Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum Pharming NL0010391025

Koers (€) |
1,293  
Range | 1,28 - 1,34
-0,033   (-2,49%)
Volume
11.519.275
Bied
-
Laat
-
PHA

Pharming Q1 2026

Eerste post
    Reactie Reactie van: dd20260131
  1. Reactie
  2. Reactie
  3. Reactie Reactie van: dd20260201
  4. Reactie
  5. Reactie
  6. quote:

    Superboer schreef op 1 februari 2026 07:15:

    Goedemorgen,

    We gaan het zien.

    Fijne zondag.
    Precies. Maar heb alle vertrouwen. En bij positief nieuws wil ik mijn positie ruim vergroten. Sta inmiddels al zo ruim in de plus dat voor mij dat risico niet zo groot meer is. Ik zie de toekomst zonnig tegemoet. Daarnaast blijf ik zeker t/m 2028 vd verkoopknop af.
  7. Reactie
  8. quote:

    Grumpy-XL schreef op 31 januari 2026 12:13:

    Bierviltje

    Prijsstelling in de VS
    • Bruto jaarlijkse kosten (WAC): Bij de lancering in 2023 was de prijs vastgesteld op $547.500. Eind 2024 is dit gestegen naar circa $566.640 per jaar.
      Maandelijkse kosten: Een verpakking voor 30 dagen kost ongeveer $47.220.

    Netto-opbrengst per patiënt
    De werkelijke opbrengst die Pharming in de boeken schrijft (de netto-omzet), valt lager uit dan de brutoprijs door verschillende factoren:
    • Kortingen: Pharming moet verplichte kortingen geven aan verzekeraars en overheidsinstanties (zoals Medicaid).
      Royalty's: Pharming betaalt royalty's aan Novartis (de oorspronkelijke ontwikkelaar), die variëren van lage tot hoge tienerpercentages (ongeveer 13% tot 19%).
      Schatting: Analisten en kwartaalcijfers suggereren dat de netto-omzet per patiënt na aftrek van deze posten uitkomt op ongeveer $480.000 tot $500.000 per jaar.

    Populatiesegment Geschatte Prevalentie (per miljoen) Populatie VS: 335M Populatie EMA: 450M
    APDS initieel ~1,5 ~500 ~675
    APDS (Herziene schatting) ~150 ~50.000 ~67.500
    CVID Totaal 20 - 40 6.700 - 13.400 9.000 - 18.000
    CVID met Immuundysregulatie 39 >13.000 ~17.500

    Berekening theoretische omzet VS
    Als we uitgaan van de netto-opbrengst per patiënt (na aftrek van kortingen en verplichte afdrachten), die we eerder schatten op gemiddeld $490.000 per jaar:
    • Aantal patiënten: 50.000
      Netto-omzet per patiënt: $490.000
      Totale theoretische jaaromzet: 50.000 x $490.000 = $24,5 miljard per jaar

    Bronnen voor bovenstaande tabel:
    Pharming Group N.V. Canaccord Genuity 45th Annual Growth Conference August 2025, accessed on January 30, 2026, www.pharming.com/sites/default/files/...

    Pharming Group N.V. 3Q 2025 Results Call, accessed on January 30, 2026, www.pharming.com/sites/default/files/...

    Pharming Group announces first patient dosed in Phase II clinical trial of leniolisib for common variable immunodeficiency (CVID) with immune dysregulation - Euronext Markets, accessed on January 30, 2026, live.euronext.com/en/products/equitie...
    Voor die tijd is Pharming al lang overgenomen.
    Hopelijk voor een heel mooi bedrag.
  9. Reactie
  10. Reactie
  11. Wat ik vooral op fora lees deze dagen:
    Ongeduld.
    Dan vraag ik me af "Waarom"?
    De aanvraag is ingediend en de FDA komt sowieso met een oordeel/antwoord.
    Is het om de wens van de koerswinst, er zit al veel verwachting in de koers verwerkt en de 4-1 jarigen leveren max een omzet ter waarde van zo'n 11 ct per aandeel bij huidige omzet/koers verhouding.
    Of is het omdat elke week dat deze omzet niet gerealiseerd wordt Pharming meer dan 4 ton per week aan omzet mist?
    De FDA komt wel met een antwoord, en of het nu vrijdag was of maandag wordt maakt niets uit.
  12. Reactie
  13. quote:

    Vertrouwen schreef op 1 februari 2026 08:55:

    [...]

    Voor die tijd is Pharming al lang overgenomen.
    Hopelijk voor een heel mooi bedrag.
    Stond er in eerste instantie een stukje tekst met dat je het had gewaardeerd als Pharming had bericht over de uitslag?
    Hoop niet dat het negatief nieuws is want daarbij ‘vergeet’ Pharming dat wel eens te melden. Denk wel dat de communicatie onder Fabrice beter is dan onder Sijmen maar dat is ook niet een erg grote opgave.
  14. Reactie
  15. Reactie
  16. Reactie
  17. Reactie
  18. quote:

    Winst gevend schreef op 31 januari 2026 16:02:

    .

    .

    Zondag 1 februari 2026

    EMA deadline verstreken?
    4-11 jarigen FDA PEDUFA verstreken?

    .
    Nee verwacht FDA hopelijk morgen maar er hoe dan ook binnenkort een antwoord.
    EMA ; geen idee wanneer want bij indiening gevraagde gegevens van pharming loopt de aanvraag door en deze was in de afsluiting fase Joenja is in principe goedgekeurd alleen de productie lijn waren vragen over dus de verwachting is volgens mijn inschatting eerste kwartaal.
  19. Reactie
  20. (Voorlopig) teleurstellend nieuws vanuit de VS.

    Pharming Group receives Complete Response Letter from U.S. FDA for sNDA for Joenja® (leniolisib) in children aged 4 to 11 years with APDS

    Leiden, the Netherlands, February 1, 2026:

    Pharming Group (Euronext: PHARM; Nasdaq: PHAR) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Complete Response Letter (CRL) to its supplemental New Drug Application (sNDA) for Joenja® (leniolisib), an oral, selective phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) inhibitor, as a treatment for children aged 4 to 11 years with activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome (APDS), a rare primary immunodeficiency.

    The FDA raised an issue with the potential for underexposure in lower weight pediatric patients. As a result, the FDA has requested additional pediatric pharmacokinetic data to reassess the proposed pediatric doses and confirm that children in the lower weight dose groups can achieve exposure levels comparable to the approved adult and adolescent regimen. The letter also identified an issue with one of the analytical methods used for production batch testing, and the FDA requested additional data and clarification on this point.

    We believe we can address the clinical pharmacology and batch testing methodology issues outlined in the letter, and we plan to work closely with the FDA to meet the Agency’s requirements and determine next steps for resubmission. We plan to request a Type A meeting with the FDA.

    Joenja’s U.S. FDA approval for the treatment of APDS in patients aged 12 years of age and older is unaffected by this regulatory action.

    Fabrice Chouraqui, Chief Executive Officer of Pharming, commented:

    “While we are disappointed in the FDA’s response, we remain dedicated to making Joenja available to pediatric patients aged 4-11 with APDS. Joenja has the potential to address the immune dysregulation and deficiency that drive APDS and significantly impact the long-term course of disease in this population, for whom there is currently no approved targeted treatment. We are going to work closely with the FDA to provide the necessary information and determine the best and most effective path forward.”

    www.pharming.com/news/pharming-group-...
  21. Reactie
  22. Reactie
  23. Reactie
  24. Reactie
  25. Reactie Laatste reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;