Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Kiadis Pharma  /  KIadis naar de €15,00 in november

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

KIadis naar de €15,00 in november

2.067 Posts
Pagina: «« 1 ... 80 81 82 83 84 ... 104 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 20 november 2017 23:27
    @dwbh
    Het is belangrijk dat er stapjes in de goede richting gezet worden.
    Dit is weer een klein stapje. Als je alleen maar wacht op EMA goedkeuring kun je beter nog een aantal maanden van het forum wegblijven. Al wekenlang beweer je trouwens dat er al patiënten behandeld worden in fase 3. Blijkt dus niet zo te zijn!
  2. forum rang 4 DWB Happy 21 november 2017 00:14
    quote:

    BassieNL schreef op 20 november 2017 23:27:

    @dwbh
    Het is belangrijk dat er stapjes in de goede richting gezet worden.
    Dit is weer een klein stapje. Als je alleen maar wacht op EMA goedkeuring kun je beter nog een aantal maanden van het forum wegblijven. Al wekenlang beweer je trouwens dat er al patiënten behandeld worden in fase 3. Blijkt dus niet zo te zijn!
    Mijn inziens zijn er na de fase II studie (april 2016) nog veel meer patiënten behandeld, dus na de 23 patiënten uit de studie.

    Bij het testen van de dubbele dosis (december 2016) zijn ze ook verder gegaan met 1 enkele dosis, die onderzoeksresultaten moeten er ook zijn.

    Waarom zouden ze het verder niet gebruikt hebben het afgelopen jaar, als er
    vanuit de meewerkende ziekenhuizen er zich patiënten aangediend hebben?

    Ik ben ervan overtuigd dat er veel meer data is dan wat ze steeds naar buiten brengen, en dat is mogelijk ook waar Dr. Andrew Sandler op doelde, er waren volgens hem voldoende resultaten bekend om mogelijk de EMA nu al te overtuigen.

    Jij hebt het over een stapje in de goede richting, man ze zijn al veel verder
    dan wat stapjes.

    FDA kan de EMA gewoon volgen in hun beslissing, en zeker als er tussentijds nieuwe resultaten uit de fase III studie aangeleverd worden.
    Ik heb het al 10 keer hier geschreven, kijk hoe snel Yescarta met hun leukemie behandeling door het FDA traject geloodst is.

    Let op, Yescarta heeft ook bijwerkingen getoond tijdens het onderzoek waardoor er zelfs 3 patiënten overleden zijn door de behandeling.
    Atir101 kent geen enkele bijwerking.
  3. [verwijderd] 21 november 2017 05:32
    quote:

    BassieNL schreef op 20 november 2017 22:38:

    Belangrijke update fase 3
    status is op RECRUITING gezet !

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029998...

    Ziekenhuis Canada: 'recruiting'

    Belgie, Duitsland en Spanje: 'not yet recruiting'
    Scherp opgemerkt en goed nieuws!
    Dit kan de goedkeuring mooi ondersteunen met resultaten.
  10. forum rang 5 Goedekans 21 november 2017 10:24
    Altice heb ik kort geleden gelukkig nog redelijk kunnen verkopen.
    Het is een bedrijf met enorme schulden.
    Dacht zo'n 50 miljard euro.
    Vermoedelijk gaat de koers spoedig naar rond de 6 euro.
    Ze moeten op korte termijn onderdelen verkopen om het
    hoofd boven water te houden.
    Je moet de zaken wel onderbouwen.
  16. Windkracht 21 november 2017 13:16
    Hieronder nog een bericht van 31 augustus, betreft Kymria. Ook hier is de FDA-approval afgegeven op basis van Phase II resultaten. Dit zie ik ook gebeuren voor Kiadis omdat er geen alternatieven voor handen zijn.

    "The approval of tisagenlecleucel was based on results from the phase II ELIANA clinical trial. According to the FDA statement, 83 percent of the 63 children and young adults who were treated with tisagenlecleucel had remission within three months of receiving the CAR T-cell therapy. Previously published data from earlier, smaller clinical trials suggest that for some patients, remission following tisagenlecleucel treatment is durable, but further follow-up is needed to determine long-term overall survival rates"

    blog.aacr.org/fda-approves-first-car-...
2.067 Posts
Pagina: «« 1 ... 80 81 82 83 84 ... 104 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 865,09 -0,03%
EUR/USD 1,0651 -0,18%
FTSE 100 7.847,40 -0,01%
Germany40^ 17.781,80 +0,07%
Gold spot 2.380,44 +0,82%
NY-Nasdaq Composite 15.683,37 -1,15%

Stijgers

VIVORY...
+8,42%
JUST E...
+4,20%
Air Fr...
+3,69%
Vastned
+1,83%
Flow T...
+1,73%

Dalers

Pharming
-8,64%
ASMI
-6,31%
PostNL
-6,22%
Avantium
-5,23%
BESI
-3,41%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!