Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Uur U Galapagos: en toen?

Uur U Galapagos: en toen?

Update 14:50 uur (PK): Goed nieuws dus; het CMPH heeft positief geoordeeld over het medicijn Jyseleca (van Gilead, werkzame stof is Galapagos' filgotinib). Na uitkomen van dat nieuws veerde de koers van het aandeel Galapagos op, maar een feestje werd het niet.

Inmiddels zakt Galapagos weer weg: op €171 en nog wat staat het aandeel nog altijd ruim 3% lager dan het slot van gisteren. 

Bezit van de zaak, einde vermaak? Misschien. In ieder geval leverde Galapagos sinds maandag al zo'n €14 in, dus de gehoopte last minute-redding van een zwakke beursweek is er helaas niet van gekomen. 

Uiteindelijk betreft het oordeel van het CMPH ook een wetenschappelijk advies. Volgende aan zet is de EMA, die het licht uitendelijk definitief op groen zal moeten zetten voor filgotinib.


 

Update 13:05 uur: Niks te zien (nog)! Vandaag staaat echt aangekondig bij EMA, maar zou het dan 22:00 uur worden? Het forum twijfelt ook al.


 

(AJK) Om 13:00 uur brengt het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency (EMA) een positief of negatief advies uit over het middel filgotinib van Galapagos. Dat is geen definitief ja of nee, maar een zoveelste stap in die lange weg naar goedkeuring.

Op het forum hebben ze het in ieder geval niet meer van de zenuwen, want de koers kan natuurlijk flink gaan wapperen hierop. Doet dat zelfs al vandaag.. Wanneer niet eigenlijk? De grafiek ligt echter niet goed.


Arend Jan Kamp is senior content manager van IEX. Kamp belegt iedere maand vooral voor zijn pensioen uitsluitend in beleggingsfondsen. Klik hier voor zijn actuele posities. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen. Klik hier voor een overzicht van de beleggingen van de IEX-redactie.

Auteur: Arend Jan Kamp

Arend Jan Kamp is 24/7 van de vroege uurtjes voorbeurs tot de late uurtjes After Hours uw gastheer op IEX, als hij in geheel eigen stijl (bondig, maar toch uitbundig) de beursdag met u doorneemt. Van aandelen en indices, via commodities, langs de rentemarkten, naar haute finance tot politiek en centrale banken. Arend Jan is ...

Meer over Arend Jan Kamp

Recente artikelen van Arend Jan Kamp

  1. 16:15 Vooruitblik: levensgevaarlijke beurs en er wordt héél scherp gezeild 4
  2. 20 mei Eindelijk lucht, maar er is toch een Wall of Worry 3
  3. 19 mei Beurskrachs: vaak voorspeld, maar zelden op het bord 6

Gerelateerd

Reacties

7 Posts
| Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Broer Konijn 24 juli 2020 13:47
    Toen was er een PB.

    Mvg BK

    On 23 July 2020, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion, recommending the granting of a marketing authorisation for the medicinal product Jyseleca, intended for the treatment of rheumatoid arthritis. The applicant for this medicinal product is Gilead Sciences Ireland UC.

    Jyseleca will be available as 100 mg and 200 mg film-coated tablets. The active substance of Jyseleca is filgotinib, an immunosuppressants (ATC code: L04AA45). Filgotinib is an adenosine triphosphate (ATP) competitive and reversible inhibitor of the Janus kinase (JAK) family.

    The benefits with Jyseleca are its ability to reduce the symptoms of rheumatoid arthritis. The most common side effects are nausea, upper respiratory tract infection, urinary tract infection and dizziness. The most common serious adverse reactions are serious infections.

    The full indication is:

    Jyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX).

    It is proposed that treatment with Jyseleca should be initiated by a physician experienced in the treatment of rheumatoid arthritis.

    Detailed recommendations for the use of this product will be described in the summary of product characteristics (SmPC), which will be published in the European public assessment report (EPAR) and made available in all official European Union languages after the marketing authorisation has been granted by the European Commission.
7 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links