Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Ablynx  /  Ablynx Q3, juli, aug, sept

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

Ablynx Q3, juli, aug, sept

697 Posts
Pagina: «« 1 ... 20 21 22 23 24 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 30 augustus 2017 20:26
    www.roche.com/media/store/releases/me...

    FDA approves Roche’s Actemra/RoActemra (tocilizumab) for the treatment of CAR T cell-induced cytokine release syndrome

    Nog een indicatie voor Actemra erbij. Wanneer CAR-T behandelingen meer en meer gebruikt gaan worden kan dit een nuttige toepassing zijn.

    Is het voor Ablynx een goede strategie om vobarilizumab ook in al die indicaties te testen? Persoonlijk ben ik niet die mening toegedaan.

    In ziektes waarbij gedurende meerdere jaren Actemra/vobarilizumab gebruikt kan worden (vb. RA) heeft Roche de markt in handen en schiet er voor Ablynx (en eventuele partner) niet veel meer dan kruimels over. Zelfs al mocht vobarlizumab een wat beter veiligheidsprofiel vertonen. Enkel bij patienten die een nieuwe IL-6 behandeling starten komt vobarilizumab in aanmerking.

    In ziektebeelden waarin slechts gedurende een korte tijd Actemra/vobarilizumab gebruikt wordt heeft vobarilizumab met een wat beter veiligheidsprofiel meer kansen om in te breken bij Actemra. Ik vermoed dat CAR T cell-induced cytokine release syndrome wel eens tot die categorie zou kunnen behoren.

    En het meeste potentieel voor vobarilizumab dient zich mijns inziens aan bij ziektebeelden waarvoor Actemra niet goedgekeurd is. Lupus???
  3. Lama Daila 31 augustus 2017 07:33
    Ter info:

    www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-...

    AbbVie hits all endpoints for rheumatoid arthritis test; analyst says $3.5B peak ‘too low’
    AbbVie says its investigational rheumatoid arthritis (RA) drug upadacitinib bested placebo in reducing symptoms of the disease, as analysts at Jefferies says its $3.5 billion peak sales estimates may be too low.

    The data, posted this morning, show that two doses of the oral JAK1-selective inhibitor created a statistically significant cut in symptoms in pretreated patients when compared to a dummy treatment in the 12-week, phase 3 test.

    Around half of patients saw a low disease activity at both doses (48% of patients receiving either dose of upadacitinib, compared to 17% of patients on placebo) hitting its primary endpoint, with around 30% achieving clinical remission across both doses, compared to 10% for the dummy pill. Safety also seemed to be promising, with no surprises coming over since phase 2 testing.

    This med, alongside other JAK inhibitors, are looking to rival injected biologics, which includes Amgen’s Enbrel and AbbVie’s own major $14-billion-a-year Humira. Pfizer's Xeljanz, an oral JAK inhibitor, brought in almost $1 billion in 2016.

    This is especially welcome news for AbbVie as it comes after Eli Lilly and partner Incyte saw their JAK med drug, Olumiant, rejected by the FDA amid requests for more safety data. It has however been approved in Europe.

    RELATED: FDA stuns Lilly and Incyte with CRL for much-anticipated RA drug baricitinib

    Upadacitinib is also in test for psoriatic arthritis, Crohn’s disease, ulcerative colitis and atopic dermatitis.

    Jefferies said that its estimates peak sales of $3.5 billion for the med across all indications, although it adds this “may be too conservative” given the issues for Lilly/Incyte, coupled with “these promising initial results.”

    Both Jefferies and Barclays says that they believe, with the usual cross-comparison caveats, that it could edge out Olumiant on efficacy.

    Jefferies was also bullish on AbbVie’s R&D prospects in general: “AbbVie has one of the best R&D pipelines in the industry, in our view, with multiple blockbuster potential read outs in 2017. Key catalysts include: 1) Next-gen HCV PDUFA mid'17; 2) Venclexta MURANO read out mid'17; 3) Rova-T TRINITY read out H2'17; 4) Further ABT-494 PIII read outs in RA through 2017; 5) Risankizumab PIII read outs in psoriasis H2'17; 6) Imbruvica PIII interim looks in 1L DLBCL & r/r FL H2'17/ Q1'18."

    “Elagolix PIII read out in uterine fibroids in late 2017, as well as full SOLSTICE data in endometriosis. We believe that a protracted legal timeline for US Humira biosimilars combined with pivotal data from the pipeline should at least stabilize AbbVie’s current multiple against its strong earnings growth as these become more visible over the next 12 months.”

    AbbVie, with a market cap of around $110 billion and looking for a future without Humira, was up 1.6% on the news this morning.

    Editor's note: This story was updated to show that Pfizer's Xeljanz is an oral drug, not an injectable as previously implied.
  4. forum rang 4 K. Wiebes 31 augustus 2017 09:03
    quote:

    Zuiderbuur schreef op 30 augustus 2017 20:26:

    ...Is het voor Ablynx een goede strategie om vobarilizumab ook in al die indicaties te testen?...
    Ik denk dat Aby vooralsnog andere prioriteiten én niet het geld heeft om Vobar, in welke indicatie dan ook, zélf verder te ontwikkelen.

    Er zal een partner nodig zijn. Een grotere speler. Die zal dan in principe zijn eventuele eigen programma's in andere indicaties voorrang geven.

    Terwijl Wim mededeelde, dat de AbbVie-deal alleen over RA en SLE ging; schreef Lies (overigens ongevraagd; dan leest ze volgens mij tóch wel mee hier):
    ..."In principe omvat de optie deal de rechten tot het molecule voba en niet tot een bepaalde indicatie"...

    Dat is m.i. niet met elkaar te rijmen: één van de twee zit er "dus" (maar even onder voorbehoud) naast.

    Als Lies dan gelijk zou hebben, én Vobar zou bij AbbVie blijven; is het aan AbbVie om te bepalen, in welke andere indicaties ze mogelijkheden zien.

    Komen de rechten terug is het de vraag, hoe de SLE-data waren. Die hoeven dan niet per se slecht te zijn: het zou dan ook kunnen dat AbbVie geen zin heeft om er $25M plus $75M plus de kosten voor een F3 voor RA voor op te hoesten.

    In dat geval zou het aan een eventuele nieuwe partner zijn - voor zover er contractueel niks wordt vastgelegd - waarin Vobar verder zal worden ontwikkeld.

    In theorie(?), zou je "als laatste redmiddel", aan een of meer sublicenties en een of meer partners kunnen denken.
  5. forum rang 6 de tuinman 31 augustus 2017 14:41
    quote:

    hoebeet schreef op 31 augustus 2017 09:03:

    [...]

    Terwijl Wim mededeelde, dat de AbbVie-deal alleen over RA en SLE ging; schreef Lies (overigens ongevraagd; dan leest ze volgens mij tóch wel mee hier):
    ..."In principe omvat de optie deal de rechten tot het molecule voba en niet tot een bepaalde indicatie"...

    Dat is m.i. niet met elkaar te rijmen: één van de twee zit er "dus" (maar even onder voorbehoud) naast.

    Als Lies dan gelijk zou hebben, én Vobar zou bij AbbVie blijven; is het aan AbbVie om te bepalen, in welke andere indicaties ze mogelijkheden zien.

    Dat zal met de timing te maken hebben.
    Eerder heeft Ablynx waarschijnlijk geprobeerd Vobar RA terug te krijgen.
    Dat is niet gelukt.
    Dus nu wil Ablynx proberen een deal te regelen voor Vobar als molecuul.
    Als Abbvie het niet neemt kan er zomaar een andere partij klaar staan.
    Uiteraard kan en zal Ablynx hier niets over communiceren.

    Wie weet...
  9. Spreidstand 1 september 2017 17:28
    quote:

    de tuinman schreef op 1 september 2017 14:58:

    Is dit nu de bekende stilte voor de storm?
    Flinke aantal in de bied nu (4900 stukjes op 12,09), valt weinig meer te dumpen voor t slot. Dus laat de storm dan maandag maar beginnen. Liefst een windhoos die alle aandelen wil opzuigen maar er niet genoeg krijgt,

    Fijn weekend allen!
  11. forum rang 6 Tom3 4 september 2017 16:04
    quote:

    Spreidstand schreef op 1 september 2017 17:28:

    [...]

    Flinke aantal in de bied nu (4900 stukjes op 12,09), valt weinig meer te dumpen voor t slot. Dus laat de storm dan maandag maar beginnen. Liefst een windhoos die alle aandelen wil opzuigen maar er niet genoeg krijgt,

    Fijn weekend allen!
    Ik ben in ieder geval wel weer aandeelhouder geworden (4500 stuks op 11,94).
  13. forum rang 6 Tom3 4 september 2017 17:06
    Ja bedankt. Heb me zelf voorgehouden dat ik deze ronde vaster in het zadel wil zitten. Heb het laatste Q2 conference call transcript nog eens goed doorgelezen. Hier maakte Moses op mij een redelijk ontspannen indruk. Die miljoenen van Sanofi kwamen geen moment te laat. Wie weet zitten er nog meer van deze verrassingen in het vat. Nu maar duimen voor de Capla en SLE data.
  18. forum rang 4 K. Wiebes 4 september 2017 18:55
    quote:

    de tuinman schreef op 4 september 2017 14:59:

    ...Daar zit o.a. China dus nog niet bij...
    Ik ben bang, dat je wanneer je als Chinees een medicijn van enkele 10-duizenden euro's nodig hebt, je "lichtelijk de pineut bent".

    Neen. Wrang. Ze zullen waarschijnlijk - uiteindelijk - in dat soort landen (denk ook aan landen in Zuid-Amerika) wel water bij de wijn doen
    ('n emmertje).
    Ik geloof daar hintte Eddy ook op, tijdens de laatste WC. Maar je zult het wél met wederverkopers moeten doen. Voor Azië zou Eddingpharm wellicht een optie kunnen zijn.

    Ik zie meer potentieel in Australië. Zie ook pagina 18:

    www.ablynx.com/uploads/data/files/abl...
  19. forum rang 6 de tuinman 4 september 2017 21:23
    quote:

    hoebeet schreef op 4 september 2017 18:55:

    [...]

    Ik ben bang, dat je wanneer je als Chinees een medicijn van enkele 10-duizenden euro's nodig hebt, je "lichtelijk de pineut bent".

    Neen. Wrang. Ze zullen waarschijnlijk - uiteindelijk - in dat soort landen (denk ook aan landen in Zuid-Amerika) wel water bij de wijn doen
    ('n emmertje).
    Ik geloof daar hintte Eddy ook op, tijdens de laatste WC. Maar je zult het wél met wederverkopers moeten doen. Voor Azië zou Eddingpharm wellicht een optie kunnen zijn.

    Ik zie meer potentieel in Australië. Zie ook pagina 18:

    www.ablynx.com/uploads/data/files/abl...
    Ok, thx. Helder.
  20. Spreidstand 6 september 2017 17:40
    Beursblik: Jefferies verlaagt koersdoel Ablynx

    Gepubliceerd op 6 sep 2017 om 10:42 | (ABM FN) Jefferies heeft woensdag het koersdoel voor Ablynx verlaagd van 21,00 naar 19,00 euro met een ongewijzigd koopadvies. De analisten zijn nog steeds van mening dat caplacizumab, een behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura, kortweg aTTP, een uiterst zeldzame, acute, levensbedreigende bloedstollingsziekte, een potentiële 'gamechanger' is voor Ablynx en zij zijn optimistisch voorafgaand aan de resultaten van de Fase III studie Hercules, die tegen het einde van het derde kwartaal worden verwacht. Volgens Jefferies worden de kansen voor Ablynx door de markt over het hoofd gezien, als wordt gekeken naar de huidige waardering van het aandeel. Daarom handhaafden de marktvorsers het koopadvies op Ablynx en blijft het aandeel een favoriet in de Europese biotechsector.

    Het koersdoel wordt verlaagd en de koers stijgt :-)
697 Posts
Pagina: «« 1 ... 20 21 22 23 24 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 866,51 +0,13%
EUR/USD 1,0673 +0,02%
FTSE 100 7.857,01 +0,11%
Germany40^ 17.762,90 -0,04%
Gold spot 2.380,99 +0,85%
NY-Nasdaq Composite 15.683,37 -1,15%

Stijgers

VIVORY...
+8,42%
Alfen ...
+4,77%
JUST E...
+4,43%
Air Fr...
+3,80%
B&S Gr...
+2,09%

Dalers

Pharming
-8,80%
PostNL
-5,77%
ASMI
-2,41%
Avantium
-2,33%
Accsys
-1,49%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!