Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum Pharming NL0010391025

Koers (€) |
1,327  
Range | 1,29 - 1,33
+0,001   (+0,08%)
Volume
3.676.148
Bied
1,326
Laat
1,329
PHA

Pharming Q1 2026

Eerste post
    Reactie Reactie van: dd20260206
  1. quote:

    Endless schreef op 6 februari 2026 13:53:

    [...]

    Ja wel hoor maar pharming heeft veel last van short en de ‘tegenslag ‘FDA CRL doet de rest rustig blijven maar je zit in pharma en die zijn altijd meer volatiel dan banken bv geeft wel mooi bijkoop moment. Pharming is goed bezig , Joenja is op de markt (kids tot 12 jaar NOG niet) ruconest dat in weerwil van de markt ervan denkt nog steeds een enorme groei doormaakt. Ja er zijn inmiddels andere medicijnen maar deze werkt bij veel patiënten niet of onvoldoende dus wordt er terug gepakt op medicatie die wel werkt (overigens Sijmen heeft dit al meermaals uitgelegd hoe en waarom ze geen schrik hebben voor deze nieuwe medicatie ondanks dat orale inname bij veel patiënten normaliter de voorkeur heeft). Ruconest helpt en zeer snel. Is weliswaar uit patent maar omdat je een konijnenfarm moet starten , ga je als generieke farmaceut niet doen want daar is de populatie te klein voor en is heel ingewikkeld om te maken maakt dat niets uit. De prijs blijft daardoor hoog. Verder de VUS waaruit meer patiënten komen Joenja kunnen gebruiken ook meerdere indicaties worden onderzocht en ziet er goed uit en dan de toekomst met KL133 welke ook er goed uitziet dat deze ontwikkeling doorstaan ( game changer ) maar geduld is op zijn plaats en niet teveel naar fanaat topolino lezen want die schrijven al sommige jaren pharming de grond in met verzinsels, ze schrijven al toen aandeel op 0,64 cent stond. Dus gewoon je eigen huiswerk en af en toe lezen m.u.v de genoemde forumleden, volg pharming. Succes laat je niet gek maken want pharming is transparant in hún communicatie.
    Bedankt voor de toelichting.
  2. Reactie
  3. Reactie
  4. quote:

    Endless schreef op 6 februari 2026 13:53:

    [...]

    Ja wel hoor maar pharming heeft veel last van short en de ‘tegenslag ‘FDA CRL doet de rest rustig blijven maar je zit in pharma en die zijn altijd meer volatiel dan banken bv geeft wel mooi bijkoop moment.
    Onjuist. Shortposities zijn juist gedaald dat normaal een opgaande koers geeft.
  5. Reactie
  6. Maisha marefu schreef op 27 januari 2026 17:19:

    Denk dat we eind volgende week rond de 2,20 euro gaan schommelen.

    Voor ieder van jullie een welgemeende fijne avond gewenst.

    Maisha marefu

    27 januari 2026 17:26

    TonR

    Dat zou best wel eens kunnen zijn.


    De dag is nog niet om maar ik vermoed dat Maisha marefu en TonR helaas er weer eens heel ver naast zitten.

    m.i. dan
  7. Reactie
  8. quote:

    Endless schreef op 6 februari 2026 13:53:

    [...]

    Ja er zijn inmiddels andere medicijnen maar deze werkt bij veel patiënten niet of onvoldoende dus wordt er terug gepakt op medicatie die wel werkt
    Kun je een bron geven waar dat staat?

    Je schrijft een enorme lap tekst maar het staat eigenlijk vol met onjuistheden, foute aannames en hoop. Feiten ontbreken nogal veel.
  9. Reactie
  10. quote:

    GRRRRR schreef op 6 februari 2026 14:03:

    [...]
    Dan toch de vraag waarom mensen het aandeel gaan verkopen terwijl de koersdoelen en vooruitzichten zeer positief zijn. Dit valt toch niet te rijmen?
    Heel simpel: gewoon te weinig vertrouwen dat de vooruitzichten ook waargemaakt worden en vertrouwen op de koersdoelen van analisten is iets wat beginnende beleggers doen.
    Je kunt wel jarenlang stijgende omzetten claimen maar als dat niets of nauwelijks iets onder de streep oplevert zijn stijgende omzetten sec nietszeggend voor de aandeelhouder.
  11. Reactie
  12. Reactie
  13. quote:

    Rikos schreef op 6 februari 2026 14:10:

    Maisha marefu schreef op 27 januari 2026 17:19:

    Denk dat we eind volgende week rond de 2,20 euro gaan schommelen.

    Voor ieder van jullie een welgemeende fijne avond gewenst.

    Maisha marefu

    27 januari 2026 17:26

    TonR

    Dat zou best wel eens kunnen zijn.


    De dag is nog niet om maar ik vermoed dat Maisha marefu en TonR helaas er weer eens heel ver naast zitten.

    m.i. dan
    Dit hoeft nu ook weer niet Rikos.
  14. Reactie
  15. Reactie
  16. quote:

    Endless schreef op 6 februari 2026 13:53:

    [...]

    Ruconest helpt en zeer snel.
    Ekterly en Deucrictibant werken sneller.

    Ruconest / Ekterly (Kavista) / deucrictibant (Pharvaris)

    Even wat feiten en vergelijkingen tussen Ruconest, Ekterly en deucrictibant (Pharvaris), zo simpel mogelijk voor jullie uitgelegd:

    • Toediening
      Ruconest: intraveneuze toediening (in de ader injecteren dus)
      Sebetralstat: orale toediening
      Deucrictibant: orale toediening

    • Gemiddelde tijd tot einde progressie aanval (verergeren aanval)
      Ruconest: 66 minuten na toediening
      Sebetralstat: 19 minuten na toediening
      Deucrictibant: 17 minuten na toediening

    • Begin substantieel symptoom verlichting:
      Ruconest: 4 uur
      Sebetralstat: 2.5 uur
      Deucrictibant: 2.4 uur

    • Volledige verdwijning aanval:
      Ruconest: 24 uur
      Sebetralstat: 21 uur
      Deucrictibant: 12 uur

    Bij HAE is het zeer belangrijk om zo snel mogelijk toe te dienen zodat de aanval zo snel mogelijk wordt teruggedrongen. Hoe langer je wacht, hoe sneller de aanval kan ontwikkelen en de resolutie langer en intenser duurt.

    Daar hebben Ekterly en Deucrictibant echt een grote pré door de makkelijke toediening waar Ruconest nog geprepareerd dient te worden en daarna geïnjecteerd moet worden in de ader.
    Verder scoren Ekterly en Deucrictibant hogere cijfers met veel snellere werking dan Ruconest dat doet.
    Zeker de volledige symptoom oplossing is Deucrictibant vele malen sneller dan Ruconest.
  17. Reactie
  18. quote:

    Beur schreef op 6 februari 2026 14:13:

    [...]Heel simpel: gewoon te weinig vertrouwen dat de vooruitzichten ook waargemaakt worden en vertrouwen op de koersdoelen van analisten is iets wat beginnende beleggers doen.
    Lang niet altijd maar nu helemaal eens.
    Toevoeging onvoldoende oog voor aandeelhouderswaarde door management.
  19. Reactie
  20. Reactie
  21. Reactie
  22. quote:

    Topolino schreef op 6 februari 2026 14:16:

    [...]

    Ruconest / Ekterly (Kavista) / deucrictibant (Pharvaris)

    Even wat feiten en vergelijkingen tussen Ruconest, Ekterly en deucrictibant (Pharvaris), zo simpel mogelijk voor jullie uitgelegd:

    • Toediening
      Ruconest: intraveneuze toediening (in de ader injecteren dus)
      Sebetralstat: orale toediening
      Deucrictibant: orale toediening

    • Gemiddelde tijd tot einde progressie aanval (verergeren aanval)
      Ruconest: 66 minuten na toediening
      Sebetralstat: 19 minuten na toediening
      Deucrictibant: 17 minuten na toediening

    • Begin substantieel symptoom verlichting:
      Ruconest: 4 uur
      Sebetralstat: 2.5 uur
      Deucrictibant: 2.4 uur

    • Volledige verdwijning aanval:
      Ruconest: 24 uur
      Sebetralstat: 21 uur
      Deucrictibant: 12 uur

    De vergelijking tussen Ruconest en Ekterly/deucrictibant is misleidend, omdat de genoemde tijden uit verschillende studies met andere definities en eindpunten komen. Deze cijfers zijn daarom niet één op één vergelijkbaar.

    Ruconest werkt direct op de onderliggende oorzaak van HAE (C1-esteraseremmer) en is onmiddellijk beschikbaar in het bloed via IV-toediening. Dat is bij ernstige of snel escalerende aanvallen juist een klinisch voordeel, geen nadeel. Orale middelen zijn afhankelijk van absorptie via het maag-darmkanaal, wat tijdens een aanval onbetrouwbaar kan zijn.

    Daarnaast heeft Ruconest meer dan 20 jaar klinische en real-world ervaring, een uitstekend veiligheidsprofiel en bewezen effectiviteit bij alle aanvalstypen, inclusief laryngeale en ernstige buikaanvallen. De orale middelen zijn veelbelovend, maar missen nog langetermijndata en brede praktijkervaring.

    Kortom: sneller op papier betekent niet beter in de praktijk — betrouwbaarheid, bewezen werking en veiligheid maken Ruconest nog altijd een sterke standaardtherapie.
  23. Reactie
  24. Reactie
  25. quote:

    Long1985 schreef op 6 februari 2026 14:30:

    [...]
    De vergelijking tussen Ruconest en Ekterly/deucrictibant is misleidend, omdat de genoemde tijden uit verschillende studies met andere definities en eindpunten komen. Deze cijfers zijn daarom niet één op één vergelijkbaar.

    Ruconest werkt direct op de onderliggende oorzaak van HAE (C1-esteraseremmer) en is onmiddellijk beschikbaar in het bloed via IV-toediening. Dat is bij ernstige of snel escalerende aanvallen juist een klinisch voordeel, geen nadeel. Orale middelen zijn afhankelijk van absorptie via het maag-darmkanaal, wat tijdens een aanval onbetrouwbaar kan zijn.

    Daarnaast heeft Ruconest meer dan 20 jaar klinische en real-world ervaring, een uitstekend veiligheidsprofiel en bewezen effectiviteit bij alle aanvalstypen, inclusief laryngeale en ernstige buikaanvallen. De orale middelen zijn veelbelovend, maar missen nog langetermijndata en brede praktijkervaring.

    Kortom: sneller op papier betekent niet beter in de praktijk — betrouwbaarheid, bewezen werking en veiligheid maken Ruconest nog altijd een sterke standaardtherapie.
    Hopeloos dit.
  26. Reactie
  27. Reactie
  28. quote:

    Natal schreef op 6 februari 2026 14:30:

    Maar: wat vinden we van de VUS? Ik hoor er steeds minder van. Ik had eigenlijk wel wat meer resultaat verwacht.
    Chouraqui gaf een vaag antwoord op de vraag van een analist over VUS:

    Thank you so much, Lucy, for this question. An important point of clarification indeed. As you know, we have to be arm's length when it comes to letting the clinical -- the genetic testing company work with the author of the paper. And as a consequence, it is very difficult to predict when the reclassification of those VUS patients as APDS patients will start to become effective. As such, we took a conservative estimate to take out any VUS patients in our current guidance. And as we see the progress, we will obviously update the investor community.

    Voorlopig nemen ze VUS nog niet mee in de estimate.
  29. Reactie
  30. quote:

    Long1985 schreef op 6 februari 2026 14:30:

    [...]
    Daarnaast heeft Ruconest meer dan 20 jaar klinische en real-world ervaring, een uitstekend veiligheidsprofiel en bewezen effectiviteit bij alle aanvalstypen, inclusief laryngeale en ernstige buikaanvallen. De orale middelen zijn veelbelovend, maar missen nog langetermijndata en brede praktijkervaring.

    Als je AI gebruikt om posts te plaatsen, zonder dat je zelf deze kennis bezit val je natuurlijk erg snel door de mand als AI foute informatie geeft. Ruconest is namelijk niet goedgekeurd voor dit gebied (zie bold).
    Als je AI nodig hebt om 'kundig' over te komen heeft discussie geen zin. Je laat hier zien dat je die kennis niet bezit.
  31. Reactie Laatste reactie
  32. quote:

    Long1985 schreef op 6 februari 2026 14:30:

    [...]
    De vergelijking tussen Ruconest en Ekterly/deucrictibant is misleidend, omdat de genoemde tijden uit verschillende studies met andere definities en eindpunten komen. Deze cijfers zijn daarom niet één op één vergelijkbaar.

    Ruconest werkt direct op de onderliggende oorzaak van HAE (C1-esteraseremmer) en is onmiddellijk beschikbaar in het bloed via IV-toediening. Dat is bij ernstige of snel escalerende aanvallen juist een klinisch voordeel, geen nadeel. Orale middelen zijn afhankelijk van absorptie via het maag-darmkanaal, wat tijdens een aanval onbetrouwbaar kan zijn.

    Daarnaast heeft Ruconest meer dan 20 jaar klinische en real-world ervaring, een uitstekend veiligheidsprofiel en bewezen effectiviteit bij alle aanvalstypen, inclusief laryngeale en ernstige buikaanvallen. De orale middelen zijn veelbelovend, maar missen nog langetermijndata en brede praktijkervaring.

    Kortom: sneller op papier betekent niet beter in de praktijk — betrouwbaarheid, bewezen werking en veiligheid maken Ruconest nog altijd een sterke standaardtherapie.
    u probeert hier iedereen te misleiden.

    eerst post u dat u alleen maar feiten post, daarna post u dat pharming een overnamen kandidaat is op de radar van een grote pharmaceut waar u geen enkel bewijs aan ten gronslag kunt leggen,

    nu verzint u weer het volgende:

    inclusief laryngealeen ernstige buikaanvallen
    .
    de waarheid is:
    `
    De officiële productinformatie (vooral in de VS) vermeldt dat effectiviteit bij laryngeale HAE-aanvallen niet is vastgesteld in klinische onderzoeken. Dit betekent dat de geregistreerde studies niet aantonen dat RUCONEST even goed werkt specifiek bij laryngeale zwellingen als bij andere aanvallen zoals buik of limbale zwelling.

    u post dus geen feiten maar leugens.

    voor iedereen wordt het duidelijk dat ook u leugens en verzinsels post in plaats van feiten.

    m.i. dan

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;