Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Forum Affimed NV NL0015001ZQ0

Koers ($) |
0,182  
Range | 0,00 - 0,00
0,000   (0,00%)
Volume
0
Bied
-
Laat
-
AFF

Forum Affimed geopend

Eerste post
    Reactie Reactie van: dd20221216
  1. Reactie
  2. Reactie
  3. In Texas (MDA) heeft men ook CD30 CAR-t op Hodgkin patiënten uitgeprobeerd. De ORR/CR % is lager maar de 1 jaars PFS is beter dan bij AFMD. Yescarta ( NHL) adverteert met een goede 2 jaars survival (57%). De laatste therapie kost $ 400.000.
    Ik hoop dat MDA met 4 cycli ook op het Yescarta niveau kan komen.

    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32701411/
  4. Reactie
  5. Reactie
  6. quote:

    Tom3 schreef op 16 december 2022 14:16:

    In Texas (MDA) heeft men ook CD30 CAR-t op Hodgkin patiënten uitgeprobeerd. De ORR/CR % is lager maar de 1 jaars PFS is beter dan bij AFMD. Yescarta ( NHL) adverteert met een goede 2 jaars survival (57%). De laatste therapie kost $ 400.000.
    Ik hoop dat MDA met 4 cycli ook op het Yescarta niveau kan komen.

    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32701411/
    Waarom hoop je dat, Tom? Zie je een verband tussen CAR-T en NK?

    Of had er Affimed moeten staan ipv MDA?
  7. Reactie
  8. quote:

    Hulskof schreef op 16 december 2022 15:44:

    [...]

    Waarom hoop je dat, Tom? Zie je een verband tussen CAR-T en NK?

    Of had er Affimed moeten staan ipv MDA?
    www.gilead.com/news-and-press/press-r...

    Bij een vorm van NHL (FL) kon Gilead na 2 jaar follow up het volgende rapporteren:
    ORR 94%
    CR 79%
    progression free survival 39,6 maanden.

    Het is de hamvraag of dat laatste kengetal met 4 cycli (zonder stamceltransplantatie) gehaald zal worden met AFM13. Daar staat tegenover dat CAR-T veel meer bijwerkingen kent. De kwaliteit van leven is ook een belangrijk gegeven. Allogene stamceltransplantatie levert in het algemeen grote kans op levenslange (zeer vervelende) bijwerkingen. CAR-T is daar ook niet vrij van maar die bijwerkingen gaan een keer over.
  9. Reactie
  10. @Hulskof, ik vergat nog te melden dat er voor zover ik op het net kan nagaan, geen onderneming bezig met een CAR-T tegenhanger van CD30 CAR-NG. Ik vond alleen nog een pre klinisch verhaal uit China.
    www.frontiersin.org/articles/10.3389/...

    Dus ook al zou AFM13+cbNK gemeten naast Yescarta en aanverwante middelen minder scoren, de wereld moet het hier de komende 10 jaar mee doen. Wellicht zal een behandeling dan geen $400k opleveren maar wellicht de helft. Praat je met 5000 patiënten nog steeds over $ 1 mrd. piek omzet.

    Ik vermoed ook dat (non pre complexed ) AB101 beter gaat scoren dan de MDA cellen op het gebied van durability af te lezen aan de gepresenteerde staafdiagrammen.
  11. Reactie
  12. Reactie
  13. quote:

    Tom3 schreef op 16 december 2022 17:55:

    Ik begrijp ook niet waarom Affimed geen deal zou kunnen nastreven zoals Arrowhead met Takeda heeft gesloten mbt ARO-AAT met een split van de revenuen. Zou voor beide partijen alleen maar voordelen opleveren.
    Dat kan maar daar ligt nu de focus niet op. Voorlopig zal Affimed meer duidelijkheid willen hebben over het traject bij de FDA .
  14. Reactie
  15. Reactie
  16. quote:

    Tom3 schreef op 16 december 2022 17:55:

    Ik begrijp ook niet waarom Affimed geen deal zou kunnen nastreven zoals Arrowhead met Takeda heeft gesloten mbt ARO-AAT met een split van de revenuen. Zou voor beide partijen alleen maar voordelen opleveren.
    Met wie zou dat dan moeten? Met Artiva hebben ze al een zo'n deal, toch? De rest vd pijplijn lijkt me nog te prematuur voor zoiets.
  17. Reactie
  18. Reactie
  19. Fate heeft vandaag (ook) een downgrade gekregen van niemand minder dan Goldman Sachs. Die merkt op dat Fate "in a crowded market" opereert. Fate heeft dus weer andere problemen als Affimed:

    Fate Therapeutics initiated with a Sell at Goldman Sachs

    Goldman Sachs analyst Andrea Tan initiated coverage of Fate Therapeutics with a Sell rating and $10 price target. The company's data to date are nascent, says the analyst, who is looking for clinical validation in order to understand differentiation in crowded therapeutic indications. If Fate were to prioritize programs with first-in-class or best-in-class potential, it would have a positive impact on cash management, which is key in a rising rate environment, Tan tells investors in a research note.
  20. Reactie
  21. quote:

    Hulskof schreef op 16 december 2022 21:26:

    [...]

    Met wie zou dat dan moeten? Met Artiva hebben ze al een zo'n deal, toch? De rest vd pijplijn lijkt me nog te prematuur voor zoiets.
    Bijvoorkeur een onderneming die beschikt over een goed verkoopapparaat en cash. De introductie van een nieuw medicijn in de VS kost geloof ik bijna net zo veel als de ontwikkeling er van. Maar wellicht als je monopolist bent komen ze uit zich zelf naar je toe en is het minder kostbaar? Bij NHL kun je kiezen uit minimaal 3 aanbieders (Yescarta, Breyanzi en Kymriah). Ik weet niet wie de beste is. Dat probleem heeft Affimed niet.

    Bij AML zijn er wel kapers op de kust, ook al zijn ze dan nog prematuur:
    finance.yahoo.com/news/gt-biopharma-f...
  22. Reactie
  23. Reactie Reactie van: dd20221217
  24. Reactie
  25. Reactie
  26. Reactie
  27. Reactie Laatste reactie
  28. quote:

    Tom3 schreef op 17 december 2022 11:22:

    Omdat ook hier een combi met Keytruda wordt losgelaten op PTCL:
    Updated Results of an Investigator-Initiated Phase II Study of Pembrolizumab and Romidepsin for Patients with Relapsed or Refractory T-Cell Lymphoma (TCL) with Survival Analysis

    en.wikipedia.org/wiki/Romidepsin
    Als ik dat lees zijn er best wel veel bijwerkingen met romidepsin.

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Forumregels | Lees hier het forumreglement

Kwaliteit boven kwantiteit

Lever een duidelijke en constructieve bijdrage aan de discussie. Kwaliteit trekt kwaliteit aan.

Blijf ontopic

beperk je reactie tot het onderwerp van het forumdraadje en haal er geen andere zaken bij.

Respecteer je medemens

Een afwijkende visie op een bedrijf rechtvaardigt geen persoonlijke aanvallen. Reageer op de inhoud van iemands argumenten, niet op de persoon;