbelovend".

    Van Steenhuyse is dan ook goed te spreken dat MDxHealth verder kijkt dan het huidige palet aan testen.

    KBC Securities heeft een koopaanbeveling op MDxHealth met een koersdoel van 5,50 euro. Beleggers reageerden enthousiast op de berichtgeving en het aandeel koerste 12,4 procent hoger naar 3,88 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  10. twinkletown 18 januari 2018 22:37
    ‘Ablynx moet openstaan voor overname'
    18-01-2018

    De Nederlander Aat van Herk, de grootste aandeelhouder van Ablynx, dringt erop aan dat het biotechbedrijf verder praat met Novo Nordisk of met andere kandidaat-overnemers over een verkoop. Al moet de prijs wel hoger.

    ‘Nee, we zijn niet gaan praten met Novo Nordisk. En we hebben ook geen signalen gekregen dat nog andere farmaspelers interesse hebben in Ablynx’, zegt Dharminder Chahal, de rechterhand van Aat van Herk bij Van Herk Groep. Dit Nederlandse investeringsfonds, dat 10,21 procent van de aandelen bezit, liet weten uit te kijken naar een hoger bod op Ablynx. ‘We vonden het belangrijk ons standpunt bekend te maken. Ablynx zit in een momentum en we moedigen het management aan een open dialoog te voeren. Met Novo Nordisk of met andere mogelijk geïnteresseerden.’ Het Gentse biotechbedirjf staat op het punt een geneesmiddel op de markt te brengen. Capla Van Herk Groep, dat Chahal bestempelt als ‘een actieve aandeelhouder’, sprak kort na het voorstel van Novo Nordisk met Ablynx-CEO Edwin Moses. Intussen tien dagen geleden. ‘Zijn positie was toen duidelijk’, klinkt het. Moses vond het bod te laag en wou alleen verder. ‘Of hij nu van mening is veranderd, weet ik niet, er is geen overleg meer geweest. Maar wij dringen dus aan op dialoog.’ Chahal is het er wel mee eens dat het bod van Novo Nordisk te laag was. Significant te laag, zoals Moses verklaarde? ‘Daar ga ik me niet op vastpinnen. Maar Ablynx heeft 45 programma’s lopen in klinisch onderzoek en zijn technologieplatform heeft zijn relevantie bewezen. Het bedrijf zit op het ogenblik dat het zich zelfstandig kan transformeren. De waarde daarvan moet goed worden vertegenwoordigd in het bod.’ Novo Nordisk was bereid 2,6 miljard te betalen, of 28 euro per aandeel, aangevuld met een voorwaardelijke bonus van 2,5 euro. Hoeveel zou Van Herk graag krijgen? ‘Ik ga geen uitspraken doen over de prijs. Maar het moet meer zijn. Kijk naar de koersdoelen die analisten naar voor schuiven, die zijn substantieel hoger.’ Van Herk heeft volgens Chahal nog geen contact gezocht met andere grote aandeelhouders. Het investeringsfonds Fidelity heeft net iets minder dan 10 procent, meldde het gisteren. Bank of America zo’n 5 procent. Is overleg niet aangewezen om sterk te staan tegenover een nieuwe bieding? ‘Opnieuw: we staan open voor dialoog. We zijn een actieve aandeelhouder en maken bekend dat we open gesprekken willen voeren. Of de andere fondsen ook actief zijn, weet ik niet. We hebben ze nog niet gecontacteerd.’ Galapagos Van Herk was ook aandeelhouder van Devgen en Crucell vroeger, twee biotechbedrijven die werden verkocht. Nu heeft het nog een participatie tussen 8 en 9 procent in Galapagos. Wat als ook hier een bod opduikt? Chahal: ‘We zijn een happy aandeelhouder. Galapagos is net zoals Ablynx een bedrijf dat goed op weg is. En ook hier is er een drang naar zelfstandigheid. Een beetje een gelijkaardig verhaal als Ablynx. Maar we zullen dit geval per geval bekijken. Een bod is hier nu niet aan de orde.’
  11. forum rang 10 voda 19 januari 2018 14:52
    HBM Healthcare kleiner in Probiodrug

    Gepubliceerd op 19 jan 2018 om 08:29 | Views: 798

    Probiodrug 14:24
    12,65 -0,35 (-2,69%)

    AMSTERDAM (AFN) - HBM Healthcare Investments heeft zijn belang in Probiodrug verkleind. Dat bleek vrijdag uit een melding bij de Autoriteit Financiële Markten (AFM).

    HBM Healthcare heeft momenteel een kapitaalbelang en stemrecht van 4,94 procent. Dat was eerder nog 6,59 procent, zo valt op te maken uit de registers van de toezichthouder.
  12. forum rang 10 voda 19 januari 2018 20:55
    Farmaconcerns azen op biotechbedrijf Acorda

    Verschillende bedrijven, waaronder het Belgische UCB, willen het Amerikaanse farmabedrijf Acorda overnemen. Dat meldt persbureau Bloomberg op basis van anonieme bronnen. Naast UCB zouden de Amerikaanse farmareus Biogen en enkele Aziatische bedrijven interesse hebben getoond.

    Acorda Therapeutics is in New York gevestigd en ontwikkelt geneesmiddelen tegen neurologische aandoeningen zoals parkinson en multiple sclerose. Het aan de Nasdaq genoteerde bedrijf is naar schatting ruim $1,3 mrd dollar waard.

    Doden bij medicijntest
    In november werd de beurswaarde van Acorda gehalveerd, nadat bij een test met medicijnen tegen parkinson vijf patiënten waren overleden. In maart 2017 had het bedrijf al belangrijke octrooien voor het MS-medicijn Ampyra verloren, dat goed is voor het grootste deel van de omzet. Dit jaar verwacht Acorda tussen de $300 mln en $350 mln uit Ampyra te halen. Vorig jaar was dat nog $ 542 mln.
    Acorda wist gedeeltelijk weer op te klimmen uit het dal. Sinds november zag het bedrijf de eigen waarde met 50% stijgen. Begin deze maand meldde de Wall Street Journal dat Acorda nadacht over een verkoop. De aandeelhouders hadden daar in augustus toe opgeroepen.

    Bartjens over overnamekoorts in de biotech
    Vraag niet hoe het kan, maar profiteer ervan

    De betrokken bedrijven willen niets loslaten over hun interesse in Acorda. UCB, dat medicijnen maakt tegen neurologische aandoeningen en auto-immuunziekten, zei tegenover de Belgische zakenkrant De Tijd dat het bedrijf niet wil ingaan op geruchten.

    fd.nl/ondernemen/1237624/farmaconcern...
  13. forum rang 10 voda 19 januari 2018 20:58
    Vraag niet hoe het kan

    Uit het niets schoot de koers van het biotechbedrijf Kiadis maandagmiddag omhoog, om met een winst van ruim 20% te eindigen. Twintig procent.
    De koerswinst van Kiadis staat niet op zichzelf. De Amsterdamse beurs telt vijf biotechbedrijven die nieuwe geneesmiddelen ontwikkelen. In alfabetische volgorde: Curetis, Galapagos, Kiadis, Pharming en Probiodrug. In het korte tijdsbestek van het nieuwe jaar hebben ze het alle vijf geweldig gedaan.
    Curetis ging het hardst: plus 76,9%. Galapagos steeg in twee weken tijd met 16,9%. Kiadis viel dinsdag weer wat terug, maar klom in twee weken tijd per saldo toch 9,8%. Het aandeel Pharming steeg sinds 1 januari met 15,2%, terwijl Probiodrug met 38,7% klom. Het gemiddelde, ongewogen rendement van deze vijf bedraagt dit jaar 31,5%.

    Vergelijk dat eens met de AEX-index. De winst van 3,2% verbleekt bij de ruime 30% van het biotech-quintet. Het is in biotech wel: vraag niet hoe het kan, profiteer ervan. Want een éénduidige oorzaak voor de opvallende koersontwikkeling is niet meteen voor handen.

    Waar veel bedrijven zeker van profiteren, is overnamespeculatie. De grote farmabedrijven bulken van het geld, en zullen dat naar verwachting gebruiken om dit jaar veel biotechbedrijven over te nemen. Voor biotech-beleggers begon het jaar al veelbelovend met het overnamebod van Novo Nordisk op het Belgische biotechbedrijf Ablynx.

    De overnamefantasie zal vooral de koersen van Galapagos, Kiadis en Pharming opdrijven. Dit zijn logische prooien, omdat ze vergevorderd zijn met de introductie van nieuwe medicijnen, of in het geval van Pharming, daar al in geslaagd zijn.

    Ook Curetis heeft al diagnostische testen op de markt, maar hier speelt waarschijnlijk iets anders. De aandelenkoers van het bedrijf was vorig jaar ver teruggevallen. Vervolgens deden twee persberichten met positief nieuws de koers weer helemaal opveren.

    De koerssprong van Probiodrug is zonder meer fascinerend. Want het bedrijf ontwikkelt een medicijn tegen alzheimer - het allerlastigste werkterrein in de biotech. Deze maand nog gooide het grote Pfizer de handdoek in de ring. Van de vijf biotechbedrijven is Probiodrug met afstand het verste verwijderd van goedkeuring van zijn belangrijkste product.

    Toch is Probiodrug de een-na-grootste stijger van het vijftal. In beurswaarde gemeten steekt Galapagos echter iedereen naar de kroon. De koerswinst van bijna 17% komt neer op een extra beurswaarde van €684 mln. De vier kleinere biotechbedrijven zagen hun gezamenlijke beurswaarde met €205,5 mln toenemen.
    Het gewogen rendement van de vijf biotechbedrijven komt dit jaar op 18,5%. Dat is veelbelovend, want een beurswijsheid wil dat koersrendementen uit januari bepalend zijn voor de rest van het jaar.

    Reageren? bartjens@fd.nl

    fd.nl/ondernemen/1236773/vraag-niet-h...
  14. forum rang 5 adritromp 22 januari 2018 07:22
    www.4-traders.com/SANOFI-4698/news/Sa...

    By Dana Mattioli and Jonathan D. Rockoff

    Sanofi SA is nearing a deal to buy hemophilia drugmaker Bioverativ Inc. for more than $11.5 billion as the French drugmaker looks set to clinch a big deal while it braces for generic competition for its top-selling product.

    A deal, which could be announced as soon as Monday, would value the former Biogen Inc. unit at $105 a share, according to people familiar with the matter. The price would represent a 63% premium to where Bioverativ closed trading Friday. It is possible the talks could fall apart before a deal is reached.

    Sanofi has been looking to add to its portfolio as generic-drug companies prepare to launch lower-priced versions of Lantus insulin, its best-seller. Lantus accounted for EUR3.5 billion ($4.3 billion) of Sanofi's EUR26.4 billion in sales during the first nine months of last year.

    But Sanofi has missed out on a number of deals. In 2016, the company kicked off a bidding war for U.S. biotechnology firm Medivation Inc. Sanofi's offer for the company caused other bidders to pile in, and Medivation signed a deal to sell itself to Pfizer Inc. for $14 billion. Sanofi also lost out to Johnson & Johnson last year in its pursuit of Swiss biotech Actelion Pharmaceuticals Ltd.

    By adding Waltham, Mass.-based Bioverativ, Sanofi would bolster its thriving rare-disease business and gain access to the market for treatments for hemophilia. Therapies for the rare bleeding disorder ring up more than $10 billion a year in sales world-wide.

    The market is getting more competitive, however, with longtime players like Shire PLC, Novo Nordisk A/S and Pfizer facing new rivalry from heavyweight Roche Holding AG.

    Sanofi has been a leading player treating rare diseases since paying more than $20 billion for Genzyme in 2011. Rare-disease drugs are a growing part of the Paris company's lineup, with EUR2.2 billion in sales during the first nine months of 2017, up more than 5% from the same period a year earlier.

    Bioverativ consists of the hemophilia drugs from Biogen, one of the biggest biotech concerns, which spun off the business last year. On its first day of trading roughly a year ago, the shares closed at less than $46.

    Bioverativ's two big products, Eloctate and Alprolix, are among the leading treatments for two of the most prevalent types of hemophilia, known as A and B. Bioverativ reported $291.6 million in revenue from the two drugs during the third quarter of 2017.

    One issue for Sanofi: it wouldn't sell the pair of drugs in its home market. Bioverativ owns the rights to Eloctate and Alprolix in North America and other countries around the world, but Swedish Orphan Biovitrum AB has the rights in Europe, Russia and many countries in the Middle East and North Africa.

    The lofty premium would represent a win for Bioverativ shareholders, including activist hedge-fund manager Alex Denner of Sarissa Capital Management LP, who sits on the boards of Bioverativ and Biogen. A deal for Bioverativ would come a year after Ariad Pharmaceuticals agreed to sell itself to Takeda Pharmaceutical Ltd. for $4.7 billion, or a roughly 75% premium to where Ariad was trading before the deal. Mr. Denner was Ariad's chairman at the time.
  15. twinkletown 22 januari 2018 15:43
    Euronext Brussel:

    De farmasector werd vanmorgen opgeschrikt door een nieuwe miljardendeal: Sanofi legt 11,6 miljard dollar op tafel om het Amerikaanse bedrijf Bioverativ, een specialist in de behandeling van bloedziekten, binnen te halen. Ook UCB (-0,3%, 69,80 euro) wordt nu in een overnamedossier genoemd. De Belgische groep zou net als Biogen interesse hebben in het Amerikaanse Acorda Therapeutics. Dat bedrijf staat dicht bij de goedkeuring van een (inhaleerbaar) middel om de ziekte van Parkinson te behandelen.

    ‘Een overname of licentieneming van producten in een gevorderd stadium in het domein van de ziekte van Parkinson zou de neurologiefranchise van UCB in de komende jaren ondersteunen en wat druk van het aandeel wegnemen’, menen de analisten Sandra Cauwenberghs en Lenny Van Steenhuyse van KBC Securities. UCB heeft met Neupro al een gedeeltelijk Parkinsonmiddel – voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom - in huis, maar de verkoop loopt niet echt sterk.
  16. forum rang 10 voda 22 januari 2018 21:31
    Twee miljardendeals op één dag in farmasector

    Analisten die een overnamegolf in de farmaceutische industrie voorspellen, zagen hun gelijk maandag op een bijzondere manier bevestigd. Op dezelfde dag kondigden twee farmaceutische grootmachten — Sanofi en Celgene — een miljardenaankoop van een biotechbedrijf aan.

    Speculaties over een overnamegolf hebben de koersen van biotechbedrijven sterk opgedreven.Foto: HH/SIPA Press
    Speculaties over een overnamegolf hebben de koersen van biotechbedrijven, ook in Nederland en België, sterk opgedreven. Het Nederlands-Belgische biotechbedrijf Galapagos GLPG€92,06+0,94% sloot maandag rond het hoogste niveau ooit. Galapagos is inmiddels €4,7 mrd waard, hoewel de onderneming nog geen enkel goedgekeurd medicijn op de markt heeft. Het bedrijf ontwikkelt geneesmiddelen tegen onder meer reuma en taaislijmziekte.

    Farmaconcerns zitten ruim bij kas
    Overnames van biotechbedrijven zijn in de farmaceutische sector een terugkerend fenomeen. Met de aankopen verzekeren de rijke farmaconcerns zich van het eigendomsrecht op nieuwe medicijnen, ter vervanging van oudere middelen die uit patent lopen. Analisten voorzien nu een bijzonder druk jaar, doordat veel farmaceutische bedrijven ruim bij kas zitten. De Amerikaanse concerns profiteren bovendien van belastinghervormingen door de regering-Trump.
    Het Franse farmaconcern Sanofi beet maandagochtend het spits af met de acquisitie van het Amerikaanse biotechbedrijf Bioverativ voor $11,6 mrd (€9,5 mrd). Bioverativ is gespecialiseerd in geneesmiddelen tegen zeldzame bloedziekten, met name hemofilie. Het aankoopbedrag komt neer op een overnamepremie van 64% ten opzichte van de slotkoers van vrijdagmiddag.

    Uitzonderlijk hoge overnamepremie
    91%
    Het bod van Celgene op Juno Therapeutics behelst een opvallend hoge overnamepremie van 91%.

    Maandagmiddag kondigde Celgene, voor opening van de Amerikaanse beurzen, de overname aan van het Amerikaanse biotechbedrijf Juno Therapeutics. Celgene betaalt $9 mrd voor de 90% van de Juno-aandelen die het nog niet in zijn bezit heeft. Het bod behelst een opvallend hoge overnamepremie van 91% ten opzichte van de koers van dinsdag 16 januari, toen de eerste berichten over de overname de ronde deden.

    Farmabedrijven betalen vaker hoge overnamepremies voor biotechbedrijven, die immers gelden als groeiaandelen. Een overnamepremie van 91% boven de beurskoers is evenwel uitzonderlijk hoog, zeker bij deals boven de $5 mrd. Celgene is bereid zo'n hoge prijs te betalen, omdat Juno immunotherapie tegen kanker ontwikkelt. Dat geldt als een veelbelovend terrein, met ook een hoge kans op mislukking. Het bedrijf werkt met zogenoemde Car-T-therapie, waarbij witte bloedcellen van een patiënt in het lab worden bewerkt zodat ze kankercellen herkennen en aanvallen. Het gaat om kostbare behandelingen van honderdduizenden euro's per patiënt.

    Druk verhoogd op Novo Nordisk
    €2,6 mrd
    De druk op Novo Nordisk neemt toe om hun bod van €2,6 mrd op Ablynx te verhogen.
    Door de twee deals maandag neemt de druk toe op het Deense farmaconcern Novo Nordisk om zijn overnamebod op het Belgische biotechbedrijf Ablynx te verhogen. De Denen willen €2,6 mrd voor Ablynx betalen, wat neerkomt op een overnamepremie van 44% of 66%, afhankelijk van de rekenmethode. De Nederlandse grootaandeelhouder Aat van Herk eiste vorige week nog een verhoging van het Novo Nordisk-bod.

    Sanofi is een belangrijke concurrent van Novo Nordisk; beide bedrijven zijn groot in diabetesmedicijnen. Het Franse bedrijf zet nu een belangrijke stap met zijn grootste aankoop sinds 2011. Bij pogingen om andere biotechbedrijven over te nemen, is Sanofi afgelopen jaren tot twee keer toe afgetroefd door andere farmabedrijven. Het Franse bedrijf staat onder druk van aandeelhouders om zijn palet aan medicijnen te vernieuwen, nu de inkomsten uit zijn belangrijkste diabetesmedicijnen teruglopen.

    Tweede aankoop Celgene dit jaar
    Topman Olivier Brandicourt zei eind vorig jaar dat Sanofi ook kijkt naar mogelijkheden om uit te breiden in medicijnen die zonder doktersvoorschrift worden verkocht. Het bedrijf heeft een oorlogskas van circa €20 mrd. Dat betekent dat Sanofi zich nog een tweede aankoop van rond de €10 mrd kan permitteren.

    Juno is voor Celgene al de tweede aankoop dit kalenderjaar. Eerder deze maand kocht het Amerikaanse concern het biotechbedrijf Impact Biomedicines, dat medicijnen tegen kanker ontwikkelt. Celgene betaalde een voorschot van $1,1 mrd, maar de rekening kan oplopen tot $6,9 mrd als Impact bepaalde doelstellingen haalt. Een overnamepremie is in dit geval niet vast te stellen, omdat Impact niet beursgenoteerd was.

    Thieu Vaessen

    fd.nl/ondernemen/1237947/twee-miljard...
  17. forum rang 10 voda 23 januari 2018 16:11
    Johnson & Johnson haalt eigen outlook
    Wel enorme belastingafschrijving.

    (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het vierde kwartaal van 2017 meer omzet behaald en eindigde daarmee aan de bovenkant van de afgegeven jaaroutlook. Dit bleek dinsdagmiddag uit de resultaten van de Amerikaanse levensmiddelen- en farmaceutische zwaargewicht.

    In het afgelopen kwartaal steeg de omzet van J&J met 11,5 procent naar 20,2 miljard dollar. Per aandeel werd er evenwel een verlies geleden van 3,99 dollar. Dit kwam doordat er een afschrijving van maar liefst 13,6 miljard dollar werd gedaan vanwege de belastingverlagingen die in Amerika zijn doorgevoerd.

    Bij de cijfers over het derde kwartaal verhoogde J&J opnieuw de outlook voor 2017, nadat dit een kwartaal eerder ook al gebeurde. De omzet had volgens J&J afgelopen jaar moeten uitkomen tussen 76,1 miljard en 76,5 miljard dollar. De aangepaste winst per aandeel werd ingeschat op 7,25 tot 7,30 dollar.

    De jaaromzet kwam 6,3 procent hoger uit op 76,5 miljard dollar. Dit levende een winst per aandeel op van 0,47 dollar, maar aangepast voor bijzondere posten steeg de winst met 8,5 procent naar 7,30 dollar. "Een sterke groei", aldus CEO Alex Gorsky in een toelichting op de jaarcijfers.

    In de elektronische handel voorbeurs steeg het aandeel Johnson & Johnson dinsdag bijna twee procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  18. Spreidstand 24 januari 2018 14:52
    FD, Sjoerd den Daas • Ondernemen

    Goudkoorts in de biotech lokt Chinese wetenschappers terug naar huis

    Nooit eerder lagen de waarderingen voor Chinese biotechbedrijven zo hoog. Reden voor overzeese Chinese ondernemers en wetenschappers terug te keren naar het moederland.

    'De economische groei ligt hier hoog. En ik wilde iets terug doen voor mijn land', zegt Yu Shihui, hoofdwetenschapper van biotechbedrijf Kingmed. De onderneming ging in september in Shanghai naar de beurs. Het tickernummer staat in gouden cijfers op een grote standaard bij de ingang van het bedrijf. ‘Het klimaat om dit soort bedrijven op te zetten is nog nooit zo goed geweest’, glundert Yu.

    De aandelenemissie van Kingmed, dat zichzelf het grootste laboratorium van China noemt, was maar liefst 6500 keer overtekend. De koers staat inmiddels 200% hoger. Gemiddeld zijn Chinese gezondheidszorgaandelen op de beurs van Hongkong het jaar ruim 50% hoger uitgegaan, tegen 25% voor de algemene Hang Seng-index.

    Bij Kingmed is het in de ochtend rustig in het lab. 'De vliegtuigladingen met monsters komen later in de ochtend binnen’, zegt Yu, inmiddels staatsburger van de Verenigde Staten, het land waar hij carrière maakte. Afgelopen jaar verwerkten de pakweg 8000 medewerkers van Kingmed volgens Yu veertig miljoen poep-, urine- en bloedmonsters. Yu: ‘We werken samen met 21.000 ziekenhuizen. Daarmee beslaan we 90% van het Chinese ziekenhuiswezen.’

    Kwart miljoen spijtoptanten
    Tot enkele jaren geleden was de biotech in China niet veel meer dan een industrie die generieke medicijnen – aftreksels van gepatenteerde merknamen – leverde. Nu is China het beloofde land voor steeds meer in Amerika geschoolde wetenschappers van Chinese origine. Yu maakt onderdeel uit van een groep van 250.000 'spijtoptanten' die volgens schattingen van wetenschapsblad Nature de laatste zes jaar terugkeerden naar China.

    ‘Waarom snel naar de markt gaan als je in de luwte kan toewerken naar leiderschap in deze industrie?’
    De overheid staat achter de groei van de biotechbedrijven. Ze ziet hoe diabetes, kanker en neurologische aandoeningen toenemen onder de sterk vergrijzende Chinese bevolking. Het is daarom — letterlijk — van levensbelang om bloeiende bedrijven op het gebied van biotech en gezondheidszorg te hebben, is de gedachte in Peking. In het huidige vijfjarenplan staat dat de biotechindustrie in 2020 verantwoordelijk moet zijn voor zeker 4% van het bruto binnenlands product.

    Manhattan van de biotecheconomie
    Peking wil de biotech verdelen in tien tot twintig groepen bedrijven. Ze moeten onder meer verrijzen in de zuidelijke provincie Guangdong. Daar zit ook Kingmed. ‘We willen talent en kapitaal bij elkaar brengen’, zegt Fianna Yan van het biotechpark, door beleidsmakers al het ‘Manhattan van de biotecheconomie’ genoemd. Op het biotechpark herinnert niets meer aan de tijd dat de plek nog een boerendorp was, tot het eind van de vorige eeuw. Volgens Yan hebben 160 bedrijven er al hun intrek genomen. 'Het gros daarvan is van Chinese bodem. En vrijwel allemaal leunen ze op teruggekeerde Chinezen.’

    Dat geldt bijvoorbeeld voor Medprin, een bedrijf dat 3D-prints maakt van hersenvlies, die gebruikt kunnen worden bij hersenoperaties. Bestuursvoorzitter en medeoprichter Yuan Yuyu ziet de toekomst lachend tegemoet. ‘Als geboren Chinees is het relatief makkelijk werken. En de koerswinstverhoudingen liggen hier een stuk hoger dan op de Nasdaq.’

    Een beursgang is in de maak om de hoge waarderingen te verzilveren. Al heeft Yuan daarbij geen haast, wetende dat onderzoek en ontwikkeling — en verliezen — in zijn sector vaak langer aanhouden dan beleggers lief is. Yuan: ‘Als biotechbedrijf moet je je niet te snel in het keurslijf van een beursgang hijsen. Waarom snel naar de markt gaan als je in de luwte kan toewerken naar leiderschap in deze industrie?'
  19. forum rang 10 voda 24 januari 2018 16:21
    Flinke omzetgroei voor Abbott
    Nettoverlies door last inzake belastingverlagingen.

    (ABM FN-Dow Jones) Abbott heeft flink meer omzet behaald in het vierde kwartaal van 2017, maar leed wel een nettoverlies vanwege een last inzake de verlaagde vennootschapsbelastingen. Dit maakte het Amerikaanse biotechbedrijf woensdag bekend.

    De omzet steeg in het afgelopen kwartaal met ruim 42 procent tot 7,6 miljard dollar, geholpen door het begin vorig jaar overgenomen St.Jude Medical. De vergelijkbare omzetgroei bedroeg 7,7 procent.

    De operationele winst daalde echter sterk met 27 procent tot 691 miljoen dollar. Onder aan de streep bleef een verlies over van 828 miljoen dollar, vanwege een last van 1,4 miljard dollar.

    De winst per aandeel uit voortgezette activiteiten, waarin de eenmalige posten niet in zijn meegenomen, steeg van 0,65 naar 0,74 dollar.

    Outlook

    Abbott verwacht in het lopende kwartaal een winst per aandeel uit voortgezette activiteiten te behalen van 0,16 tot 0,18 dollar. Voor heel 2018 wordt gerekend op 1,22 tot 1,32 dollar per aandeel. Exclusief buitengewone verwachte posten voor amortisatie, acquisities en kostenbesparingen zal de winst volgens Abbott dit jaar uitkomen tussen 2,80 en 2,90 dollar.

    Het dividend over 2017 werd bovendien verhoogd van 0,265 naar 0,280 dollar per aandeel. Het is de zesenveertigste keer op rij dat Abbott het dividend verhoogt.

    Het aandeel Abbott daalde woensdag voorbeurs met 0,6 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  20. forum rang 10 voda 24 januari 2018 16:30
    Winststijging voor Novartis
    Omzet ook hoger.

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft meer winst behaald in het vierde kwartaal van 2017. Dit maakte het Zwitserse farmaceutische concern woensdagochtend voorbeurs bekend.

    De nettowinst van de kernactivieiten steeg in de laatste drie maanden tegen constante wisselkoersen met 4 procent tot 2.818 miljoen dollar. In dollars bedroeg de stijging 6 procent. De operationele winst name met 5 procent toe tot 3.223 miljoen dollar.

    De totale omzet van Novartis steeg tegen constante wisselkoersen met 2 procent naar 12.915 miljoen dollar.

    Novartis zag de omzet van het medicijn Cosentyx met 53 procent stijgen tot 615 miljoen dollar, terwijl ook de geneesmiddelen Entresto, Promacta/Revolade sterk groeiden.

    "Novartis had een goed jaar in 2017 [...] Met verscheidende belangrijke lanceringen in het verschiet en met een nieuwe operationeel bedrijfsmodel is Novartis klaar voor duurzame groei", zei CEO Joe Jimenez in een toelichting.

    Outlook

    De Zwitsers verwachten dat de omzet dit jaar met laag tot midden enkele cijfers zal groeien. Voor de operationele kernwinst rekent het bedrijf op een groei van 5 tot 10 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 80 81 82 83 84 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links