Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum ONWARD MEDICAL NL0015000HT4

Koers (€) |
3,950  
Range | 3,88 - 3,95
0,000   (0,00%)
Volume
22.690
Bied
3,910
Laat
3,945
ONW

Onward 2025: Stock Lift-Up

Eerste post
    Reactie Reactie van: dd20251107
  1. Reactie
  2. Reactie
  3. quote:

    K. Wiebes schreef op 7 november 2025 19:07:

    Inderdaad:
    ir.onwd.com/events/event-details/q3-2...

    Kunnen we ons weer gaan afvragen wat dáár de lol van is.
    Maar goed: een emissie kunnen we alvast wegstrepen ;)
    Misschien is de reden dat de omzet zodanig gegroeid is dat ze moeite hebben om alles bij elkaar op te tellen.
  4. Reactie Reactie van: dd20251108
  5. quote:

    K. Wiebes schreef op 7 november 2025 19:07:

    Inderdaad:
    ir.onwd.com/events/event-details/q3-2...

    Kunnen we ons weer gaan afvragen wat dáár de lol van is.
    Maar goed: een emissie kunnen we alvast wegstrepen ;)
    Ik denk dat ze al het nieuws in één keer willen brengen, omdat dat het beste en sterkste effect op de koers zal hebben. Goede cijfers in combinatie met een goedkeuring , zo zou ik het ook aanpakken als ik in hun schoenen stond. De cijfers zijn goed (zie de update van 15 oktober) en de emissie is inmiddels afgerond; nu wachten we alleen nog op de goedkeuring.
  6. Reactie
  7. Reactie
  8. Reactie
  9. quote:

    K. Wiebes schreef op 8 november 2025 08:50:

    Ze kunnen hóóguit weten dat ze tegen die tijd het verdict binnen hebben. Zodra het besluit
    van de FDA binnen is, goed of slecht en op welke dag dan ook, móet dat metéén naar buiten.
    Inderdaad. Als de gimv nog aan het uitstappen is, versta ik het koersverloop ( niet de aanpak van de gimv; maar da's een andere -onbegrijpelijke - zaak)... in het andere geval ... afwachten wat ze zullen zeggen als oorzaak van de recente sterke koersdaling... en die is volgens mij niet enkel toe te schrijven aan de ak... Voel me zeker niet op mijn gemak.... maar dat heb ik wel vaker met aandelen.
  10. Reactie Reactie van: dd20251109
  11. Reactie Reactie van: dd20251110
  12. Reactie
  13. Reactie
  14. Reactie
  15. Reactie
  16. Reactie
  17. Vergelijking van goedkeuringsprocessen VS (FDA) en EU (MDR)
    De goedkeuringsprocessen voor medische hulpmiddelen zoals ARC-EX (een Klasse II-apparaat) zijn vergelijkbaar in basisdoel – ze beoordelen veiligheid, effectiviteit en risicobeheer op basis van risicoklasse – maar verschillen in structuur, focus en uitvoering. Beide systemen zijn risicogebaseerd en vereisen klinische data, kwaliteitsmanagementsystemen (zoals ISO 13485) en technische dossiers. Echter, de EU MDR is vaak strenger en documentatie-intensiever, terwijl de FDA meer marktgericht is met mogelijke versnelde paden.

    De FDA vraagt veel bewijs vóór je mag verkopen, maar controleert minder streng ná de lancering — terwijl de EU je blijft controleren zolang het product op de markt is.
  18. Reactie
  19. De koers krabbelt een beetje terug nu, gelukkig, maar is nog lang niet waar hij zijn moet. Wat ik wel zie, is dat het aandeel volwassener wordt in de handel. Een jaar geleden bedroeg de omzet soms nog geen duizend stuks per dag. Dat is wel veranderd, het 3-maands gemiddelde ligt nu op 101k per dag. Het zou mooi als het aandeel zou promoveren van de lokale markt naar de AMS20, maar ik weet niet zeker of dat kan. Iemand die dat weet?
  20. Reactie
  21. Reactie
  22. Reactie Reactie van: dd20251111
  23. Reactie
  24. Reactie Laatste reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;