Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum Anavex Life Sciences Corp US0327973006

Koers ($) |
4,820  
Range | 0,00 - 0,00
0,000   (0,00%)
Volume
205
Bied
4,850
Laat
4,900
ANA

Forum Anavex Life Sciences Corp geopend

Eerste post
549 Posts
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20240804
  1. Boven, door Lingus van n link voorziene, artikel heb ik gelezen. Ik vind het schokkend!!
    Tegelijkertijd vraag ik me af....waarom nu??, waarom wordt er nauwelijks of niet hierop gereageerd, waarom blijft de koers van anavex gewoon redelijk stabiel liggen? Wie kun je eigenlijk nog vertrouwen? Wie is die CC Abbott ( verder dan wat ze over zichzelf zegt) ?
  2. Reactie
  3. Reactie Reactie van: dd20240927
  4. Reactie Reactie van: dd20241001
  5. Reactie Reactie van: dd20241018
  6. Reactie Reactie van: dd20241031
  7. Reactie
  8. Reactie Reactie van: dd20241102
  9. quote:

    harvester schreef op 31 oktober 2024 11:34:

    [...]

    Pre trade een dollar erbij. Wordt interessant hoe deze week de koers zich ontwikkelt.
    2 miljoen aandelen verhandeld op vrijdag en koers geëindigd op USD 6,84 op de 2e dag na het persbericht inzake resultaten Alzheimer fase 2/3. Nu op naar volgend bericht over 2e deel van een schizofrenie studie.(pil behandeling nu over 1 maand en grotere groep).

    Inzake Alzheimer herbevestigen zij indiening toelatingsaanvraag bij EMA in dit kwartaal.
  10. Reactie Reactie van: dd20241104
  11. quote:

    harvester schreef op 2 november 2024 08:04:

    [...]

    2 miljoen aandelen verhandeld op vrijdag en koers geëindigd op USD 6,84 op de 2e dag na het persbericht inzake resultaten Alzheimer fase 2/3. Nu op naar volgend bericht over 2e deel van een schizofrenie studie.(pil behandeling nu over 1 maand en grotere groep).

    Inzake Alzheimer herbevestigen zij indiening toelatingsaanvraag bij EMA in dit kwartaal.
    Vandaag 4 november weer meer dan 1,1 miljoen aandelen verhandeld rond 17.51 cet en de koers verder omhoog, u op USD 7,26.
  12. Reactie
  13. quote:

    harvester schreef op 4 november 2024 17:52:

    [...]

    Vandaag 4 november weer meer dan 1,1 miljoen aandelen verhandeld rond 17.51 cet en de koers verder omhoog, u op USD 7,26.
    Nu weer USD 7,42 na ruim 1,3 miljoen verhandeld. Het lijkt er op dat een partij merciless hebben maar een limiet opgegeven heeft voor vandaag.
  14. Reactie Reactie van: dd20241105
  15. Reactie
  16. Reactie Reactie van: dd20241108
  17. @ Harvester

    Als de aanvraag bij de EMA deze maand of volgende maand wordt ingediend, binnen welke termijn beslist de EMA dan?

    Heb jij zicht hoe het zit in verband met het Rett-syndroom? Als ik het me goed herinner, waren de resultaten van het onderzoek toch goed, maar er was in de placebogroep ook een opmerkelijke verbetering zichtbaar. Was het dus enkel te wijten aan te weinig proefpersonen?

    Bedankt voor je antwoord.
  18. Reactie
  19. quote:

    Beurre schreef op 8 november 2024 18:37:

    @ Harvester

    Als de aanvraag bij de EMA deze maand of volgende maand wordt ingediend, binnen welke termijn beslist de EMA dan?

    Heb jij zicht hoe het zit in verband met het Rett-syndroom? Als ik het me goed herinner, waren de resultaten van het onderzoek toch goed, maar er was in de placebogroep ook een opmerkelijke verbetering zichtbaar. Was het dus enkel te wijten aan te weinig proefpersonen?

    Bedankt voor je antwoord.
    Als ik het goed begrijp zal de indiening in elk geval voor de kerst plaats vinden. Verder las ik op Yahoo dat er 2 inleverdata zijn in november. De eerste is op 11 november.

    Hoe snel de EMA normaliter besluit weet ik niet zo maar wel sneller dan FDA. Ik vermoed dat er in dit geval al meerdere contacten zijn geweest en omdat de EMA een tijd geleden hun uitgenodigd had om in te dienen, kan het wel eens snel gaan, nu er geen bijwerkingen zijn en de werking is bewezen. Het middel van BioNTech werd afgewezen vanwege bijwerkingen en wat twijfels over werking. Daarnaast was dat een injectie medicijn en dit een pil dus dit is qua behandeling veel goedkoper. Dat kan ook het traject verkorten.

    Voor Rett syndroom is het aantal patiënten veel kleiner en ook het aantal patiënten inde studie. Wellicht moeten zij daar nog een groep toevoegen, maar de focus lag dit jaar op Alzheimer. Van schizofrenie test kunnen wij mogelijk ook nog iets horen. De 2e grotere groep in die studie kreeg een behandeling van een maand. Hopelijk. Zijn ook daar de resultaten goed,
  20. Reactie
  21. Reactie
  22. Reactie Reactie van: dd20241109
  23. quote:

    Beurre schreef op 8 november 2024 23:00:

    Bedankt voor de snelle feedback. Ik volg het bedrijf intussen nu drie jaar en heb begin dit jaar wat bijgekocht. Hopelijk blijft het positieve nieuws hier aanhouden zodat in de nabije toekomst veel mensen kunnen geholpen worden.
    Ik heb ook eerder dit jaar bijgekocht. Ze hebben geen flamboyant CEO, maar hun aanpak van de hersenziektes spreekt mij al jaren aan. Als het lijf gezond blijft maar de hersens gaan disfunctioneren is een groot drama voor patiënten en omgeving. Als dat wat meer of wat langer in balans kan worden gebracht is scheelt dat denk ik heel veel menselijk leed. Misschien hebben wij in eigen kring daar later ook nog baat bij.
  24. Reactie
  25. quote:

    harvester schreef op 8 november 2024 21:22:

    [...]

    Als ik het goed begrijp zal de indiening in elk geval voor de kerst plaats vinden. Verder las ik op Yahoo dat er 2 inleverdata zijn in november. De eerste is op 11 november.

    Hoe snel de EMA normaliter besluit weet ik niet zo maar wel sneller dan FDA. Ik vermoed dat er in dit geval al meerdere contacten zijn geweest en omdat de EMA een tijd geleden hun uitgenodigd had om in te dienen, kan het wel eens snel gaan, nu er geen bijwerkingen zijn en de werking is bewezen. Het middel van BioNTech werd afgewezen vanwege bijwerkingen en wat twijfels over werking. Daarnaast was dat een injectie medicijn en dit een pil dus dit is qua behandeling veel goedkoper. Dat kan ook het traject verkorten.

    Voor Rett syndroom is het aantal patiënten veel kleiner en ook het aantal patiënten inde studie. Wellicht moeten zij daar nog een groep toevoegen, maar de focus lag dit jaar op Alzheimer. Van schizofrenie test kunnen wij mogelijk ook nog iets horen. De 2e grotere groep in die studie kreeg een behandeling van een maand. Hopelijk. Zijn ook daar de resultaten goed,
    Als ik het goed begrijp van de EMA site duurt het normaal maximaal 210 dagen na de aanvraag deat de EMA een positief of negatief advies geeft. Daarna duurt het 67 dagen voordat de EU op een positief advies reageert met het toekennen van Markttoelating. Dat is dan meer een hamerstuk. Vervolgens zullen lidstaten met de producent onderhandelen over een prijs. Daarna kan er verkocht worden.
  26. Reactie Reactie van: dd20241113
  27. Reactie Reactie van: dd20241120 Laatste reactie
549 Posts
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.