Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 183 184 185 186 187 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 3 januari 2018 18:29
    Farmaceut Allergan schrapt veel banen

    Gepubliceerd op 3 jan 2018 om 18:09 | Views: 121

    DUBLIN (AFN) - Farmaceut Allergan, vooral bekend van Botox, schrapt meer dan duizend arbeidsplaatsen. Wereldwijd werken er circa 18.000 werknemers voor het bedrijf, in ongeveer honderd landen. Of er ook in Nederland ontslagen vallen is niet bekend.

    De ingreep moet Allergan helpen om kosten te besparen. Het banenverlies treft onder meer commerciële activiteiten van de onderneming. Ook zet Allergan een streep door ongeveer vierhonderd openstaande vacatures. De kosten die met de herstructurering samenhangen schat het bedrijf op 125 miljoen dollar, voornamelijk voor vertrekregelingen. De besparingen worden geraamd op 300 miljoen tot 400 miljoen dollar.
  2. forum rang 10 voda 5 januari 2018 15:52
    Beursblik: Ablynx en Galapagos favoriet voor 2018
    Jefferies selecteert zes biotechaandelen.

    (ABM FN) Ablynx en Galapagos behoren tot de favoriete biotechaandelen van Jefferies voor 2018. Dit bleek vrijdag uit een rapport van analist Peter Welford.

    De analist ziet voldoende redenen waarom Europese biotechaandelen het ook in 2018 weer bovengemiddeld goed zullen doen. Aanjagers zijn volgens Welford onder meer een bredere marktconsolidatie, nieuwe klinische data en de lancering van nieuwe behandelingen. Ook is de regelgeving gunstig, voegde de analist toe. Zowel de Amerikaanse FDA als de Europese EMA is bereid om een zekere mate van risico te accepteren bij het toelaten van nieuwe medicijnen.

    "We blijven er in geloven dat caplacizumab een potentiële game-changer voor Ablynx is", aldus Welford. Beleggers onderschatten dit volgens de analist evenwel.

    Bij Galapagos is Welford goed te spreken over de potentie van filgotinib en de toegevoegde waarde van partner Gilead om deze behandeling ook tot een commercieel succes te maken. De samenwerking met AbbVie voor taaislijmziekte kan voor een "overvloed" aan aanjagers zorgen, denkt Jefferies.

    Naast Ablynx en Galapagos bestempelde Welford ook Cosmo, Genmab, Ipsen en Shire tot favoriet voor komend jaar.

    Jefferies meent dat beleggers daarentegen beter weg kunnen blijven bij de Belgische farmaceut UCB. Welford maakt zich zorgen over de omzetgroei van de onderneming en de potentie van de pijplijn. De analist rekent op een vlakke of zelfs dalende winst per aandeel tot 2022.

    Het koersdoel voor Ablynx is 29,00 euro en voor Galapagos mikt Jefferies op 110,00 euro. Beide aandelen staan op de kooplijst. UCB kan naar 53,00 euro en heeft een Underperform advies.

    Ablynx sloot donderdag op 20,58 euro, Galapagos op 80,58 euro en UCB op 66,32 euro.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  3. JHDE 6 januari 2018 14:15


    Adverum Biotechnologies, Inc., a clinical-stage gene therapy company targeting unmet medical needs in serious rare and ocular diseases, reviews recent progress and provides an outlook for 2018:

    “In 2017, our newly-assembled team achieved our stated goal of transforming Adverum into a clinical-stage company,” said Amber Salzman, Ph.D., president and CEO of Adverum Biotechnologies. “We are accelerating the development of our pipeline of gene therapies and plan to submit an investigational new drug application with the FDA in the second half of 2018, for ADVM-053 in HAE. With our platform of industry-leading technology and experienced leadership team, we are well positioned to advance our pipeline of novel gene therapies in 2018.”
    (Source: Adverum)

    haei.org/adverum-pipeline/
  4. JHDE 6 januari 2018 14:16


    KalVista Pharmaceuticals, Inc. will be initiating a Phase 1 trial for KVD 900, the second candidate in the oral HAE portfolio. The trial commenced in December 2017, in line with KalVista’s previously stated 2017 objectives. Says Andrew Crockett, CEO of KalVista:

    “2018 will be an exciting year for our HAE portfolio, with our second oral plasma kallikrein inhibitor candidate in a Phase 1 clinical trial and an anticipated regulatory filing for a third candidate before year-end.”

    KVD900 is the second clinical candidate from a portfolio of oral plasma kallikrein inhibitors for potential treatment of HAE. KalVista’s strategy is to develop and evaluate multiple oral molecules in pursuit of a best-in-class therapy for HAE patients. This portfolio approach may also lead to the development of multiple molecules to address an unmet need in both prophylactic and on-demand market segments. The Phase 1 trial of KVD900 is actively screening healthy volunteers to evaluate the safety, tolerability, and exposure of the drug candidate and a plasma-based assay will be used to assess the pharmacodynamic effect of KVD900. KalVista expects to provide an update on the status and progress of the HAE portfolio, including KVD900, in mid-2018, with a goal to advance at least one additional candidate to the clinic before the end of 2018.
    (Source: KalVista)

    haei.org/kalvista-commences-clinical-...
  5. JHDE 6 januari 2018 14:46
    Een fragment uit de december 2017 HAEI magazine.

    USA
    www.haea.org
    Medicine shortage
    : The US HAeA recently conducted a
    survey among HAe patients using the cinryze therapy.
    The survey revealed that over 50% of respondents ran
    out of medicine during the recent shortage. Over half
    of the patients who ran out of medication experienced
    five or more attacks and many patients experienced
    HAe attacks that resulted in an emergency room visit
    and in some cases emergency intubation.
    The US HAeA continues to monitor the medicine
    shortage issues and is engaged in ongoing discussions
    with the Fd

    A, therapy manufacturers, and the medical
    Advisory board to help mitigate patient challenges.
    Keep in mind that HAEA’s Health and Patient
    Advocates are here to help. if you need assistance,
    don’t hesitate to reach out to your advocate.

    haei.org/wp-content/uploads/2017/12/h...
  6. [verwijderd] 7 januari 2018 21:56

    By Colin Kellaher
    Alnylam Pharmaceuticals Inc. (ALNY) and Sanofi (SNY) on Sunday said they agreed to restructure their RNAi therapeutics alliance to streamline and optimize development of certain products for the treatment of rare genetic diseases.
    As part of the restructuring, Cambridge, Mass., biopharmaceutical company Alnylam will obtain global development and commercialization rights to its investigational RNAi therapeutics programs for the treatment of ATTR amyloidosis, including patisiran and ALN-TTRsc02, while Sanofi obtains global development and commercialization rights to fitusiran, an investigational therapeutic in development for the treatment of hemophilia A and B.
    France's Sanofi will receive royalties based on net sales of the ATTR amyloidosis products, and Alnylam will receive royalties based on sales of fitusiran products.
    The companies said terms of their 2014 agreement with respect to other products under the alliance are unchanged.
    Write to Colin Kellaher at colin.kellaher@wsj.com
    (END) Dow Jones Newswires
    January 07, 2018 15:44 ET (20:44 GMT)
    © 2018 Dow Jones & Company, Inc.

    AAND ALNYLAM PHARMACEUTICALS
    US02043Q1076
    AAND SANOFI ADR
    US80105N1054
    AAND SANOFI @ EUR 2
    FR0000120578
  7. rende-ment 8 januari 2018 08:21
    Gepubliceerd op 8 jan 2018 om 07:21 | Views: 1.047
    BRUSSEL (AFN/BLOOMBERG) - Het Belgische biotechnologiebedrijf Ablynx heeft een overnamevoorstel ontvangen van de Deense farmaceut Novo Nordisk. De overnameprijs kan oplopen tot 2,6 miljard euro, zo bleek maandag.
    De overnamesom ligt 44 procent hoger dan de slotkoers van Ablynx op de beurs in Brussel afgelopen vrijdag. Toen eindigde het aandeel op 21,20 euro. Novo Nordisk dringt er bij het bestuur van Ablynx op aan in gesprek te gaan over een transactie. Ablynx houdt zich bezig met technologie op het gebied van antilichamen. Dat zijn door het lichaam aangemaakte eiwitten die helpen beschermen tegen ziekteverwekkende virussen en bacteriën.
    Vrijdag werd nog bekend dat de Belgische biotechnoloog TiGenix een bod van 520 miljoen euro heeft ontvangen het Japanse Takeda. TiGenix houdt zich vooral bezig met de ontwikkeling van middelen om de ziekte van Crohn te behandelen.
  8. rende-ment 8 januari 2018 08:23
    Gepubliceerd op 8 jan 2018 om 07:31 | Views: 279 | Onderwerpen: Verenigde Staten
    AMSTERDAM (AFN) - Curetis verwacht dat de Amerikaanse keuringsdienst FDA op korte termijn een besluit neemt over goedkeuring van apparatuur voor de diagnose van infecties aan de luchtwegen. Dat maakte het in Amsterdam genoteerde, Duitse biotechbedrijf maandag bekend.
    Curetis zegt nauw samen te werken met de toezichthouder om zijn Unyvero-systeem en LRT-cartridge toegelaten te krijgen in de VS. Op een aantal punten is al overeenstemming bereikt. In afwachting van het besluit is het bedrijf al bezig een commerciële organisatie op te tuigen in de Verenigde Staten.
  9. forum rang 10 voda 8 januari 2018 16:29
    Roche gaat samenwerken met GE Healthcare
    Financiele details niet vermeld.

    (ABM FN-Dow Jones) De Zwitserse farmaceut Roche is een strategische samenwerking aangegaan met GE Healthcare voor de ontwikkeling van een gezamenlijk digitaal platform ter ondersteuning van de klinische besluitvorming. Dit meldde de Zwitserse farmaceut maandag voorbeurs.

    De financiële details van de samenwerking werden niet vermeld.

    De eerste focus van de samenwerking is de ontwikkeling van producten waarmee geïndividualiseerde behandelingsopties voor patiënten met kritieke zorg en kanker verbeterd kunnen worden.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  10. forum rang 10 voda 8 januari 2018 16:30
    Galapagos meldt positieve resultaten met GLPG1972 tegen artrose
    Wereldwijde Fase 2 in voorbereiding.

    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft positieve voorlopige resultaten met een Fase 1b studie in artrosepatiënten in de Verenigde Staten gerapporteerd. Dit liet het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf zondagavond weten.

    In deze Fase 1b studie in patiënten werd GLPG1972 goed verdragen, aldus Galapagos.

    "We zijn blij dat deze studie onze bevindingen over de meer dan 50 procent afname in de biomarker voor de afbraak van kraakbeen in gezonde vrijwilligers uitbreidt naar artrosepatiënten gedurende de volle vier weken", zei Chief Scientific Officer Piet Wigerinck van Galapagos. "Samen met onze partner Servier bereiden we een wereldwijd Fase 2 programma voor, dat naar verwachting later dit jaar van start zal gaan, om zo GLPG1972 verder te ontwikkelen als een potentieel ziektewijzigend medicijn tegen artrose."

    Galapagos heeft de volledige commerciële rechten op GLPG1972 in de Verenigde Staten. Volgens de overeenkomst heeft Galapagos daarnaast recht op mijlpaalbetalingen in onder meer ontwikkeling en registratie, bovenop royalty's op toekomstige verkopen buiten de Verenigde Staten.

    Het aandeel Galapagos sloot vrijdag 0,8 procent hoger op 81,20 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  11. [verwijderd] 9 januari 2018 11:05
    Merrill Lynch beveelt twee aandelen aan. Ik vind het koerspotentieel echter beperkt. Als je in biotech stapt verwacht je toch meer winst bij het risico dat je neemt. Zelf ben ik in Insys Pharmaceutical gestapt.
    Voor wat de aanbevelingen van Merrill waard zijn: beurskrant.com/2018/01/09/de-biotecha...
  12. forum rang 10 voda 10 januari 2018 16:30
    Koerssprong Curetis na overnamespeculatie

    Gepubliceerd op 10 jan 2018 om 16:24 | Views: 0

    Curetis 16:07
    8,00 +2,58 (+47,60%)

    AMSTERDAM (AFN) - Topman Oliver Schacht van Curetis sluit een overname door een grotere branchegenoot niet uit. Dat zei de bestuurder van het in Amsterdam genoteerde Duitse biotechbedrijf in een interview met de Vereniging van Effectenbezitters (VEB). Het aandeel stond in de middaghandel bijna 50 procent hoger.

    ,,Aangezien we een beursgenoteerd bedrijf zijn, liggen we altijd voor het oprapen", liet Schacht optekenen. ,,Elk bedrijf op het gebied van de moleculaire diagnostiek is een kans voor de grote spelers om hun portefeuille uit te breiden."

    Schacht zei verder dat de goedkeuring van de Amerikaanse toezichthouder FDA voor gebruik van apparatuur voor de diagnose van infecties aan de luchtwegen een kwestie van weken is. ,,Vier tot acht weken vanaf nu is realistisch.'' Maandag sprak Curetis over goedkeuring op ,,korte termijn''.
  13. forum rang 10 voda 10 januari 2018 16:41
    Roche lanceert bod op Ignyta

    Gepubliceerd op 10 jan 2018 om 07:59 | Views: 1.300

    Roche Holding GS 09 jan
    249,80 +0,30 (+0,12%)

    ZÜRICH (AFN) - De Zwitserse farmaceut Roche heeft woensdag zijn overnamebod op het Amerikaanse Ignyta gelanceerd. Het bod bedraagt 1,7 miljard dollar in contanten.

    Roche kondigde in december aan Ignyta over te willen nemen voor 27 dollar per aandeel. Het in 2011 opgerichte bedrijf uit San Diego houdt zich bezig met de ontwikkeling van kankermedicijnen. De overname wordt unaniem gesteund door het bestuur van Ignyta en moet in de eerste helft van dit jaar worden afgerond.
  14. forum rang 10 voda 10 januari 2018 17:29
    Dubbelklapper doet biotechbedrijf Curetis herrijzen
    Het tij kan in de biotechsector zo maar keren. Dat blijkt maar weer met het Duitse biotechbedrijf Curetis CURE€8,00+47,60% dat een beursnotering in Amsterdam heeft en dat vorig jaar een moeizaam jaar beleefde. Deze week kwam de plotselinge ommekeer. Twee persberichten dinsdag en woensdag hebben de koers van Curetis min of meer doen verdubbelen tot bijna €8.

    Woensdag noteerde Curetis een plus van 45%, dankzij het bericht dat de onderneming nauwer gaat samenwerken met het Chinese bedrijf MGI bij de ontwikkeling van nieuwe methodes voor het stellen van diagnoses. Curetis was dinsdag ook al een opvallende stijger op de Amsterdamse beurs, na de bekendmaking dat het bedrijf dichtbij toelating tot de Amerikaanse markt is.

    Verwachtingen niet waarmaken
    Het Duitse biotechbedrijf ging ruim twee jaar geleden naar de beurs, gelijktijdig in Brussel en Amsterdam, maar kon de verwachtingen tot nu toe niet waarmaken. De installatie van zijn minilaboratoria in Europa verliep trager dan verwacht en de omzetgroei kwam niet op gang. De waarde van het aandeel daalde van een introductieprijs van €10 tot een dieptepunt van €3,50 twee maanden geleden.

    De ommekeer zette dinsdag in met het bericht van Curetis dat belangrijke vooruitgang is geboekt in besprekingen met de Amerikaanse toezichthouder FDA over toelating van zijn Unyvero-systeem en een eerste test voor longontsteking. De Amerikanen hadden eerder aanvullend onderzoek geëist, wat een forse tegenvaller voor het Duitse bedrijf was. De Amerikaanse markt is voor biotechbedrijven en farmaconcern veruit de belangrijkste.
    Beleggers reageerden woensdag opnieuw opgetogen op het bericht over de intensievere samenwerking met MGI, een dochter van het Beijing Genomics Institute uit Shenzhen. De twee ondernemingen hadden in september vorig jaar al een eerste akkoord gesloten.

    Beurswaarde hoger dan Probiodrug
    Door de plotseling koerssprong is de beurswaarde van Curetis uitgekomen boven de €120 mln. Dat is net iets meer dan de beurswaarde van €110 mln van ProbiodrugPBD€13,30+1,92%, het tweede Duitse biotechbedrijf dat een beursnotering heeft in Amsterdam. Beide bedrijven gingen in Amsterdam en Brussel naar de beurs, omdat het Duitse beursklimaat bekend staat als uiterst ongunstig voor biotechbedrijven die geld willen ophalen. Probiodrug ontwikkelt geneesmiddelen tegen de ziekte van alzheimer.

    Net als Curetis had Probiodrug het vorig jaar moeilijk. De koers daalde tot een dieptepunt van €10,50 twee maanden geleden. Sindsdien trad enig herstel op en woensdag steeg de koers tot €13,40. Probiodrug ging in oktober 2014 naar de beurs voor een introductieprijs van €15,25.

    Thieu Vaessen

    fd.nl/beurs/1235446/dubbelklapper-doe...
  15. forum rang 10 voda 10 januari 2018 21:10
    Medicijnreus bevestigt stopzetting onderzoek naar alzheimer en parkinson

    Medicijnreus Pfizer zegt dat het ‘een moeilijk maar afgewogen’ besluit is geweest om te stoppen met onderzoek naar alzheimer en parkinson. De farmaceut maakt vandaag bekend dat ze wel een financieringsfonds zal oprichten voor anderen die vervolgonderzoek willen doen.

    Hanneke van Houwelingen 10-01-18, 11:08 Laatste update: 13:05
    87

    Pfizer stopt met het eigen jarenlange onderzoek, omdat het geen grote doorbraken heeft opgeleverd. ,,Als je alleen al kijkt naar het onderzoek naar alzheimer zie je hoe ongelooflijk ingewikkeld het is. Van 2002 tot 2012 heeft de hele sector 244 moleculen onderzocht. Dat heeft slechts één geregistreerd middel opgeleverd. Dat is helaas de werkelijkheid'', zegt woordvoerder Jan Willem de Heer van Pfizer. Hij benadrukt dat er geen sprake is van een bezuiniging. ,,Het is een moeilijk maar afgewogen besluit geweest.''

    Pfizer is een van de grootste farmaceutische bedrijven ter wereld. De medicijnreus zegt zijn geld liever te willen stoppen in ander onderzoek waar patiënten nu meer aan hebben, zoals onderzoek naar kanker en zeldzame ziektes. ,,Hier hebben we meer kennis voor in huis. We denken dat we onze financiële middelen daar beter in kunnen stoppen.''

    Onvervulde behoefte
    Wij zien natuurlijk ook dat er onvervulde medische behoefte is, vooral bij patiënten.

    Jan Willem de Heer
    Wel zegt De Heer dat er een apart financieringsfonds komt voor externe wetenschappers die verder onderzoek willen doen naar alzheimer en parkinson. ,,Wij zien natuurlijk ook dat er onvervulde medische behoefte is, vooral bij patiënten.'' Pfizer hoopt dat onderzoek van anderen alsnog leidt tot een doorbraak waarbij de farmaceut in de toekomst kan aanhaken.

    Alzheimer Nederland vindt het teleurstellend dat het farmaceutisch bedrijf Pfizer zich terugtrekt uit het medicijnonderzoek voor de ziekte van Alzheimer. ,,Het bestrijden van de ziekte is een van de grootste uitdagingen van deze tijd'', stelt de belangenorganisatie in een reactie. ,,Aangezien de andere internationale farmaceutische bedrijven wel investeren in medicijnonderzoek, kunnen we ons voorstellen dat dit vanuit Pfizer een zakelijke keuze is geweest'', aldus Alzheimer Nederland.

    Experimenteel middel
    Pfizer is niet het eerste bedrijf dat de stekker uit onderzoek naar alzheimer (de meest voorkomende vorm van dementie) trekt. Twee jaar geleden stopte ook de Amerikaanse farmaceuten Axovant en Eli Lilly. Laatstgenoemde deed dat na een grote tegenvaller. Het bedrijf had een experimenteel middel ontwikkeld, dat na onderzoek bij patiënten toch niet bleek te werken.

    Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie hebben wereldwijd meer dan 36 miljoen mensen dementie, waarvan de meerderheid lijdt aan de Ziekte van Alzheimer. Dit aantal zal naar verwachting verdubbelen in 2030 door de vergrijzing en verdrievoudigen in 2050, tot 115,4 miljoen, als er de komende jaren geen effectieve behandeling wordt ontdekt.

    In Nederland hebben 270.000 mensen een vorm van dementie. Van hen heeft 70 procent Alzheimer.

    www.ad.nl/binnenland/medicijnreus-bev...
  16. forum rang 10 voda 12 januari 2018 12:30
    DSM Sinochem lanceert cholesterolmiddel

    Gepubliceerd op 12 jan 2018 om 12:25 | Views: 0

    DSM 12:06
    81,74 -0,12 (-0,15%)

    RIJSWIJK (AFN) - DSM Sinochem Pharmaceuticals heeft met succes een generieke versie van het geneesmiddel Rosuvastatine gelanceerd in meerdere West-Europese landen. Voor eind januari zal de introductie worden uitgebreid naar andere landen, waaronder Nederland.

    DSM Sinochem is een samenwerkingsverband tussen DSM en het Chinese Sinochem, waarin beide partijen ieder 50 procent bezitten. Het patent op Rosuvastatine verliep eind december. Rosuvastatine wordt gebruikt voor het verlagen van cholesterol en het voorkomen van hart- en vaatziekten.
  17. forum rang 10 voda 16 januari 2018 11:27
    JP Morgan verkleint belang in Probiodrug
    Kapitaalbelang teruggebracht tot minder dan drie procent.

    (ABM FN-Dow Jones) JP Morgan Asset Management heeft een kleiner belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 11 januari 2018.

    JP Morgan meldde een kapitaalbelang van 2,87 procent met eenzelfde stemrecht.

    Op 29 september 2017 meldde JP Morgan nog een kapitaalbelang van 4,93 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  18. forum rang 10 voda 16 januari 2018 11:35
    Kiadis Pharma draagt nieuwe commissaris voor

    Gepubliceerd op 16 jan 2018 om 07:18 | Views: 1.363

    Kiadis Pharma 11:17
    9,22 -0,43 (-4,46%)

    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma draagt Subhanu Saxena voor als nieuw lid van de raad van commissarissen. Dat maakte het biotechnologiebedrijf dinsdag bekend. Een besluit over zijn benoeming valt bij de eerstvolgende aandeelhoudersvergadering.

    Saxena was tot voor kort de hoogste baas bij de Indiase producent van generieke medicijnen Cipla. Daarvoor werkte hij onder meer voor farmaceut Novartis. Hij is verder als bestuurder of adviseur betrokken bij de Bill & Melinda Gates Foundation, New Rhein Healthcare en Bain Capital.
  19. forum rang 10 voda 18 januari 2018 10:42
    Edmond de Rothschild verkleint belang in Probiodrug
    Kapitaalbelang teruggebracht tot minder dan tien procent.

    (ABM FN-Dow Jones) Edmond de Rothschild Investment Partners heeft een kleiner belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 12 januari 2018.

    Edmond de Rothschild meldde een kapitaalbelang van 9,65 procent met eenzelfde stemrecht.

    Per 29 januari 2016 meldde Edmond de Rothschild nog een kapitaalbelang van 13,24 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 183 184 185 186 187 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links