Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum ONWARD MEDICAL NL0015000HT4

Koers (€) |
4,115  
Range | 4,10 - 4,17
-0,050   (-1,20%)
Volume
62.760
Bied
4,100
Laat
4,170
ONW

Onward 2025: Stock Lift-Up

Eerste post
3.512 Posts
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20251230
  1. quote:

    phu schreef op 30 december 2025 11:03:

    Koers loopt lekker op weer. Particulieren? Of partijen die alvast instappen voor komend jaar?
    Ik denk dat de publicatie in het Duitse beleggersblad 2 weken terug de trigger voor deze stijging was. Woensdagavond 17-12 kwam na de online publicatie de de boel op gang.
    Wat er dan m.i. gebeurd is dat er dan een flinke stijging komt. Die valt vervolgens op "als hoogste stijger van de dag" en brengt het aandeel onder de aandacht van anderen (LT en KT beleggers, fonds beheerders, analisten,..). Nieuwe instappers jagen de koers verder omhoog. De KT-s stappen op een zeker moment weer uit en geven vroeg (vandaag al?) of laat verkoopdruk.
    Maar de klok loopt ondertussen door en als er in tijd alleen maar goed nieuws is dan valt de koers niet ver terug en stijgt door. Ik zou heel raar op kijken als we de bodem van afgelopen maanden ooit terug zullen zien.
  2. Reactie
  3. Reactie
  4. Weer een vervulde verplichting.

    ONWARD Medical levert zijn eerste ARC-EX systemen naar Europa, te beginnen met NeuroMove Neurorevalidatie Centrum in Amsterdam, Nederland.

    Hoewel medische hulpmiddelenbedrijven ervoor hebben gekozen om niet te commercialiseren in Europa vanwege de complexiteit van MDR, vervult ONWARD onze missie om mensen met ruggenmergletsel te helpen in Europa, de VS en wereldwijd.
  5. Reactie
  6. Chat gpt gevraagd mdr
    De MDR is de Europese wetgeving die bepaalt:
    • aan welke veiligheids- en kwaliteitseisen medische hulpmiddelen moeten voldoen
    • hoe ze getest, gecertificeerd en gemonitord worden
    • of een medisch hulpmiddel een CE-markering mag dragen en in Europa verkocht/gebruikt mag worden

    Waarom wordt MDR vaak als “complex” gezien?

    Sinds de invoering is de MDR:
    • strenger dan de oude richtlijn (MDD)
    • tijdrovend en kostbaar voor bedrijven
    • afhankelijk van een beperkt aantal Notified Bodies (keuringsinstanties)
    • veeleisend qua klinische data, documentatie en post-market surveillance

    Daarom stellen sommige bedrijven Europese introducties uit of slaan ze Europa zelfs over.

    In de context van ONWARD / ARC-EX

    Dat ONWARD ondanks de MDR toch ARC-EX in Europa uitlevert, b Als je wilt, kan ik ook kort uitleggen hoe MDR verschilt van FDA-goedkeuring of waarom Europa soms strenger is dan de VS. etekent:
    • het systeem voldoet aan de zware Europese eisen
    • ONWARD bewust kiest voor patiëntenimpact boven gemak
    • Europa strategisch belangrijk blijft, ondanks hogere drempels
  7. Reactie
  8. Reactie
  9. Reactie
  10. Reactie
  11. Reactie
  12. Reactie Reactie van: dd20251231
  13. Reactie
  14. Reactie Reactie van: dd20260107 Laatste reactie
3.512 Posts
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;