Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum MINDMAZE THERAPEUTICS N CH1251125998

Koers (CHF) |
1,462  
Range | 1,45 - 1,53
-0,070   (-4,57%)
Volume
83.038
Bied
1,450
Laat
1,450
REL

Relief therapeutics Holding

Eerste post
    Reactie Reactie van: dd20201103
  1. Ja precies
    Hij Steeg laatst even heel hard, dus ik wilde snel instappen en vanaf het moment dat mijn order verwerkt was kelderde die weer
    Maar ben dus beetje huiverig om nog verder in te stappen. Alhoewel, als ik afgelopen week rond 65 was ingestapt ahd ik al wel weer positief gestaan..
    Vandaar dus mijn vraag want kan dus niet veel vinden over Biophytis
  2. Reactie
  3. Reactie
  4. Reactie
  5. Reactie Reactie van: dd20201104
  6. relieftherapeutics.com/newsblog/119-r...

    04 November 2020

    RELIEF APPOINTS J. PAUL WAYMACK, M.D., SC.D. AS CONSULTANT TO STRENGTHEN MANAGEMENT TEAM

    Geneva, Switzerland, November 04, 2020 – RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" or the "Company"), a biopharmaceutical company with its lead compound RLF-100TM (aviptadil) in advanced clinical development to treat severe COVID-19 patients, today announced the appointment of J. Paul Waymack, M.D., Sc.D. as development and regulatory consultant. Dr. Waymack will strengthen the management team in all activities pertaining to the late stage development of RLF-100™, including regulatory activities. He will also be responsible for establishing Relief's new Clinical Advisory Board and recruiting experts to join this body, in close collaboration with Relief's Chief Medical Officer, Gilles Della Corte, M.D.

    Dr. Waymack has an extensive track record in the pharmaceutical drug development arena and currently serves as President of Waymack Consulting, which provides expert services to healthcare companies. He was the founder of Kitov Pharmaceuticals and served as its Chairman of the Board of Directors as well as its Chief Medical Officer from the company's founding until his retirement in 2019. During his tenure, Kitov was granted U.S. FDA approval for its NDA for its first drug, Consensi™ (amlodipine plus celecoxib), for the simultaneous treatment of osteoarthritic pain and hypertension. Prior to founding Kitov, Dr. Waymack was a U.S. FDA medical officer, an associate professor of surgery and director of the surgical intensive care unit at the New Jersey School of Medicine and Dentistry. He was also formerly chief of surgical studies at the U.S. Army’s Institute for Surgical Research. Dr. Waymack has been granted multiple patents and has authored or co-authored over 100 publications. He currently sits on multiple boards of directors and advisory boards for companies within the pharmaceutical industry. He received his medical degree from the Virginia Commonwealth University School of Medicine.

    Raghuram (Ram) Selvaraju, Chairman of the Board of Relief, said: “I am thrilled to have Paul join us on our journey to see RLF-100™ through clinical development and reach those COVID-19 patients who so desperately need new therapeutic options. His extensive experience in drug development and intimate understanding of the workings of the FDA will be invaluable to Relief."

    “Relief's team is in the midst of an exciting time as they work diligently to advance RLF-100™ through late stage development at a pace unprecedented in the field. I am delighted to join and support them in the final stages of development for this promising drug candidate and hopefully through regulatory approval,” commented J. Paul Waymack, M.D., Sc.D., Consultant for Relief.
  7. Reactie
  8. Reactie
  9. quote:

    Peter85 schreef op 4 november 2020 07:10:

    relieftherapeutics.com/newsblog/119-r...

    04 November 2020

    RELIEF APPOINTS J. PAUL WAYMACK, M.D., SC.D. AS CONSULTANT TO STRENGTHEN MANAGEMENT TEAM

    Geneva, Switzerland, November 04, 2020 – RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" or the "Company"), a biopharmaceutical company with its lead compound RLF-100TM (aviptadil) in advanced clinical development to treat severe COVID-19 patients, today announced the appointment of J. Paul Waymack, M.D., Sc.D. as development and regulatory consultant. Dr. Waymack will strengthen the management team in all activities pertaining to the late stage development of RLF-100™, including regulatory activities. He will also be responsible for establishing Relief's new Clinical Advisory Board and recruiting experts to join this body, in close collaboration with Relief's Chief Medical Officer, Gilles Della Corte, M.D.

    Dr. Waymack has an extensive track record in the pharmaceutical drug development arena and currently serves as President of Waymack Consulting, which provides expert services to healthcare companies. He was the founder of Kitov Pharmaceuticals and served as its Chairman of the Board of Directors as well as its Chief Medical Officer from the company's founding until his retirement in 2019. During his tenure, Kitov was granted U.S. FDA approval for its NDA for its first drug, Consensi™ (amlodipine plus celecoxib), for the simultaneous treatment of osteoarthritic pain and hypertension. Prior to founding Kitov, Dr. Waymack was a U.S. FDA medical officer, an associate professor of surgery and director of the surgical intensive care unit at the New Jersey School of Medicine and Dentistry. He was also formerly chief of surgical studies at the U.S. Army’s Institute for Surgical Research. Dr. Waymack has been granted multiple patents and has authored or co-authored over 100 publications. He currently sits on multiple boards of directors and advisory boards for companies within the pharmaceutical industry. He received his medical degree from the Virginia Commonwealth University School of Medicine.

    Raghuram (Ram) Selvaraju, Chairman of the Board of Relief, said: “I am thrilled to have Paul join us on our journey to see RLF-100™ through clinical development and reach those COVID-19 patients who so desperately need new therapeutic options. His extensive experience in drug development and intimate understanding of the workings of the FDA will be invaluable to Relief."

    “Relief's team is in the midst of an exciting time as they work diligently to advance RLF-100™ through late stage development at a pace unprecedented in the field. I am delighted to join and support them in the final stages of development for this promising drug candidate and hopefully through regulatory approval,” commented J. Paul Waymack, M.D., Sc.D., Consultant for Relief.
    Je hebt een klein bedrijf. Met maar één echt product. Dat product moet worden goedgekeurd, waarna je marginale bedrijfje vól op de kaart staat. Nu gaat de kost wel altijd voor de baat uit, maar...uit het aannemen van dergelijk personeel lijkt volgens mij te blijken dat ze er bij RLF vertrouwen in hebben!
    Ik vind het ook niet bepaald negatief dat de beste man voorheen bij de FDA heeft gewerkt...
  10. Reactie
  11. quote:

    Vollebeurs schreef op 4 november 2020 08:36:

    [...]

    Je hebt een klein bedrijf. Met maar één echt product. Dat product moet worden goedgekeurd, waarna je marginale bedrijfje vól op de kaart staat. Nu gaat de kost wel altijd voor de baat uit, maar...uit het aannemen van dergelijk personeel lijkt volgens mij te blijken dat ze er bij RLF vertrouwen in hebben!
    Ik vind het ook niet bepaald negatief dat de beste man voorheen bij de FDA heeft gewerkt...
    Alles of niets.... Volle beurs of lege beurs that’s the question....voor de komende periode
  12. Reactie
  13. Reactie
  14. Reactie
  15. Reactie
  16. Reactie
  17. Reactie
  18. Reactie
  19. Reactie
  20. Reactie
  21. Reactie
  22. Reactie
  23. quote:

    börse.de schreef op 4 november 2020 09:27:

    wordt nu toch echt een serieuze bleeder in mijn Porto ; iemand nog hoopvolle berichten ?
    Nee. Wellicht werd het groen voor uw ogen door het aannemen van een nieuwe man in het management, maar voorlopig komt de vorige maand verwachte goedkeuring niet eerder dan december. Zie de berichten van gisteren. Dat is hopelijk/mogelijk/wellicht de reden dat we na een lange stabiele koers gisteren onderuit zijn gegaan.
    U hoeft he-le-maal niets positiefs te verwachten tot het moment dat er hosanna-berichten aangaande het product zélf naar buiten komen. Tot die tijd is heeft u drie mogelijkheden: weglopen en verlies nemen, bijkopen en GAK naar beneden brengen, doorademen en blijven zitten.
  24. Reactie Laatste reactie
  25. quote:

    Vollebeurs schreef op 4 november 2020 09:36:

    [...]

    Nee. Wellicht werd het groen voor uw ogen door het aannemen van een nieuwe man in het management, maar voorlopig komt de vorige maand verwachte goedkeuring niet eerder dan december. Zie de berichten van gisteren. Dat is hopelijk/mogelijk/wellicht de reden dat we na een lange stabiele koers gisteren onderuit zijn gegaan.
    U hoeft he-le-maal niets positiefs te verwachten tot het moment dat er hosanna-berichten aangaande het product zélf naar buiten komen. Tot die tijd is heeft u drie mogelijkheden: weglopen en verlies nemen, bijkopen en GAK naar beneden brengen, doorademen en blijven zitten.
    Helder verhaal, thx

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.