Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert

Forum Pharming NL0010391025

Watchlist Alert Portefeuille
Koers (€) |
1,463  
Range | 1,46 - 1,49
-0,014   (-0,95%)
Volume
2.664.476
Bied
1,462
Laat
1,464
PHA

Pharming September

Volgen
Eerste post
3.221 Posts
vorige pagina 1 ... 96 97 98 99 100 ... 162 volgende pagina
Laatste
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20250918
    2. Reactie
    3. Reactie
  3. forum rang 5 Regeis
    Ik zou wel van Pharming zelf willen horen hoe ze het ervaren om weer in de AMX opgenomen te worden, verder dat de EMA nog steeds niks van zich heeft laten horen, is er iets wat wij nog niet weten? De notering Nasdaq en het feit dat de koers daar langzaam stijgt, wat zijn de voor- en nadelen op dit moment. Iets meer contact met de aandeelhouder, buiten de geformaliseerde paden om. Het liefst een soortvragenuurtje, de echte beleggers een podium bieden om te kunnen uiten wat hem/haar bezighoudt.
    4. Reactie
    5. Reactie
  5. forum rang 8 Natal
    quote:

    Regeis schreef op 18 september 2025 16:32:

    Ik zou wel van Pharming zelf willen horen hoe ze het ervaren om weer in de AMX opgenomen te worden, verder dat de EMA nog steeds niks van zich heeft laten horen, is er iets wat wij nog niet weten? De notering Nasdaq en het feit dat de koers daar langzaam stijgt, wat zijn de voor- en nadelen op dit moment. Iets meer contact met de aandeelhouder, buiten de geformaliseerde paden om. Het liefst een soortvragenuurtje, de echte beleggers een podium bieden om te kunnen uiten wat hem/haar bezighoudt.
    Het veranderen van starters vereist een zeer intensieve inspanning om dit goed op de rails te krijgen. Er komt een giga hoeveelheid regelgeving , administratie e.d. aan te pas. Ik verwacht pas in 1 e Q 2026 uitsluitsel. Als het eerder komt valt het mee
    6. Reactie
    7. Reactie
    8. Reactie
  8. forum rang 4 Cybertom
    Dit kan natuurlijk wel een probleem voor Pharming worden:

    CAMBRIDGE, Mass., Sept. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced it has completed enrollment in the global Phase 3 HAELO study of lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) for the treatment of hereditary angioedema (HAE). Topline data are expected in the first half of 2026. Intellia is on track to submit a biologics license application (BLA) in the second half of 2026 to support the company’s plans for a U.S. launch in the first half of 2027.
    9. Reactie
    10. Reactie
    11. Reactie
    12. Reactie
  12. forum rang 7 Japaho
    quote:

    roon schreef op 18 september 2025 13:35:

    Klote daling en dat in verdomt positieve beurs.Dat maakt het exstra zuur.En toch zit je steeds te denken dat het opeens weer omhoog gaat zoals zo vaak.
    Realiseer je nou eens als belegger in de Biotech/Pharma dat je al jaren verkeerd zit. je moet in de tech zitten.... in de AI. Daar klotst het geld tegen de plinten.
    13. Reactie
    14. Reactie
  14. forum rang 6 Rikos
    quote:

    Natal schreef op 18 september 2025 16:50:

    Intellia +19 procent
    Bron: website Intellia

    ir.intelliatx.com/news-releases/news-...

    September 18, 2025

    -Completed patient enrollment within nine months with nearly half enrolled from the U.S.
    -Expect to report Phase 3 topline data in the first half of 2026
    -On track to submit BLA in the second half of 2026 for an anticipated U.S. launch in the first
    half of 2027
    -Plan to present additional data from the Phase 1/2 study in the fourth quarter of 2025

    CAMBRIDGE, Mass., Sept. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced it has completed enrollment in the global Phase 3 HAELO study of lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) for the treatment of hereditary angioedema (HAE). Topline data are expected in the first half of 2026. Intellia is on track to submit a biologics license application (BLA) in the second half of 2026 to support the company’s plans for a U.S. launch in the first half of 2027.

    "Completing HAELO enrollment within nine months since dosing the first patient marks a pivotal moment for the company and reflects the degree of unmet need we are hearing from people living with HAE,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “We are deeply grateful to the patients, their families and the trial investigators for their enthusiasm and look forward to sharing topline results from the Phase 3 study next year. Our momentum remains strong for a planned BLA submission in 2026 as we seek to make this potentially life-changing therapy available to HAE patients starting in the U.S.”

    “Based on results from the Phase 1/2 study, lonvo-z shows great promise to positively transform the HAE treatment paradigm,” said Aleena Banerji, M.D., Professor at Harvard Medical School, Clinical Director of the Allergy and Clinical Immunology Unit at Massachusetts General Hospital, and HAELO principal investigator. “We look forward to seeing the Phase 3 topline data next year.”

    Intellia dosed the first patient in the pivotal Phase 3 HAELO study in January 2025. The Company announced today it has completed enrollment, with nearly half of the patients enrolled from the U.S. HAELO is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial designed to evaluate the efficacy and safety of lonvo-z in at least 60 adults and adolescents aged 16 years and older with Type I or Type II HAE. Patients are randomized 2:1 to receive a single 50 mg infusion of lonvo-z or placebo. Patients are eligible for optional blinded crossover at week 28. Key endpoints include the number of HAE attacks and the number of patients who achieve attack-free status from week 5 through week 28. For more information on HAELO (NCT06634420), visit clinicaltrials.gov.
    Intellia expects to present longer-term data from patients in the Phase 2 portion of the ongoing Phase 1/2 study in the fourth quarter of 2025.

    About Lonvo-z
    Based on Nobel Prize-winning CRISPR/Cas9 technology, lonvo-z has the potential to become the first one-time treatment for hereditary angioedema (HAE). Lonvo-z is an investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy designed to prevent HAE attacks by inactivating the kallikrein B1 (KLKB1) gene, which encodes for prekallikrein, the kallikrein precursor protein. Interim Phase 1/2 clinical data showed dramatic reductions in attack rate, as well as consistent, deep and durable reductions in kallikrein levels. Lonvo-z has received five notable regulatory designations, including Orphan Drug and RMAT Designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the Innovation Passport by the U.K. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Priority Medicines (PRIME) Designation by the European Medicines Agency, as well as Orphan Drug Designation (ODD) by the European Commission.

    About Hereditary Angioedema
    Hereditary angioedema (HAE) is a rare, genetic disease characterized by severe, recurring and unpredictable inflammatory attacks in various organs and tissues of the body, which can be painful, debilitating and life-threatening. It is estimated that one in 50,000 people are affected by HAE. There are preventative and on-demand treatment options to help manage the condition, including long- and short-term prophylaxis used to prevent swelling attacks. Current treatment options often include lifelong therapies, which may require chronic intravenous (IV) or subcutaneous (SC) administration as often as twice per week or daily oral administration to ensure constant pathway suppression for disease control. Despite chronic administration, breakthrough attacks still occur. Kallikrein inhibition is a clinically validated strategy for the preventive treatment of HAE attacks.
    15. Reactie
  15. forum rang 9 aextracker
    quote:

    Regeis schreef op 18 september 2025 16:32:

    Ik zou wel van Pharming zelf willen horen hoe ze het ervaren om weer in de AMX opgenomen te worden, verder dat de EMA nog steeds niks van zich heeft laten horen, is er iets wat wij nog niet weten? De notering Nasdaq en het feit dat de koers daar langzaam stijgt, wat zijn de voor- en nadelen op dit moment. Iets meer contact met de aandeelhouder, buiten de geformaliseerde paden om. Het liefst een soortvragenuurtje, de echte beleggers een podium bieden om te kunnen uiten wat hem/haar bezighoudt.
    Joh Regeis,
    Je zoekt stenen op laag water...........

    Dat heeft CEO Fabrice Chouraqui al via LinkedIn op een gepaste wijze gedaan middels een post met daarin een blijk van trots incl. een woord van dank aan alle stakeholders en beleggers in het getoonde vertrouwen en voor de oplopende belangstelling in Pharming Group NV.

    Wat zou de EMA moeten laten horen dan volgens jou ?
    Pharming Group NV dient volgens eerdere uitspraken in Q4 de antwoorden in bij de EMA op de door hen gevraagde andere beschrijvingswijze van proces, productie en impact op uitgangsmaterialen na productie.
    EMA wordt dan geacht een reactie te geven aan Pharming Group NV voor eind Q1 2026..... de laatste zal dan naar de markt communiceren of naast de erkende werkzaamheid van JOENJA nu dan ook aan de beschrijvingseisen van de EMA voldoen. Die eisen wijken overigens af van de FDA (die al goedkeurde) en waren op voorhand niet vaststaand en volgens kenners onderhavig aan persoonlijke interpretaties van wet- en regelgeving......lijkt op een soort van "wetenschappelijk gebaseerde wedijver", wie het het beste weet..... hoe het hoort.....

    Blijf het vreemd vinden dat men de werking en efecten als EMA erkende en onderschreef, doch de goedkeuring op dit punt vertraagde o.b.v. de aanvullende vraag i.r.t. die aan te passen beschrijvingen.

    Volgende AvA wellicht de juiste tijd en gelegenheid om er eens op door te vragen....dwz na goedkeuring door de EMA :).
    16. Reactie
  16. MSAM
    Mooie woorden allemaal, maar wat er nu gebeurt, is een bekend en verklaarbaar beeld. Na de hausse van augustus is er even geen ander nieuws en dan stappen er velen weer uit. Dat is niet erg en herkenbaar. Natuurlijk is de afzwakking bij de zijwaartse beweging voorspelbaar en dat zal nog even doorgaan tot de marge van € 1,10/€1,15. Dan ontstaat er een nieuwe bodem. Een stuk hoger dan de vorige.
    Dus een bijkoopmoment en daarna even geduld op betere berichten en dan kan de koers naar de bandbreedte van € 1,30/€1,50 met mooie Q3-cijfers of eerdere positieve persberichten (EMA).
    17. Reactie
  17. super imtec
    Het is zo jammer als de koers tegenvalt dat is het kommer en kwel het is al jaren zo bla bla.
    Investeren is risico nemen en niet op korte termijn denken.
    Ik zit in meerdere beleggingen ook in ASML behoorlijk naar beneden gegaan en veel verloren maar verkocht niet nu heb ik in 1 week duizenden in de plus gemaakt. Dat is prachtig maar zo loopt het ook met Pharming heb geduld of stap er niet in dan blijf je positiever en je verliest niks maaaaar wint ook niks.
    Veel succes allemaal en kop op
    18. Reactie
  18. forum rang 7 T. Edison
    quote:

    Japaho schreef op 18 september 2025 17:26:

    [...]

    Realiseer je nou eens als belegger in de Biotech/Pharma dat je al jaren verkeerd zit. je moet in de tech zitten.... in de AI. Daar klotst het geld tegen de plinten.
    Dat onderschrijf ik.
    Neemt niet weg dat Pharmings werkgebied zeer interessant is.
    Ook goed om te realiseren dat de omzet van Pharming ruim 300 miljoen is tegenover verschillende AI en Tech bedrijven met meer dan 100 miljard winst ( dus 30.000x meer winst dan Pharming omzet).
    Een bescheiden Pharming positie is leuk voor erbij en zeer interessant om te volgen.
    19. Reactie
  19. forum rang 7 roon
    Drama dag en het kan weer alle kanten op maar ik denk dat de dollar nu zo ver gezakt is dat beleggers dit meenemen als risico ook al omdat er nog geen einde in de daling van de dollar te zien is.Verder zou het technisch alsnog naar 1,08-1,10 euro kunnen en dan heb je ook nog martien crum die zo nodig 1,10 euro als koersdoel moest adviseren.Maar ja hoeveel kijken naar zijn analyse ook vraagteken.Ik heb verkeerde keuze voor kort termijn gemaakt maar die hogere koersen komen er wel ben er niet bang voor.

    Automatische technische analyse. Middellange termijn, 17 sep. 2025
    Pharming Group NV heeft de opwaartse trend naar boven toe verbroken. Dit voorspelt een nog snellere stijging, maar de sterke stijging kan neerwaartse reacties geven voor de korte termijn. Het aandeel heeft steun bij ongeveer 1.08 euro. De positieve volume balance is een positief korte termijn signaal.
    20. Reactie Laatste reactie
  20. forum rang 5 Canis Adustus
    quote:

    aextracker schreef op 18 september 2025 17:51:

    [...]

    Joh Regeis,
    Je zoekt stenen op laag water...........

    Dat heeft CEO Fabrice Chouraqui al via LinkedIn op een gepaste wijze gedaan middels een post met daarin een blijk van trots incl. een woord van dank aan alle stakeholders en beleggers in het getoonde vertrouwen en voor de oplopende belangstelling in Pharming Group NV.

    Wat zou de EMA moeten laten horen dan volgens jou ?
    Pharming Group NV dient volgens eerdere uitspraken in Q4 de antwoorden in bij de EMA op de door hen gevraagde andere beschrijvingswijze van proces, productie en impact op uitgangsmaterialen na productie.
    EMA wordt dan geacht een reactie te geven aan Pharming Group NV voor eind Q1 2026..... de laatste zal dan naar de markt communiceren of naast de erkende werkzaamheid van JOENJA nu dan ook aan de beschrijvingseisen van de EMA voldoen. Die eisen wijken overigens af van de FDA (die al goedkeurde) en waren op voorhand niet vaststaand en volgens kenners onderhavig aan persoonlijke interpretaties van wet- en regelgeving......lijkt op een soort van "wetenschappelijk gebaseerde wedijver", wie het het beste weet..... hoe het hoort.....

    Blijf het vreemd vinden dat men de werking en efecten als EMA erkende en onderschreef, doch de goedkeuring op dit punt vertraagde o.b.v. de aanvullende vraag i.r.t. die aan te passen beschrijvingen.

    Volgende AvA wellicht de juiste tijd en gelegenheid om er eens op door te vragen....dwz na goedkeuring door de EMA :).
    Stenen op laag water? Geinig.
3.221 Posts
vorige pagina 1 ... 96 97 98 99 100 ... 162 volgende pagina
Laatste
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;

Koop deze belegging bij

Laatste artikelen over Pharming

  1. Premium

    Premium Video

    Video-analyse: Suss Microtec, Pharming en Alibaba
  2. Premium

    Premium Video

    Video-analyse: Pharming

  3. Beursnieuws

    Chemiebedrijven aan kop op nerveus Damrak
  4. Premium

    Analyse en Advies

    Mooie opsteker voor Pharming
Bekijk meer artikelen
naam laatste prijs verschil
Pharming Group 1,463 -0,014 -0,95%