Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Het wachten is op bericht van Salix v.w.b. de distributie/het marketingplan. Zien ze het zitten en hebben ze er zin in, of laten ze het over aan een andere partij? groetjip
www.iex.nl/Forum/Topic/1312626/Pharmi... haha wacht waarom maak ik een nieuw draadje voor dinsdag XD Pittige dag op de beurs, pittig dagje voor Pharming maar met redelijk herstel vanaf de day low. Met de VS die weer vrolijk groen gaat zullen we morgen zien hoe Pharming het doet met een vruchtbare bodem :) Wat info van Salix zou leuk zijn, maar misschien bewaren ze het beste voor het laatst.
Nu de VS groen gaat zal Europa morgen ook wel volgen. En ik verwacht wel dat Pharming daarop mee gaat liften inderdaad.
Concurrent voor Ruconest? (courtesy jurpsy @ erikerik.com) April 3, 2014 Dyax Receives FDA Approval to Expand Use of KALBITOR® (ecallantide) for the Treatment of Acute Attacks of Hereditary Angioedema to Patients 12 Years of Age and Older BURLINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Dyax Corp. (NASDAQ:DYAX) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved an expansion of the indication for KALBITOR (ecallantide), a peptide inhibitor of plasma kallikrein used in the treatment of acute hereditary angioedema (HAE) attacks, to include patients 12 years of age and older. With this approval, KALBITOR is the first and only subcutaneous therapy available to treat acute attacks of HAE in patients 12 years of age and older. KALBITOR is also the only therapy that is not purified from human plasma that has been approved to treat this patient group. The FDA approval of this label expansion for KALBITOR is supported by the results from two previously completed Phase 3 placebo-controlled clinical studies, known as EDEMA3® and EDEMA4® as well as the results of study DX-88/19, which was ongoing at the time of the original approval of KALBITOR. The efficacy and safety profile observed in pediatric patients 12 years of age and older is similar to the adult population. "KALBITOR has an established track record in the HAE marketplace and this FDA approval for the expanded use in pediatric patients is an important achievement for both Dyax and the children and families who are affected by this disease," said Gustav Christensen, President and Chief Executive Officer of Dyax. "We remain committed to providing access to novel therapeutics and first-class patient services to the HAE community."
On November 27, 2009, ecallantide was approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of acute attacks of hereditary angioedema Dus nee niet bepaald, gewoon een van de huidige achterhaalde middelen.
www.rxlist.com/kalbitor-drug/patient-... Tell your caregivers right away if you have any of these signs of an allergic reaction within 1 hour after receiving ecallantide: •chest pain or discomfort, fast or weak heartbeat; •flushing (warmth, redness, or tingly feeling); •feeling like you might pass out; •itching, rash, or hives; •runny nose, sneezing, stuffy nose; •wheezing, cough, throat irritation, trouble breathing; or •swelling of your face, lips, tongue, or throat. An allergic reaction to ecallantide can cause symptoms that are very similar to the signs of hereditary angioedema. Your caregivers will watch you closely while you are receiving ecallantide to make sure you are not having an allergic reaction. Dat is ook lekker, bijwerkingen die hetzelfde zijn als de symptomen van een HAE aanval (dus je hebt geen idee of het medicijn werkt of niet), geen idee hoe de FDA dit door heeft gelaten maar Ruconest nog moet wachten :)
MaranV schreef op 8 april 2014 21:19 :
On November 27, 2009, ecallantide was approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of acute attacks of hereditary angioedema
Dus nee niet bepaald, gewoon een van de huidige achterhaalde middelen.
Achterhaald? Ze hebben het hele FDA traject doorlopen en vijf dagen terug toestemming van de FDA gekregen voor expansie van hun medicijn op de HAE markt voor patienten van twaalf jaar en ouder. Dit is een regelrechte concurrent. Lees ook eens kritisch de brief aan Schippers nogmaals (excuus oude garde voor cross posting) : Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Postbus 20350 2500 EJ ‘s Gravenhage Uw brief van 11 maart 2013 Ons kenmerk ZA/2013061493 Uw kenmerk Farma-3159610 Behandeld door M. van der Graaff Datum 17 mei 2013 Doorkiesnummer (020) 797 88 92 Onderwerp GVS-rapport 13/7 : conestat alfa (Ruconest®) Geachte mevrouw Schippers, In de brief van 11 maart 2013 heeft u het College voor zorgverzekeringen (CVZ) verzocht om een inhoudelijke toetsing uit te voeren met betrekking tot conestat alfa (Ruconest®). Dit is een preparaat dat een tekort aan een plasma-eiwit, de zogenaamde C1-esteraseremmer, kan opheffen. Dit tekort kan leiden tot de verschijnselen van erfelijk angio-oedeem. Ruconest® is een analoog van het humane eiwit. Het heeft dezelfde aminozuurvolgorde maar een andere glycosylering. Dit laatste leidt tot een kortere halfwaardetijd. Het geneesmiddel wordt toegediend in de vorm van een intraveneuze injectie in een dosis van 50 eenheden per kilogram. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) heeft de beoordeling inmiddels afgerond. De overwegingen hierbij treft u aan in het farmacotherapeutisch rapport en het GVS-rapport die als bijlagen zijn toegevoegd. Er zijn geen grote verschillen in gunstige en ongunstige effecten, ervaring en gebruiksgemak tussen conestat alfa en de uit bloedplasma verkregen C1- esteraseremmer-preparaten. Wel is de toepasbaarheid van conestat alfa beperkt tot volwassenen en daarom kleiner dan die van Cetor®, Cinryze® en Berinert®. Bij de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem bij volwassenen heeft conestat alfa een gelijke therapeutische waarde als de uit bloedplasma verkregen C1- esteraseremmerpreparaten Cetor®, Cinryze® en Berinert®. Er zijn geen klinisch relevante verschillen in eigenschappen tussen Ruconest®, Cetor® en Cinryze®. Ruconest® kan dan ook als onderling vervangbaar worden beschouwd met Cetor® en Cinryze®. Ruconest® kan op bijlage 1A worden geplaatst in een nieuw te vormen cluster met Cetor® en Cinryze®. De standaarddosis kan worden gesteld op 3500 U voor conestat alfa, 1400 U voor Cetor® en 1400 U voor Cinryze®. Hoogachtend, dr. A. Boer Lid Raad van Bestuur De FDA goedkeuring zie ik wel komen maar de concurrentie is fors en zo superieur is Ruconest niet, zie brief. Alles hangt dus af van een uitgekiende vermarkting van Ruconest in de VS. Salix is de spil en heeft tot nu toe niets concreets laten horen op dit front. Enfin je kunt dit aandeel inhoudelijk analyseren en dan word je niet vrolijk. Je kunt ook meeliften op verwachtingen. PS. Sinds vanochtend geen positie meer maar ik hou de verwachtingen in de gaten. S
Stefan S schreef op 8 april 2014 22:46 :
[...]
Achterhaald?
Zeker achterhaald ja, net zoals alle andere plasma gebaseerde middelen. Natuurlijk is het een concurrent, maar die is er al jaren. Concurrentie zal er ook wel blijven maar alles hangt af van wat Salix precies van plan is qua marketing van het wel superieure Ruconest (geen mega verschil, maar veiligheid staat toch voorop bij de meeste doktoren lijkt me).
MaranV schreef op 8 april 2014 22:50 :
[...]
Zeker achterhaald ja, net zoals alle andere plasma gebaseerde middelen. Natuurlijk is het een concurrent, maar die is er al jaren. Concurrentie zal er ook wel blijven maar alles hangt af van wat Salix precies van plan is qua marketing van het wel superieure Ruconest (geen mega verschil, maar veiligheid staat toch voorop bij de meeste doktoren lijkt me).
Op veiligheid behaalt Ruconest geen meerwaarde. Alles wat onveilig of minder veilig is, wordt afgewezen door de FDA. Non issue dus. Het valt me op dat je analyses flinterdun zijn en dat je obligaat reageert op alles en iedereen - het blijft oppervlakkig en enige kritische afstand tot het aandeel is je vreemd. Wat ik postte was inhoudelijk en informatief en de reactie is defensief en non-informatief. Redactioneel is misschien een beter woord.
Beste M. Er staat :" not purified from human plasma" With this approval, KALBITOR is the first and only subcutaneous therapy available to treat acute attacks of HAE in patients 12 years of age and older. KALBITOR is also the only therapy that is not purified from human plasma that has been approved to treat this patient group.
zo, alle doemdenkers weer aan het woord gehad met allerlei theorieen, er lijden veel forumleden aan tunnelvisie. Eem ding is voor mij een feit, er komt goedkeuring en het aandeel stijgt in waarde en dat is voor de echte pharmingbelegger een opsteker.
watnu schreef op 9 april 2014 06:43 :
zo, alle doemdenkers weer aan het woord gehad met allerlei theorieen, er lijden veel forumleden aan tunnelvisie.
Eem ding is voor mij een feit, er komt goedkeuring en het aandeel stijgt in waarde en dat is voor de echte pharmingbelegger een opsteker. Dit zogenaamde feit is ook een mooi voorbeeld van 'tunnelvisie', dus blijkbaar lijden beide kanten aan dezelfde kwaal.
Saillant detail is dat na deze bekendmaking de waarde van het aandeel gedaald is. In de aanloop naar de bekendmaking is het aandeel significant in waarde gestegen. Bron:finance.yahoo.com/echarts?s=DYAX+Inte...
FDA News Lifts Dyax Slightly Zacks By Zacks Equity Research April 7, 2014 10:30 AM Shares of Dyax Corp. (DYAX) were up slightly to close the trading session on April 4 at $8.64 per share following the U.S. Food and Drug Administration’s (:FDA) decision to approve the company’s subcutaneous treatment KALBITOR (ecallantide) for a wider patient population the day before. KALBITOR, a plasma kallikrein inhibitor, was originally approved by the FDA in late 2009 for treating acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in patients aged 16 years and above. Following the FDA’s move, the drug can be used to treat acute HAE attacks in patients aged 12 years and above. Following the FDA approval, KALBITOR becomes the first and only subcutaneous therapy for treating acute HAE attacks in patients aged 12 years and above. Dyax also stated in its press release that the drug is the sole approved therapy that is not purified from human plasma for treating this patient population. The U.S. regulatory body’s decision to expand the target population of KALBITOR, Dyax’s sole marketed product, was based on encouraging data from 2 phase III trials EDEMA3 and EDEMA4 (which were completed previously) in addition to data from the DX-88/19 study. We note that the DX-88/19 study was underway when the drug was originally approved in Dec 2009. KALBITOR recorded net sales of $40.5 million in 2013. The company expects net sales in the range of $44 million–$49 million from the product in 2014. Following the FDA approval of the drug for a wider HAE population, we believe that the guidance will be achieved easily. Dyax is developing DX-2930 for the prevention of HAE attacks (phase Ia completed; phase Ib scheduled to start in mid-2014). HAE, a rare genetic deficiency, is characterized by severe, debilitating and often painful swelling. The swelling can occur in the abdomen, face, hands, feet and airway. According to data released by the U.S. Hereditary Angioedema Association, approximately 6,500 people are currently affected by this disease in the U.S. Apart from KALBITOR, the HAE market includes Shire’s (SHPG) Cinryze and Firazyr. Dyax carries a Zacks Rank #3 (Hold). Some better-ranked stocks in the healthcare industry include Alexion Pharmaceuticals, Inc. (ALXN) and Gilead Sciences, Inc. (GILD) all carrying a Zacks Rank #1 (Strong Buy).
bammie schreef op 9 april 2014 07:16 :
Saillant detail is dat na deze bekendmaking de waarde van het aandeel
gedaald is. In de aanloop naar de bekendmaking is het aandeel significant in waarde gestegen.
Bron:
finance.yahoo.com/echarts?s=DYAX+Inte... Dyax is in 1 jaar met ca 91% gestegen, kennelijk vooruitlopend op de goedkeuring.
watnu schreef op 9 april 2014 06:43 :
zo, alle doemdenkers weer aan het woord gehad met allerlei theorieen, er lijden veel forumleden aan tunnelvisie.
Eem ding is voor mij een feit, er komt goedkeuring en het aandeel stijgt in waarde en dat is voor de echte pharmingbelegger een opsteker.
Ik vraag me af of mensen jouw voorspelling moeten geloven, jouw resultaten uit het verleden (20.000 verlies) bieden geen goed vooruitzicht.
watnu schreef op 9 april 2014 06:43 :
zo, alle doemdenkers weer aan het woord gehad met allerlei theorieen, er lijden veel forumleden aan tunnelvisie.
Eem ding is voor mij een feit, er komt goedkeuring en het aandeel stijgt in waarde en dat is voor de echte pharmingbelegger een opsteker.
Tunnelvisie... Een tunnel gaat twee kanten uit. Jij verwijt "doemdenkers" tunnelvisie, ik ben van mening dat er ook veel "rasoptimisten" aan tunnelvisie lijden.
watnu schreef op 9 april 2014 06:43 :
zo, alle doemdenkers weer aan het woord gehad met allerlei theorieen, er lijden veel forumleden aan tunnelvisie.
Eem ding is voor mij een feit, er komt goedkeuring en het aandeel stijgt in waarde en dat is voor de echte pharmingbelegger een opsteker.
Ben geen doemdenker noch lijd ik aan tunnelvisie, maar een complot-theorie kan ik hier wel oplos laten. Die Amerikanen met hun markt-protectionisme. "Pharming uitstel om de Amerikaanse concurrent een voorsprong te geven. "
Business Summary Dyax: Dyax Corp., a biopharmaceutical company, identifies, develops, and commercializes treatments for hereditary angioedema (HAE) and plasma kallikrein-mediated (PKM) angioedemas. The company offers KALBITOR for the treatment of acute attacks of HAE. It is developing DX-2930, a human monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein, which would be a candidate to prophylactically treat HAE and other PKM disorders. The company distributes KALBITOR through a network of wholesale and specialty pharmacy arrangements. It has agreements with CVie Therapeutics for the development and commercialization of KALBITOR in the treatment of HAE and other angioedema indications in China; and Novellus Biopharma AG for the development and commercialization of KALBITOR for the treatment of HAE and other angioedema indications in Latin America, including Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Mexico, and Venezuela. The company also has a strategic collaboration agreement with Sigma-Tau Rare Diseases S.A. to develop and commercialize subcutaneous ecallantide for the treatment of HAE and other therapeutic indications in Europe, North Africa, the Middle East, and Russia. Dyax Corp. was founded in 1989 and is headquartered in Burlington, Massachusetts.
Opvallend is dat de omzet van Dyax al ca 3 jaar nauwelijks stijgt (ca 5% per jaar) en ligt rond de ca 50 miljoen USD per jaar. Het verlies bedraagt ca 30 miljoen per jaar gemiddeld.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)