Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  nettoverlies geleden van 3,4 miljoen euro.

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

nettoverlies geleden van 3,4 miljoen euro.

8 Posts
| Omlaag ↓
  1. Berdientje 18 mei 2016 08:18


    LEIDEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf Pharming heeft in het eerste kwartaal een nettoverlies geleden van 3,4 miljoen euro. Dat is flink meer dan het tekort van 1,3 miljoen euro dat een jaar eerder onder de streep resteerde. Hogere financieringskosten waren daar mede debet aan.
    Pharming rapporteerde woensdag een kwartaalomzet van 2,2 miljoen euro, bijna een kwart meer dan in het eerste kwartaal van 2015. De opbrengsten uit de verkoop van medicijnen lag met 1,6 miljoen euro ruim een derde hoger dan een jaar eerder, de inkomsten uit licenties bleven stabiel op 0,6 miljoen euro. De brutowinst verdubbelde tot 1,6 miljoen euro.
  2. Berdientje 18 mei 2016 08:19
    De omzet lag 1.6 miljoen hoger ! dus er zal best nog wel een verklaring komen.
    maar voorlopig is het au au au au.

    -----------------
    Het Q1 resultaat laten zien dat de wijziging van de strategie nu zijn vruchten afwerpt ??????

    ---Onze klinische Fase II gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van Ruconest in profylaxe van HAE blijft op koers en we blijven op schema om de voorlopige resultaten van dit onderzoek aan te kondigen tegen het einde van juni / begin juli.
    --------------

    Nou ja ,Yin en Yang ? dus is het in evenwicht?
  3. Berdientje 18 mei 2016 08:20
    The first quarter 2016 for Pharming showed the effects of the change in our partner’s US sales strategy in the last quarter of 2015, when the sales focus was changed to fewer, higher-prescribing physicians. Although sales returned to good levels by the end of the quarter, January and February suffered from the lower general sales efforts following the US sales force reorganization. March, however, was one of the better months for RUCONEST® to date and this recovery continues to be seen in April and May. As result, US gross sales for Q1 came in slightly ahead of Q3 2015, but below Q4 2015, however, income from Q1 US sales increased from €1.2 million (Q4 2015) to €1.5 million.
    The effect of this weak beginning of Q1 in the US and the absence of ordering by our EU partner SOBI (as result of gradual stocking of inventory by SOBI during 2015) has meant that total sales (€1.6million) ended almost at the same level in Q1 2016 as in the last quarter, Q4 2015 (€1.7million).
    Gross profits from sales continue to increase though; from €0.8 million in Q1 2015 and €1.2 million in Q4 2015 to €1.6 million in Q1 2016 as result of the continuing improvement in mix between US and sales in the EU by SOBI and by Pharming.
    As we were made aware of the weak start of Q1 in the US as it was occurring, we were able to adjust our other spending accordingly. This meant that cash expenditure and management were better in Q1 than in the last quarter of 2015.
    During the quarter we initiated sales of RUCONEST (€0.1 million) in the countries which Pharming now commercializes directly, in Germany, Austria and the Netherlands . These countries had proved very difficult for our partner SOBI prior to 2015 when we agreed to take them back. We are encouraged by feedback so far and look forward to building on this.
    The Q1 result show that the change to strategy is now bearing fruit and the sales growth of RUCONEST is more pronounced from March onwards, with more patients starting to switch to RUCONEST in all our major markets. In addition to the new sales in our own territories, SOBI continues to do well in Eastern Europe. We have also seen requests for RUCONEST from new patients through the HAEi Global Access Program conducted with the HAEi, the International Patient Organization for C1-Inhibitor Deficiencies, in association with Clinigen Group plc. The “HAEi GAP” program provides access to RUCONEST for eligible patients with HAE who currently do not have access to effective medication to treat acute attacks of the disease, such as certain Gulf states and much of Africa. In Colombia, our partner Cytobioteck continues to make progress, and has represented RUCONEST at the recent HAE conference and seminar there.
    We continue to make good progress in our efforts to develop our pipeline to produce the next generation of therapies. Our first program lead has been optimized and the second is under way. We will be announcing the details of these programs and the timetable of their clinical development in the next few months.
    Late in the quarter, the European Commission adopted the CHMP recommendation to include the treatment of HAE attacks in adolescents and to remove the requirements for rabbit IgE testing that previously formed part of the EU label for RUCONEST. The CHMP also noted that the importance of favorable effects of RUCONEST is further supported by the continued availability of supply of RUCONEST (produced by recombinant technology) in comparison to supply from blood donor plasma that may vary, and that as it is not a blood derived product RUCONEST carries no potential risk of exposure to blood-borne pathogens.
    Our clinical Phase II randomized, double-blind, placebo-controlled study of RUCONEST in prophylaxis of HAE continues on track and we remain on track to announce the preliminary results of this trial by the end of June/ early July.
    Leiden, 18 May 2016
    Sijmen de Vries
  4. Berdientje 18 mei 2016 08:22
    Het eerste kwartaal 2016 voor Pharming toonde de gevolgen van de verandering in onze partner in de VS verkoopstrategie in het laatste kwartaal van 2015, toen de omzet aandacht werd veranderd minder, hoger-voorschrijvende artsen. Hoewel de verkoop tegen het einde van het kwartaal een goed niveau terug, januari en februari te lijden onder de lagere algemene commerciële inspanningen naar aanleiding van de Amerikaanse sales force reorganisatie. Mars was echter een van de betere maanden RUCONEST® bijgewerkt en dit herstel blijft zien in april en mei. Als gevolg hiervan, de Amerikaanse bruto-omzet voor Q1 was iets hoger dan van Q3 2015, maar minder dan Q4 2015, maar de inkomsten uit Q1 omzet in de VS steeg van € 1.200.000 (Q4 2015) tot € 1,5 miljoen.
    Het effect van deze zwakke begin van Q1 in de VS en het ontbreken van bestellen door onze EU partner SOBI (als gevolg van een geleidelijke opslag van voorraad door SOBI in 2015) heeft ertoe geleid dat de totale omzet (€ 1,6 miljoen) eindigde nagenoeg op hetzelfde niveau in Q1 2016 als in het laatste kwartaal, Q4 2015 (€ 1,7 miljoen).
    De bruto winst uit de verkoop blijven echter toenemen; vanaf € 0.800.000 in Q1 2015 en € 1.200.000 in Q4 2015 tot € 1,6 miljoen in Q1 2016 als gevolg van de voortdurende verbetering van de mix tussen de VS en de verkoop in de EU door SOBI en door Pharming.
    Als we ons bewust van de zwakke start van Q1 in de VS als het voorkwam werden gemaakt, waren we in staat om onze andere uitgaven aan te passen. Dit betekende dat de uitgaven en het beheer van contant geld waren beter in Q1 dan in het laatste kwartaal van 2015.
    Gedurende het kwartaal begonnen we de verkoop van Ruconest (€ 0,1 miljoen) in de landen die direct Pharming commercialiseert nu, in Duitsland, Oostenrijk en Nederland. Deze landen hadden het erg moeilijk voor onze partner SOBI voorafgaand aan 2015 bewezen toen we afgesproken om deze terug te nemen. We worden aangemoedigd door de feedback tot nu toe en kijken uit naar het opbouwen op dit punt.
    De Q1 resultaat laten zien dat de wijziging van de strategie nu zijn vruchten afwerpt en de omzetgroei van Ruconest is meer uitgesproken vanaf maart, met meer patiënten beginnen over te schakelen naar Ruconest in al onze belangrijke markten. In aanvulling op de nieuwe verkopen in onze eigen grondgebied, SOBI blijft het goed doen in Oost-Europa. We hebben ook gezien aanvragen voor Ruconest van nieuwe patiënten via de HAEi Global Access Program uitgevoerd met de HAEi, de Internationale Patiënten Organisatie voor C1-remmer Tekortkomingen in samenwerking met Clinigen Group plc. Het programma "HAEi GAP" biedt toegang tot Ruconest voor in aanmerking komende patiënten met HAE die momenteel geen toegang hebben tot effectieve medicatie om acute aanvallen van de ziekte, zoals bepaalde Golfstaten en een groot deel van Afrika te behandelen hebben. In Colombia, onze partner Cytobioteck blijft om vooruitgang te boeken, en heeft Ruconest op de recente HAE conferentie- en vertegenwoordigde daar.
    We blijven goede vooruitgang in onze inspanningen om onze pijpleiding naar de volgende generatie van therapieën ontwikkelen voor de productie te maken. Ons eerste programma lood is geoptimaliseerd en de tweede is in volle gang. We zullen de aankondiging van de details van deze programma's en het tijdschema van hun klinische ontwikkeling in de komende maanden.
    Einde van het kwartaal, de Europese Commissie het CHMP aanbeveling aan de behandeling van HAE-aanvallen bij adolescenten te nemen en de eisen voor konijn IgE testen die voorheen deel van de EU-label voor Ruconest gevormd verwijderen aangenomen. Het CHMP merkte ook op dat het belang van de gunstige effecten van Ruconest wordt verder ondersteund door de continue beschikbaarheid van de levering van Ruconest (geproduceerd door middel van recombinant-technologie) in vergelijking met de levering van bloed donor plasma die kan variëren, en dat ook zij geen bloed afgeleide product Ruconest draagt ??geen potentieel risico van blootstelling aan bloedoverdraagbare ziekteverwekkers.
    Onze klinische Fase II gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van Ruconest in profylaxe van HAE blijft op koers en we blijven op schema om de voorlopige resultaten van dit onderzoek aan te kondigen tegen het einde van juni / begin juli.
    Leiden, 18 mei 2016
    Sijmen de Vrie
8 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!