Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert

Forum Arrowhead Pharmaceuticals US04280A1007

Watchlist Alert Portefeuille
Koers ($) |
65,460  
Range | 0,00 - 0,00
-0,450   (-0,68%)
Volume
46
Bied
64,250
Laat
66,000
ARR

Forum Arrowhead Research geopend

Volgen
Eerste post
8.928 Posts
vorige pagina 1 ... 442 443 444 445 446 447 volgende pagina
Laatste
Omlaag
    Reactie Reactie van: dd20251208
    2. Reactie Reactie van: dd20251209
    3. Reactie
    4. Reactie Reactie van: dd20251210
    5. Reactie
  5. forum rang 4 Hulskof
    Ik hoop ook dat we een ALNY evenaren dan wel overtreffen, maar daarvoor is m.i. het een en ander nodig.

    Allereerst moet er een cultuurwijziging in het bedrijf plaatsvinden, en zolang CA op zijn post zit en de raad van bestuur in zijn zak heeft, gaat dat nooit gebeuren. Het bedrijf straalt slordigheid en onzekerheid uit door telkens deadlines te missen en/of te verschuiven, door al dan niet gefaalde programma's die onder het tapijt worden geschoven of waar je plots nooit meer wat over hoort, door voortdurende focuswijzigingen - eerst cardiometabolic, toen pulmonary, kanker, muscle, en nu weer obesity en CNS - en niet aflatende missers op hun website (pijplijn die slecht wordt bijgehouden, data van congressen die niet kloppen, geen of summiere pr's bij behaalde mijlpalen) etc etc.
    Als ze dit allemaal WEL op orde hadden, zou het aandeel allang boven de 100 noteren volgens mij.

    Daarnaast moeten ze bewijzen dat ze ook wat kunnen verkopen. Redemplo in FCS is een leuk begin, maar zal geen zoden aan de dijk zetten. De ware test is sHTG, maar dan zijn we 2 jaar verder. Tot die tijd zit er veel lucht in het aandeel, vind ik, mede door wat ik hierboven schreef. Kijk naar WVE, 3,5 miljard mc, met een weinig zeggende pijplijn. Management presteert gewoon veel beter, brengt op het juiste moment koersgevoelige info naar buiten en doet op het juiste moment een emissie om de balans veilig te stellen. Daar kan Arrowhead nog veel van leren.

    Ben ik dan pessimistisch? Allerminst. Arrowhead is nog altijd veruit mijn grootste positie en het platform is van onschatbare waarde m.i. Maar het management zal wel wat meer aandacht aan hun aandeelhouders moeten schenken en minder aan hun bonussen. Anders blijft het aandeel onder zijn werkelijke waarde noteren.
    6. Reactie Reactie van: dd20251211
    7. Reactie Reactie van: dd20251212
    8. Reactie
  8. yulina
    Wat mij betreft onzin dat er "lucht in het aandeel zit", en al helemaal dat het aandeel lager waardeert door onkunde van het management. De recent aangekondigde partnerships, waardoor verwatering is tegengehouden, alsmede de FDA-goedkeuring en de commerciele transitie - dat weegt wat mij betreft zwaarder dan een website die niet up to date is of het uitblijven van een persbericht.

    Refereer ook naar BioBoyScout op Twitter, die meent dat traditionele waarderingsmodellen juist hopeloos achterhaald zijn doordat het bredere platform niet wordt meegenomen. Hij rept zelf over USD300 per aandeel, wat dan nog steeds aan de conservatieve kant zou zijn. Natuurlijk zul je van hem nooit een kritisch woord over ARWR horen, maar eerlijk is eerlijk: tot nu toe heeft hij het overgrote deel van de ontwikkelingen wel goed ingeschat. Ik lees zijn berichten graag.

    Ik zit er ook voor de lange termijn in, dus als het aandeel komend jaar bij het uitblijven van nieuws wegzakt, is dat voor mij geen probleem.
    9. Reactie
  9. forum rang 4 Hulskof
    quote:

    yulina schreef op 12 december 2025 12:27:

    Wat mij betreft onzin dat er "lucht in het aandeel zit", en al helemaal dat het aandeel lager waardeert door onkunde van het management. De recent aangekondigde partnerships, waardoor verwatering is tegengehouden, alsmede de FDA-goedkeuring en de commerciele transitie - dat weegt wat mij betreft zwaarder dan een website die niet up to date is of het uitblijven van een persbericht.

    Refereer ook naar BioBoyScout op Twitter, die meent dat traditionele waarderingsmodellen juist hopeloos achterhaald zijn doordat het bredere platform niet wordt meegenomen. Hij rept zelf over USD300 per aandeel, wat dan nog steeds aan de conservatieve kant zou zijn. Natuurlijk zul je van hem nooit een kritisch woord over ARWR horen, maar eerlijk is eerlijk: tot nu toe heeft hij het overgrote deel van de ontwikkelingen wel goed ingeschat. Ik lees zijn berichten graag.

    Ik zit er ook voor de lange termijn in, dus als het aandeel komend jaar bij het uitblijven van nieuws wegzakt, is dat voor mij geen probleem.
    Noem het maar onzin. Je vergeet gemakshalve dat het management geen geld ophaalde toen de koers rond de 90 dollar noteerde en zo in de waan was van zichzelf en ontwikkelingen bij partners dat het uitging van voldoende milestones. Maar die kwamen er dus onvoldoende doordat die partners, waaronder Takeda, Amgen en toen nog J&J niet vooruit te branden waren of de verkeerde beslissingen namen tav trials. Hierdoor moest Arrowhead een emissie doen tegen een veel lagere koers en later nog, met de rug tegen de muur intussen, een dure lening bij 6th Street aangaan. Een wat alertere CEO was dit nooit gebeurd.
    En jij kunt partnerships en transitie naar commercialisatie wel belangrijker vinden dan fouten op een website of uitblijven van een persbericht, de markt doet dat geenzins. Ook omdat het veel verder gaat dan dat. Het is ook het voortdurend doorschuiven van deadlines en het telkens wijzigen van strategie. Hoe vaak heeft Anzalone niet geroepen dat pulmonary het helemaal ging worden? Nu hoor je er niets meer van en is het zowat uit de pijplijn verdwenen.
    De markt ging vrolijk door met het afstraffen van Arrowhead, ook nog lang nadat de grote deal met Sarepta was afgerond. In mijn ogen doordat Arrowhead werd gezien als een kostenmachine: torenhoge cashburn en weinig vooruitgang. In april noteerde het aandeel als gevolg daarvan nog onder de 10 dollar.
    Daar is dan nu EINDELIJK met de goedkeuring van plozasiran verandering in gekomen en nu LIJKT het erop dat het bedrijf serieus genomen wordt. Maar er zal m.i. altijd een discrepantie blijven tussen de koers en de waarderingen die BBS ons voorspiegelt. Hij zit er altijd een paar honderd procent boven, dat is nooit anders geweest. Tegen de tijd dat het bedrijf 40 miljard waard is (mochten we zo ver komen), roept hij ongetwijfeld dat het 200 miljard waard is. ;-)

    Enfin, het maakt mij niet uit. De technologie is van ongekende waarde en de mogelijkheden zijn eindeloos. Dat is de reden dat ik er zwaar in zit. Maar nogmaals, met een scherper, alerter en consistenter management, had de koers m.i. veel hoger gestaan.
    10. Reactie Reactie van: dd20251215
    11. Reactie
  11. forum rang 4 Hulskof
    quote:

    Bruyne schreef op 15 december 2025 08:43:

    In april noteerde het aandeel als gevolg daarvan nog onder de 10 dollar.

    Kijk eens naar de koers van XBI, die stond op 70 in April, de hele biomarkt ging toen onderuit.....
    Van jan 24 tot april 25 deed de XBI -15%. Arrowhead deed in die periode -67%.
    Van jan 23 tot april 25 deed de XBI -11%. Arrowhead deed in die periode -75%.
    Van jan 22 tot april 25 deed de XBI -34%. Arrowhead deed in die periode --86%.

    Maar goed, van mij mag je geloven wat je wilt. ;-)
    12. Reactie Reactie van: dd20251216
    13. Reactie Reactie van: dd20251217
    14. Reactie
  14. forum rang 4 Hulskof
    quote:

    Bruyne schreef op 17 december 2025 09:39:

    Ik geef je geen ongelijk hoor, maar in die periode werkte het negatief sentiment in Bioland als een katalysator voor slecht presterende aandelen, zo zijn er nog geweest. Hopelik komen ze nu uit het slop, al was het mij gisteren onduidelijk wat er speelde.
    CA verkocht een paar aandelen, zoals elk jaar rond deze tijd. Niks nieuws onder de zon.
    Aandeel was ook wel toe aan een correctie. Hopelijk wordt het niet het begin van een afslachting.
    15. Reactie Reactie van: dd20251218
  15. Stock81
    Afslachting, ik mag hopen van niet.

    Sarepta lost mogelijk data in januari op de J.P. Morgan Healthcare Conference inzake ARO-DM1/SRP-1003.
    Verder te verwachten in 2026: de lopende Phase 3-studies voor plozasiran, data voor ARO-MAPT, ARO-ALK7 en ARO-INHBE.

    Toch een spannend jaar om naar uit te kijken.

    Piper Sandler vaardigt intussen een koersdoel van 100 dollar uit.
    16. Reactie Reactie van: dd20251223
  16. Missolapola
    Arrowhead Pharmaceuticals to Participate in Upcoming January 2026 Events

    December 23, 2025

    PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Dec. 23, 2025-- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that it is scheduled to participate in the following upcoming events:

    Obesity KOL Webinar – ARO-INHBE and ARO-ALK7 Interim Clinical Data – January 6, 2026

    Type: Company KOL Webinar
    Date/Time: January 6, 2026, 11:30 a.m. EST

    J.P. Morgan 2026 Healthcare Conference – January 12-15, 2026

    Type: Corporate Presentation
    Date/Time: January 12, 2026, 10:30 a.m. EST
    17. Reactie Reactie van: dd20260104
    18. Reactie Reactie van: dd20260105
  18. Missolapola
    Arrowhead Pharmaceuticals Announces Health Canada Approval of REDEMPLO™ (plozasiran) to Reduce Triglycerides in Adults with Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS)
    January 5, 2026
    – REDEMPLO is the first and only Health Canada-approved siRNA medicine to be studied in patients with genetically confirmed and clinically diagnosed FCS

    – People living with FCS have extremely high triglyceride levels and a substantially higher risk of acute pancreatitis and related long-term complications, often resulting in a reduced quality of life

    – The Health Canada approval is based on positive results from the Phase 3 PALISADE study where REDEMPLO significantly reduced triglycerides from baseline and lowered the numerical incidence of acute pancreatitis compared to placebo

    PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jan. 5, 2026-- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that Health Canada has issued a Notice of Compliance (NOC) authorizing REDEMPLO™ (plozasiran), a small interfering RNA (siRNA) medicine, as an adjunct to diet to reduce triglycerides in adults with familial chylomicronemia syndrome (FCS) for whom standard triglyceride lowering therapies have been inadequate. FCS is a severe, rare disease characterized by triglyceride levels that can be 10 to 100 times higher than normal, leading to a substantially higher risk of developing acute, recurrent, and potentially fatal pancreatitis. FCS remains widely underdiagnosed and is estimated to affect between 1 and 13 people per million globally, though is approximately 100 times more common in parts of French Canada. REDEMPLO is the first and only Health Canada-approved siRNA medicine for people living with FCS that can be self-administered at home with a subcutaneous injection once every three months. Today’s authorization follows the recent approval of REDEMPLO in the United States, as Arrowhead continues its efforts to increase global access to care for people living with FCS.

    “We are thrilled to start the new year with Health Canada’s approval of REDEMPLO as a new treatment option for Canadians living with genetic or clinical FCS,” said Christopher Anzalone, Ph.D., President and CEO of Arrowhead Pharmaceuticals. “Arrowhead continues to drive RNAi innovation with our TRiM™ platform, which is now capable of delivering siRNA to multiple cell types throughout the body and potentially treat a growing array of diseases. As we expand our commercial capabilities, we aim to bring these new treatments to the patients who need them."

    Harnessing Arrowhead’s proprietary Targeted RNAi Molecule (TRiM™) platform, REDEMPLO is designed to silence the mRNA for APOC3, an important target for reducing triglycerides in patients with FCS. The Health Canada approval was supported by clinical data from the Phase 3 PALISADE study, a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in adults with clinically diagnosed or genetically confirmed FCS. The clinical study was conducted across 39 global sites, including 5 study locations in Canada. The PALISADE study met its primary endpoint and all multiplicity-controlled key secondary endpoints, including demonstrating significant reductions in triglycerides and APOC3. In PALISADE, 25 mg REDEMPLO achieved deep and durable reductions in triglycerides throughout the 12-month treatment period, with a median change from baseline of -80% versus -17% in the pooled placebo group, and a lower numerical incidence of acute pancreatitis compared with placebo. The most common adverse reactions in REDEMPLO treated patients (incidence =15% of patients treated with REDEMPLO) are hyperglycemia, headache, nausea, and injection site reaction.

    REDEMPLO is the first and only Health Canada-approved treatment studied in both clinically diagnosed and genetically confirmed patients living with FCS, giving patients, providers, and caregivers alike a convenient dosing option that can be self-administered at home with a subcutaneous injection once every three months.

    Durhane Wong-Rieger, President & CEO of Canadian Organization for Rare Disorders added, “For more than two decades, we have hoped along with the FCS community the next therapy would truly help end the excruciating pain and unpredictability of this very challenging condition—and thanks to the unrelenting commitment of researchers and scientists, we believe the time has arrived. Listening to the stories of patients and family members, we share their optimism for the chance to regain control over not just their health but their lives. We are especially grateful to Arrowhead for bringing this life-changing therapy to our Canadian FCS families.”

    “Health Canada's approval of REDEMPLO marks an important moment for individuals and families affected by FCS, who have long faced limited treatment options for managing this often-debilitating condition," said Daniel Gaudet, M.D., Ph.D., a principal investigator in the PALISADE clinical study that supported today's approval. "The safety and efficacy of REDEMPLO, when combined with the durable and convenient at-home dosing schedule of once every three months, makes this a potential game-changer for people living with FCS, for whom traditional triglyceride-lowering medications are typically ineffective. The availability of a new therapy for treating FCS represents meaningful progress that may help improve outcomes and quality of life for this community throughout Canada."

    The efficacy and safety results from the PALISADE study were presented at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2024 and the American Heart Association Scientific Sessions 2024 (AHA24) and simultaneously published in The New England Journal of Medicine and Circulation, respectively. ESC, AHA24, and other plozasiran presentations may be accessed on the Events and Presentations page in the Investors section of the Arrowhead website.

    Underscoring the company’s commitment to improving patient outcomes, ensuring access for patients, and providing value to the health system, Arrowhead is striving to develop best-in-class patient support solutions for the FCS community.

    REDEMPLO was granted Breakthrough Therapy Designation, Fast Track Designation, and Orphan Drug Designation by the U.S. FDA for the treatment of patients with FCS and was granted Orphan Medicinal Product Designation by the European Medicines Agency for the treatment of patients with FCS.
    19. Reactie
    20. Reactie Laatste reactie
8.928 Posts
vorige pagina 1 ... 442 443 444 445 446 447 volgende pagina
Laatste
Omhoog

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Koop deze belegging bij

Laatste artikelen over Arrowhead Pharmaceuticals

  1. Beurs vandaag

    Wachten op goedkeuring
Bekijk meer artikelen
naam laatste prijs verschil
Arrowhead Pharmaceuticals 65,460 -0,450 -0,68%