Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum Pharming NL0010391025

Koers (€) |
1,353  
Range | 1,29 - 1,36
+0,060   (+4,64%)
Volume
10.375.463
Bied
1,348
Laat
1,355
PHA

Pharming September

Eerste post
3.221 Posts
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20250917
  1. Reactie
  2. Currency EUR
    Last Traded 1.203 [17/09/2025 09:59]
    Volume 959,554 [17/09/2025 09:44]
    Turnover 1,168,023
    Transactions 252
    VWAP 1.2143
    Open 1.218
    High 1.23 [09:09]
    Low 1.202 [09:52]
    Threshold
    1.263
    1.143
    [17/09/2025 09:59]
    Previous Close 1.213 [16/09/2025]
    52 Week 0.6555 1.32
    Market Cap 824.233M

    Zeer lage volumes en dat na 1 uur.Opening met nog geen 150k
    Fijne dag
  3. Reactie
  4. quote:

    FDW8 schreef op 17 september 2025 09:59:

    Pharming naar de AMX, een koers van 1,40+. Na een positief PB inzake Joenja in combinatie met on track zijn voor een omzet van 350M, stijgt de koers door naar 1,55 - 1,65.
    Wordt wel tijd dat ze eens een keer een positief PB versturen. Buiten de kwartaalcijfers versturen ze niet zoveel PB's. En bij gebrek aan nieuws weet je sowieso wat de koers doet....
  5. Reactie
  6. quote:

    Music87 schreef op 17 september 2025 10:36:

    [...]

    Wordt wel tijd dat ze eens een keer een positief PB versturen. Buiten de kwartaalcijfers versturen ze niet zoveel PB's. En bij gebrek aan nieuws weet je sowieso wat de koers doet....
    Leuk voor de kick maar daar moeten beleggers het uiteindelijk niet van hebben.
    Beter voor de koers zou zijn om op 6 november wederom dezelfde stijgende lijn te kunnen herkennen als in de voorgaande twee kwartalen.
  7. Reactie
  8. Reactie
  9. Reactie
  10. In het kort

    Aandeel promoveert later deze maand naar de AMX
    Recent opvallend veel handel in Pharming
    Diverse zakenbanken melden 3%-belangen, shortposities stijgen echter ook
    Halfjaarcijfers vielen duidelijk mee
    Omzet 2Q25 steeg met 26% tot $93 miljoen
    Operationele winst tweede kwartaal afgerond $11 miljoen
    Kaspositie gestegen tot $131 miljoen
    Omzetverwachting geheel 2025 met $10 miljoen verhoogd tot $335 - $350 miljoen

    Onlangs werd bekend dat er een vijftal fondsen worden toegevoegd aan de AEX. Daar hoort Pharming weliswaar niet bij, maar het Leidse concern zal hierdoor wel worden opgenomen in de AMX, en dat zal de zichtbaarheid van het fonds beslist doen toenemen. Voor zover dat nog nodig was - er blijkt toenemende interesse in het aandeel, waarover hieronder meer.

    De halfjaarcijfers waren beter dan verwacht, hoofdzakelijk dankzij verdere sterke omzetgroei van het aloude Ruconest, althans in de VS. De verkopen van Joenja (leniolisib) zaten eveneens in de lift. En er komt een vleugje extra fantasie in het aandeel.

    Q2 en halfjaarcijfers kort

    De halfjaarcijfers van Pharming waren hier nog niet aan bod gekomen, en vielen beslist niet tegen. Zo klom de omzet over het tweede kwartaal met een forse 26% tot ruim $93 miljoen, met daarbij vooral Ruconest als sterkhouder. Het is bijzonder om te zien dat de omzet zo'n tien jaar ná de introductie van dit medicijn nog zo hard blijft oplopen.

    Het operationele resultaat verbeterde sterk in het tweede kwartaal tot afgerond plus $11 miljoen (2Q24: verlies $3,1 miljoen) en dat ondanks verder stijgende kosten. Die liepen over Q2 verder op tot ruim $75 miljoen, maar dit kon ruimschoots worden gecompenseerd door de veel harder gestegen omzet. Pharming rapporteerde een daardoor meevallende nettowinst over het tweede kwartaal van $4,6 miljoen (2Q24: verlies $1,2 miljoen).

    De omzet over het eerste halfjaar van Pharming kwam uit op ruim $172 miljoen (1H24: $130 miljoen) en Ruconest bepaalde in de eerste jaarhelft 85% van de totale omzet. De VS is goed voor vrijwel alle omzet (97%) die Pharming momenteel realiseert.

    Toelating van Joenja in Europa - verwacht begin 2026 - zal maar voor een beperkte verschuiving zorgen; de Amerikaanse markt blijft dominant. Het management verwacht overigens geen substantiële impact van de Amerikaanse invoerheffingen.

    Sax info
  11. Reactie
  12. Vleugje fantasie

    Pharming heeft wereldwijd inmiddels een kleine 1.000 patiënten geïdentificeerd (alle leeftijden) met de diagnose APDS. Het zijn er in de VS 257. Een deel daarvan (52) betreft kinderen tussen de 3 jaar en 11 jaar oud. Het bedrijf zal in dit kwartaal een aanvullende aanvraag indienen bij de FDA om ook die groep te te mogen bedienen met leniolisib. Een besluit wordt in de eerste jaarhelft van 2026 verwacht.

    Maar de markt voor leniolisib is mogelijk nog aanzienlijk groter. Onderzoekers van de Columbia University hebben een studie gepubliceerd in het gerenommeerde tijdschrift Cell waarin werd gesteld dat de werkelijke prevalentie (= aantal gevallen) van APDS tot wel 100 keer hoger kan uitvallen dan geschat. Pharming zal hier nader (bevolkings-)onderzoek naar doen.

    Bovendien is er een groep patiënten - alleen al in de VS circa 1.400 mensen - met een variant van onbekende betekenis in bepaalde genen die in verband worden gebracht met APDS. Pharming schat zelf in dat van die groep circa 20% alsnog zal worden geherkwalificeerd als APDS-patiënt. Mocht dat het geval zijn, dan zal het uiteraard leiden tot significant hogere omzetten van Joenja. Wordt vervolgd.

    Toenemende interesse

    Er wordt tegenwoordig bovengemiddeld actief gehandeld in de aandelen Pharming, overigens zowel aan de long- als aan de shortkant. Allereerst de belangenmeldingen aan de longkant. Pharming lijkt in trek bij de grote Amerikaanse zakenbanken en vermogensbeheerders: Bank of America (kapitaalbelang 3,09%), Goldman Sachs (3,24%), JPMorgan Chase (3,01%) en BlackRock (4,0%).

    Tegelijkertijd behoort Pharming op het Damrak tot de meest geshorte aandelen: Millennium IM (shortpositie 1,6%), Highbridge CM (1,07%) en Capstone (1,03%) zijn de drie grootste houders van een shortpositie in Pharming.

    Onbekend is hoeveel partijen er short zitten net onder de publicatiegrens van 0,5%. Zo was de laatst bekende shortpositie van Marshall Wace in Pharming 0,49%. Die kán dus nog steeds bestaan, maar dat is slechts gissen. Mochten álle short zittende hedge funds net onder de 0,5%-grens die positie nog hebben, dan telt dit op tot circa 14%.

    Onduidelijk is ook waarom grote Amerikaanse zakenbanken long zitten in Pharming: dat kan op fundamentele gronden zijn - al dan niet voor eigen boek of voor derden - maar kan ook zijn om de aandelen uit te kunnen lenen aan spelers die Pharming willen shorten, uiteraard tegen een uitleenvergoeding.

    Sax bron
  13. Reactie
  14. Reactie
  15. Reactie
  16. The method revolutionizing the diagnosis of rare genetic diseases
    4 Jul 2025
    ...
    he researchers applied the method to one rare inborn error of immunity called activated-PI3Kd syndrome (APDS) and found dozens of additional genetic variations that could cause the syndrome.

    “Our findings give physicians a resource that can help them rapidly diagnose and treat patients and avoid cumbersome assays and long diagnostic odysseys that delay treatment,” commented study leader Benjamin Izar, the Vivian and Seymour Milstein Family Associate Professor of Medicine.

    “For APDS patients, rapid diagnosis is particularly critical because there is an effective, FDA-approved precision therapy available,” added Zachary Walsh, an MD/PhD student in the Izar lab who conducted much of the research.

    The findings have real-time impact on patients’ lives. Guided by the findings from this study, one patient has received a diagnosis of APDS, which causes a wide range of health problems, including infections, autoimmune disease and increased risk for certain cancers at a young age. This patient is now receiving the precision therapy, a drug called leniolisib, which targets the aberrantly functioning protein.

    “And we think there are more patients to find,” Izar shared.

    www.biotechniques.com/diagnostics-pre...
  17. Reactie
  18. quote:

    pakman schreef op 17 september 2025 11:57:

    The method revolutionizing the diagnosis of rare genetic diseases
    4 Jul 2025
    ...
    he researchers applied the method to one rare inborn error of immunity called activated-PI3Kd syndrome (APDS) and found dozens of additional genetic variations that could cause the syndrome.

    “Our findings give physicians a resource that can help them rapidly diagnose and treat patients and avoid cumbersome assays and long diagnostic odysseys that delay treatment,” commented study leader Benjamin Izar, the Vivian and Seymour Milstein Family Associate Professor of Medicine.

    “For APDS patients, rapid diagnosis is particularly critical because there is an effective, FDA-approved precision therapy available,” added Zachary Walsh, an MD/PhD student in the Izar lab who conducted much of the research.

    The findings have real-time impact on patients’ lives. Guided by the findings from this study, one patient has received a diagnosis of APDS, which causes a wide range of health problems, including infections, autoimmune disease and increased risk for certain cancers at a young age. This patient is now receiving the precision therapy, a drug called leniolisib, which targets the aberrantly functioning protein.

    “And we think there are more patients to find,” Izar shared.

    www.biotechniques.com/diagnostics-pre...
    Heel mooi gevonden! Duidelijk verhaal

    APDS may be more common than we thought
    Only a few hundred Americans are thought to have APDS; however, based on a search of hundreds of thousands of genomes, the new study suggests that APDS could be magnitudes of order more common than previously estimated, possibly affecting one in every 10,000 Americans.

    The researchers found potential gain-of-function variants in about one of every 5000 Americans in the All of Us precision medicine program, which has sequenced the genomes of more than 630,000 Americans. Some people who carried the variants had signs and symptoms consistent with APDS recorded in their health records but had not been diagnosed with the syndrome.

    “These people may have milder symptoms but could potentially benefit from the new targeted treatment,” Izar shared. “Physicians need to be more aware of the syndrome’s signs and symptoms so more patients can undergo genetic testing and be diagnosed
  19. Reactie
  20. Conclusie AI:
    ?De studie op Biotechniques.com bevestigt de eerdere hypothese dat APDS waarschijnlijk vaker voorkomt dan gedacht en dat de lage officiële prevalentie een gevolg is van onderdiagnose. De genetische prevalentie van 1 op 5000 is een schokkende ontdekking die de urgentie van betere diagnostiek benadrukt en de potentiële markt voor leniolisib (Joenja) significant zou kunnen vergroten.
    ?Als deze bevindingen in de bredere wetenschappelijke gemeenschap worden bevestigd, zou dit de medische benadering van immuundeficiënties en de markt voor medicijnen zoals leniolisib volledig kunnen veranderen.
  21. Reactie
  22. Wie van de analisten mag je geloven? Degene die een koers van € 1,10 of die van € 2,35 (of alles wat daar tussen zweeft? Het blijft flink koffiedik kijken zolang er al dan niet nog goedkeuringen worden afgegeven, al danniet winst wordt gerealiseerd of concurrerende marktpartijen de omzet kunnen dwarsbomen, er rente en valuta ontwikkelingen zijn en zolang daardoor het aandeel een speelbal blijft voor shorters. En dan heb je nog de halleluja of verdoemenis toeteraats op het forum. Alles hangt dus los zand dat de aandeelhouder door de vingers kan glippen maar ook gebruikt kan worden als bouwmateriaal. Een eigen koers varen en je baseren op zoveel mogelijk feiten lijkt mij het enige houvast, voor zover dat mogelijk is... groet Supertelstar
  23. Reactie
  24. Reactie
  25. Reactie
  26. quote:

    AI_rabbit schreef op 17 september 2025 12:23:

    Conclusie AI:
    ?De studie op Biotechniques.com bevestigt de eerdere hypothese dat APDS waarschijnlijk vaker voorkomt dan gedacht en dat de lage officiële prevalentie een gevolg is van onderdiagnose. De genetische prevalentie van 1 op 5000 is een schokkende ontdekking die de urgentie van betere diagnostiek benadrukt en de potentiële markt voor leniolisib (Joenja) significant zou kunnen vergroten.
    ?Als deze bevindingen in de bredere wetenschappelijke gemeenschap worden bevestigd, zou dit de medische benadering van immuundeficiënties en de markt voor medicijnen zoals leniolisib volledig kunnen veranderen.
    Novel Combination Therapies: The same base-editing technology used for diagnosis has also identified PIK3R1-driven APDS variants that are partially resistant to leniolisib. This has prompted research into novel combination therapies, such as leniolisib with mTORC1/2 inhibitors, to overcome resistance.

    There are three commercially available mammalian (mechanistic) target of rapamycin (mTOR) inhibitors the US Food and Drug Administration (FDA) approved in the United States: sirolimus, everolimus, and temsirolimus.

    en dan komen Pfizer en Novartis in beeld......(en dan met name onderzoek naar die vreselijke ziekte... meen ik)
  27. Reactie
  28. Reactie
  29. Reactie Laatste reactie
  30. quote:

    Meester schreef op 17 september 2025 12:55:

    Er bestaan behoorlijk wat zorgen omtrent concurrentie voor Ruconest.

    Verschillende medicijnen die zijn goedgekeurd of worden dat op korte termijn.

    Pharming die nog niet eens 1 jaar vooruit kijken omtrent omzet verwachtingen of laat staan de concurrentie verwachtingen komende jaren.
    Maak jij je daar zorgen om? Vervelend! Concurrentie is goed, dat houd je scherp! Maar met de opmerkingen die jij hier maakt heb je daar geen last van…..
3.221 Posts
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;