Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  BioPharma  /  Genmab, de Deense parel

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

Genmab, de Deense parel

3.464 Posts
Pagina: «« 1 ... 58 59 60 61 62 ... 174 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. [verwijderd] 18 augustus 2017 22:54
    MHRM is denk ik sprake van kleine perfect storm. Samen vallen van wat extra volatiele en negatieve marktdagen en wat stilte rond Genmab. Dan gaat het net even wat harder naar beneden. Kan ook zo weer de andere kant op. Moet denk ik weer wat relevant nieuws komen om flink door DKK 1400 grens te breken en door te stomen. Najaar maar afwachten. Alle vertrouwen in. Geduld en zenuwen worden zo helaas wat extra getest. Goed weekend.
  7. [verwijderd] 23 augustus 2017 09:23
    Sheriff ik begreep uit eerdere toelichting Genmab dat juli altijd wat slower is. Ben daarbij ook benieuwd wat verder de sales buiten USA doet. Ook verwacht men dat de approval 3e lijns van medio juni in augustus/september echt in de cijfers te zien moet gaan zijn. Ach ja, op deze even doorbijten periode was de koers al vooruitgelopen, zullen we maar zeggen. Van ca 1480 naar ca 1330 DKK. Op naar najaar met company presentaties, r&d updates en meer sales cijfers.
  8. sheriff Grover 23 augustus 2017 10:09
    Hoi Jeroen , ja idd Juli schijnt over het geheel een stuk minder te zijn in MM sales in de VS gemiddeld -12% dus wat dat aangaat zitten we op het gemiddelde . Edoch het jaar wordt steeds korter en de laatste 5 maanden zullen echt moeten gaan aantrekken om de 1.3 te gaan halen .

  9. [verwijderd] 24 augustus 2017 15:43
    BREAKING:
    Genmab Announces Positive Topline Results in Phase III ALCYONE Study of Daratumumab in Front Line Multiple Myeloma

    Company Announcement

    Phase III ALCYONE study of daratumumab in combination with bortezomib, melphalan and prednisone (VMP) in front line multiple myeloma met the primary endpoint at a pre-planned interim analysis
    Independent Data Monitoring Committee recommends unblinding the data
    Data will be discussed with health authorities to prepare for regulatory filings
    Copenhagen, Denmark; August 24, 2017 — Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) announced today topline results from the Phase III ALCYONE study (MMY3007) of daratumumab in combination with bortezomib, melphalan and prednisone (VMP) versus VMP alone as front line treatment for newly diagnosed patients who are not considered candidates for autologous stem cell transplantation (ASCT). The study met the primary endpoint of improving progression free survival (PFS) at a pre-planned interim analysis (Hazard Ratio (HR) = 0.50 (95% CI 0.38-0.65), p < 0.0001). Treatment with daratumumab reduced the risk of disease progression or death by 50%, as compared to those who did not receive daratumumab. The median PFS for patients treated with daratumumab in combination with VMP has not been reached, compared to an estimated median PFS of 18.1 months for patients who received VMP alone.

    Overall, the safety profile of daratumumab in combination with VMP is consistent with the known safety profile of the VMP regimen and the known safety profile of daratumumab.

    Based on the results at the pre-planned interim analysis conducted by an Independent Data Monitoring Committee (IDMC), it was recommended that the data be unblinded. All patients will continue to be monitored for safety and overall survival. Further analysis of the safety and efficacy data is underway and Janssen Biotech, Inc., which licensed daratumumab from Genmab in 2012, will discuss with health authorities the potential for a regulatory submission for this indication. The data are expected to be submitted for presentation at an upcoming medical conference and for publication in a peer-reviewed journal.

    "The interim results of the ALCYONE study yet again illustrate the potential of daratumumab in multiple myeloma in combination with existing treatment regimens; this time with VMP in the front line setting. We are very pleased with the outcome of the pre-planned interim analysis in this study, which adds further to our hope that daratumumab could potentially become the critical driver redefining combination treatment in multiple myeloma," said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.

    Today's news does not impact Genmab's 2017 financial guidance.

    About the study
    This Phase III study (NCT02195479) is a randomized, open-label, multicenter study and includes 706 newly diagnosed patients with multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT). Patients were randomized to receive 9 cycles of either daratumumab combined with VMP [bortezomib (a proteasome inhibitor), melphalan (an alkylating chemotherapeutic agent) and prednisone (a corticosteroid)], or VMP alone. In the daratumumab treatment arm, patients received 16 mg/kg of daratumumab once weekly for six weeks (cycle 1; 1 cycle = 42 days), followed by once every three weeks (cycles 2-9). Following the 9 cycles, patients in the daratumumab treatment arm continued to receive 16 mg/kg of daratumumab once every four weeks until disease progression. The primary endpoint of the study is progression free survival (PFS).
  14. [verwijderd] 24 augustus 2017 16:13
    Eens Sheriff. Zeer mooie r&d data. Zoals vaker gezegd, het langere pad omhoog gaat niet stijl omhoog en heeft vele hobbels. Maar er zit, zoals ook vandaag weer blijkt, nog heel veel in het vat. De (verborgen) kracht van Genmab. En tja, soms is het maanden lang wat stiller. Niet binnen het bedrijf maar op het nieuws front. Dan worden (KT) beleggers vaak wat ongedurig. Op naar een mooi najaar en verder... Ik zou zeggen, heb je er geen vertrouwen in, dan is nu een mooi moment om uit te stappen. Indien wel, dan houden, niet elke dag kijken en op een dag kijken wat deze parel aan waarde vertegenwoordigt. Maar, denk eraan: de hobbels onderweg blijven komen.
  16. sheriff Grover 24 augustus 2017 17:06
    Hi Jeroen , nee maar het werd wel heel erg rustig de laatste tijd en dan geven dit soort berichten de burger weer moed en kunnen we er weer een tijdje tegenaan.
    Wat mij positief verrast is dat ze zo snel zijn ik had echt al rekening met eind Sept begin Oktober gehouden ... Nu nog een mooie tech deal voor het eind van het jaar en dan is het helemaal goed !!

    Op naar de DKR 1500 morgen !

    vrgr Sheriff Grover
  20. Joho 2.0 25 augustus 2017 12:15
    Uit het volgende bericht van Proinvestor, begrijp ik dat er nog een belangerijke studie loopt, genaamd Maya (of Maia) Dara in combi met Revlimid. Resulteaten verwacht in 2018.

    www.proinvestor.com/debat/75767#75776
    Vertaling uit het Deens:
    "Genmab: Darzalex klaar voor enorme markt

    07:54
    Genmab en haar partner Janssen Biotech is donderdag verplaatst een grote stap dichter bij het maken van kanker middel Darzalex aan het succes dat analisten al lang geschreven in hun spreadsheets.

    Met de positieve resultaten van de genaamd Alcyone studie die het effect van Darzalex als eerste beenmergkanker in combinatie met het kankermedicijn Velcade, chemotherapie vorm melphalan en steroïde Prednisolon maatregelen zullen Darzalex, als alles goed gaat, zal worden gebruikt om significant meer patiënten dan voorheen.

    Company executives in Genmab, jan van de Winkel, wilde niet een interview over de gegevens te geven, want er is een voorlopige analyse, maar in ruil de boodschap die hij zegt dat de resultaten versterken de hoop dat Darzalex mogelijk bij tot de combinatie behandeling van beenmergkanker geherdefinieerd.

    Eerder, jan van de Winkel ook gerangschikt Alcyone studie als de belangrijkste gebeurtenis.

    - Wij zijn van mening dat het uiterst belangrijk is zijn gt sinds de eerste lezing goed voor meer dan de helft van de markt, zegt Jan van de Winkel een paar weken geleden Ritzau Finans.

    Genmab kanker drug momenteel alleen later bij de behandeling gebruikt. Met de studie in combinatie met Velcade hopen Genmab toegang tot een veel groter deel van de patiënten. Dit geldt met name in Europa, waar Velcade als eerste lezing is in het bijzonder wijdverbreid.

    - Maar zoals wij het begrijpen, is Velcade ook steeds meer gebruikt in de VS, zegt Jan van de Winkel eerder in augustus.

    In de Verenigde Staten de voorkeur nog steeds kanker medicijn Revlimid als een eerste lezing. Janssen monsters daarom Darzalex als eerste lezing in combinatie met Revlimid en gegevens uit de studie genaamd Maya komen volgend jaar.

    - Samen vertegenwoordigen beide combinaties mogelijk meer dan de helft van de markt voor beenmergkanker. Er is een enorme markt van meer 12 miljard. US dollar, dat wordt geschat op bijna het dubbele te zijn tegen 2022, zegt Jan van de Winkel.

    Van Alcyone-studie publicatie, de Janssen volgens Jan van de Winkel nemen vier tot vijf maanden om een registratieaanvraag aan de autoriteiten af te ronden. Na deze goedkeuring die op het eerste in ongeveer zes maanden kon komen.

    Voorlopige gegevens van Alcyone blijkt dat Darzalex in combinatie met Velcade Bortezomib, Melphalan vergelijking met behandeling met de drie middelen alleen het risico van gevorderde ziekte of dood verminderd met 50 procent.

    Analisten hebben lang voorspeld Darzalex een belangrijke rol bij de behandeling van beenmergkanker. Genmab vertelde bij een kapitaalmarkten vorig jaar dat analisten gemiddeld verwachte piek verkoop van Darzalex van ongeveer 8 miljard. dollar alleen in het beenmerg kanker.

    Het belang van de gegevens werd ook weerspiegeld in de beurs donderdag, waar Genmab koers van het aandeel steeg met meer dan 11 procent. tot 1448 kr. Sluiting De plaat is vanaf 16 maart en noemde 1482 kr "
    .

    / Ritzau / FINANCE

    Jakob Dalskov
3.464 Posts
Pagina: «« 1 ... 58 59 60 61 62 ... 174 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,02 -0,09%
EUR/USD 1,0689 -0,13%
FTSE 100 8.040,38 -0,06%
Germany40^ 18.085,80 -0,29%
Gold spot 2.319,92 -0,09%
NY-Nasdaq Composite 15.696,64 +1,59%

Stijgers

VIVORY...
+24,31%
ASMI
+10,99%
BESI
+4,08%
NX FIL...
+3,85%
TomTom
+3,80%

Dalers

ALLFUN...
-11,00%
ING
-5,96%
Flow T...
-2,94%
WDP
-2,89%
RELX
-2,04%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!