Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum Pharming NL0010391025

Koers (€) |
1,333  
Range | 1,33 - 1,36
-0,033   (-2,42%)
Volume
8.018.452
Bied
1,331
Laat
1,333
PHA

Pharming Maart 2025

Eerste post
    Reactie Reactie van: dd20250326
  1. Reactie
  2. quote:

    Voorheen_bekend_als_Test schreef op 26 maart 2025 07:48:

    Vanwaar toch die focus op een persbericht dat informatie zal bevatten waarvan iedereen al op de hoogte is? Alsof het blote feit dat dat persbericht op enig moment zou verschijnen de koers zou doen exploderen. Wat een wonderlijke gedachtengang wordt er hier toch op nagehouden.
    PB-tjes zijn in principe altijd leuk voor de daghandel ;)
  3. Reactie
  4. Reactie
  5. Reactie
  6. nu lag ik te denken over die aankopen van afgelopen vrijdag, zou het kunnen dat een of ander fonds van Australië die inkopen heeft gedaan....

    Facon studie KL1333 gestart in Juni 2023
    Studieverloop:
    • Screening en baseline: 8 tot 12 weken
    • Behandelingsperiode: 48 weken
    • Veiligheidsfollow-up: 5 weken
    • Totale duur: 61 tot 65 weken(14-15 maanden)
    Tussentijdresultaten
    Juli 2024 waren de resultaten van de eerste groep die behandeling 24 weken hebben gevolgd positief met de ingenomen medicatie
    Aangezien we nog steeds in fase 2 zitten kan het nog wel even duren voor we overgaan naar fase3
  7. Reactie
  8. quote:

    Voorheen_bekend_als_Test schreef op 26 maart 2025 07:48:

    Vanwaar toch die focus op een persbericht dat informatie zal bevatten waarvan iedereen al op de hoogte is? Alsof het blote feit dat dat persbericht op enig moment zou verschijnen de koers zou doen exploderen. Wat een wonderlijke gedachtengang wordt er hier toch op nagehouden.
    Nah nee hoor heb je dan niet gelezen, samenvattend: een extra ondersteuning in het vertrouwen van leniolisib.

    Beter een positief oordeel dan een negatief oordeel toch?

    Nu nog het officiële klapje ter bevestiging.
  9. Reactie
  10. quote:

    Candelll schreef op 26 maart 2025 08:31:

    nu lag ik te denken over die aankopen van afgelopen vrijdag, zou het kunnen dat een of ander fonds van Australië die inkopen heeft gedaan....

    Facon studie KL1333 gestart in Juni 2023
    Studieverloop:
    • Screening en baseline: 8 tot 12 weken
    • Behandelingsperiode: 48 weken
    • Veiligheidsfollow-up: 5 weken
    • Totale duur: 61 tot 65 weken(14-15 maanden)
    Tussentijdresultaten
    Juli 2024 waren de resultaten van de eerste groep die behandeling 24 weken hebben gevolgd positief met de ingenomen medicatie
    Aangezien we nog steeds in fase 2 zitten kan het nog wel even duren voor we overgaan naar fase3
    Ik heb geen idee wat het verband is tussen een Australisch investeringsfonds en jouw verhaal over KL1333. Of is dat er niet?
    En de mooie "worst" bij KL1333 is juist dat een Fase 2 mogelijk voldoende is ener dus geen Fase 3 meer nodig is.
  11. Reactie
  12. quote:

    Natal schreef op 26 maart 2025 08:39:

    [...]

    Nah nee hoor heb je dan niet gelezen, samenvattend: een extra ondersteuning in het vertrouwen van leniolisib.

    Beter een positief oordeel dan een negatief oordeel toch?

    Nu nog het officiële klapje ter bevestiging.
    Ik vind de consternatie hier over het vooralsnog uitblijven van een PB overdreven. Als het toelatingsbesluit een hamerstuk is, heeft het PB geen enkele relevante toegevoegde waarde.
  13. Reactie
  14. quote:

    Voorheen_bekend_als_Test schreef op 26 maart 2025 08:46:

    [...]

    Ik vind de consternatie hier over het vooralsnog uitblijven van een PB overdreven. Als het toelatingsbesluit een hamerstuk is, heeft het PB geen enkele relevante toegevoegde waarde.
    Toch wel want het pb is het officiële nieuwskanaal van het bedrijf niet het Australische instituut.

    En daarbij: via dit pb nog evt additionele info.
  15. Reactie
  16. Reactie
  17. quote:

    Voorheen_bekend_als_Test schreef op 26 maart 2025 08:46:

    [...]

    Ik vind de consternatie hier over het vooralsnog uitblijven van een PB overdreven. Als het toelatingsbesluit een hamerstuk is, heeft het PB geen enkele relevante toegevoegde waarde.
    En ik vind op mijn beurt het gebruik hier van het woord "consternatie" nogal overdreven.
    Wanneer Ph. wél een PB uitstuurt over een weinig belangrijk iets als de behandeling van de 1e patiënt in de CVID-trial maar daarentegen geen melding maakt van de goedkeuring Joenja in Australië vind ik dat een beetje vreemd ja. Maar wat niet is kan nog komen.
  18. Reactie
  19. quote:

    Beur schreef op 26 maart 2025 08:52:

    [...]En ik vind op mijn beurt het gebruik hier van het woord "consternatie" nogal overdreven.
    Wanneer Ph. wél een PB uitstuurt over een weinig belangrijk iets als de behandeling van de 1e patiënt in de CVID-trial maar daarentegen geen melding maakt van de goedkeuring Joenja in Australië vind ik dat een beetje vreemd ja. Maar wat niet is kan nog komen.
    Fair enough.
  20. Reactie
  21. Reactie
  22. Reactie
  23. Reactie
  24. quote:

    Candelll schreef op 26 maart 2025 09:09:

    Onlangs vastgemaakt
    IEX.nl
    @IEXnl
    ·
    23 m
    ??Storing in koersenweergave??

    Door een storing bij Euronext is de weergave van de koersen op dit moment niet optimaal op IEX.nl. Er wordt momenteel hard gewerkt aan een oplossing. Onze excuses hiervoor.
    Gehackt door Fanaat.
    Koers gaat te snel omhoog ;-))
  25. Reactie
  26. Reactie
  27. Reactie
  28. Reactie Laatste reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;