Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Ablynx  /  ABLYNX Q4, worden de verwachtingen waargemaakt?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

ABLYNX Q4, worden de verwachtingen waargemaakt?

1.399 Posts
Pagina: «« 1 ... 43 44 45 46 47 ... 70 »» | Laatste | Omlaag ↓
  6. forum rang 10 voda 26 oktober 2017 18:16
    Speciaal voor mijn Biotech vrienden. :-)

    Ablynx: vliegende start

    UPDATE
    door Paul Weeteling
    gepubliceerd 26 okt 2017 om 11:30

    Gisterochtend tipten wij Ablynx nog als koop om in te spelen op een koersdaling. Die koersdaling kwam er ook, maar was van zeer korte aard. Vlak na opening tikte de koers €15,39 aan om daarna te stijgen naar €16. Om 13:00 werd de handel in Brussel echter stilgelegd met €15,92 als laatste koers.

    Een hele bijzondere situatie, zeker gezien er in de VS wel gewoon gehandeld werd vanaf 16:55 onze tijd. In een korte update om 16:30 kwamen wij met de boodschap dat Ablynx op €15,95 onverminderd koopwaardig was. Helaas viel er in Brussel toen al niet meer te handelen.

    In de VS opende het aandeel echter op $17,85 omgerekend €15,10; ver beneden de laatst verhandelde koers in Brussel. Vervolgens kwam de vaart erin en sloot het aandeel bijna 30% hoger.

    Vanochtend opende Ablynx boven de €18(!) in Brussel. De geluksvogels die gisteren wel voor 13:00 zijn ingestapt kunnen ervoor kiezen een snelle winst pakken.

    Wij blijven positief over het aandeel, maar er is op de huidige koers minder reden om tot kopen over te gaan.

    Disclaimer: Paul Weeteling heeft geen positie in bovenvermelde aandelen.

    POSITIEF
    Goed aandeel, maar we wachten op een goed koopmoment. Staat op watchlist.
    POSITIEF OP 26 OKT 2017 OM 11:30

    Ablynx is, op basis van de fase 3 resultaten, dichtbij commercialisatie van Capla (middel tegen bloedstollingsziekte TTP). In Europa wordt de eerste omzet verwacht in 4Q18 en de VS volgt een jaar later. Commercialisatie van het middel tegen reuma en lupus is nog minder zeker. Daarnaast heeft het bedrijf nog tal van minder ver gevorderde onderzoeksprogramma’s lopen. De kaspositie is comfortabel. Bij een koersdip richting €16,50 is het zaak hiervan te profiteren.

    www.iex.nl/Premium/Adviezen/271699/Ab...
  13. [verwijderd] 27 oktober 2017 07:43
    De korte versie, 230 mln opgehaald, geen stabilistatie nodig geweest.

    GENT, België, 27 oktober 2017 - Ablynx NV [Euronext Brussels en Nasdaq: ABLX] , een biofarmaceutische onderneming in laat stadium van klinische ontwikkeling, gebruikmakend van haar eigen Nanobody® platform voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor een brede waaier van therapeutische indicaties met een onbeantwoorde medische nood, deelde vandaag mee dat de underwriters van haar initial public offering (IPO) in de Verenigde Staten de greenshoe optie volledig hebben uitgeoefend. De greenshoe optie werd toegekend aan de underwriters om 1.714.500 bijkomende nieuwe gewone aandelen te verwerven in de vorm van American Depository Shares ("ADS") tegen een prijs van $17,50 per ADS , vóór aftrek van underwriters kortingen, die 15% van de geplaatste ADSs in de aanbieding vertegenwoordigt. De uitoefening van de greenshoe optie brengt de totale bruto opbrengst op circa $230 miljoen (€195 miljoen). Elke aangeboden ADS geeft het recht op één gewoon aandeel.
    De uitoefening van de greenshoe optie betekent ook het einde van de stabilisatie periode met betrekking tot de IPO in de Verenigde Staten. Er werden geen stabilisatie transacties uitgevoerd op Euronext Brussels of op NASDAQ Global Select Market door J.P. Morgan in zijn hoedanigheid als stabilisatie agent in naam van de underwriters .
  16. Rekyus 27 oktober 2017 09:19
    Op basis van wat tot nu toe door Ablynx was bekend gemaakt over het (vermeende) gebrek aan effectiviteit van vobarilizumab (ACR20 scores versus placebogroep), ging ik er vanuit dat een ongelukkig toeval in grote mate de uitkomst van de placebo scores bepaalde. Dat hier mogelijk een minder goed gekozen dosering ook een belangrijke rol zou kunnen spelen is relatief nieuw voor mij. Zie o.m. onderstaande passage in de recent uitgegeven IPO Nasdaq prospectus.

    “ Regulatory Status for Vobarilizumab in RA
    We have held end-of-Phase II meetings with the FDA and EMA to discuss the results of the vobarilizumab trials. While the end-of-phase II meeting with the EMA provides a path forward to a possible Phase III trial, the FDA expressed concerns related to dose-ranging data and unclear treatment effect based on the ACR week 24 response to vobarilizumab compared to placebo in the 24-week Phase IIb trial and requested that we perform a new dose-ranging study either prior to, or as part of, our Phase III program.     “

    Waarom is hierover nooit open gecommuniceerd door Mozes c.s? Of heb ik iets gemist?
  20. forum rang 6 de tuinman 27 oktober 2017 10:21
    quote:

    Rekyus schreef op 27 oktober 2017 09:19:

    Op basis van wat tot nu toe door Ablynx was bekend gemaakt over het (vermeende) gebrek aan effectiviteit van vobarilizumab (ACR20 scores versus placebogroep), ging ik er vanuit dat een ongelukkig toeval in grote mate de uitkomst van de placebo scores bepaalde. Dat hier mogelijk een minder goed gekozen dosering ook een belangrijke rol zou kunnen spelen is relatief nieuw voor mij. Zie o.m. onderstaande passage in de recent uitgegeven IPO Nasdaq prospectus.

    “ Regulatory Status for Vobarilizumab in RA
    We have held end-of-Phase II meetings with the FDA and EMA to discuss the results of the vobarilizumab trials. While the end-of-phase II meeting with the EMA provides a path forward to a possible Phase III trial, the FDA expressed concerns related to dose-ranging data and unclear treatment effect based on the ACR week 24 response to vobarilizumab compared to placebo in the 24-week Phase IIb trial and requested that we perform a new dose-ranging study either prior to, or as part of, our Phase III program.     “

    Waarom is hierover nooit open gecommuniceerd door Mozes c.s? Of heb ik iets gemist?

    Wordt hier niet het bekende probleem met de hoge placebo-scores beschreven?

    'related to dose-ranging data and unclear treatment effect based on the ACR week 24 response to vobarilizumab compared to placebo in the 24-week'
1.399 Posts
Pagina: «« 1 ... 43 44 45 46 47 ... 70 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,02 -0,09%
EUR/USD 1,0697 -0,05%
FTSE 100 8.040,38 -0,06%
Germany40^ 18.086,70 -0,01%
Gold spot 2.317,34 -0,20%
NY-Nasdaq Composite 15.712,75 +0,10%

Stijgers

VIVORY...
+24,31%
ASMI
+10,99%
BESI
+4,08%
NX FIL...
+3,85%
TomTom
+3,80%

Dalers

ALLFUN...
-11,00%
ING
-5,96%
Flow T...
-2,94%
WDP
-2,89%
RELX
-2,04%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!