Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

  • 0,340 19 apr 2024 17:38
  • +0,014 (+4,14%) Dagrange 0,310 - 0,340
  • 15.243 Gem. (3M) 25,1K

CELYAD 2017 Nieuws

643 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 33 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Macron 9 mei 2017 13:01
    Met stoploss verkocht op 40,85. Had er veel meer uit kunnen halen, maar ik zit op mijn werk.....Niet teveel paniek krijgen. Deze terugval is normaal als je de stijging van de afgelopen dagen bekijkt. Nog even wachten en dan weer instappen. De Belgische staat geniet helaas mee, maar daar kan ik mee leven.
  2. Globalthreat 10 mei 2017 00:03
    Mijn positie vanochtend verkocht op ~40,90. Ik stap later wel weer in als de rit naar de 50 begint.

    Ik ben vanmiddag op ~11,30 ingestapt in Valeant Pharmaceuticals International Inc. dat bevalt tot nu toe ook prima. Ik denk/hoop dat er daar nog wel wat kruit in het vat zit.

    Succes en geluk iedereen!

    Disclaimer: dit is geen beleggingsadvies!
  3. bogie 10 mei 2017 10:50
    quote:

    Globalthreat schreef op 10 mei 2017 00:03:

    Mijn positie vanochtend verkocht op ~40,90. Ik stap later wel weer in als de rit naar de 50 begint.

    Ik ben vanmiddag op ~11,30 ingestapt in Valeant Pharmaceuticals International Inc. dat bevalt tot nu toe ook prima. Ik denk/hoop dat er daar nog wel wat kruit in het vat zit.

    Succes en geluk iedereen!

    Disclaimer: dit is geen beleggingsadvies!
    met dat bedrijf gaat het helemaal niet goed !
  4. [verwijderd] 10 mei 2017 11:05
    quote:

    bogie schreef op 10 mei 2017 10:50:

    [...]

    met dat bedrijf gaat het helemaal niet goed !
    (ABM FN-Dow Jones) Valeant Pharmaceuticals heeft in het eerste kwartaal weer winst behaald, waar een jaar eerder nog een verlies in de boeken kwam. Dit bleek dinsdag voorbeurs uit de kwartaalcijfers van de Canadese biofarmaceut.

    "Het eerste kwartaal laat zien dat we voldoen aan onze verplichtingen. We hebben voldaan aan onze interne verwachtingen en we blijven vooruitgang boeken met onze belangrijkste initiatieven, met de focus op een ommekeer bij onze kernactiviteiten", zei CEO Joseph Papa in een toelichting.

    Papa, voormalig topman bij Perrigo, trad een jaar geleden aan als CEO van het geplaagde Valeant, dat destijds onder vuur lag vanwege de prijsstelling en distributie van bepaalde medicijnen. Daarnaast moesten de jaarcijfers over 2014 worden aangepast omdat Valeant creatief omging met het rekenen van de opbrengsten van leveringen aan apotheekketen Philidor.

    Dit alles leidde in 2016 nog tot een operationeel verlies van 566 miljoen dollar en een nettoverlies van liefst 2,4 miljard dollar.

    In het eerste kwartaal van 2017 kwam het operationeel resultaat positief uit, op 211 miljoen dollar, tegenover 66 miljoen dollar een jaar eerder. De stijging was deels te danken aan lagere operationele uitgaven, aldus Valeant.

    Onder de streep resteerde een nettowinst van 628 miljoen dollar, tegenover een verlies van 374 miljoen dollar in dezelfde drie maanden in 2016. Per aandeel kwam de winst uit op 1,79 dollar, waar de markt rekende op 0,87 dollar.

    De omzet daalde van 2,3 miljard naar 2,1 miljard dollar, naast negatieve wisselkoerseffecten vooral te wijten aan lagere volumes bij de tak U.S. Diversified Products. De omzet was conform de verwachting van de markt.

    Outlook omhoog

    Valeant verhoogde dinsdag de outlook voor heel 2017. Het concern uit Laval in Quebec ging eerder uit van een aangepaste bedrijfsresultaat (EBITDA) in de bandbreedte van 3,55 miljard tot 3,70 miljard dollar, maar verhoogde die range dinsdag naar 3,60 miljard tot 3,75 miljard dollar. De omzetverwachting van 8,9 miljard tot 9,1 miljard dollar bleef staan.

    Het aandeel Valeant Pharmaceuticals noteerde dinsdag in de elektronische handel in Amerika bijna 12 procent hoger op 10,85 dollar.

    - See more at: www.beursduivel.be/Beursnieuws/176599...
  5. Zo gaat dat 11 mei 2017 07:18
    Persbericht
    11 april 2017
    7.00 uur CEST
    www.celyad.com | 1
    FDA verleent fast-trackstatus voor Celyads
    therapie tegen ischemisch hartfalen, C-Cure®
    • Celyad is van plan deze status te benutten om de zoektocht naar een strategische
    partner te versnellen.
    • Status werd verleend op basis van sterke data in de subset van patiënten die
    responsief waren na 9 maanden, verder bevestigd door de data na 12 maanden
    opvolging die recent gepresenteerd werden.
    Mont-Saint-Guibert, België -Celyad (Euronext Brussel en Parijs, en NASDAQ: CYAD), een leider
    op het gebied van de ontdekking en ontwikkeling van gespecialiseerde celgebaseerde
    behandelingen, kondigde vandaag aan dat de Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration)
    een fast-trackstatus heeft verleend aan zijn C-Cure®-behandeling.
    De FDA heeft de fast-trackstatus toegekend voor een daling in mortaliteit en ziekenhuisopname
    en een verbetering van de kwaliteit van leven bij patiënten met chronisch hartfalen secundair aan
    ischemische cardiomyopathie met baseline einddiastolisch volume van het linkerventrikel
    (LVEDV) tussen 200 en 370ml als ontwikkelingsprogramma in fast-track.
    C-Cure® van Celyad is één van de eerste en meest geavanceerde celtherapieën in het
    hartfalensegment. De CHART-1-studie heeft een aanzienlijke patiëntenpopulatie met een
    positieve respons op C-Cure® geïdentificeerd, alsook een beter gedefinieerde optimale
    dosering. Dat werd verder bevestigd door de 12-maanden opvolgingsgegevens die prof. John
    Teerlink onlangs presenteerde tijdens de late-breaking sessie van de European Heart Failure
    Society meeting (Parijs, 1 mei 2017) en die geaccepteerd werden voor publicatie in het European
    Journal of Heart Failure.
    Celyad kreeg in december 2015 van de FDA een vergunning voor CHART-2, een prospectieve,
    multicentrische, gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, fase III pivotale studie voor C-Cure®.
    Het bedrijf is nu op zoek naar strategische partners om de CHART-2 klinische studie te starten.
    Dr. Christian Homsy, CEO van Celyad verklaarde: "Al focust Celyad zijn middelen op de
    ontwikkeling van ons immuno-oncologieplatform, de toekenning van fast-trackstatus voor CCure®
    is een belangrijke mijlpaal, en getuigt van de kwaliteit van de wetenschap en de kracht van
    de 9- en 12-maanden-gegevens die in de CHART-1-studie werden gegenereerd. Met de hulp van
    Piper Jaffray & Co. hopen we een partner te vinden om dit programma voort te zetten.”
    Het Fast Track Drug Development Program van de FDA is een proces ontworpen om de klinische
    ontwikkeling en de beoordeling van geneesmiddelen met het potentieel voor de behandeling van
    ernstige of levensbedreigende ziekten te bevorderen en om aan onvervulde medische noden te
    beantwoorden. Het doel is om patiënten sneller toegang te verschaffen tot belangrijke nieuwe
    geneesmiddelen. Fast Track status maakt frequente interacties met het FDA review team
    gemakkelijker, inclusief meetings om alle aspecten van ontwikkeling om goedkeuring te
    ondersteunen te bediscussiëren, en voorziet ook de mogelijkheid om secties van een Nieuwe
    Persbericht
    11 april 2017
    7.00 uur CEST
    www.celyad.com | 2
    Geneesmiddelen Applicatie (NDA) in te dienen telkens als nieuwe gegevens beschikbaar zijn. Ga
    naar de website van de FDA voor meer informatie over fast track (http://www.fda.gov).
    ***END***
  6. [verwijderd] 12 mei 2017 13:57
    Ik denk dat Novartis partner C-CURE wordt.

    Ze zullen tijdens de gesprekken over C-CURE ook begonnen zijn over allogeneic NKR cells. Waar ze nu dus een licentie op hebben genomen.

    Ook is bij Novartis juist een middel tegen hartfalen geflopt.

    Ik denk zelfs Novartis Celyad helemaal wou overnemen en ze daarom een bijzondere algemene vergadering hebben bij eengeroepen om kapitaal te kunnen verhogen tegen overname bod.

    Gewoon een gevoel dat ik effe wou delen.

  7. lorcu 19 mei 2017 11:11
    Celyad deelt eerstekwartaalcijfers
    voor 2017 mee

    THINK-studie loopt zoals verwacht. Geen veiligheidsproblemen gemeld met
    geneesmiddelen
    Mont-Saint-Guibert, België - Celyad (Euronext Brussel en Parijs, en NASDAQ: CYAD), een leider
    op het gebied van de ontdekking en ontwikkeling van gespecialiseerde celgebaseerde
    behandelingen, bracht vandaag nieuws uit over de belangrijke klinische en operationele
    ontwikkelingen van het eerste kwartaal van 2017 dat eindigde op 31 maart 2017.
    HOOGTEPUNTEN VAN HET EERSTE KWARTAAL VAN 2017 EN RECENTE GEBEURTENISSEN
    • Opstarten van de THINK-studie in België en in de VS bij zowel hematologische als vaste
    tumorpatiënten
    • Tot dusver geen veiligheidsproblemen gemeld met de geneesmiddelen
    • USPTO handhaaft Celyads Amerikaanse octrooi in verband met allogene TCR-deficiënte
    CAR-T-cellen
    • Verleende Novartis in mei 2017 een niet-exclusieve licentie voor allogene TCRdeficiënte
    CAR-T-cellen patenten
643 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 33 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links