Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming het aandeel van 2017 deel 2

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,905 24 apr 2024 17:35
  • -0,004 (-0,39%) Dagrange 0,893 - 0,917
  • 6.519.524 Gem. (3M) 6,9M

Pharming het aandeel van 2017 deel 2

21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 702 703 704 705 706 ... 1092 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 27 november 2017 10:45
    quote:

    Beur schreef op 27 november 2017 10:03:

    Zoals gewoonlijk zijn de luitjes die zichzelf hier "LT-er" noemen en "ze rustig op de plank hebben liggen" weer veruit het meest opgewonden vanochtend. Rara.... :)

    Hou nou maar gewoon rekening met een termijn van 10 maanden na nu voor goedkeuring Ruc/profylactisch. De Vries heeft dit nota bene zelf zo aangegeven.
    En ja hoor ik weet het: de situatie is door de tekorten bij de concurrentie anders nu, die arme patiënten moeten geholpen worden, de FDA staat daardoor onder de druk etc. etc.
    Volgens mij ga je er hier ook weer grof naast zitten, Beur.
    Je mag niet te optimistisch worden, oke. Laten we een gewone objectieve visie stellen:
    Een approval binnen een termijn van 2-3 maanden is reëel.
    Normale procedure is binnen de 6 maanden. Maar hier zit men in een uitzonderlijke situatie doordat:
    - Ruconest accuut al is toegelaten. Het gaat enkel om een andere toepassing, namelijk preventief
    - Er een serieus tekort is waardoor er geen enkel hae middel preventief beschikbaar is. Het gaat hier om mensenlevens die Pharming kan redden.
    - De fase 3 niet is moeten gebeuren, dat aantoont dat er echt veel druk achter zit bij de FDA, aangezien men dit niet zomaar doet.

    Neem daar ook nog eens bij dat de studieresultaten zeer goed zijn en dat Pharming makkelijk aan een grote vraag eal kunnen voldoen...
    Ik denk dat er een toelating komt eind januari/ begin februari en dat dit een serieuze mijlpaal wordt van Pharming als grote speler in de HAE markt.

    Ps: volgens jou ging er hoogstwaarschijnlijk geen tekort van cinryze in de USA komen, Beur.
    Volgens jou ging een fase 3 ook zeker nodig zijn.
    Volgens jou ging Lanademulab zeker voor Ruconest de markt opkomen.
    Wel, ik ben blij dat jij verwacht dat de toelating nog 10 maanden zal duren, hopelijk zit je er weer naast!
  5. [verwijderd] 27 november 2017 10:54
    Ik ga -heel voorzichtig- dit eens in de groep gooien;

    De ziekte van Alzheimer blijkt vaak gerelateerd aan een tekort aan C1 esterase inhibitor (lees Ruconest)......

    www.ehealthme.com/cs/dementia-alzheim...

    Wat is hier aan de hand? Waarom ziet men het afbraakproduct van C1 esterase inhibitor bij Alzheimer patienten?
    Ik laat u allen graag zelf wat googlen met de trefwoorden esterase inhibitor en alzheimer en allerlei aanverwante en u mag allemaal zelf straks vertellen wat hier aan de hand is, met uw kennis van IRI's bij de hand natuurlijk....
    Fijne Pharming dag allen!
  8. [verwijderd] 27 november 2017 10:58
    quote:

    bennie schreef op 27 november 2017 10:47:

    [...]
    Uhh ? Wat bedoel je ? 17 ? Slaapt nog ? Slaap jezelf nog ? Amerika gaat altijd open om 15.30 uur Nederlandse tijd . Iets beter kijken aub.
    Amerika heeft nul invloed op de koers van Pharming. Als daar 100K over de toonbank gaan is het veel.
  10. [verwijderd] 27 november 2017 11:01
    quote:

    Topperke schreef op 27 november 2017 10:45:

    [...]
    Volgens mij ga je er hier ook weer grof naast zitten, Beur.
    Je mag niet te optimistisch worden, oke. Laten we een gewone objectieve visie stellen:
    Een approval binnen een termijn van 2-3 maanden is reëel.
    Normale procedure is binnen de 6 maanden. Maar hier zit men in een uitzonderlijke situatie doordat:
    - Ruconest accuut al is toegelaten. Het gaat enkel om een andere toepassing, namelijk preventief
    - Er een serieus tekort is waardoor er geen enkel hae middel preventief beschikbaar is. Het gaat hier om mensenlevens die Pharming kan redden.
    - De fase 3 niet is moeten gebeuren, dat aantoont dat er echt veel druk achter zit bij de FDA, aangezien men dit niet zomaar doet.

    Neem daar ook nog eens bij dat de studieresultaten zeer goed zijn en dat Pharming makkelijk aan een grote vraag eal kunnen voldoen...
    Ik denk dat er een toelating komt eind januari/ begin februari en dat dit een serieuze mijlpaal wordt van Pharming als grote speler in de HAE markt.

    Ps: volgens jou ging er hoogstwaarschijnlijk geen tekort van cinryze in de USA komen, Beur.
    Volgens jou ging een fase 3 ook zeker nodig zijn.
    Volgens jou ging Lanademulab zeker voor Ruconest de markt opkomen.
    Wel, ik ben blij dat jij verwacht dat de toelating nog 10 maanden zal duren, hopelijk zit je er weer naast!
    Niet juist, een normale procedure is 10 maanden, bij een priority review kan die termijn teruggebracht worden naar 6 maanden. Pharming zelf heeft trouwens een termijn van 10 maanden aangegeven.
    Van mij mag jij optimistisch zijn en "wonderen" zijn de wereld nog niet uit. Zoals de afgelopen tijd een aanhoudend tekort aan Cinryze en een, vrij bijzonder, kunnen schrappen van een Fase III waardoor ook het time frame t.o.v. de concurrentie verandert.
    Maar om als belegger daar maar gewoon een voorschot op te nemen is naar mijn idee niet echt verstandig. De praktijk wijst bijvoorbeeld uit dat overslaan van een Fase III nauwelijks voorkomt. Jij mag voor mij risico nemen zoveel je belieft en achteraf een soort gelijk claimen, ik blijf liever bij dit aandeel met beide benen op de grond, dat heeft mij zeer veel opgeleverd. Tot slot: jammer dat je jezelf verlaagt tot dit soort volksmennerige, goedkope aantijgingen.
  13. [verwijderd] 27 november 2017 11:11
    Beur, ik vind dat jij soms nogal (onterecht) een grote mond opzet.
    Net zoals tegen Marlanki, die enorm interessant post en ons allemaal wat bijleert.
    Feit is dat u het voorbije jaar telkens bij een discussie een grote mond opzette & na de resultaten (cijfers, geen fase3, tekorten) er altijd bleek naast te zitten.
    Misschien is het nu verstandig om even iets minder luid te schreeuwen.
    De FDA gaat echt geen 10 maanden wachten als er zoveel patienten schreeuwen om nieuwe medicatie, dat weet jij zelf ook goed genoeg.
  14. [verwijderd] 27 november 2017 11:13
    Zal ik er weer -heel voorzichtig- een scheutje bij doen??

    C1-inhibitor (C1INH) is a good example. C1INH a natural complement protease inhibitor, which is approved for clinical use in hereditary angioedema (HAE)[73]. Sequence comparisons and functional analyses have indicated that C1INH a1-antitrypsin, a2-antiplasmin, antithrombin III and plasminogen activator inhibitor types I and III belong to the superfamily of serine protease inhibitors or serpins[74]. C1INH is a plasma glycoprotein of 105 kD with gene location on chromosome 11[75]. C1INH can inhibit components C1r and C1s of the classical pathway of complement activation through the formation of an inhibitor-protease complex[76]. The complex is formed between the reactive center of the C1INH amino-terminus and the active site of the protease. In the central nervous system, C1INH has been identified in neurons. Like in other serpins, the reactive region of serpins mimics the substrate of the protease. One hypothesis proposes[31, 52] that inactivation of the C1INH may play a role in local inflammatory reactions and pathological circumstances. The level of C1INH is decreased in type I (HAE), a disorder inherited in an autosomal dominant fashion. In patients with type II HAE, mutated dysfunctional C1INHs are found[52]. In the AD brain, both C1INH mRNA and protein have been identified[19, 31]. C1INH has not only been found in neurons but also in microglial cells and astrocytes[31]. Interestingly, these studies have demonstrated that C1INH is present in inactive form in activated microglia and astrocytes. Moreover, C1INH has also been detected in abnormal neuronal processes, such as dystrophic neurites in the AD brain[31]. Eikelenboom[39] and Veerhuis[19] found that interferon-gamma stimulated C1INH protein secretion in the AD brain but IL-1ß, IL-6 and TNF-a could only stimulate C1INH synthesis at the mRNA, but not at the protein level[1, 39]. Thus, a block in C1INH synthesis could occur at the level of translation. Moreover, in situ hybridization studies demonstrated that C1INH mRNA was primarily expressed in neurons, indicating that neurons may be an important source for complement regulatory proteins in vivo. Because of its biological properties C1INH may be used as a possible therapeutic agent. C1INH preparations have been used e.g. in the treatment and prevention of HAE attacks, and to suppress inflammation in the ischemia-reperfusion syndrome that is associated with myocardial infarction[77].
  16. [verwijderd] 27 november 2017 11:18
    quote:

    Boytje-D schreef op 27 november 2017 10:55:

    De koers zakt toch aardig weg.
    Zolang als de koers op de 1,31 blijft hangen, zullen we niet meerver onder de 1,30 gaan zakken. Mogelijk dat de bodem wat omhoog opschuift.

    Ben alleen nog wat voorzichtig, dit was leuk nieuws, maar niet wereldschokkend. Gewoon een stap in de goede richting.
    Hoop dat er niet een heleboel mensen een stop-loss hebben ingesteld, maar we gaan het wel weer zien vandaag.

    In ieder geval is de negatieve trend weer omgebogen. En het volume (lees daytraders) is ook weer terug!
  17. siepels 27 november 2017 11:22
    quote:

    Topperke schreef op 27 november 2017 10:45:

    [...]
    Volgens mij ga je er hier ook weer grof naast zitten, Beur.
    Je mag niet te optimistisch worden, oke. Laten we een gewone objectieve visie stellen:
    Een approval binnen een termijn van 2-3 maanden is reëel.
    Normale procedure is binnen de 6 maanden. Maar hier zit men in een uitzonderlijke situatie doordat:
    - Ruconest accuut al is toegelaten. Het gaat enkel om een andere toepassing, namelijk preventief
    - Er een serieus tekort is waardoor er geen enkel hae middel preventief beschikbaar is. Het gaat hier om mensenlevens die Pharming kan redden.
    - De fase 3 niet is moeten gebeuren, dat aantoont dat er echt veel druk achter zit bij de FDA, aangezien men dit niet zomaar doet.

    Neem daar ook nog eens bij dat de studieresultaten zeer goed zijn en dat Pharming makkelijk aan een grote vraag eal kunnen voldoen...
    Ik denk dat er een toelating komt eind januari/ begin februari en dat dit een serieuze mijlpaal wordt van Pharming als grote speler in de HAE markt.

    Ps: volgens jou ging er hoogstwaarschijnlijk geen tekort van cinryze in de USA komen, Beur.
    Volgens jou ging een fase 3 ook zeker nodig zijn.
    Volgens jou ging Lanademulab zeker voor Ruconest de markt opkomen.
    Wel, ik ben blij dat jij verwacht dat de toelating nog 10 maanden zal duren, hopelijk zit je er weer naast!
    De heer Sijmen had geen haast met de aanvraag.
    Mogelijk zijn het de verzekeringen die druk op de ketel
    hebben gezet om het preventieve gebruik te legaliseren?
  19. [verwijderd] 27 november 2017 11:27
    quote:

    Nachtzwaluw schreef op 27 november 2017 11:15:

    Hier is het artikel (en er zijn er zeer vele):

    translationalneurodegeneration.biomed...

    Misschien eens een idee een trial te doen? Zijn er Alzheimer patienten die mee willen doen aan een trial?
    Dat lijkt me wel. Mooi artikel. AB. Ruconest kan ook voor deze groep patiënten van enorme betekenis zijn.
  20. [verwijderd] 27 november 2017 11:31
    quote:

    Nachtzwaluw schreef op 27 november 2017 11:15:

    Hier is het artikel (en er zijn er zeer vele):

    translationalneurodegeneration.biomed...

    Misschien eens een idee een trial te doen? Zijn er Alzheimer patienten die mee willen doen aan een trial?
    ik zie de connectie ff niet.....met recombinant human C1 esterase inhibitor (rhC1INH)
21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 702 703 704 705 706 ... 1092 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!