Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Johnson & Johnson (J&J) is een perfect fit voor Galapagos/Filgotinib

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,380 18 apr 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 26,940 - 27,380
  • 135.801 Gem. (3M) 81,1K

Johnson & Johnson (J&J) is een perfect fit voor Galapagos/Filgotinib

95 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. pardon 13 oktober 2015 07:59
    Zoals we gemeld afgelopen maandag, de Abbvie - Galapagos heeft bewezen relatie nogal rotsachtige als te laat, met dramatische actie door het te NASDAQ Stock Exchange. Na Abbvie getrokken uit de Galapagos Reumatoïde Artritis pijpleiding, recente succes met hun joint-onderzoek in Cystic Fibrosis kan (CF)-kick start het genezingsproces. Hun transporteiwit potentiator therapie voor CF type II & III heeft gekregen door middel van fase I met veelbelovende resultaten.

    Abbvie galapgosGalapagos, uit België, heeft een aantal belangrijke therapeutische gebieden in de klinische pijplijn waaronder reumatoïde artritis, inflammatoire ziekten en Cystic Fibrosis (CF). Sinds hun reumatoïde samenwerking met Abbvie onlangs (en beruchte) viel door, het is bemoedigend om hun andere Abbvie samenwerking zien op Cystic Fibrosis onderzoek heeft niet bleek ook zuur.

    Cystic Fibrosis is een chronische erfelijke ziekte die door de mutatie van het CFTR transmembraan eiwit, waarbij chloride-ionen tansports over alle slijmvliezen. Sinds CF treft ongeveer 80.000 mensen over de hele wereld, de Galapagos kandidaat GLPG1837 kijkt naar deze vreselijke ziekte in het CFTR-gen niveau te behandelen.

    CF types
    Er zijn 5 soorten CFTR mutatie in Cystic Fibrosis (Bron: Galapagos)
    Aangezien er vele soorten CF, deze behandeling uit Galapagos en Abbvie is alleen ontwikkeld voor mensen met type III CF (indien het transportkanaal defect), in tegenstelling tot type II waar er een volledige afwezigheid van de CFTR kanaal geheel.

    Als 'potentiator Dit therapie effectief opent de CFTR transporteiwit, herstel van de functie in het vervoer chloorionen en derhalve de verzwakkende symptomen van Cystic Fibrosis verlichten. Vandaag werd aangekondigd op de Noord-Amerikaanse Cystic Fibrosis Conferentie in Arizona (VS) dat GLPG1837 heeft een bewezen veiligheid & tolerebility profiel na de fase I studies. Gegeven aan CF type III patiënten in België, werd de oraal toegediende geneesmiddel aangetoond dat het nog beter zijn wanneer genomen met voedsel.

    Galapagos en Abbvie hoop richten typen II en III met hun GLP1837 kandidaat (Rechts Bron: The Lancet Respiratory Medicine)
    Galapagos en Abbvie hoop richten typen II en III met hun GLP1837 kandidaat (Rechts Bron: The Lancet Respiratory Medicine)
    Gehoopt wordt dat deze behandeling voor type III CF patiënten ook worden gecombineerd met een andere Galapagos mogelijk als hybride-achtige behandeling van type II vormen ook. Ondertussen zal Galapagos vooruitgang GLP1837 op de tweede fase van proeven (voor type III patiënten) voor het einde van dit jaar.

    Dit is welkom nieuws voor beleggers in Abbvie en Galapagos, ik ben er zeker van (volgende laatste weken buitenissig-out) - en misschien een perfect getimede schade-control tactiek van PR ...
  6. [verwijderd] 13 oktober 2015 13:32
    NEW BRUNSWICK (AFN) - Het Amerikaanse farmacieconcern Johnson & Johnson gaat tot 10 miljard dollar aan eigen aandelen inkopen. Dat maakte de onderneming dinsdag bekend, voorafgaand aan de publicatie van de derdekwartaalcijfers.

    De sterke balans en kasstroom stellen Johnson & Johnson in staat de aandeelhouders te spekken en tegelijkertijd te blijven investeren, zei topman Alex Gorsy. De aandeleninkoop wordt gefinancierd met de uitgifte van schuldpapier en is niet gebonden aan een vastomlijnde periode.
  7. B...K 13 oktober 2015 13:35
    NEW BRUNSWICK (AFN) - Het Amerikaanse farmacieconcern Johnson & Johnson gaat tot 10 miljard dollar aan eigen aandelen inkopen. Dat maakte de onderneming dinsdag bekend, voorafgaand aan de publicatie van de derdekwartaalcijfers.

    De sterke balans en kasstroom stellen Johnson & Johnson in staat de aandeelhouders te spekken en tegelijkertijd te blijven investeren, zei topman Alex Gorsy. De aandeleninkoop wordt gefinancierd met de uitgifte van schuldpapier en is niet gebonden aan een vastomlijnde periode.

    Vetgedrukt is heel belangrijk !!!
  8. [verwijderd] 13 oktober 2015 15:19
    Ja, en cashpositie blijft op hoog niveau omdat ze schuldpapier uitgeven.
    Remicade omzet Q3 totaal sterker negatief, operationeel -/-5,9%. Groei USA afgezwakt in Q3. Buiten USA sprake van sterke daling. Simponi maakt dit voor deel wel goed, maar duidelijk is druk op RA.

    Remicade:
    Q1: 6,4% (alleen US) / total +/+2,8% (excl. valuta)
    Q2: 6,6% (alleen US) / total -/-4,2% (excl. valuta)
    Q3: 2,9% (alleen US) / total -/-5,9% (excl. valuta)

    Zonder Stelara (psoriasis middel) neemt operationele omzet af in immunology.

    J&J voelt de druk, zeker met wegvallen patent in 2018 en doordat Amgen Remicade namaak-versie in ontwikkeling heeft die goedkoper zal worden.

    Mooie onderhandeling Galapagos-J&J gaande.
  11. forum rang 10 voda 13 oktober 2015 16:10
    Johnson & Johnson verhoogt outlook maar heeft last van valuta-tegenwind

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Johnson & Johnson inc (JNJ) heeft de outlook voor de rest van het jaar verhoogd nadat de resultaten in het derde kwartaal beter uitkwamen dan Wall Street had verwacht. De resultaten hadden wel te lijden onder negatieve valuta-effecten.

    Voor heel 2015 wordt nu een aangepaste winst verwacht van $6,15-6,20, waar eerder de verwachting werd uitgesproken van $6,04-6,19.

    In de verslagperiode werd een nettowinst gemaakt van $3,36 miljard, of $1,20 per aandeel, tegen $4,75 miljard, of $1,66 per aandeel een jaar eerder, maar de aangepaste winst per aandeel van $1,49 lag boven de consensus van de markt van $1,43.

    De omzet was wel onder verwachting en lag 7,4% lager dan een jaar eerder op $17,1 miljard, met een negatieve impact van wisselkoersen van 8,2%. De internationale omzet lag 13,7% lager dan een jaar eerder, met een negatief valuta-effect van 15,8%.

    Johnson & Johnson had verder last van het verlopen van een aantal patenten en de toegenomen concurrentie voor veel van zijn medicijnen, zoals zijn hepatitis C behandeling Olysio. De omzet van het medicijn is gedaald sinds Gilead Sciences met een concurrerend middel op de markt kwam. Daarnaast heeft het levensmiddelenconcern last van goedkopere kopieen van zijn blockbuster reuma- en darmmedicijn Remicade.

    Eerder op de dag maakte Johnson en Johnson al bekend een aandelenterugkoopprogramma te starten van $10 miljard.

    Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com
  12. [verwijderd] 26 oktober 2015 16:07
    J&J's IL-6 onderzoek Sirukumab (vergevorderd in Fase3 en alternatief voor toekomstige pijplijn, naast Remicade en Simponi).

    Heb gisteren scores ACR50, gemiddeld genomen belangrijkste maatstaf, bekeken van Sirukumab (J&J en GSK). Van deelonderzoek B in Fase 2 waren de resultaten m.i. goed maar zeker niet super in relatie tot JAK1 remmers (bijv. vergelijk DARWIN2 na 12 weeks > 200mg > 44%).

    Treatment with sirukumab significantly improved arthritis signs and symptoms as measured by the American College of Rheumatology 50 (ACR50) response at week 12, the primary endpoint of the study, with 24 percent of patients in ACR50 response in the combined sirukumab group (inclusive of dose regimens: 100 mg every 2 weeks; 100 mg every 4 weeks; 50 mg every 4 weeks; 25 mg every 4 weeks) compared with 3 percent of patients receiving placebo plus methotrexate (P = 0.010). A higher proportion of patients achieved an ACR50 response in each of the four sirukumab groups with the 100 mg every 2 weeks and the 50 mg every 4 weeks groups reaching statistical significance at week 12 compared with the placebo group: 27 percent 100 mg every 2 weeks (P = 0.026); 23 percent 100 mg every 4 weeks (P = 0.052); 27 percent 50 mg every 4 weeks (P = 0.026) and 19 percent 25 mg every 4 weeks (P = 0.104).

    Safety
    Serious AEs were reported in 13 percent of patients receiving placebo and 9 percent of patients receiving sirukumab and the majority were infections. One patient died of brain aneurysm considered not related to study medication. Decreases in white blood cells, neutrophils, platelets and lymphocytes, as well as transaminase elevations, were observed after sirukumab treatment.

    Biosimilairs van Amgen/Merck+Samsung en Pfizer gaan straks concurrentie aan met Remicade en IL-6 is ook druk met Roche, Novartis en AbbVie's pipeline onderzoeken.

    J&J moet mee in de JAK-technologie m.i., en zullen hoge prijs willen betalen. Bij Crucell namen ze destijds eerst belang van 5% en later nog eens 18% om het daarna over te nemen.
    Nu bezitten ze reeds 7,7%.

    www.investor.jnj.com/releasedetail.cf...
  13. Spreidstand 26 oktober 2015 18:29
    Oververhitting dreigt op Nederlandse overnamemarkt

    De Nederlandse fusie- en overnamemarkt begint langzaam tekenen van oververhitting te vertonen. De lage rente en de dalende euro zorgen voor groeiende interesse onder buitenlandse kopers, met name uit de VS. De prijzen van bedrijven stijgen en sommige transacties vinden plaats zonder gedegen boekenonderzoek.

    Dit signaleert accountants- en adviesorganisatie EY in een toelichting op de maandag gepubliceerde Global Capital Confidence Barometer. Uit deze peiling onder 1600 topbestuurders van grote ondernemingen uit 53 landen blijkt veel belangstelling om bedrijven te kopen. De wereldwijde fusie- en overnamemarkt stevent dit jaar af op een dealwaarde die vergelijkbaar of hoger is dan die van de recordjaren 2006 en 2007, zo stelt EY.

    Grensoverschrijdende fusies

    De Nederlandse markt blaast daarbij een stevig partijtje mee, zo zelfs dat Steven Spiekhout, partner bij EY Transaction Advisory Services, al tekenen ziet van oververhitting. Signalen hiervoor zijn hogere waarderingen van bedrijven en de minder kritische opstelling van kopers. Er worden minder voorbehouden gemaakt en het boekenonderzoek krijgt soms minder aandacht.

    Spiekhout constateert een groeiende activiteit van buitenlandse partijen. 'De afgelopen maanden laten een constant groeiende "bidder appetite" zien met een toenemende mate van grensoverschrijdende fusie- en overnameactiviteit. Na een periode van relatieve stilte storten meer Amerikaanse bedrijven zich op de Europese markt, geholpen door de dalende euro en aanhoudend lage rentes', aldus de EY-partner in een schriftelijke toelichting.

    Hij wijst erop dat de lage rente leidt tot hogere waarderingen. De rente wordt gezien als een stuwende factor op een markt waar private-equityinvesteerders op zoek zijn naar rendement. Dit zijn partijen die risicokapitaal beheren van institutionele beleggers waaronder pensioenfondsen.

    Voedingstechnologie in trek

    Ruim een kwart van de respondenten in het EY-onderzoek toont een groeiende interesse in overnames in de eurozone. Spiekhout ziet bovendien een grote bereidheid voor het ontvangen van Amerikaans kapitaal. Regelmatig worden bedrijven proactief benaderd voor overnames. Specifieke interesse gaat uit naar (voedings-)technologie en infrastructuur. Voor de olie- en gasindustrie is minder animo. Daarnaast is de belangstelling vanuit Chinese hoek tanende. Dit houdt verband met afnemende economische groei in China en tegenvallende resultaten bij recente deals.

    De peiling van EY wijst uit dat 59% van de internationale bestuurders verwacht de komende twaalf maanden actief te zijn op de fusie- en overnamemarkt, tegenover 40% een jaar geleden. Er zit een groeiend aantal deals in de pijplijn, waarbij de gemiddelde waarde ook hoger uitkomt.

    Groei inkopen

    Van de Nederlandse bedrijven verwacht 39% in de komende twaalf maanden een transactie uit te voeren met een dealwaarde boven de $250 mln, tegenover 8% zes maanden geleden. Nederlandse ondernemers richten zich bij overnames meer dan hun buitenlandse collega's op bestaande kernproducten en kernmarkten. Ze kiezen voor consolidatie en nemen bedrijven in dezelfde branche over. Spiekhout: 'Internationaal zien we echter ook dergelijke signalen. De recente overname van SABMiller door AB InBev is een voorbeeld van pure consolidatie. Beperkte groei dwingt bedrijven groei in te kopen.'
  17. Mr Greenspan 26 oktober 2015 22:00
    quote:

    galapago$+100% schreef op 26 oktober 2015 19:36:

    Vraagje voor de echte kenners, J&J bezitten zo'n 8% vd aandelen Gala, zijn dit de aandelen die Crucell destijds bezat?
    Zijn deze destijds automatisch overgegaan naar J&J?
    J&J had een belang (7,8%) via de overname van Crucell verworven en heeft deel genomen aan de emissie in mei voor 25 miljoen dollar.
  19. [verwijderd] 4 november 2015 17:21
    Johnson & Johnson Announces Further Patent and Trademark Office Action Related to REMICADE®

    New Brunswick, NJ (April 29, 2015) – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced receipt of a further action from the United States Patent and Trademark Office (PTO) regarding the reexamination of U.S. Patent No. 6,284,471 (‘471) relating to REMICADE® (infliximab) in which the PTO maintained its rejection of the patent. Based on the receipt of today’s action, the company’s subsidiary, Janssen Biotech, Inc., will have until June 12 to file a notice of appeal to the PTO’s Patent Trial and Appeal Board and plans to do so.

    Currently the ‘471 patent expires in September 2018. Patent ‘471 remains a valid and enforceable patent as it undergoes reexamination at the PTO. Janssen Biotech will continue to defend its intellectual property rights, and if necessary, will pursue all available appeals.
  20. [verwijderd] 4 november 2015 17:24
    Remicade's U.S. patent rejection could open up early rivalry with Celltrion biosim
    February 18, 2015 | By Tracy Staton

    The U.S. Patent Office gives, and the U.S. Patent Office takes away.

    Unfortunately for Johnson & Johnson ($JNJ), it was the latter for Remicade. After a re-examination of Remicade's September 2018 patent, agency officials issued a big fat rejection.

    If it sticks, the patent rejection could open the blockbuster anti-inflammatory drug to biosimilar competition as early as next year. South Korea's Celltrion has been working toward just such a situation, with its Remicade biosim under FDA review even as we speak. The drug will have its moment with an FDA advisory panel next month; partner Hospira ($HSP) sells it in Europe under the Inflectra brand, and Celltrion sells it in dozens of countries as Remsima.

    The unexpected competition could take a bite out of Remicade's $8 billion-plus in sales, though how much of a bite is open to question. Doctors would have to prescribe Celltrion's version by name, because there's no automatic substitution on the biosimilar side as there is in the small-molecule generics business.

    If Europe's experience is any guide, the uptake could be slow. Biosimilars have been available in European countries for some time--in some markets longer than others, of course--and so far haven't sold very well. Doctors are wary--to the point where Norway is funding a head-to-head trial, pitting Inflectra against the Remicade brand, in an effort to show physicians that biosims are viable alternatives.

    And J&J may end up keeping its exclusivity through September 2018, when the patent at issue--the '471 patent--expires. "We have 60 days to respond to this action and will do so," the company said in a terse statement announcing the PTO decision. "We believe the '471 patent is valid and, if necessary, will pursue all available appeals."

    www.fiercepharma.com/story/remicades-...
95 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!