Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum MINDMAZE THERAPEUTICS N CH1251125998

Koers (CHF) |
0,298  
Range | 0,29 - 0,30
+0,008   (+2,76%)
Volume
212.979
Bied
0,286
Laat
0,330
REL

Relief therapeutics Holding

Eerste post
    Reactie Reactie van: dd20220414
  1. Reactie Reactie van: dd20220429
  2. Reactie Reactie van: dd20220510
  3. Het ligt op de plank voor mocht er ooit nog iets positiefs uit komen. Forum al weken lang niet meer bekeken.
    Het was een berekend risico wat mooi had kunnen zijn.
    Kan nog maar ik lig er niet van wakker en het geïnvesteerde geld is "af geschreven".
    Time will tell maar ik ga er mijn time niet meer in steken news releases te volgen.
    Succes aan alle geïnvesteerden
  4. Reactie
  5. quote:

    Beso schreef op 10 mei 2022 16:47:

    Het ligt op de plank voor mocht er ooit nog iets positiefs uit komen. Forum al weken lang niet meer bekeken.
    Het was een berekend risico wat mooi had kunnen zijn.
    Kan nog maar ik lig er niet van wakker en het geïnvesteerde geld is "af geschreven".
    Time will tell maar ik ga er mijn time niet meer in steken news releases te volgen.
    Succes aan alle geïnvesteerden
    Je had beter naar mij kunnen luisteren.
  6. Reactie Reactie van: dd20220511
  7. Reactie Reactie van: dd20220526
  8. NRx Pharmaceuticals' experimental Covid-19 therapy fails in late-stage testing; stock price nose-dives

    NRx Pharmaceuticals' stock price plummeted Thursday.

    Yuichiro Chino | Getty Images
    By John George – Senior Reporter, Philadelphia Business Journal
    May 26, 2022

    NRx Pharmaceuticals' stock opened down 40% Thursday after study results torpedoed hopes for its experimental Covid-19 therapy.

    The Main Line biopharmaceutical company announced an independent Data Safety and Monitoring Board overseeing a clinical study of NRx's experimental Covid-19 therapy Zyesami determined the evaluation of the drug candidate should "cease due to futility."

    The clinical trial sponsored by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, a division of the National Institutes of Health, was evaluating Zyesami as a potential treatment for patients with critical Covid-19 respiratory failure.

    The monitoring board reviewed data for about 460 patients, 75% of the target enrollment of 640 patients, most of whom had reached the study's 90-day endpoint. The data showed the treatment did not achieve the desired effectiveness measures related to patient status. The group receiving Zyesami had a 37% mortality rate, while those receiving a placebo had a 36% mortality rate.

    Radnor-based NRx (NASDAQ: NRXP) twice tried to get emergency use authorization for Zyesami from the Food and Drug Administration without success.

    The company's stock was trading down 58% at 57 cents per share in mid-morning trading Thursday.

    “We thank the NIH and the trial leadership for its extensive work in studying Zyesami," said Robert Besthof, Interim CEO of NRx Pharmaceuticals, in a statement. "We will continue to work closely with them to better understand the data over the coming months. This will also enable us to evaluate the options for Zyesami in protecting the lung in other respiratory disorders, as well as its potential in other therapeutic areas.”

    Zyesami is a patented, synthetic formulation of human vasoactive intestinal peptide, which was discovered in 1970 and is produced throughout the body — primarily concentrated in the lungs. Versions of vasoactive intestinal peptide have been used to treat various inflammatory conditions, such as acute respiratory distress syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease.

    Besthof said the focus of NRx will continue to be "applying innovative science" to known molecules in order to address high unmet needs.

    He said the company is actively enrolling patients in a Phase 2 study evaluating its new drug candidate NRX-101 for bipolar depression in patients with sub-acute suicidal ideation and behavior. During the second half of the year, Besthof said, the company intends to start a Phase 2/3 study of the compound for severe bipolar depression.

    Besthof has served as interim CEO of NRx since the retirement Dr. Jonathan Javitt, the company's founder, in March. Javitt is now serving as a consultant to the company in the role of chief scientist.
  9. Reactie
  10. Reactie Reactie van: dd20220527
  11. Reactie
  12. Reactie Reactie van: dd20220530
  13. Reactie
  14. Reactie
  15. Reactie
  16. De zwarte schildknaap schreef :
    quote:
    BBBoy schreef op 30 mei 2022 09:16:
    [...]Als je zoiets leest weet je dat het de moment is om op te krassen.
    Helaas ben je vergeten om te waarschuwen.

    Jullie ( ook Bboy en C.O.N. ) kunnen geen engels. Deze abstract is positief voor Relief.
    Bedankt om het hier te posten.
    Ook het DSMB had met de lage bloeddruk als bijwerking geen probleem.
  17. Reactie
  18. quote:

    ik weet niet alles schreef op 30 mei 2022 13:10:

    De zwarte schildknaap schreef :
    quote:
    BBBoy schreef op 30 mei 2022 09:16:
    [...]Als je zoiets leest weet je dat het de moment is om op te krassen.
    Helaas ben je vergeten om te waarschuwen.

    Jullie ( ook Bboy en C.O.N. ) kunnen geen engels. Deze abstract is positief voor Relief.
    Bedankt om het hier te posten.
    Ook het DSMB had met de lage bloeddruk als bijwerking geen probleem.
    Je denkt toch niet serieus om hier geld in te steken......???
  19. Reactie
  20. Reactie
  21. quote:

    ik weet niet alles schreef op 30 mei 2022 14:56:

    Op 5 Juni a.s. gaat de FDA beslissen over de toelating van Acer Therapeutics hun medicament ACER-001.
    Is dit een " Blockbuster " ?
    Niet echt, maar het brengt na een toelating genoeg geld op voor Relief zodat ze geen kapitaalsverhoging hoeven te doen.
    Ik denk dat Relief juist geld nodig heeft als dit middel wordt toegelaten:

    If ACER-001 is approved, Acer will go to market with the support of Relief under the terms of a deal agreed in March. The deal saw Relief commit to a financial package including up to $20 million in U.S. development and commercial launch costs in return for rights to the drug in some territories and a split of the profits in other regions.
  22. Reactie
  23. Hey, zwarte schildknaap.

    Een engelse tekst.Heeft jou mamma die gevonden?

    Je moet nog wel een beetje oefenen met COPY,PASTE, want je hebt iets belangrijks vergeten in te plakken.

    "Relief also committed to pay Acer up to USD 20 million in U.S. development
    and commercial launch costs for the UCD and MSUD indications, of which USD 15 million has been paid, to
    date.

    Dit kan je in het Annual_Report_2021 van Relief lezen op hun Homepage
  24. Reactie
  25. Ja Slimpie er staat dat Relief geld aan Acer moet betalen:


    Door de deal verplichtte Relief zich tot een financieel pakket, inclusief tot $ 20 miljoen aan Amerikaanse ontwikkelingskosten en commerciële lanceringskosten in ruil voor rechten op het medicijn in sommige gebieden en een verdeling van de winst in andere regio's.
  26. Reactie
  27. Het is een lange weg van schildknaap naar ridder zonder goed engels.

    Ik vertaal het toch eventjes voor je.
    of which USD 15 million has been paid, to date.
    waarvan 15 miljoen dollar is betaald, tot op heden.

    Ze moeten dus nog maar 5 miljoen betalen.
    Is het nu duidelijk of moet ik er nog een telraampje bij halen.
  28. Reactie Laatste reactie
  29. quote:

    ik weet niet alles schreef op 30 mei 2022 18:23:

    Het is een lange weg van schildknaap naar ridder zonder goed engels.

    Ik vertaal het toch eventjes voor je.
    of which USD 15 million has been paid, to date.
    waarvan 15 miljoen dollar is betaald, tot op heden.

    Ze moeten dus nog maar 5 miljoen betalen.
    Is het nu duidelijk of moet ik er nog een telraampje bij halen.
    Dan hoeven ze nog slechts 125 miljoen aandelen te dumpen.

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;