Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert

Forum MINDMAZE THERAPEUTICS N CH1251125998

Watchlist Alert Portefeuille
Koers (CHF) |
0,452  
Range | 0,45 - 0,51
-0,035   (-7,09%)
Volume
467.993
Bied
0,452
Laat
0,520
REL

Relief therapeutics Holding

Volgen
Eerste post
9.108 Posts
vorige pagina 1 ... 447 448 449 450 451 ... 456 volgende pagina
Laatste
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20220721
  1. [verwijderd]
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 21 juli 2022 14:00:

    [...]

    Ik wacht tot de koers weer op of onder de 1 cent staat.
    Lekker man, niks mis mee maar dit zou je natuurlijk ook kunnen doen zonder overal "gevat" ( lees zeer neerbuigend naar mensen waarvan je niet weet wat hun financiële positie mbt Relief is ) op te reageren.

    Zoals ik al eerder zei: een gelukkig mens doet niet zo.

    Doe geen moeite om te reageren, ik ben hier weer weg jij verpest vele forums kerel.

    P.s ik sta nog in het groen en heb hier goed mee kunnen handelen en verwacht nog veel meer!
    2. Reactie Reactie van: dd20220803
  2. ik weet niet alles
    Het nieuwe datum voor de NDA van Acer-001 is op 15 Januari 2023 gezet.
    De waarschijnlijkheid dat de toelating er komt is nmm groot.
    Waarom? De FDA heeft in haar Complete Response Letter ( CRP ) alleen de "verpakkingsfirma" als relevant probleem aangegeven.
    Citaat :" De FDA heeft in de CRL met betrekking tot de NDA geen andere goedkeuringskwesties aangehaald en heeft ook niet gevraagd om aanvullende klinische of farmacokinetische studies uit te voeren voordat de FDA actie onderneemt."
    Hier na te lezen : relieftherapeutics.com/newsblog-detai...
    3. Reactie
  3. ik weet niet alles
    En we zullen de toelating nodig hebben omdat er anders weer geld nodig is voor de nieuwe studie fase 2 die er 2023 waarschijnlijk aan gaat komen.
    relieftherapeutics.com/newsblog-detai...

    1 zinnetje in de mededeling is belangrijk : Op basis van de resultaten tot dusver, evalueert Relief de mogelijkheid om bijkomende octrooibescherming aan te vragen.

    Dat betekent voor ons ZONDER Nrxp.
    4. Reactie
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder
    quote:

    ik weet niet alles schreef op 3 augustus 2022 08:04:

    Het nieuwe datum voor de NDA van Acer-001 is op 15 Januari 2023 gezet.
    De waarschijnlijkheid dat de toelating er komt is nmm groot.
    Waarom? De FDA heeft in haar Complete Response Letter ( CRP ) alleen de "verpakkingsfirma" als relevant probleem aangegeven.
    Citaat :" De FDA heeft in de CRL met betrekking tot de NDA geen andere goedkeuringskwesties aangehaald en heeft ook niet gevraagd om aanvullende klinische of farmacokinetische studies uit te voeren voordat de FDA actie onderneemt."
    Hier na te lezen : relieftherapeutics.com/newsblog-detai...
    Je begrijpt toch wel dat dit allemaal geen enkele serieuze betekenis heeft en dat dit nep-nieuws is...????
    5. Reactie Reactie van: dd20220812
    6. Reactie
    7. Reactie
    8. Reactie
    9. Reactie
    10. Reactie
    11. Reactie Reactie van: dd20220818
    12. Reactie Reactie van: dd20220822
  12. ik weet niet alles
    Toch geen rechtzaak?

    De partijen zijn overeengekomen samen te werken om de schikking binnen de komende 30 dagen af te ronden. Voorts zijn de partijen overeengekomen de behandeling van het geschil nog eens 60 dagen op te schorten om de onderhandelingen over en de uitvoering van de definitieve schikkingsovereenkomst en de daaraan verbonden voorwaarden mogelijk te maken.

    relieftherapeutics.com/newsblog-detai...

    Hetzelfde is op de NRXP Homepage te vinden. Dat is ook al lang geleden
    13. Reactie
  13. forum rang 10 DeZwarteRidder
    quote:

    ik weet niet alles schreef op 22 augustus 2022 20:09:

    Toch geen rechtzaak?

    De partijen zijn overeengekomen samen te werken om de schikking binnen de komende 30 dagen af te ronden. Voorts zijn de partijen overeengekomen de behandeling van het geschil nog eens 60 dagen op te schorten om de onderhandelingen over en de uitvoering van de definitieve schikkingsovereenkomst en de daaraan verbonden voorwaarden mogelijk te maken.

    relieftherapeutics.com/newsblog-detai...

    Hetzelfde is op de NRXP Homepage te vinden. Dat is ook al lang geleden
    'Mosterd na de maaltijd'.
    14. Reactie
    15. Reactie Reactie van: dd20220823
    16. Reactie Reactie van: dd20220824
  16. ik weet niet alles
    Weer een stukje dichterbij de Nasdaq
    seekingalpha.com/news/3876021-swiss-b...

    In de mededeling van 03.11.2021 van Relief ( relieftherapeutics.com/newsblog/relie... ) kunnen we het volgende lezen :
    De instelling van het programma door Relief is geen aanbod van nieuwe gewone Relief-aandelen, en de ADS's zullen worden gebaseerd op de gewone Relief-aandelen die nu in omloop zijn.
    17. Reactie
  17. forum rang 10 DeZwarteRidder
    quote:

    ik weet niet alles schreef op 24 augustus 2022 09:17:

    Weer een stukje dichterbij de Nasdaq
    seekingalpha.com/news/3876021-swiss-b...

    In de mededeling van 03.11.2021 van Relief ( relieftherapeutics.com/newsblog/relie... ) kunnen we het volgende lezen :
    De instelling van het programma door Relief is geen aanbod van nieuwe gewone Relief-aandelen, en de ADS's zullen worden gebaseerd op de gewone Relief-aandelen die nu in omloop zijn.
    Relief heeft al een notering in de USA, dus dit levert geen enkel voordeel op.

    Bovendien heeft Relief helemaal niks meer te bieden, behalve 2e of 3e rangs geneesmiddelen.

    Maar ik begrijp de redenen: Relief heeft eindeloos veel geld nodig en moet dus heel veel nieuwe aandelen uitgeven.
    18. Reactie Reactie van: dd20220825
  18. [verwijderd]
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 24 augustus 2022 09:32:

    [...]
    Relief heeft al een notering in de USA, dus dit levert geen enkel voordeel op.

    Bovendien heeft Relief helemaal niks meer te bieden, behalve 2e of 3e rangs geneesmiddelen.

    Maar ik begrijp de redenen: Relief heeft eindeloos veel geld nodig en moet dus heel veel nieuwe aandelen uitgeven.
    Ja, nee precies joh.

    Hey maar waar ben jij nou gebleven op het Pharming forum?? Ik vind het zo raar dat jij daar niet meer te zien bent.

    Dit aandeel heeft geen volume en weinig belangstellenden op dit moment jij als zeer bekende "poster" doet jezelf tekort hier.

    We missen je bij Pharming ;)
    19. Reactie Reactie van: dd20220902
  19. ik weet niet alles
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36044317/ ( 2022 Aug 31 )

    Conclusies: Het primaire eindpunt bereikte geen statistische significantie, wat aangeeft dat er geen verschil was tussen Aviptadil versus placebo.
    ( de verklaring waarom NIH werd geannuleerd wegens nutteloosheid. )

    Maar:

    Aviptadil verbetert echter de waarschijnlijkheid van overleving van ademhalingsfalen op dag 60 in kritisch COVID-19 op alle zorglocaties. Gezien de afwezigheid van geneesmiddelgerelateerde ernstige bijwerkingen en het aanvaardbare veiligheidsprofiel, zijn wij van mening dat het voordeel versus het risico voor het gebruik van Aviptadil gunstig is voor de behandeling van patiënten.
    20. Reactie Laatste reactie
  20. forum rang 10 DeZwarteRidder
    quote:

    ik weet niet alles schreef op 2 september 2022 08:34:

    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36044317/ ( 2022 Aug 31 )

    Conclusies: Het primaire eindpunt bereikte geen statistische significantie, wat aangeeft dat er geen verschil was tussen Aviptadil versus placebo.
    ( de verklaring waarom NIH werd geannuleerd wegens nutteloosheid. )
    Maar:
    Aviptadil verbetert echter de waarschijnlijkheid van overleving van ademhalingsfalen op dag 60 in kritisch COVID-19 op alle zorglocaties. Gezien de afwezigheid van geneesmiddelgerelateerde ernstige bijwerkingen en het aanvaardbare veiligheidsprofiel, zijn wij van mening dat het voordeel versus het risico voor het gebruik van Aviptadil gunstig is voor de behandeling van patiënten.
    Wat een nonsens.....!!!

    Het werkt of het werkt niet.
    Geen enkele dokter gaat een middel geven omdat het misschien een beetje helpt.

    PS: Van NRX is bijna net zo weinig over als van Relief: de koers is met ca 95% gedaald.
9.108 Posts
vorige pagina 1 ... 447 448 449 450 451 ... 456 volgende pagina
Laatste
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;

Koop deze belegging bij

naam laatste prijs verschil
MINDMAZE THERAPEUTICS N 0,452 -0,035 -7,09%