Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming Facts

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Facts

102 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 3 februari 2016 10:27
    quote:

    lower schreef op 3 februari 2016 08:39:

    Opties voor de Vries 2,4 miljoen er bij
    Totaal 8,1 miljoen opties
    Totaal 1,16 miljoen aandelen
    www.afm.nl/nl/professionals/registers...

    Opties voor Gianetti 1,44 miljoen er bij
    Totaal 5 miljoen opties
    Totaal 0,56 miljoen aandelen
    www.afm.nl/nl/professionals/registers...

    De Heeren ,ver boven het voetvolk verheven,bedienen zichzelf uitstekend!
  3. [verwijderd] 3 februari 2016 10:31
    en zo hoort het ook! per slot zitten die niet de hele dag op een forum uit hun neus te eten.
    Verschil moet er zijn.
    Prettige dag verder.
    Trouwens weer een bloedviraal probleem.Op den duur wil niemand meer produkten van menselijk bloed gemaakt.Veel te veel risicos.
    Dit speelt de omzet van ruconest in de kaart:)
  4. [verwijderd] 3 februari 2016 10:35
    quote:

    louis winthorpe III schreef op 3 februari 2016 10:31:

    en zo hoort het ook! per slot zitten die niet de hele dag op een forum uit hun neus te eten.
    Verschil moet er zijn.
    Prettige dag verder.
    Trouwens weer een bloedviraal probleem.Op den duur wil niemand meer produkten van menselijk bloed gemaakt.Veel te veel risicos.
    Dit speelt de omzet van ruconest in de kaart:)
    Eetse dan.

    P.s. dankzij het geld wat de aandeelhouder op heeft moeten hoesten zitten deze Heeren nu in die riante positie.

    Men zou zich ook eens kunnen bedenken hoe dit overkomt bij mensen die in de loop der tijd vermogens hebben verloren in Pharming?.

    Ik vind het schaamteloos.
  5. [verwijderd] 3 februari 2016 10:47
    quote:

    Hoopmazzel schreef op 3 februari 2016 10:35:

    [...]

    Eetse dan.

    P.s. dankzij het geld wat de aandeelhouder op heeft moeten hoesten zitten deze Heeren nu in die riante positie.

    Men zou zich ook eens kunnen bedenken hoe dit overkomt bij mensen die in de loop der tijd vermogens hebben verloren in Pharming?.

    Ik vind het schaamteloos.
    eens,
  7. [verwijderd] 3 februari 2016 10:59
    Om de kwaliteit van het Pharming forum te verbeteren dit draadje met als doel alle VERIFEERBARE feiten en wetenswaardigheden rondom Pharming te verzamelen.

    Dus NIET: koersverwachtingen, behalve van reputable analisten
    Dus NIET: irrelevante discussies
    Dus NIET: persoonlijke opinies, meningen verwachtingen etc..

    ---> wij hebben al zoveel draadjes hiervoor, heren/dames
  8. [verwijderd] 3 februari 2016 11:20
    quote:

    papaji schreef op 3 februari 2016 10:59:

    Om de kwaliteit van het Pharming forum te verbeteren dit draadje met als doel alle VERIFEERBARE feiten en wetenswaardigheden rondom Pharming te verzamelen.

    Dus NIET: koersverwachtingen, behalve van reputable analisten
    Dus NIET: irrelevante discussies
    Dus NIET: persoonlijke opinies, meningen verwachtingen etc..

    ---> wij hebben al zoveel draadjes hiervoor, heren/dames
    Gelukkig gaat het hier over een relevante discussie.
  9. [verwijderd] 3 februari 2016 12:21
    quote:

    $euri schreef op 3 februari 2016 10:47:

    is het ook, schaamteloos
    Aandeelhoudes worden slecht tot niet geinformeerd, en de heren weten al wat er komen gaat
    ja dat is lekker inkopen doen op zn manier, de heren weten ruim van te voren , met wat voor persberichten ze naar buiten komen.
    family en kenniskring worden ook ingelicht.
  10. [verwijderd] 3 februari 2016 15:03
    quote:

    sproetje schreef op 3 februari 2016 12:21:

    [...]
    ja dat is lekker inkopen doen op zn manier, de heren weten ruim van te voren , met wat voor persberichten ze naar buiten komen.
    family en kenniskring worden ook ingelicht.
    gaat dat echt op zo een manier ? dat is toch met voorkennis handelen en verboden. dus als jullie zeker van zijn, dat gesjoemel wordt bij pharming, dan moet dat ook klacht ingediend worden bij de betreffende organisaties, afm. DNB , de overheid. anders is uw opmerking niets anders dan frustraties uiten. wees er snel bij met jullie aangifte.
  12. [verwijderd] 8 februari 2016 14:02
    quote:

    CW1884 schreef op 27 november 2015 13:16:

    Aangezien hier vele niet neutraal zijn, maar beweerd wordt, dat dit draadje voor de feiten is, het volgende: Alles is eenvoudig te vinden op www.pharming.com/news

    Verkopen Q1 USA € 0,6 miljoen
    Verkopen Q2 USA € 2,4 miljoen
    Verkopen Q3 USA € 2,1 miljoen

    Verkopen Q1 EU € 0,6 miljoen (€ 0,4 miljoen SOBI)
    Verkopen Q2 EU € 0,5 miljoen
    Verkopen Q3 EU € 0,5 miljoen

    License Fees Q1 € 0,6 miljoen (€ 550.000)
    License Fees Q2 € 0,5 miljoen (€ 554.000)
    License Fees Q3 € 0,6 miljoen (€ 551.000)

    Totale verkopen Q1 € 1,8 miljoen (€ 1.780.000)
    Totale verkopen Q2 € 3,4 miljoen (€ 3.455.000)
    Totale verkopen Q3 € 3,2 miljoen (€ 3.249.000)

    Hoogtepunten volgens Pharming in Q1:
    - Ruconest wordt door Salix by Valeant aangeboden
    - Ruconest wordt aangeboden dmv een US total care program
    - Phase II Ruconest prophylaxis is begonnen in januari 2015
    - Dr. Perry Calias werd in februari 2015 voorgesteld als CSO. Hij wordt verantwoordelijk geacht voor o.a. het ERT programma.

    Hoogtepunten volgens Pharming in Q2:
    - Ondanks overname van Salix door Valeant blijft de commericalisatie van Ruconest intact.
    - Door de US total care program is er een sterke basis voor grote groei in de USA.
    - Phase II Ruconest prophylaxis gaat verder.
    - Dr. Perry Calias wordt voorgesteld als CSO.
    - In mei 2015 Pharming en Clinigen Group hebben overeenstemming bereikt mbt HAEi GAP.
    - Overeenstemming met Cytobioteck SAS voor de distributie van Ruconest in Venezuela en Colombia.

    Hoogtepunten volgens Pharming in Q3:
    - Aantal voorschrijvingen van Ruconest in de USA gestegen met 29% tov Q2.
    - FDA geeft exclusiviteitsrecht (van 2021 naar 2026) van 12 jaar ipv 7 jaar.
    - HAEi GAP is nu live.
    - Financiering van € 15,6 miljoen door 2 banken.
    - Robin Wright wordt voorgesteld als CFO

    Outlook volgens Pharming in Q1:
    - Meer verkopen van Ruconest in USA, EU, Israel en direct door Pharming in Oostenrijk, Duitsland en Nederland.
    - Investering in uitbreiding van Ruconest.
    - Investering Phase II Ruconest prophylaxis (50/50 basis).
    - Investering in de ontwikkeling van nieuwe producten.

    Outlook volgens Pharming in Q2:
    - Meer verkopen van Ruconest in USA, EU, Israel en direct door Pharming in Oostenrijk, Duitsland en Nederland.
    - Investering in uitbreiding van Ruconest.
    - Investering Phase II Ruconest prophylaxis (50/50 basis).
    - Investering in de ontwikkeling van nieuwe producten.

    Outlook volgens Pharming in Q3:
    - Meer verkopen van Ruconest in USA, EU, Israel, direct door Pharming in Oostenrijk, Duitsland en Nederland, start van verkoop door HAEi GAP.
    - Investering in uitbreiding van Ruconest.
    - Investering Phase II Ruconest prophylaxis (50/50 basis).
    - Investering in de ontwikkeling van nieuwe producten.

    Conclusie
    Veel positieve punten, maar ook enige punten van kritiek. Omzet gedaald van Q3 tov Q2. Het schijnt te maken kunnen hebben met de weersomstandigheden. In de zomer schijnen er minder aanvallen te zijn, dan in de winter. Er was een financiering nodig wat zowel positief als negatief gezien kan worden. Geen echte outlook.
    Zie hier Lucas.
  13. [verwijderd] 11 februari 2016 07:20
    HollandBIO is een privaat gefinancierde, actieve en groeiende vereniging. Onze activiteiten bestaan uit belangenbehartiging, de organisatie van netwerkactiviteiten, diverse ledenservices en PR. We steken ons enthousiasme niet onder stoelen of banken en promoten onze mooie sector waar het maar kan. We onderhouden nauwe contacten met beleidsmakers, politici en media om het innovatieklimaat voor biotech waar nodig te verbeteren en om ervoor te zorgen dat wet- en regelgeving aansluit bij de behoeften van de sector.
    HollandBIO is ook goed aangesloten op Europese ontwikkeling, via onze actieve rol binnen EuropaBio, de Europese koepel van biotech bedrijven. Onze internationale contacten bieden volop mogelijkheden om ook op internationaal niveau invloed uit te oefenen

    www.hollandbio.nl/

    Pharming is lid van deze vereniging, vandaar deze post
  15. [verwijderd] 17 februari 2016 10:06
    Pharming heeft een enorm rijk verleden, waarvan wij ongetwijfeld weer meer gaan horen in de toekomst want de publieke opinie is grillig en tijdgebonden:

    tegenlicht.vpro.nl/afleveringen/2002-...

    Stier Herman, inmiddels overleden, was eens Nederlands trots op het gebied van biotechnologie. Maar door tegenwerking van de overheid zijn alle nakomelingen inmiddels afgemaakt en bracht Herman zijn oude dag door bij Naturalis in Leiden. Nederland lijkt daardoor een belangrijke boot te missen. Tegenlicht maakte een reconstructie van de moeizame start van gentechnologie in de polder.

    Hoe Nederland de biotechboot miste

    Op 16 december 1990 werd stier Herman geboren, het eerste transgene rund ter wereld. Met de komst van Herman stond Nederland aan de wieg van grote biotechnologische ontwikkelingen. Stier Herman was ontwikkeld met de bedoeling dat zijn vrouwelijke nakomelingen eiwitten zouden produceren in hun melk, die eenvoudig verwerkt zouden kunnen worden tot medicijnen. Sindsdien zijn er wereldwijd grote ontwikkelingen geweest op het gebied van genetische manipulatie.

    Op verscheidene plekken lopen geiten en koeien rond die tot vijftien verschillende eiwitten in hun melk aanmaken. In Nederland is het echter gebleven bij die ene stier, waarvan alle nakomelingen inmiddels dus afgemaakt zijn. Waarom is er hier zo weinig terecht gekomen van deze veelbelovende technologie? Heeft Nederland de boot gemist?

    Het verhaal van stier Herman is een aaneenschakeling van verborgen doelstellingen, een twijfelende overheid en een opiniebepalende Dierenbescherming. Het is ook het verhaal van Nederlands bekendste biotech bedrijf Pharming dat tot 26 september in surseance van betaling verkeerde en ternauwernood werd gered van definitieve ondergang.

    Niet in de laatste plaats is dit het verhaal van biochemicus Herman de Boer, die in Amerika bedacht dat je medicinale eiwitten het best zou kunnen aanmaken in de melk van koeien. De Boer was immers in Zuid-Friesland tussen de koeien opgegroeid en wist dus hoeveel melk ze produceren. Eenmaal terug in Nederland ging hij voortvarend aan de slag om zijn droom te realiseren.

    Aanvankelijk waren er nauwelijks reacties op De Boers plan een genetisch gemodificeerde koe te gaan maken. Maar dat veranderde op slag bij de geboorte van stier Herman: de maatschappelijke storm die er toen uitbrak, heeft in Nederland de productie van medicijnen via de melk van transgene koeien tot op de huidige dag onmogelijk gemaakt.
  18. [verwijderd] 26 februari 2016 12:39
    quote:

    Stuurman65 schreef op 26 februari 2016 12:17:

    [...]
    Als oud Diosynth medewerker en oud-Pharmabelegger kwam ik de bijdrage van Voda tegen over melken van konijnen.
    Misschien ook leuk om te lezen voor nieuwste Pharming beleggers:
    www.debeurs.nl/Forum/Topic/1311342/45...
    (Er zijn meerdere postings)
  19. [verwijderd] 26 februari 2016 13:38
    Ruconest - EMA
    www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=...

    nieuwsbericht AFN;
    AMSTERDAM (AFN) - Toezichthouder European Medicines Agency (EMA) heeft een positieve aanbeveling gegeven voor het gebruik van het middel Ruconest van biotechnologiebedrijf Pharming voor jongeren.

    In december werd nog opnieuw groen licht gegeven door de EMA voor de vermarkting van Ruconest in Europa.

    (ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
  20. forum rang 10 voda 26 februari 2016 15:50
    Pharming Announces Positive CHMP Opinion To Change The Terms Of The Marketing Authorisation For Ruconest®

    Pharming Announces Positive CHMP Opinion To Change The Terms Of The Marketing Authorisation For Ruconest®

    Print Friendly

    -Treatment Of HAE Attacks In Adolescents With HAE Approved-
    -IgE Testing Requirements Removed-

    Leiden, The Netherlands, 26 February 2016: Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (EURONEXT: PHARM) today announced that following evaluation of a dossier submitted by the Company last year, the CHMP has issued a positive opinion to the European Commission on Pharming’s request to include the treatment of HAE attacks in adolescents with HAE and to remove the requirements for rabbit IgE testing that forms part of the EU label for RUCONEST®.

    Following adoption of the CHMP opinion by the European Commission, this will mean that adolescents with HAE now also have access to (non- blood derived) recombinant C1- inhibitor therapy for the treatment of their angioedema attacks. In addition, the requirement to test HAE patients for pre-existing antibodies against rabbit dander, prior to treatment with RUCONEST and following each tenth treatment with RUCONEST, will be removed from the label. The requirement for IgE testing was a specific EU request based on a single adverse drug reaction in a study subject, who did not disclose the pre-existing rabbit allergy prior to rhC1Inh treatment. The need for testing was not required in the US as more safety data were available at the time of the Biologics License Application (BLA) and subsequent FDA-approved label in 2014.

    Prof. Bruno Giannetti, MD, PhD, Pharming’s COO commented: “This EU label change will now also give adolescent in the EU the long awaited access to treat their HAE attacks with a non- blood derived C1- inhibitor and in addition, the positive CHMP opinion confirms the well-established safety profile of RUCONEST® , based on a database of a dozen controlled clinical trials as well as more than 12,000 post-marketing doses of RUCONEST® provided to HAE patients. After adoption of the CHMP opinion by the European Commission, this will remove the burden on patients and doctors to perform testing prior to and after treatments with RUCONEST® and enable emergency treatment with Ruconest® for HAE attacks in previously untreated HAE patients. HAE patients previously dependent on plasma derived C1INH therapies, including adolescents, will be able to receive RUCONEST® with the benefit of eliminating risks of exposure to known blood borne pathogens, such as Hepatitis A, B, C, E, HIV, and CJD, as well as continuously (re)-emerging pathogens, such as the recent ZIKA virus.”

    Please see Prescribing Information for RUCONEST as applicable for various jurisdictions.

    www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...

    www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodV...

    About HAE
    Hereditary Angioedema (HAE) is a rare genetic disorder. It is characterised by spontaneous and recurrent episodes of swelling (edema attacks) of the skin in different parts of the body, as well as in the airways and internal organs. Edema of the skin usually affects the extremities, the face, and the genitals. Patients suffering from this kind of edema often withdraw from their social lives because of the disfiguration, discomfort and pain these symptoms may cause. Almost all HAE patients suffer from bouts of severe abdominal pain, nausea, vomiting and diarrhea caused by swelling of the intestinal wall.

    Edema of the throat, nose or tongue is particularly dangerous and potentially life-threatening and can lead to obstruction of the airway passages. Although there is currently no known cure for HAE, it is possible to treat the symptoms associated with edema attacks. HAE affects about 1 in 10,000 to 1 in 50,000 people worldwide. Experts believe that a lot of patients are still seeking the right diagnosis: although HAE is (in principle) easy to diagnose, it is frequently identified very late or not discovered at all. The reason HAE is often misdiagnosed is because the symptoms are similar to those of many other common conditions such as allergies or appendicitis. By the time it is diagnosed correctly, the patient has often been through a long-lasting ordeal.

    About Pharming Group N.V.
    Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of unmet medical needs. RUCONEST® (conestat alfa) is a recombinant human C1 esterase inhibitor approved for the treatment of angioedema attacks in patients with HAE in the USA, Israel, South Korea, all 28 EU countries plus Norway, Iceland, and Liechtenstein.

    RUCONEST is commercialized by Pharming in Austria, Germany and The Netherlands.

    RUCONEST is distributed by Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ?(SS: SOBI) in the other EU countries, and in Azerbaijan, Belarus, Georgia, Iceland, Kazakhstan, Liechtenstein, Norway, Russia, Serbia, and Ukraine.

    RUCONEST is distributed in Argentina, Colombia, Costa Rica, the Dominican Republic, Panama and Venezuela, by Cytobioteck.

    RUCONEST is distributed in South Korea by HyupJin Corporation and in Israel by Megapharm.

    RUCONEST is partnered with Salix Pharmaceuticals, Ltd. (“Salix”) in North America. Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX/TSX: VRX) completed its acquisition of Salix Pharmaceuticals, Ltd. on April 1, 2015.

    RUCONEST is also being investigated in a randomized Phase II clinical trial for prophylaxis of HAE, in a phase II clinical trial for the treatment of HAE in young children (2-13 years of age) and evaluated for various additional follow-on indications.

    Pharming has a unique GMP-compliant, validated platform for the production of recombinant human proteins that has proven capable of producing industrial volumes of high quality recombinant human protein in a more economical way compared to current cell-based technologies. Leads for Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Pompe and Fabry diseases are under early evaluation. The platform is partnered with Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry (SIPI), a Sinopharm Company, for joint global development of new products. Pre-clinical development and manufacturing will take place at SIPI and are funded by SIPI. Pharming and SIPI initially plan to utilise this platform for the development of recombinant human Factor VIII for the treatment of Haemophilia A.

    For more information, please visit www.pharming.com

    Pharming Disclosure Notice

    This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements.

    Contacts:
    Pharming Group N.V.
    Sijmen de Vries, CEO: T: +31 71 524 7400

    FTI Consulting:
    Julia Phillips/ Victoria Foster Mitchell, T: +44 203 727 1136

    Bron:

    www.pharming.com/archives/2623
102 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!