Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert

Forum Galapagos BE0003818359

Watchlist Alert Portefeuille
Koers (€) |
24,400  
Range | 24,16 - 24,80
+0,020   (+0,08%)
Volume
44.752
Bied
-
Laat
-
GAL

Waar beleggen jullie nog meer in

Volgen
Eerste post
5.072 Posts
vorige pagina 1 ... 232 233 234 235 236 ... 254 volgende pagina
Laatste
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20231129
    2. Reactie
    3. Reactie
  3. Lingus
    quote:

    todra schreef op 29 november 2023 18:30:

    [quote alias=mercurius-adept id=15100344 date=202311282032]
    dit is dan weer ff schrikken:

    US FDA investigating safety risk of CAR-T cancer therapies

    @mercurius Het betreft alleen allogene CAR-T ( donor cellen ) , niet de Autogene CART-T ( eigen patient cellen )
    Denk het niet:

    De FDA heeft vastgesteld dat het risico op T-celmaligniteiten van toepassing is op alle momenteel goedgekeurde BCMA-gerichte en CD19-gerichte genetisch gemodificeerde autologe CAR T-cel-immunotherapieën. T-celmaligniteiten zijn opgetreden bij patiënten die werden behandeld met verschillende producten uit deze klasse.

    Bron (automatisch vertaald): www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/...
    4. Reactie
  4. forum rang 5 mercurius-adept
    Leerink analyst:

    Currently, secondary malignancies are listed in the “warnings and precautions” section of every CAR-T therapy’s label. Should the FDA take regulatory action, the Leerink team argued the agency would most likely:

    1. flag the risk in a black-box warning, which is the highest level of a safety alert on a medication’s label. That wouldn’t be too big a problem, given CAR-Ts already have several boxed warnings, including for potentially life-threatening cytokine release syndrome and neuro toxicities.

    2. Alternatively, the FDA could decide to restrict CAR-T use to high-risk patients or to later-line treatment settings, the Leerink analysts said. Such actions would limit these products’ commercial potential in a meaningful way.

    3. “A worst-case scenario is that today’s FDA announcement portends increased scrutiny and higher risk/benefit bar for CAR-T in earlier lines and settings beyond oncology,” the Leerink analysts wrote in their note Tuesday

    www.fiercepharma.com/pharma/fda-inspe...
    5. Reactie Reactie van: dd20231130
  5. todra
    quote:

    mercurius-adept schreef op 29 november 2023 20:58:

    Leerink analyst:

    Currently, secondary malignancies are listed in the “warnings and precautions” section of every CAR-T therapy’s label. Should the FDA take regulatory action, the Leerink team argued the agency would most likely:

    1. flag the risk in a black-box warning, which is the highest level of a safety alert on a medication’s label. That wouldn’t be too big a problem, given CAR-Ts already have several boxed warnings, including for potentially life-threatening cytokine release syndrome and neuro toxicities.

    2. Alternatively, the FDA could decide to restrict CAR-T use to high-risk patients or to later-line treatment settings, the Leerink analysts said. Such actions would limit these products’ commercial potential in a meaningful way.

    3. “A worst-case scenario is that today’s FDA announcement portends increased scrutiny and higher risk/benefit bar for CAR-T in earlier lines and settings beyond oncology,” the Leerink analysts wrote in their note Tuesday

    www.fiercepharma.com/pharma/fda-inspe...
    @mercurius

    Dit concludeert de FDA : "The FDA also said the benefits of these CAR-T products continue to outweigh their risks, but the agency is weighing potential regulatory actions."

    Dit plaatst dit artikel in het juiste perspectief
    6. Reactie
  6. Lingus
    quote:

    todra schreef op 30 november 2023 10:23:

    [...]

    @mercurius

    Dit concludeert de FDA : "The FDA also said the benefits of these CAR-T products continue to outweigh their risks, but the agency is weighing potential regulatory actions."

    Dit plaatst dit artikel in het juiste perspectief
    Dat geldt voor de CAR-T producten die al op de markt zijn, voor oncologische indicaties. Cabaletta onderzoekt de inzet van CAR-T voor B-cel gemedieerde autoimmuunziektes. Zoals de commentaren aangeven: het kan zijn dat de safety lat dan wat hoger komt te liggen. Ik vind de onderzoeken en de voorlopige resultaten van Cabaletta razend interessant en veelbelovend, maar zolang dit boven de markt hangt blijft er onzekerheid. Misschien overdrijf ik en loop een toch stijgende koers mis, dat is dan maar zo. Succes allen!
    7. Reactie
    8. Reactie
    9. Reactie Reactie van: dd20240102
    10. Reactie Reactie van: dd20240104
  10. Chasse_Patate
    quote:

    Lingus schreef op 20 december 2022 16:35:

    .....

    Gisteren werd een langlopende order op Sellas (SLS) aangetikt; ik heb ze voor $2,00. In augustus op de watchlist gezet, in november liep de fase 3 studie van leidend product galinpepimut-S in acute myeloïde leukemie vertraging van bijna een jaar op. De resultaten worden nu rond de jaarwisseling 2023/2024 verwacht. De reden van de vertraging kan positief uitgelegd worden: de vroege gegevens wezen op een mediane totale overleving (OS) die twee keer langer is dan de gepoolde onderzoekspopulatie. Dat geeft een langere doorlooptijd van de studie. De gegevens zijn geblindeerd, waardoor de langere OS kan liggen aan verbeterde zorg in de controle-arm, óf het ligt aan de doeltreffendheid van galinpepimut-S. Ik hoop natuurlijk op het laatste, en dat zou een bevestiging zijn van de fase 2 resultaten. Extra feitje: CEO en oprichter dr. Angelos Stergiou is tevens mede-oprichter van Anavex. Misschien aardig om een stuk van zijn levensverhaal te lezen: medium.com/authority-magazine/dr-ange...

    .....

    Resultaten staan nu voor Q1.
    Vandaag een duik naar 60 cent na een grote offering.
    Voor wie er nog vertrouwen in heeft een koopkans.
    Maar nog altijd groot risico, doe uw eigen onderzoek.
    11. Reactie Reactie van: dd20240112
    12. Reactie Reactie van: dd20240114
  12. Wall Street Trader
    For members who are still interested in Zevra (NASDAQ: ZVRA), here is the latest analyst rating.

    CANTOR Fitzgerald

    EQUITY RESEARCH January 2, 2024
    Price: $6.55
    Price Target: NA
    Rating: Overweight

    Large Cap Pharma, Biopharma, & Biotech

    Zevra Therapeutics, Inc. (ZVRA)

    Company Update

    Don't Miss This One On The Way Up, Why We Like The Stock Heading Into 2024

    We see three things this year that could drive ZVRA's stock to re-rate.

    1. We expect the approval and launch of arimoclomol in 2H24 for the treatment of Niemann-Pick disease type C (NPC), an ultra-rare, genetic, progressive and fatal neurological disease.

    ZVRA is prepared for an AdCom, but it is not certain one will be required. See more details on arimoclomol's resubmission here.
    The advocacy community plans to send a petition to the FDA in support of arimoclomol's approval. See details here.
    If approved, ZVRA expects a bolus of patients, ~70, in its early access program to be converted into commercial patients.

    2. ZVRA could report better than expected sales for OLPRUVA, which is indicated for the treatment of urea cycle disorders (UCDs).

    This product comes from the acquisition of Acer. ZVRA will finish creating a commercial infrastructure, in January, for a previously un-promoted drug which should accelerate sales, in our view. See more details here.

    The integration of Acer is important for arimoclomol because there is an 80-90% overlap between UCD and NPC. ZVRA is also deciding whether or not to move forward with other products in Acer's pipeline, some of which have not been disclosed yet.

    3. We expect ZVRA to report positive topline data from its Phase 2 Idiopathic Hypersomnia (IH) study for KP1077. The Street is underestimating the market opportunity for KP1077, in our view. Notably, KP1077:

    Should receive better scheduling than other stimulants, making it more accessible; physicians we have spoken with think that this is a meaningful competitive advantage for the drug
    Its smooth PK profile should result in fewer CV events allowing higher doses to be given, hence increasing efficacy without compromising safety
    There is a large unmet need for the treatment of IH which opens a meaningful market opportunity for KP1077, if the data are positive.
    ZVRA is also looking at KP1077 for the established indication of narcolepsy as well.

    There is no financing overhang. When ZVRA reported 3023 results it noted that as of 9/30/23 it had $83.4MM in cash, cash equivalents, and investments which supports a cash runway into 2026. Notably, the cash runway forecast does not include commercial revenue from arimoclomol following potential FDA approval 2H24, or the potential sale of the Priority Review Voucher (PRV), which could be received upon approval (could be worth ~$100MM), or any revenue from sales of OLPRUVA.
    13. Reactie Reactie van: dd20240117
    14. Reactie Reactie van: dd20240127
    15. Reactie Reactie van: dd20240205
    16. Reactie
    17. Reactie
    18. Reactie Reactie van: dd20240206
    19. Reactie Reactie van: dd20240220
    20. Reactie Reactie van: dd20240307 Laatste reactie
5.072 Posts
vorige pagina 1 ... 232 233 234 235 236 ... 254 volgende pagina
Laatste
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;

Koop deze belegging bij

Laatste artikelen over Galapagos

  1. Premium

    Analyse en Advies

    Strategische reset van Galapagos

  2. Beursnieuws

    Galapagos bereikt definitief akkoord met Gilead

  3. Beursnieuws

    Chemiebedrijven aan kop op nerveus Damrak

  4. Beursnieuws

    Galapagos wil Gino Santini als bestuursvoorzitter
Bekijk meer artikelen
naam laatste prijs verschil
Galapagos 24,400 +0,020 +0,08%