Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Tigenix december

2.244 Posts
Pagina: «« 1 ... 99 100 101 102 103 ... 113 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 20 december 2017 09:03
    quote:

    Endless schreef op 20 december 2017 08:46:

    Zwarte ridder heb jij wel het goede persbericht gelezen ? wat ik lees is nl positief
    Er staat helemaal niks nieuws in, behalve het verborgen bericht over stoppen met het hart-geneesmiddel.
    Dus als zodanig is de opzet geslaagd om de aandeelhouders voor de gek te houden.
  2. Chappie69 20 december 2017 09:17
    Biotech op de Belgische beurs II

    TOPICS:BiotechStamcellenStamceltherapieTiGenix

    POSTED BY: BEURSAANDELEN 17 DECEMBER 2017
    Afgelopen vrijdag steeg de koers van het Leuvense biotechbedrijf TiGenix – een stemceltherapie bedrijf dat zich specialiseert in auto-immuunziektes en chronische ontstekingen – met 15% nadat het bekendmaakte dat de Europese Medicines Agency’s Committee for Medical Products for Human Use ((CHMP) een toepassing van hun nieuwe medicijn Alofisel, een medicijn tegen anale fistels voor patiënten met de ziekte van Crohn,, positief beoordeelde. Binnen de twee maanden wordt nu een goedkeuring verwacht van de Europese commissie. Het medicijn zal gebruikt worden wanneer de conventionele en biologische behandelingen zijn uitgewerkt. Het is op basis van een stamceltherapie die voor revolutionaire veranderingen kan zorgen in het onderzoek naar nieuwe medicijnen.



    De positieve advies voor het medicijn en de verwachte goedkeuring is een grote stap voor het bedrijf. TiGenix spitst zich toe op de ziekte van Crohn (een langdurige ontsteking van de darm) en de ontwikkeling van fistels is één van de ernstigste complicaties van de ziekte. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt komen die fistels frequenter voor. TiGenix’ nieuwe medicijn zorgt voor een minder lange behandeling waardoor de opvolging beperkt kan worden en de bijwerkingen efficiënter kunnen behandeld worden

    TiGenix is geen verhaal zonder risico. Alle opstartende biotechbedrijven moeten een periode van onzekerheid door omdat ze veel cash nodig hebben om de onderzoeken te kunnen uitvoeren. Bij de publicatie van de halfjaarcijfers bleek dat het bedrijf 17,6 miljoen dollar cash verbrandde om vooral onderzoek- en ontwikkelingskosten te kunnen financieren. De cash op de balans bedroeg toen iets meer dan 56 miljoen dollar. Het bedrijf kan nog zeker een jaar verder. De commercialisering van een nieuwe therapie kost geld. Maar eens een nieuw medicijn door de dokters en patiënten aanvaard wordt, komen de centen binnen onder de vorm van royalties en is het bedrijf vertrokken om met de inkomende cash nieuwe producten (verder) te ontwikkelen. De stamceltherapie die TiGenix nu ontwikkelde is de eerste in zijn soort die in Europa goedgekeurd zal worden. Dit betekent dat het bedrijf in zijn niche een koploper is. En vaak zijn de koplopers in een nichemarkt de bedrijven die op termijn ook de winnaars worden. Als dit het geval is dan kan de koers sterk omhoog. Het aandeel staat nu ongeveer 50% hoger dan bij de start van 2017, maar in vergelijking met de afgelopen vijf jaar is de prijs van het aandeel nagenoeg onveranderd gebleven. Misschien is het nu stilaan tijd om echt te geloven in stijgende koersen voor het Leuvense stamceltherapiebedrijf.
  3. Bonzai1 20 december 2017 10:18
    Van het Beursigforum en interessant voor zij die de franse taal een beetje machtig zijn. Wat mij betreft, vat het de zaak zowat samen. Niet meer, niet minder.

    Berichtdoor sepan » 20 Dec 2017 09:51 TiGenix - Faits et perspectives 2018 logribel 20:45 - 19.12.2017 31 L'annonce de l'avis positif du CHMP est la dernière confirmation que les progrès sur le Cx601 sont concrets et que la perspective de revenus récurrents pour TiGenix, dès le second semestre 2018, est palpable. Je ne vais pas refaire ici un résumé de plusieurs années de suivi, j'ai déjà exprimé ma lassitude et mon désaccord avec la façon dont est géré ce forum, et notamment la tolérance envers la diffamation répétée, ce qui me pousse à ne plus m'y exprimer. J'invite donc les personnes intéressées à me rejoindre sur Twitter ou à relire les posts plus anciens que j'assume entièrement. Je tiens malgré tout à faire une petite mise au point de circonstance... Les faits sont là : la nouvelle équipe de direction (Cellerix, depuis 2012) avait promis de faire du Cx601 un produit commercialisable et c'est un pari tenu. Le cours de bourse ne reflète pas encore les progrès considérables réalisés ces dernières années, ce qui peut légitimement en frustrer certains. Un rattrapage violent à la Pharming n'est pas impensable tant l'écart se creuse à ce niveau. Pour revenir à l'actualité et couper court aux insinuations/diffamations diverses propagées sur le forum, voici ce qui s'est dit dans le webcast et ce qui est attendu pour les mois à venir : - l'approbation officielle de l'EMA après environ 60 jours ; cela déclenchera un paiement de 15M EUR pour TIG - ?Takeda prend en charge la commercialisation en Europe (et tous les frais) et devrait pouvoir lancer le produit 1 ou 2 mois après l'AMM - ?Takeda négocie les remboursements pays par pays ce qui une bonne nouvelle vu la puissance du groupe ; pour les 'big 5' européens, TIG touchera des paiements d'étape complètementaires compris entre 5 et 10M EUR au total - ?Takeda à confirmé qu'ils cherchent à faire approuver le Cx601 au Japon ; ils lancent un petit essai clinique complémentaire (20 patients) et pensent que cela suffira ; TIG touchera 1,5M EUR si le produit est approuvé sur ce territoire - ?Debut 2018, TIG introduira la demande d'IND aux US, ce qui permettra de lancer la partie locale de la phase 3 visant l'approbation FDA ; les patients sont déjà en train d'être recrutés en Europe, car c'est un essai international - ?Dans les 30 jours suivant l'IND, TiGenix pourra obtenir la désignation RMAT, une sorte de 'fast track' pour les thérapies cellulaires ; les chances sont élevées que cela soit le cas, et cela ouvrirait la voie à une approbation accélérée qui pourrait permettre de commercialiser le Cx601 aux US dès 2019 (tout en poursuivant la Ph3 en parallèle jusqu'à terme, pour confirmation des résultats EU) En clair, des revenus ponctuels sont attendus à court terme, et des revenus récurrents à moyen terme. Il est tout à fait possible que TIG cherche à renforcer sa trésorerie d'ici 2019 pour pouvoir négocier les droits US (qui constituent le vrai trésor de la biotech a ce jour) de façon sereine. Est-ce un problème, comme l'insinuent clairement certains ? Ça ne tient pas la réflexion : a priori, vu la valeur de la société et le fait que le Cx601 sera approuvé, il serait logique que TIG cherche un financement non dilutif. Elle l'a déjà fait par le passé dans des conditions incomparablement pires (Kreos...). Et s'il y avait une AK ? Avec une valorisation de 300M EUR, les besoins seraient largement couverts avec moins de 10% de dilution potentielle et sans nécessité de brader le cours vu les perspectives solides. Voilà donc pour l'état des faits à la fin 2017. À chacun de juger pour lui-même si le potentiel de TIG correspond à un horizon d'investissement intéressant : dans tous les cas, dans une mer de biotechs 'casino', TiGenix dispose d'une techno qui a fait ses preuves, qui se vendra concrètement dans un avenir très proche, et qui offre encore de très belles perspectives de développement (expansion du Cx601 vers d'autres types de fistules, essai en cours du Cx611 dans le sepsis, et même l'AlloCSC qui pourrait être relancé quand les moyens seront disponibles). Pour ma part, je considère donc que 2018 sera une année de confirmation pour TIG, et qu'une bonne surprise en provenance des US n'est pas à exclure.
    Bron: beursig.com/forum/viewtopic.php?f=4&a...
  4. [verwijderd] 20 december 2017 10:37
    Google translate:

    Berichtdoor Sepan "20 december 2017 09:51 TiGenix - Feiten en vooruitzichten 2018 logribel 20:45 - 19/12/2017 31 De aankondiging van de positieve opinie van het CHMP is de definitieve bevestiging dat de vooruitgang op het Cx601 zijn concreet en het vooruitzicht de terugkerende opbrengsten voor TiGenix, vanaf de tweede helft van 2018, zijn voelbaar. Ik zal hier niet een samenvatting van een aantal jaren follow-up herhalen, ik heb al mijn vermoeidheid en mijn onenigheid met de manier waarop dit forum wordt beheerd, en in het bijzonder de tolerantie tegen de herhaalde laster, die me niet meer drijft, uitgedrukt. om het uit te drukken. Ik nodig mensen die geïnteresseerd zijn uit om met mij mee te gaan op Twitter of om oudere berichten opnieuw te lezen die ik volledig neem. Ik wil nog steeds een kleine update van de omstandigheid maken ... De feiten zijn er: het nieuwe managementteam (Cellerix, sinds 2012) had beloofd Cx601 een verhandelbaar product te maken en het is een gok. De aandelenkoers weerspiegelt nog niet de aanzienlijke vooruitgang die de afgelopen jaren is geboekt, wat sommigen op legitieme wijze kan frustreren. Een gewelddadige inhaalslag naar Pharming is niet ondenkbaar aangezien de kloof op dit niveau groeit. Om terug te keren naar het nieuws en snijd het kort de insinuaties / diverse laster gepropageerd op het forum, hier is wat er gezegd is in de Webcast en wat wordt verwacht voor de komende maanden: - de officiële goedkeuring van de EMA na ongeveer 60 dagen; dit zal een betaling van EUR 15 miljoen voor TIG leiden - Takeda ondersteunt de commercialisering in Europa (en alle kosten) en moet in staat zijn om het product 1 of 2 maanden na het in de handel brengen te lanceren - Takeda onderhandelen terugbetalingen elk land dat goed nieuws gezien de kracht van de groep; voor de Europese 'big 5' krijgt TIG volledige mijlpaalbetalingen van in totaal tussen de 5 en 10 miljoen euro? Takeda heeft bevestigd dat ze goedkeuring vragen voor de Cx601 in Japan; ze lanceren een kleine aanvullende klinische studie (20 patiënten) en denken dat dit voldoende zal zijn; TIG ontvangt 1,5 miljoen euro als het product op dit grondgebied is goedgekeurd. Begin 2018 zal TIG de IND-aanvraag bij de VS indienen, waarmee de fase 3 in de lokale fase kan worden goedgekeurd voor goedkeuring door de FDA; patiënten worden al gerekruteerd in Europa, want het is een internationaal proces - Binnen 30 dagen na de IND, zal TiGenix aangewezen RMAT, een soort van 'fast track' voor cellulaire therapieën; de kans groot dat dit het geval is, en het zou de weg vrij voor een versnelde goedkeuring die kunnen helpen de markt van de Cx601 in de VS in 2019 (terwijl het voortdurend in parallel tot F3 term voor de bevestiging van de Amerikaanse resultaten) In openen duidelijke, eenmalige opbrengsten worden op korte termijn verwacht en recurrente inkomsten op de middellange termijn. Het is goed mogelijk dat TIG zijn cashflow tegen 2019 wil vergroten om op een serene manier te onderhandelen over de Amerikaanse rechten (die vandaag de echte schat van biotech zijn). Is dit een probleem, zoals sommige mensen duidelijk suggereren? Het heeft niet de weerspiegeling: a priori, gezien de waarde van het bedrijf en het feit dat de Cx601 zal worden goedgekeurd, zou het logisch zijn voor TIG om niet-verwaterende financiering te zoeken. Het heeft dit in het verleden al gedaan in onvergelijkbaar slechtere omstandigheden (Kreos ...). Wat als er een AK was? Met een waardering van 300M EUR zouden de behoeften grotendeels worden gedekt met minder dan 10% van de potentiële verwatering en zonder de noodzaak om de prijs te verkopen gezien de solide vooruitzichten. Dus dat is de stand van zaken aan het einde van 2017. Iedereen moet zelf beoordelen of het potentieel van TIG overeenkomt met een interessante beleggingshorizon: in ieder geval in een zee van biotech 'casino', TiGenix heeft een techno die zichzelf heeft bewezen, die concreet zal verkopen in de zeer nabije toekomst, en die nog steeds geweldige vooruitzichten biedt voor ontwikkeling (uitbreiding van Cx601 naar andere soorten fistels, doorlopende test van Cx611 in de sepsis en zelfs de AlloCSC die opnieuw kan worden gestart als de middelen beschikbaar zijn). Wat mij betreft, ben ik van mening dat 2018 een jaar van bevestiging zal zijn voor TIG, en een goede verrassing van de VS is niet uitgesloten.
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 20 december 2017 12:23
    quote:

    Astuague schreef op 20 december 2017 12:10:

    Strategisch vind ik dit een heel goede beslissing. Die AlloCSC mag even de kast in. Zit inderdaad veel meer en snellere waarde in Cx601. En ben ook tevreden dat Cx611 een versnelling hoger gaat. Als dat product ooit succesvol is, dan verkoop ik men aandelen nog niet voor 10 EUR...
    Er gaat niks de kast in; het gaat regelrecht in de vuilnisbak.
2.244 Posts
Pagina: «« 1 ... 99 100 101 102 103 ... 113 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,98 +0,98%
EUR/USD 1,0692 +0,37%
FTSE 100 8.037,40 +0,17%
Germany40^ 18.103,30 +1,36%
Gold spot 2.317,44 -0,42%
NY-Nasdaq Composite 15.451,31 +1,11%

Stijgers

VIVORY...
+24,74%
BAM
+4,52%
PROSUS
+3,75%
JUST E...
+2,84%
ASMI
+2,64%

Dalers

Akzo N...
-6,84%
RANDST...
-6,27%
FASTNED
-4,42%
NSI
-4,00%
Arcelo...
-2,45%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links