Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Tigenix december

2.244 Posts
Pagina: «« 1 ... 40 41 42 43 44 ... 113 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. TheBateman 14 december 2017 20:10
    Nieuw sterproduct
    De enige voorwaarde is dat Cx601, het nieuwe sterproduct van Tigenix, slaagt. Het middel zou normaal gezien nog dit jaar een goedkeuring moeten krijgen van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA).
    Het Japanse Takeda gelooft er alvast in en betaalde Tigenix prompt 25 miljoen euro voor een licentie van het product. Haalt Cx601 de markt, dan heeft Tigenix uitzicht op 355 miljoen euro van Takeda. Het Japanse farmabedrijf zal de verkoop van Cx601 op zich nemen in Europa en ook in de rest van de wereld, behalve in de Verenigde Staten. Tigenix moet zelf instaan voor de VS.
    'We gaan een kantoor oprichten in Boston en ook een paar mensen aanwerven ter plaatse', stelt Bravo. Maar eerst moet de FDA, de Amerikaanse toezichthouder, nog zijn fiat geven. Tigenix hoopt die vroegtijdig te krijgen na een beperkte studie. En ook dit zou nog voor het einde van dit jaar moeten zijn uitgeklaard.
    'Dit is een jaar vol uitdagingen', geeft de CEO toe. 'En het jaar van de kentering.' Waarin Tigenix inzet op anale fistels, een aandoening die vaak voorkomt bij patiënten met de ziekte van Crohn, een darmziekte. Het biotechbedrijf heeft met Cx601 een stamceltherapie ontwikkelt die het mogelijk maakt de fistels te sluiten door gezond vet van een donor te injecteren.
  2. [verwijderd] 14 december 2017 20:13
    30 november 2017 22:00
    PERSBERICHT
    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    Transparantie Informatie

    Leuven (BELGIË) - 30 november 2017, 22:00u CET - TiGenix NV (Euronext Brussels en Nasdaq: TIG) publiceert informatie overeenkomstig artikels 15 en 18 van de wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende diverse bepalingen (de Wet) en het koninklijk besluit van 14 februari 2008 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen.

    Volgend op de uitgifte van 7.792.496 nieuwe aandelen op 10 november 2017 ten gevolge van de conversie van EUR 7 miljoen niet-achtergestelde, niet-gewaarborgde converteerbare obligaties van TiGenix NV met vervaldatum in 2018 (ISIN Code: BE6276591128), zijn de transparantiegegevens als volgt gewijzigd (status op 30 november 2017):

    · Informatie die kenbaar moet worden gemaakt overeenkomstig artikel 15, §1, lid 1 van de Wet

    Totaal van het maatschappelijk kapitaal: EUR 27.428.719,00
    Totaal aantal stemrechtverlenende effecten: 274.287.190
    Totaal aantal stemrechten (noemer): 274.287.190
    · Informatie die kenbaar moet worden gemaakt overeenkomstig artikel 15, §1, lid 2 van de Wet

    Het totale aantal rechten (al dan niet omgezet in financiële instrumenten) om in te schrijven op nog niet uitgegeven financiële instrumenten die worden behandeld als stemrechtverlenende effecten: 14.463.385 toegekende en uitstaande warrants die, ingeval ze allemaal worden uitgeoefend, aanleiding geven tot een totaal van 14.463.385 stemrechten.

    Het totale aantal in stemrechtverlenende effecten converteerbare obligaties: 180 obligaties die, ingeval ze allemaal worden geconverteerd aan de huidige conversieprijs van EUR 0,8983 per aandeel, aanleiding geven tot een totaal van 20.037.849 stemrechten.

    TiGenix NV heeft geen andere rechten verleend om in te schrijven op stemrechtverlenende effecten noch aandelen zonder stemrecht uitgegeven.

    · Informatie die kenbaar moet worden gemaakt overeenkomstig artikel 18, §1 van de Wet

    Elke natuurlijke of rechtspersoon die aandelen in TiGenix NV verwerft of overdraagt is verplicht de Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten (FSMA) en TiGenix NV ervan op de hoogte te brengen telkens hun deelneming de drempel van 3% van het totaal aantal stemrechten (noemer) overschrijdt (in positieve of in negatieve zin). Dergelijke kennisgeving is eveneens verplicht indien de drempel van 5% of een veelvoud van 5% wordt overschreden.

    De volledige informatie betreffende deze verplichting kan worden teruggevonden in artikel 14 van de statuten van TiGenix NV.

    Kennisgevingen dienen zowel aan de FSMA als aan TiGenix NV te worden overgemaakt.

    Aan de FSMA:

    via e-mail: trp.fin@fsma.be , en
    een getekende kopie, omwille van de rechtszekerheid, per fax: +32 2 220 59 12
    Een kopie van de kennisgeving dient tevens te worden overgemaakt aan TiGenix NV, ter attentie van Claudia Jiménez, Senior Director Investor Relations and Communications:

    via e-mail: investor@tigenix.com, en
    een getekende kopie, omwille van de rechtszekerheid, per fax: +32 16 39 79 70
    Voor de kennisgeving beveelt de FSMA het gebruik van haar standaardformulier TR-1 BE aan dat beschikbaar is via de website van de FSMA (https://www.fsma.be/nl/content/aandeelhouderschap) of per e-mail kan worden verkregen bij TiGenix NV: investor@tigenix.com .

    Gedetailleerde informatie betreffende de transparantiewetgeving kan worden teruggevonden op de website van de FSMA.

    Voor meer informatie

    TiGenix
    Claudia Jiménez
    Senior Director Investor Relations and Communications
    Tel: +34918049264
    claudia.jimenez@tigenix.com

    Over TiGenix

    TiGenix NV (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG) is een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe behandelingen ontwikkelt voor ernstige medische aandoeningen door de ontstekingsremmende eigenschappen van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen te gebruiken.

    Het hoofdproduct van TiGenix, Cx601, heeft met succes een fase III-klinische studie in Europa afgerond voor de behandeling van complexe perianale fistels, een ernstige en verzwakkende complicatie van de ziekte van Crohn. Cx601 is ingediend voor goedkeuring in Europa en een wereldwijde fase III-studie, bedoeld om een toekomstige aanvraag voor een licentie voor een biologisch middel (Biologics License Application, BLA) in de VS te ondersteunen, is in 2017 van start gegaan. TiGenix heeft een licentieovereenkomst afgesloten met Takeda, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf dat actief is op het gebied van de gastro-enterologie, waardoor Takeda de exclusieve rechten heeft verworven om Cx601 buiten de VS te ontwikkelen en op de markt te brengen voor complexe perianale fistels. Het tweede uit vetweefsel afkomstig product van TiGenix, Cx611, doorloopt een fase I/II-studie bij ernstige sepsis, een belangrijke oorzaak van sterfte in de ontwikkelde wereld. Tenslotte heeft AlloCSC-01, gericht op acute ischemische hartziekte, positieve resultaten aangetoond in een fase I/II-studie bij acuut myocardinfarct (AMI). TiGenix heeft haar hoofdzetel in Leuven en heeft vestigingen in Madrid (Spanje) en Cambridge, Massachusetts (VS). Voor meer informatie, ga naar www.tigenix.com .
  3. DAGEVOS 14 december 2017 20:31
    Conclusion:
    We are greatly encouraged by the Phase III results presented by Tigenix for their marketing application of Alofisel and believe that it will see approval in the near future based on its effectiveness and lack of significant complications or safety concerns. Following approval we expect Alofisel to demonstrate strong pricing power as an early stem cell therapeutic with strong efficacy data and long term responses from patients. Our 12 month price objective of $30.40/ADR represents this enthusiasm for the product as well as a reserved hope for future approval in the US.

    seeking alpha dd. 12-12-17
  4. RaymondH1974 14 december 2017 20:40
    quote:

    DAGEVOS schreef op 14 december 2017 20:31:

    Conclusion:
    We are greatly encouraged by the Phase III results presented by Tigenix for their marketing application of Alofisel and believe that it will see approval in the near future based on its effectiveness and lack of significant complications or safety concerns. Following approval we expect Alofisel to demonstrate strong pricing power as an early stem cell therapeutic with strong efficacy data and long term responses from patients. Our 12 month price objective of $30.40/ADR represents this enthusiasm for the product as well as a reserved hope for future approval in the US.

    seeking alpha dd. 12-12-17
    Waar is dit vanaf komstig??
  5. DAGEVOS 14 december 2017 20:55
    Conclusion:
    We are greatly encouraged by the Phase III results presented by Tigenix for their marketing application of Alofisel and believe that it will see approval in the near future based on its effectiveness and lack of significant complications or safety concerns. Following approval we expect Alofisel to demonstrate strong pricing power as an early stem cell therapeutic with strong efficacy data and long term responses from patients. Our 12 month price objective of $30.40/ADR represents this enthusiasm for the product as well as a reserved hope for future approval in the US.
  6. Windkracht 14 december 2017 21:32
    Handelsvolume in de US stelt nul-komma-nul voor. Begin toch te denken dat er nog niets uitgelekt is, anders zou de koers in de US heftig reageren. Ik hoop dat vanmiddag inderdaad een fat-finger was, wat de snelle draai omhoog zou moeten verklaren. Spannend. Wel goed slapen allemaal!
  7. Bonzai1 14 december 2017 21:50
    quote:

    Chiddix schreef op 14 december 2017 19:44:

    [...]

    Wat denk je van Altice? Gisteren van 9,15 naar 7,75 in korte tijd(massadump). Zat er niet meer in op het moment van de dump maar het zaakje stinkt. Ik dacht, de maffia belegt ook.
    Ik zat zelf even in Altice en ben er volgens 'redelijkheid' uitgestapt met een kleine winst. Ondertussen wel een grote stijging gemist en eveneens de nu weer grote daling. Inderdaad een aandeel waar je voorlopig kop noch staart aan kan binden. Vandaar dat ik eruit gestapt ben ... omdat gezond verstand geen goede raadgever meer is.
  8. MG76 14 december 2017 22:05
    Er is blijkbaar nogal veel onzekerheid over de goedkeuring, hoe meer onzekerheid, hoe hoger de stijging morgen bij goedkeuring.
    Ikzelf geloof 90% in goedkeuring, merendeel gebaseerd op instappen van grote institutionele beleggers, die gaan niet voor een 50/50 gok.
    We zullen zien, nog heel even wachten.
2.244 Posts
Pagina: «« 1 ... 40 41 42 43 44 ... 113 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 860,01 -0,62%
EUR/USD 1,0655 +0,11%
FTSE 100 7.895,85 +0,24%
Germany40^ 17.714,20 -0,13%
Gold spot 2.392,50 0,00%
NY-Nasdaq Composite 15.282,01 -2,05%

Stijgers

WDP
+3,12%
Kendrion
+2,92%
EBUSCO...
+2,67%
Vopak
+2,61%
NX FIL...
+2,17%

Dalers

JUST E...
-5,11%
TomTom
-4,68%
Fugro
-4,30%
ASMI
-4,00%
BESI
-3,64%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links