Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert

Forum Celyad BE0974260896

Watchlist Alert Portefeuille
Koers (€) |
0,325  
Range | 0,31 - 0,33
+0,007   (+2,20%)
Volume
4.812
Bied
0,325
Laat
0,331
CEL

Celyad 2022

Volgen
Eerste post
1.908 Posts
vorige pagina 1 ... 65 66 67 68 69 ... 96 volgende pagina
Laatste
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20220622
    2. Reactie
    3. Reactie
    4. Reactie
    5. Reactie
    6. Reactie
    7. Reactie Reactie van: dd20220623
  7. groene appel
    Celyad Oncology : Samenvatting Opmerking – Listing Prospectus
    23-06-2022 | 11:45

    Deze samenvatting (de "Samenvatting") werd opgesteld door Celyad Oncology SA (de "Vennootschap" of "Celyad") in verband met de notering van maximaal 2.588.977 nieuwe aandelen op de markten Euronext Brussel en Euronext Parijs (de "Nieuwe Aandelen"). De Samenvatting werd goedgekeurd door de Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten van België (de "FSMA") op 21 juni 2022, en vervolgens in bewaring gegeven aan de Autorité des Marchés Financiers ("AMF"), en moet worden gelezen in samenhang met de volgende documenten:

    Het registratiedocument van de Vennootschap zoals goedgekeurd door de FSMA op 7 juni 2022 (het "Registratiedocument"); en
    De transactienota met betrekking tot de toelating tot de notering van de 2.588.977 Nieuwe Aandelen op de markten Euronext Brussel en Euronext Parijs, zoals goedgekeurd door de FSMA op 21 juni 2022 en vervolgens gepaspoort naar de AMF (de "Transactienota").
    Het Registratiedocument, de Transactienota en de Samenvatting vormen samen een prospectus in de zin van artikel 10 van de Prospectusverordening 2017/1129 (de "Prospectusverordening").

    De Raad van Bestuur van Celyad neemt de verantwoordelijkheid op zich voor de inhoud van het Prospectus. De Raad van Bestuur verklaart dat, voor zover hij weet, de informatie in de Samenvatting geen omissies bevat die de reikwijdte ervan kunnen wijzigen.

    Voor de Raad van Bestuur

    ______________________________

    Filippo Petti Algemeen Directeur

    Samenvatting Prospectus

    Deze Samenvatting moet worden gelezen in samenhang met het Registratiedocument en de Transactienota, die samen het prospectus (het "Prospectus") vormen in de zin van artikel 10 van de Prospectusverordening.

    Deze Samenvatting is opgesteld in overeenstemming met artikel 7 van de Prospectusverordening. Overeenkomstig deze bepaling is de samenvatting onderverdeeld in vier hoofdsecties, genummerd van A tot en met D.

    Inleidingen en waarschuwingen
    Verplichting tot openbaarmaking van elementen

    A.1 Inleiding

    Naam en internationaal identificatienummer van effecten

    Op 3 september 2020 werden 2.777.777 nieuwe aandelen uitgegeven door de Raad van Bestuur.

    Van de 2.777.777 nieuwe aandelen werden in mei en juni 2021 188.800 nieuwe aandelen geplaatst en uitgegeven zodat er nog op 2.588.977 nieuwe aandelen kan worden ingeschreven (de

    Nieuwe acties"). De Nieuwe Aandelen zijn alle gewone aandelen en zijn in alle opzichten pari passu met de andere bestaande en uitstaande aandelen van de Vennootschap (de
    Acties »). De Nieuwe Aandelen zullen worden aangeboden voor inschrijving door Celyad in de Verenigde Staten via aanbiedingen genaamd At The Market ("ATM"). De Nieuwe Aandelen zullen gespreid worden ingeschreven in de tijd en over een beperkte periode tot 2 september 2023, tegen de koers van het aandeel, met vermelding echter dat de inschrijvingsprijs niet lager mag zijn dan de boekhoudkundige pari (EUR 3,48).
    Het International Securities Identification Number (ISIN) van de Nieuwe Aandelen is BE0974260896- XBRU.

    Bedrijfsidentiteiten en contactgegevens

    Celyad Oncology NV, een naamloze vennootschap naar Belgisch recht met maatschappelijke zetel te Edouard Belinstraat 2, 1435 Mont-Saint-Guibert, ingeschreven in het rechtspersonenregister (Nijvel) onder het ondernemingsnummer 0891.118.115 en met 549300ORR0M8XF56OI64 als identificatiemiddel

    rechtspersoon (LEI). Het telefoonnummer van het bedrijf is +32(0) 10 39 41 00

    Bevoegde autoriteit

    De Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten, (FSMA), Congresstraat 12-14, 1000 Brussel, met telefoonnummer +32(0)2 220 52 11

    Datum van goedkeuring prospectus

    Het Registratiedocument werd goedgekeurd door de FSMA op 7 juni 2022. De operatienota

    en de Samenvatting werden goedgekeurd door de FSMA op 21 juni 2022.
    8. Reactie
    9. Reactie
  9. groene appel
    23/06/2022 | 11:45

    39.521

    B.3

    Wat zijn de belangrijkste risico's die specifiek zijn voor de emittent?

    Financiële risico's

    Het bedrijf zal aanzienlijke aanvullende financiering nodig hebben, die mogelijk niet beschikbaar is tegen aanvaardbare voorwaarden, of helemaal niet. Het bedrijf heeft aanzienlijke financiële verplichtingen die voortvloeien uit belangrijke overeenkomsten (Celdara, Dartmouth, Horizon/PKI), waarvoor het bedrijf aanzienlijke aanvullende financiering nodig heeft.
    Het bedrijf heeft sinds zijn oprichting nettoverliezen geleden en verwacht dat het in de toekomst nettoverliezen zal blijven lijden    .
    Bedrijfsrisico's

    De productkandidaten van het bedrijf zijn nieuwe benaderingen van kankerbehandeling die aanzienlijke uitdagingen met zich meebrengen.
    De productkandidaten van het bedrijf zijn biologische producten, die complex zijn om te produceren en het bedrijf kan productieproblemen ondervinden, met name met betrekking tot procesontwikkeling of de uitbreiding van zijn productiemogelijkheden. Als het
    bedrijf of een van zijn externe fabrikanten dergelijke problemen ondervindt, kan zijn vermogen om zijn kandidaat-geneesmiddelen voor klinische onderzoeken of zijn producten voor patiënten te leveren, indien goedgekeurd, worden vertraagd of stopgezet, of het bedrijf kan mogelijk niet in staat zijn om een commercieel levensvatbare kostenstructuur te handhaven.
    Risico's in verband met klinische ontwikkeling

    in eerdere klinische onderzoeken met T-cel immunotherapieën hebben sommige patiënten ernstige bijwerkingen ervaren. De productkandidaten van het bedrijf kunnen een vergelijkbaar effect of andere eigenschappen vertonen die hun klinische ontwikkeling kunnen onderbreken, hun wettelijke goedkeuring kunnen verhinderen, hun commerciële potentieel kunnen beperken of aanzienlijke negatieve gevolgen kunnen veroorzaken.
    Het bedrijf kan aanzienlijke vertragingen ondervinden in zijn klinische onderzoeken of kan mogelijk niet in staat zijn om bevredigende veiligheid en werkzaamheid voor regelgevende instanties aan te tonen.
    Regelgevingsrisico's

    Het bedrijf is sterk afhankelijk van de wettelijke goedkeuring van CYAD-02 en CYAD-211 in de VS en Europa, en toekomstig commercieel succes, die beide misschien nooit zullen gebeuren.
    Risico's op het gebied van intellectueel eigendom

    Het is mogelijk dat het bedrijf niet succesvol is in het verkrijgen, onderhouden of beschermen van zijn intellectuele eigendomsrechten op een of meer van zijn kandidaat-geneesmiddelen.
    Risico's na toelating

    Het bedrijf heeft zijn klinische ontwikkelingsprogramma voor zijn productkandidaten nog niet afgerond. De FDA en vergelijkbare buitenlandse regelgevende instanties kunnen het niet eens zijn met de protocollen die het voorstelt voor deze klinische onderzoeken, of kunnen autorisaties intrekken, wat kan leiden tot vertragingen of annulering van programma's.
    Risico's van afhankelijkheid van derden

    Celgebaseerdetherapieën zijn afhankelijk van de beschikbaarheid van speciale grondstoffen, die mogelijk niet beschikbaar zijn voor het bedrijf tegen aanvaardbare voorwaarden of helemaal niet.
    Het bedrijf vertrouwt op derden om zijn klinische onderzoeken uit te voeren, te controleren en te controleren. Als deze derden hun contractuele verplichtingen niet met succes nakomen of de deadlines niet halen, kan het bedrijf mogelijk geen wettelijke goedkeuring verkrijgen of
    10. Reactie
  10. groene appel
    25 mei 2038 Study completion date

    dat zinnetje blijft mij triggeren... nog 16 jaar de tijd :)

    The date on which the last participant in a clinical study was examined or received an intervention/treatment to collect final data for the primary outcome measures, secondary outcome measures, and adverse events (that is, the last participant's last visit). The "estimated" study completion date is the date that the researchers think will be the study completion date.
    11. Reactie
    12. Reactie
    13. Reactie
    14. Reactie
    15. Reactie Reactie van: dd20220624
    16. Reactie
    17. Reactie
  17. forum rang 4 Hopende
    Celyad krijgt tijdelijke CEO

    Door ABM Financial News op 24 juni 2022 07:32 | Views: 72
    Celyad krijgt tijdelijke CEO
    Beeld: ABM Financial News

    (ABM FN) Celyad Oncology heeft Michel Lussier als interim CEO benoemd, nadat Filippo Petti ontslag heeft genomen. Dit liet het biotechbedrijf vrijdagochtend weten.

    Lussier is mede-oprichter van Celyad en was al lid van de raad van bestuur. Hij zal nu tijdelijk de functie van CEO bekleden, maar Celyad blijft zoeken naar een definitieve oplossing.

    Petti zal nog tot eind juli als consultant optreden om zo een effectieve overgang te garanderen.

    De positie van Lussier in de raad van bestuur zal door voorzitter Hilde Windels worden overgenomen.
    18. Reactie
    19. Reactie
  19. forum rang 4 Hopende
    quote:

    Hopende schreef op 24 juni 2022 08:32:

    ik denk dat dit de voorbode is om de stekker eruit te trekken , vermoedelijk hebben ze wel iets te maken met de overlijdens .
    hij heeft nochtans al die contacten in amerika om celyad groot te maken man man wat een blaasjesmaker bedankt pippo
    eerste maal aan 25 € ingestapt omdat ik dacht dat ze de mensen gingen kunnen helpen , sinds 2015 tot nu 000000000 vooruitgang integendeel als de overlijdens gelinkt worden is het over en uit
    20. Reactie Laatste reactie
  20. forum rang 4 Hopende
    “I would like to thank Filippo for his significant contribution to Celyad Oncology. Under his leadership, the Company has become a key player in the CAR T cell therapy landscape, providing a strong foundation on which Celyad Oncology can enter its next strategic phase,” commented Michel Lussier, Interim Chief Executive Officer.

    Wat een klucht
1.908 Posts
vorige pagina 1 ... 65 66 67 68 69 ... 96 volgende pagina
Laatste
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;

Koop deze belegging bij

Laatste artikelen over Celyad

  1. Beursnieuws

    FDA schrapt veiligheidsprogramma voor CAR-T-kankertherapieën
  2. Premium

    Beurs vandaag

    Celyad overtuigt niet
  3. Premium

    Beurs vandaag

    Celyad: Concurrentie uit eigen land
  4. Premium

    Beurs vandaag

    Celyad kan nog even voort
Bekijk meer artikelen
naam laatste prijs verschil
Celyad 0,325 +0,007 +2,20%