Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum Anavex Life Sciences Corp US0327973006

Koers ($) |
5,010  
Range | 4,73 - 5,19
+0,160   (+3,30%)
Volume
1.735.973
Bied
5,060
Laat
5,300
ANA

Forum Anavex Life Sciences Corp geopend

Eerste post
549 Posts
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20250113
  1. Reactie Reactie van: dd20250115
  2. Reactie Reactie van: dd20250116
  3. quote:

    harvester schreef op 15 januari 2025 16:12:

    [...]
    15 Jan. Persbericht van Anavex met link naar peer reviewed article.

    Morgenochtend presentatie. Hopelijk wat extra info dan want het peer reviewd article kende ik al via science direct.
    Presentatie beluisterd. Geen q + a sessie gehoord. Missling presenteerde alleen. Het meeste was al bekend via het peer reviewed article inzake alzheimers.
    Er volgt nog een presentatie in April met meer OLE info en wat nieuw was 1) dat wij nu binnen een maand ook een update krijgen over de studie in Parkinson disease.
    2) dat EMA de aanvraag volgens haar website sinds 27 dec in actieve review heeft.

    Dus nu geen extra spektakel, maar dat zit wel duidelijk in de pijplijn.
  4. Reactie Reactie van: dd20250117
  5. Reactie Reactie van: dd20250118
  6. quote:

    Mandarijn schreef op 17 januari 2025 22:06:

    Ongelofelijk, wel extra spektakel......de verkeerde kant op
    Er zijn partijen die mogelijk belang hadden bij een lagere koers, maar onder de 9 is dan hun niet gelukt en paniek hebben ze ook niet kunnen veroorzaken, want volumes zijn niet echt hoog geworden. Het zal nog wel even volatiel blijven. Ik ben benieuwd naar een transcript van de q + a sessie van 16 Januari.
  7. Reactie Reactie van: dd20250121
  8. Reactie Reactie van: dd20250123
  9. Reactie Reactie van: dd20250127
  10. Reactie
  11. Reactie Reactie van: dd20250205
  12. Reactie Reactie van: dd20250207
  13. Anavex's lead drug, ANAVEX2-73, failed its Phase 2/3 trial for Rett syndrome, and Alzheimer's data showed questionable efficacy and concerning safety issues.
    The company's financial health is stable with a cash runway of about four years, but operational risks and rising costs are significant concerns.
    AVXL's decision to seek EU approval for ANAVEX2-73 based on limited data is perplexing, especially given the stringent regulatory environment.
    The overall recommendation is a "strong sell" due to poor clinical results, overvaluation, and high operational and financial risks.
    bron: Seeking Alpha
  14. Reactie
  15. quote:

    Pjotr schreef op 7 februari 2025 08:53:

    Anavex's lead drug, ANAVEX2-73, failed its Phase 2/3 trial for Rett syndrome, and Alzheimer's data showed questionable efficacy and concerning safety issues.
    The company's financial health is stable with a cash runway of about four years, but operational risks and rising costs are significant concerns.
    AVXL's decision to seek EU approval for ANAVEX2-73 based on limited data is perplexing, especially given the stringent regulatory environment.
    The overall recommendation is a "strong sell" due to poor clinical results, overvaluation, and high operational and financial risks.
    bron: Seeking Alpha
    Dat is een oud suggestief stuk op Seeking Alpha van 10 januari 2025. Daarna is een peer reviewed artikel gepubliceerd, ondertekend door een divers gezelschap van wetenschappers die de fase 3 data bevestigt. Ook zijn inmiddels Open label extension studie resultaten erkend gemaakt die ook onderbouwen dat Blarcamesine werkt in significante vertraging van Alzheimer ziekteverloop.

    Concerning safety slaat nergens op als het enige is dizzyness. Die dizzyness was de oorzaak ervan dat een aantal starters in de beginfase van de studie voor Alzheimer er mee stopten voordat er een meetmoment was. Door de eerste dosis over 2 dagen te verdelen zakte het aantal stoppers drastisch.

    De RETT studie was kleiner, en gaf voor sommige patiënten zeer duidelijke resultaten maar gaat om een kleine marktpopulatie waarbij het ziekteverloop door veel meer verstorende ander complicatie kunnen optreden door zeer beperkte mobiliteit.
  16. Reactie
  17. Leqembi van Biogen is vorig jaar afgewezen door EMA vanwege twijfelachtige werking en te hoge risico’s op advertenties events. Gek genoeg is het wel toegelaten in de US.

    Sava fase 3 Alzheimer faalde.
    Anavex fase 3 faalde niet en heeft een goed veiligheidsprofiel.
    Anavex heeft haar aanvraag voor markttoelating bij EMA gedaan op verzoek van de EMA CHMP. Voor de indiening is er veel overleg geweest met de CHMP. Verassingen zijn volgens mij daardoor zeer onwaarschijnlijk.
  18. Reactie Reactie van: dd20250212
  19. Reactie
  20. Vandaag was er een conference call over 1 e kwartaal.

    Naar ik begreep werd door de CEO gezegd dat Blarcamesine van Anavex beter is dan wat Lily in de pijplijn heeft en dat Anavex sneller met Blarcamesine op de markt is.

    Ook zei hij dat er veel belangstelling zal zijn zodra Blarcamesine op de EMA markt is toegelaten.

    Ze zijn in gesprek met de FDA over wat die aan info wil hebben.
  21. Reactie Reactie van: dd20250213
  22. quote:

    harvester schreef op 12 februari 2025 16:54:

    Vandaag was er een conference call over 1 e kwartaal.

    Naar ik begreep werd door de CEO gezegd dat Blarcamesine van Anavex beter is dan wat Lily in de pijplijn heeft en dat Anavex sneller met Blarcamesine op de markt is.

    Ook zei hij dat er veel belangstelling zal zijn zodra Blarcamesine op de EMA markt is toegelaten.

    Ze zijn in gesprek met de FDA over wat die aan info wil hebben.
    De conference call staat op de Anavex website. Dit keer is het zeer informatief en positief. Dat geldt ook duidelijk voor de q+a sessie!
  23. Reactie
  24. quote:

    harvester schreef op 13 februari 2025 17:14:

    [...]

    De conference call staat op de Anavex website. Dit keer is het zeer informatief en positief. Dat geldt ook duidelijk voor de q+a sessie!
    Dit jaar worden ook aanvragen ingediend bij Canada, Australië en Engeland voor Alzheimer. Verder worden In April nog meer OLE data op een conference gepresenteerd.
    Er zijn nog steeds 74 patiënten in Alzheimer die compassionate use door blijven gaan.

    Voor 1 Juli ook nog de schizofrenie data compleet van de fase 2 studie.

    Verder info over opzet Parkinson studie en
    Aankondiging 2e grotere studie in RETT.

    Cash nog steeds toereikend voor ongeveer 4 jaar, voor alle studie activiteiten die zij voor ogen hebben.
  25. Reactie Reactie van: dd20250214
  26. Reactie Reactie van: dd20250215
  27. Reactie Reactie van: dd20250319 Laatste reactie
549 Posts
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.