Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

  • 0,422 17 apr 2024 17:35
  • -0,052 (-10,98%) Dagrange 0,410 - 0,470
  • 374.611 Gem. (3M) 587,6K

Probiodrug 2017

197 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 10 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 27 oktober 2017 14:52
    Volgende week woensdag en donderdag wordt het interessanter:

    globenewswire.com/news-release/2017/1...

    HALLE (SAALE), Germany, 25 October 2017 - Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), a biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer's disease (AD), today announced that it will present the data of the Phase 2a SAPHIR Study at CTAD 2017 in Boston, MA, USA.

    Prof. Philip Scheltens, MD, PhD, Principal Investigator of the study, will present during the Late Breaking Oral Communications session on Wednesday, 1 November 2017, at 5:45pm EDT in General Ballroom AB of the Boston Park Plaza Hotel. The presentation is entitled "Phase 2a study results with the glutaminylcyclase inhibitor PQ912 in early Alzheimer's Disease".

    Probiodrug reported topline data of the SAPHIR trial in June (Probiodrug announces encouraging results of the Phase 2a SAPHIR Study)

    Based on the rich set of information from the SAPHIR study, Probiodrug has started tailoring a core Phase2b program focusing on optimal-dose finding and longer treatment duration in the early AD patient population. In parallel, partnering discussions will continue (Probiodrug initiates Phase 2b core program of PQ912 and details further strategy).

    Webcast and Conference Call
    Probiodrug will host a webcast and conference call at which Prof. Philip Scheltens will share the data set and answer questions on Thursday, 2 November 2017 at 11:00am ET (16:00pm CET). To participate in the conference call, please call one of the following numbers ten minutes prior to commencement:

    Toll-Free Germany: 0 800 182 0040
    Toll-Free US & Canada: +1 877-407-6951
    International: +1 412-902-0046
  2. Omegaplan 11 november 2017 12:21
    De FDA is bezig om de protocols aan te passen. De verwachting is dat die gepubliceerd worden voor Thankgivingsday (27 November 2017). Onder andere de manier van statistisch onderzoek (en resultaten daaruit) schijnt te worden aangepast. De nadruk legt heel sterk op ziektes met "unmet need" en het versnelt naar de markt brengen van medicijnen voor die ziekten. GLPG-1690 past vermoedelijk perfect in de nieuwe aanpak.

    Nog veel belangrijker zijn trouwens in dat kader neurodegeneratie ziekten (Alzheimer, etc.). Dat is topprioriteit voor de FDA.

    Persoonlijk denk ik dat daarnaast de doelgroep nog van belang is bij een eventueel versnelde procedure, maar dat heb ik al vaker geschreven.

    gelezen op forum Galapagos by fc
  3. Omegaplan 18 november 2017 21:43
    quote op forum galapagos:

    harvester schreef op 18 nov 2017 om 20:05:

    [...]De vraag is of ... dit bedrijf op het goede spoor zit.

    Ook Probiodrug werpt zich op de bestrijding van plaque. Tot dusverre zijn 100% van de onderzoeken die gericht waren op het voorkomen en/of bestrijden van plaque mislukt.

    Maar wie weet...

    fc
  4. forum rang 6 effegenoeg 21 november 2017 13:09
    quote:

    Harry Nik schreef op 20 november 2017 20:58:

    Hallootjes, ik volg dit aandeel vanaf de zijlijn, maar zie tot nu toe alleen maar een soort zwarte piste als koersgrafiekje. Is er ergens ook maar enig houvast te vinden over wat dit bedrijf kan gaan doen in de toekomst? Kan er geen chocola van maken zo vaag allemaal.
    Gestaffeld mijn eerste aankoop gedaan.
    Wat oversold en daarnaast is alzheimer een epidemie aan het worden.
    Mocht het succes zich aankondigen......
  5. forum rang 4 harvester 23 november 2017 18:48
    quote:

    Omegaplan schreef op 18 november 2017 21:43:

    quote op forum galapagos:

    harvester schreef op 18 nov 2017 om 20:05:

    [...]De vraag is of ... dit bedrijf op het goede spoor zit.

    Ook Probiodrug werpt zich op de bestrijding van plaque. Tot dusverre zijn 100% van de onderzoeken die gericht waren op het voorkomen en/of bestrijden van plaque mislukt.

    Maar wie weet...

    fc
    100% mislukt klopt niet.
    Guselkumab is goedgekeurd in de US en in Europa. Ontwikkeld door Morphosys en in licentie genomen door JAnsen en Jansen, de 100% dochter van Johnson and Jpohnson in de US.
    Morphosys doet het overigens zeer goed op de beurs dit jaar.

    Vandaag kwamen ze met het officiële bericht van markttoelating in Europa. Die van de US hadden ze al in Juli. Morphosys rapporteert de royalties over het 3e kwartaal in het 4e kwartaal.

  6. twinkletown 25 november 2017 17:55
    EDISON (nogmaals)

    Valuation: A slight increase to €496m or €61/share

    We value Probiodrug at €496m or €61/share, up from €487m or €60/share due to rolling our model forward, which offsets the lower cash position of €14.4m at the end of Q217 (no debt). Our R&D assumption is unchanged and we look ahead to how Probiodrug might shape the further development of PQ912.

    www.edisoninvestmentresearch.com/rese...
  7. [verwijderd] 29 november 2017 17:15
    Morgen de Q3 cijfers... herstel of de genadeslag?

    PS. Slechts 3 aandeeltjes van 75 hoofdaandelen op het Damrak deden het dit jaar slechter dan Probiodrug. Blijft natuurlijk linke soep, want er is nog nooit een medicijn tegen Alzheimer gepresenteerd... en daarom wordt Probiodrug naar het schijnt zelfs binnen de farmacie sector als een van de meest risicovolle aandelen herkend.

    (Wellicht dat er morgen dus opnieuw een geweldige dreun zit aan te komen???)
  8. twinkletown 30 november 2017 10:25
    Minder verlies voor Probiodrug
    30-11-2017
    Kosten ook licht afgenomen.

    (ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft in het derde kwartaal van dit jaar de kaspositie zien dalen, terwijl de kosten en het nettoverlies eveneens afnamen. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf met een notering op het Damrak donderdag voorbeurs bekend.

    De kaspositie stond eind september op 11,7 miljoen euro, waar dit ultimo juni nog 14,4 miljoen euro was.

    De kosten voor onderzoek en ontwikkeling (R&D) daalden op jaarbasis van krap 1,8 miljoen euro naar ruim 1,1 miljoen euro. De onderneming stak opnieuw vooral geld in het Fase 2 onderzoek in de SAPHIR studie van PQ912, een potentiële behandeling tegen de ziekte van Alzheimer.

    Onder de streep restte in het afgelopen kwartaal een verlies van krap 1,7 miljoen euro, waar dit een jaar eerder nog bijna 2,4 miljoen euro was. Over de afgelopen negen maanden kwam het verlies daarmee uit op bijna 6,0 miljoen euro, hetgeen significant lager is dan de 8,4 miljoen euro een jaar eerder.

    Omzet behaalt Probiodrug nog niet.

    Pijplijn

    Probiodrug is inmiddels begonnen met de voorbereidingen van het Fase 2b programma van PQ912. Het kernprogramma zal bestaan uit twee klinische testen, die worden uitgevoerd in de Europese Unie en de Verenigde Staten.

    Het aandeel Probiodrug sloot woensdag 1,3 procent lager op 11,70 euro.

    Door: ABM Financial News
  9. forum rang 6 effegenoeg 30 november 2017 10:42
    quote:

    Martijn van M schreef op 29 november 2017 17:15:

    Morgen de Q3 cijfers... herstel of de genadeslag?

    PS. Slechts 3 aandeeltjes van 75 hoofdaandelen op het Damrak deden het dit jaar slechter dan Probiodrug. Blijft natuurlijk linke soep, want er is nog nooit een medicijn tegen Alzheimer gepresenteerd... en daarom wordt Probiodrug naar het schijnt zelfs binnen de farmacie sector als een van de meest risicovolle aandelen herkend.

    (Wellicht dat er morgen dus opnieuw een geweldige dreun zit aan te komen???)
    Dat valt dus mee.
    Het is alles of niets in deze wereld.
    Ik geef ze het voordeel van de twijfel en heb er eerder deze week wat ingeslagen voor de langere termijn.
    Het is een megamarkt.
  10. [verwijderd] 30 november 2017 14:18
    quote:

    Omegaplan schreef op 30 november 2017 13:36:

    In Nov/December nr. Effect op pag. 42 te lezen: top 5 populair bij analisten: 1. Probiodrug 2. OCI. 3. AMG 4. Galapagos en 5. De BAM.
    Bizar die no.1, je kunt je afvragen waarop dit is gebaseerd... want:

    - de eerder gerapporteerde onderzoeksresultaten hebben een beperkte impact
    - aandeel zit al lange tijd in een negatieve trend, en die lijkt ook vandaag bepaald niet te worden verlaten
    - volumes zijn erg laag (zelfs voor een AscX aandeel)
    - bij IEX staan voor dit aandeel überhaupt geen adviezen vermeld
  11. Vaak wel 30 november 2017 18:36
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 30 november 2017 10:55:

    De kans dat dit mini-bedrijfje een goed werkend middel tegen Alzheimer ontdekt is bijna nihil.
    Tja kun je wel is gelijk in hebben ridder. De alzheimer markt bracht mij ertoe me een beetje in probiodrug in te lezen. Totdat ik doorhad dat Pharming ook een link met deze vreselijke ziekte heeft. Pharming heeft een stuk of 6 producten in de officiële pijplijn en een zeer goed medicijn, Ruconest, op de markt. Daarnaast een aantal in de niet officiële pijplijn; zaken waar ze vroeger mee bezig waren maar door bijvoorbeeld geldgebrek ( tot eind 2016 stond Pharming er slecht voor) mee stopten/ in de koelkast zetten. Een anti-alzheimer middel is zo'n koelkast voorbeeld.

    Even wat concreter. Probiodrug drijft alleen op het anti Alzheimer onderzoek. Bij Pharming krijg je daar zoveel meer bij voor je euro.
197 Posts
Pagina: «« 1 ... 5 6 7 8 9 10 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links