Forum Galapagos BE0003818359

quote:

Abn fan schreef op 6 augustus 2025 20:35:

Er is iets met galapagos, bodem getest en direct een rebound.
Medio september met mogelijk wat verdere positieve berichten stijgt de koers. 200 euro stonden we en nu amper 30 euro. Ongekende daling!

Vette kans in mijn visie dat we 50 euro opzoeken, dit management is op zoek naar groei en wil een slechte periode afsluiten. Er zit wel wat in het vat zo schat ik het. Wat ziet u als trigger om de 35 euro te doorbreken?

quote:

Jetski schreef op 6 augustus 2025 20:39:

Best opvallend dat Deutsche Bank vandaag komt met een ‘sell’ en een verlaging van het koersdoel naar €19, net ná het sterke nieuws over de RMAT-status voor GLPG5101. Zelf zie ik dat juist als een belangrijke stap vooruit: het medicijn wordt serieus genomen door de FDA, en dat opent de deur naar versnelling en (versnelde) goedkeuring bij een ernstige aandoening.

De downgrade lijkt vooral te draaien om onzekerheid rond de strategie en het intrekken van de cashflow-guidance. Dat snap ik wel, het geeft ruis, maar het staat voor mijn gevoel los van de inhoudelijke klinische voortgang die Galapagos nu juist laat zien.

Ik zie in GLPG5101 en de bredere CAR-T-pijplijn wél fundamentele waarde. Zeker nu de FDA erkent dat er iets veelbelovends ligt. Zelf blijf ik daarom gewoon zitten. Ik heb een positie in Galapagos met een middellange tot lange termijnhorizon, en de koersdruk van vandaag zie ik vooral als kortetermijnreactie — geen reden voor paniek. (Aldus chat)

quote:

Berten schreef op 7 augustus 2025 22:05:

7 aug 25
Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag aan dat haar Raad van Bestuur 1.800.000 inschrijvingsrechten heeft gecreëerd onder een nieuw inschrijvingsrechtenplan.

hadden ze geen aandelen kunnen inkopen?

quote:

Jetski schreef op 11 augustus 2025 22:13:

Word je niet vrolijk van , van deze koersontwikkeling

quote:

Mr Greenspan schreef op 11 augustus 2025 22:23:

[...]

Ja vakantietijd en nauwelijks volume, dan kan de koers door de verkoop van een paar honderd stuks al zo een procent terug gezet worden. In de VS ook in de laatste minuten nog een stuk lager gezet zonder volume. Blijft toch bijjzonder dat je door duizend aandelen te dumpen een waarde met bijna 20 miljoen kan laten dalen. Kan Nodelman bij aantrekkende omzetten weer flink gaan inslaan, zoals gewoonlijk.

quote:

Mr Greenspan schreef op 11 augustus 2025 22:23:

[...]

Ja vakantietijd en nauwelijks volume, dan kan de koers door de verkoop van een paar honderd stuks al zo een procent terug gezet worden. In de VS ook in de laatste minuten nog een stuk lager gezet zonder volume. Blijft toch bijjzonder dat je door duizend aandelen te dumpen een waarde met bijna 20 miljoen kan laten dalen. Kan Nodelman bij aantrekkende omzetten weer flink gaan inslaan, zoals gewoonlijk.

quote:

Jetski schreef op 13 augustus 2025 15:15:

GLPG5101 heeft op 6 augustus 2025 de RMAT-status gekregen voor de behandeling van R/R mantelcellymfoom. Dat betekent dat de FDA het programma versneld wil begeleiden richting mogelijke registratie, met extra ondersteuning en de optie voor versnelde goedkeuring.

quote:

Jetski schreef op 13 augustus 2025 15:15:

GLPG5101 heeft op 6 augustus 2025 de RMAT-status gekregen voor de behandeling van R/R mantelcellymfoom. Dat betekent dat de FDA het programma versneld wil begeleiden richting mogelijke registratie, met extra ondersteuning en de optie voor versnelde goedkeuring.

Als je kijkt naar eerdere goedkeuringen in deze indicatie: Tecartus haalde destijds een ORR van rond de 87% en Breyanzi kwam op 85,3%, beide op basis van single-arm data. GLPG5101 laat tot nu toe minstens vergelijkbare resultaten zien, gecombineerd met een relatief mild veiligheidsprofiel (weinig hooggradige CRS/ICANS) en een snelle ‘vein-to-vein’ tijd van ongeveer 7 dagen door verse toediening. In het iNHL-cohort werden zelfs zeer hoge CR- en MRD-percentages gezien, wat het vertrouwen in het platform en de logistiek versterkt.

Op basis van deze factoren schat ik de kans op goedkeuring in de basiscase ergens tussen de 35 en 55%. Als de duurzaamheid van de respons en het veiligheidsprofiel overeind blijven en de productie/logistiek soepel door de FDA-toets komt, kan dat oplopen richting 55–70%. Uiteraard blijft het biotech, dus risico’s blijven aanwezig, maar de uitgangspositie oogt gunstig.